三黄片对大肠杆菌耐药质粒消除作用的研究

用三黄片作为质粒消除剂,对48株院内感染大肠杆菌多重耐药株采用连续稀释培养法进行质粒消除试验,并与传统SDS法进行了比较.经试验前后药敏试验及质粒指纹图谱分析,结果前法质粒消除率为31%(15/48),其耐药性也随之部分消失;后法质粒消除率为27%(13/48;经X2检验,两法无显著性差异(P＞0.05);研究表明,三黄片对耐药质粒有较强的消除作用.     

头孢类药物对人体大肠杆菌耐药性质粒消除作用的探讨

目的：了解人体内头孢类药物对大肠杆菌的耐药性质粒消除状况;方法：对住院病人的大肠杆菌培养,然后通过电泳进行耐药性质粒分析;结果：住院病人联合应用头孢类药物前,大肠杆菌耐药性质粒带有2－6条,用药2周后,质粒带0－1条。同时做药敏试验显示,90．9％的菌株对十种抗生素的耐药率降低,只有四环素耐药率增高;结论：头孢类药物对痢疾病人体内的大肠杆菌的耐药性质粒有一定的消除作用。     

头孢类药物对人体大肠杆菌耐药性质粒消除作用的探讨

目的 :了解人体内头孢类药物对大肠杆菌的耐药性质粒消除状况 ;方法 :对住院病人的大肠杆菌培养 ,然后通过电泳进行耐药性质粒分析 ;结果 :住院病人联合应用头孢类药物前 ,大肠杆菌耐药性质粒带有 2～ 6条 ,用药 2周后 ,质粒带为 0～ 1条。同时做药敏试验显示 ,90 9%的菌株对十种抗生素的耐药率降低 ,只有四环素耐药率增高 ;结论 :头孢类药物对痢疾病人体内的大肠杆菌的耐药性质粒有一定的消除作用     

对一株耐头孢哌酮的大肠杆菌质粒的研究

从一严重感染、经多种抗生素治疗无效而死亡病人的肺部分离到一株多重耐药物性的大肠杆菌。这株菌对头孢哌酮及其它几种抗生素高度耐药。通过对此菌进行染色体原位电泳、转化实验、限制性内切酶谱分析及ＭＩＣ值的测定．从此菌中分离出四个具有不同分子量及耐药性的质粒。其中三个质粒都对头孢哌酮表现高水平的耐药性；三个质粒对β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂的复合制剂也耐药。提示：此大肠杆菌对多种抗生素的耐药性是由质粒介导的。对其中二个质粒构建了其ＤＮＡ物理图谱。     

黄连素、溴化乙锭、十二烷基硫酸钠对痢疾杆菌耐药质粒的消除作用

比较了黄连素二硫酸盐 (BDH)、溴化乙锭 (EB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)不同浓度、不同处理时间和方式对痢疾杆菌耐药质粒的消除作用。结果表明 :BDH对痢疾杆菌耐药质粒的消除作用较小 ;EB对痢疾杆菌的耐药质粒有较好的消除作用 ,以连续培育法处理 1 2 0 h,消除率可达 85% ;SDS对痢疾杆菌的耐药质粒有一定的消除作用 ,以高温高浓度双重处理交替培养 ,消除率可达 2 7%。     

三黄片的溶出度研究

求文采用转篮法，测定了国内四家药厂生产的１２批三黄片崩解时限和溶出度，经统计学处理表明，各批号间的Ｔ５ｃ、ｍ体外溶出参数均有极显著性差异，Ｔ５０与确解时限之间相关性显著。     

由三黄片引发的对中成药质量标准的思考

通过回顾总结三黄片质量标准的历史沿革、分析三黄片质量标准补充修订原因,对中成药质量标准的建立与完善进行了思考,并提出了建议,即中成药质量标准的建立与完善应与GAP和生产工艺衔接,通过控制原料药材质量和控制生产过程对中成药质量进行全面质量控制。     

多重耐药大肠杆菌β—内酰胺酶的初步研究

用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶，酶稳定性实验显示大肠杆菌ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解率及对头孢哌酮的水解扫描光谱各不相同，ＰＡＧＥ实验表明大肠杆菌ＨＸ８８１０８内含有几条β－内酰胺酶条带，４个质粒编码的β－内酰胺酶条带在凝胶上的位置互不相同，但都与大肠杆菌ＨＸ８８１０８的１条β－内酰胺     

三黄速释片的检测方法研究

目的：研究三黄速释片的检测方法。方法：采用薄层法对处方中盐酸小檗碱进行鉴别，用高效液相色谱法鉴别并测定大黄中蒽醌类成分和黄芩苷的含量，并制订黄芩苷的溶出度指标。结果：建立了三黄速释片中有效成分的定性和定量分析方法。结论：制订的方法简便，重复性好，可以对处方中组分进行准确快速的检测，可以用于三黄速释片的质量控制。     

两种药物对肠道杆菌耐药质粒的影响

目的 探讨中西药在体外消除肠道杆菌携带的耐药质粒PRST98的可能性。方法 将原存在于伤寒杆菌中的多重耐药质粒PRST98,分别导人大肠杆菌和鼠伤寒杆菌,选用氧氟沙星和双黄连对上述三种携带PRST98的肠道细菌进行质粒消除试验;对受试菌进行药敏试验及质粒电泳检测;用地高辛标记的氯霉素、氨苄青霉素和四环素耐药基因探针进行Southern blot。结果 两种药物虽然未能将受试菌携带的PRST98消除,但该质粒编码的耐药种类却减少;部分菌株对一些药物的耐药程度明显下降甚至恢复敏感,但Southern Blot结果却显示PRST98上的耐药基因并未丢失。结论 氧氟沙星和双黄连能降低PRST98宿主菌的耐药性,但药物作用后同一质粒在不同种属或同种细菌的不同菌株间耐药性变化有差异,显示该质粒耐药基因表达的多样性和复杂性。     

海洋病原细菌的氯霉素耐药菌株筛选鉴定及质粒消除

目的 从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株，研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法 TCBS和EMB选择平板筛选，结合16S rDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA．RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果 评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制。发现80株耐药MIC 25-128μg／ml是CLSI／NCCLS（1995年）定义临床标准（MIC 12．5μg／m1）的2-10倍，分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种；58株MIC〉25μg／ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合，显示多样性丰富。采用多轮高温（-43℃）和高浓度（-1％）SDS双重处理和交替培养，77株MIC〉25μg／m1分离株的质粒消除效率为28．6％；55株不能消除耐药表型，暗示染色体编码耐药基因；22株可消除氯霉素耐药表型，其中16株完全消除，暗示质粒独立编码耐药基因，6株部分消除，暗示质粒和染色体分别编码耐药基因。结论 来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型，提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野。     

多重耐药大肠杆菌β－内酰胺酶的初步研究

用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶；酶稳定性实验显示大肠杆茵ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解享及对头孢哌酮的水解扫描光谱各不相同；ＰＡＧＥ实验表明大肠杆菌ＨＸ８８１０８内含有几条β－内酰胺酶条带，４个质粒编码的β－内酰胺酶条带在凝胶上的位置互不相同，但都与大肠杆菌ＨＸ８８１０８的１条β－内酰胺酶条带的位置相同。以上结果提示：大肠杆菌ＨＸ８８１０８内的４个质粒编码４种不同的β－内酰胺酶，从而介导大肠杆菌ＨＸ８８１０８对多种β－内酰胺类抗生素耐药。     

市售“三黄片”的质量分析

市售“三黄片”的质量分析聂桂华华泽霖李振国崔凤珍（河南省药品检验所４５０００３）“三黄片”是一种具有泻火解毒、清热燥湿功用的常用中成药，在河南省应用量大，生产厂家多，几乎大、小药店均有销售。为了解市售“三黄片”的质量情况，我们对本省８个厂家生产的８批...     

中成药三黄片的X射线衍射Fourier指纹图谱研究

应用X射线衍射傅立叶指纹图谱法,建立中成药三黄片的X射线衍射分析,获得中成药三黄片的X射线衍射对照指纹图谱及衍射图形拓扑与特征标记峰值。粉末X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于中成药三黄片的鉴定和识别。     

四季三黄片质量控制方法的研究

目的建立四季三黄片的质量控制方法。方法薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏。HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25∶75∶0.2);流速:1.0mL.min-1;检测波长280nm;柱温25℃;紫外检测波长280nm。结果薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰。黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=0.9946%(n=6)。结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

三黄片质量分析及对盐酸小檗碱含量限度的建议

目的：针对三黄片质量问题,对盐酸小檗碱含量限度提出修订建议。方法：通过查阅国内文献,以30批三黄片的检验数据为样本,对检验数据进行分析。结果：仅有4批样品的盐酸小檗碱含量符合现行质量标准。结论：盐酸小檗碱含量限度定的过高,建议调整含量限度。     

氧氟沙星片大肠杆菌灭活方法的探讨

氧氟沙星片大肠杆菌灭活方法的探讨@边珠芳$陕西省咸阳市药品检验所!陕西咸阳712000 @王雪琴$陕西省咸阳市药品检验所!陕西咸阳712000 @吴琳$陕西中医学院药学系!陕西咸阳712083~~     

三黄片的真伪优劣鉴别

目的 建立中成药三黄片真伪优劣的鉴别方法.方法 采用TLC法、HPLC-MS法及HPLC指纹图谱法,确定方中的盐酸小檗碱是否有减量投料或以药材替代投料的情况.结果 所建立的TLC法可初步判定盐酸小檗碱是否减量投料或以药材替代投料,HPLC-MS鉴别和HPLC指纹图谱测定可确定盐酸小檗碱是否有减量投料或以药材替代投料的情况发生.结论 该方法专属性强、准确可靠,能快速鉴别三黄片的真伪优劣.