中药白花前胡防治心律失常作用的实验研究Ⅰ——对氯化钡诱发大鼠心律失常的影响

采用多导记录仪同步连续观测的方法,记录中药白花前胡水醇提取液(Pd-wa)对氯化钡诱发大鼠心律失常、血压、心肌收缩最大上升速率及心率等指标的影响。结果:Pd-wa 1g/kg iv后5 min,给BaCl_2 4mg/kg iv,可使诱发的心律失常持续时间,由15.22±6.11min(对照组)降至6.94±4.40 min(P<0.01);BaCl_24 mg/kg iv诱发心律失常后,给Pd-wa,可立即制止心律失常的发作,持续时间约5 min,与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05)。该药抗心律失常作用出现的同时,还对心脏有一定抑制作用。     

白花前胡与紫花前胡的鉴别

2005版国家药典对药材前胡来源有新的规定,药典规定:“前胡来源于伞形科植物白花前胡的根”。以往的教材及旧版药典对前胡的来源有两种记载:一种是白花前胡的根,另一种为紫花前胡的根;而对紫花前胡的性状描述不尽详细,本文特将白花前胡性状与紫花前胡性状进行鉴别,以供参考。     

白花前胡化学成分研究

目的 研究白花前胡化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从白花前胡中共分离5个化合物,分别是异紫花前胡内酯（Nodakenetin）、噢洛内酯（Oroselol）、紫花前胡素D、Pd-C-Ⅱ、Marmesin-11-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside。结论 所有化合物均为首次从白花前胡中分离得到。     

白花前胡挥发油成分的研究

本文用气质联用首次对白花前胡挥发油成分进行了分离鉴定，证明其主要成分为香木兰烯，β－榄香烯等倍半萜成分，抗菌实验表明白花前胡挥发油对金黄色葡萄球菌的生长有较强的抑制作用。     

白花前胡和紫花前胡挥发油成分的分析

目的 通过研究白花前胡和紫花前胡挥发油的化学成分,为前胡的鉴别与质量控制提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡和紫花前胡中的挥发油,用GC-MS法对其成分进行鉴定.结果 白花前胡和紫花前胡挥发油中各鉴定出50种成分,分别占挥发油总含量为85.4%和86.6%.从紫花前胡挥发油中检测出冰片基氯(1.45%),为白花前胡所不含有的成分.结论 研究结果可作为白花前胡和紫花前胡的区分依据,并为前胡的质量控制提供实验数据.     

白花前胡浸膏对肾型高血压大鼠左室肥厚的预防作用

用肾型高血压左室肥厚（LVH）大鼠模型，观察了白花前胡浸膏长期给药（ig0．2ml／100g体重·d，相当于0．6g生药／100g体重·d）对左室舒张功能，左室心肌线粒体和血管钙含量的影响，与假手术组相比，LVH组左室顺应性明显下降，左室心肌线粒体和尾动脉钙含量增加，与LVH组相比，白花前胡浸膏组的左室顺应性得到改善（P＜0．01），左心室肌线粒体及尾动脉钙含量较LVH组显著降低（P＜0．01），提示白花前胡浸膏具有钙桔抗作用。     

中药白花前胡有效成分Pd—Ia的提取与分离

用甲醇提取白花前胡根茎，提取液经乙醚和水萃取，将其醚提部分经硅胶柱层析，用石油醚与丙酮梯度洗脱，可分离得到有效成分Ｐｄ－Ｉａ，并经理化常数和波谱数据鉴定。     

白花前胡有效成分和临床药理学研究进展

白花前胡为伞形科前胡属多年生草本植物,作为传统中药,具有宣散风热、止咳化痰的功效,常用于感冒、头痛、咳嗽、哮喘、胸闷的治疗。研究表明,其主要的药理作用包括降低血压,抗心衰,抗心脑缺血,平喘,抗癌等。文章就近年来白花前胡的药理作用研究进展作一综述,为其进一步的开发利用提供参考。     

白花前胡化学成分的研究(V)

从中药白花前胡Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍ根中分得４个化合物,经理化常数和波谱数据测定,分别鉴定为ｐｅｕｃｅｄａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎⅠ（Ｉ）,ａｎｇｅｌｉｃｉｎ（Ⅱ）,３′（Ｒ）,４′（Ｒ）－３′－千里光酰基－４′－当归酰基－３′,４′－二氢邪蒿素（Ⅲ）,ａｒｎｏｃｏｕｍａｒｉｎ（Ⅳ）。Ⅱ为首次从该植物中分得,Ⅲ和Ⅳ为首次从首胡属植物中分得。     

中药白花前胡甲醇提取粗晶及正丁醇提取物对猫冠脉流量的影响Ⅰ

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn.)的根中获得两种水溶性制剂——甲醇提取粗晶(Pd-MC)和正丁醇提取物(Pd-BE)。薄层层析图谱显示,在紫外灯下两药都有与标准白花前胡甲素(Pd-Ⅰa)和丙素(Pd-Ⅲ)相应的荧光斑点。用电磁流量计和多导记录仪分别同步观测了Pd-MC和Pd-BE对麻醉猫冠状窦血流量(CSF)及心血管某些指标的影响。证明两药都能增加CSF,引起血压降低,对心率及ECG无明显影响。其中Pd-BE起效迅速,作用短暂、最多能使CSF增加24.72%(P<0.01);Pd-MC起效缓慢,作用持久,最多使CSF增加19.58%(P<0.05)。     

白花前胡提取液含药血清抗内皮素1诱发心肌细胞肥大的实验研究

目的探讨白花前胡提取液含药血清对内皮素1(ET-1)促发的肥大心肌细胞的效应。方法采用乳鼠心肌细胞体外培养纯化,比较白花前胡提取液含药血清对ET-1诱导体外培养心肌细胞活性以及心肌细胞表面积影响,以及对核转录因子c-Jun蛋白表达的影响。结果白花前胡提取液含药血清能够有效缩小ET-1促发的体外培养肥大心肌细胞表面积(P<0.01),降低肥大心肌细胞搏动频率(P<0.05),调节核转录因子c-Jun蛋白的表达(P<0.01)。结论白花前胡提取液含药血清可能通过有效抑制细胞信号转导JNK通路中重要的核转录因子c-Jun蛋白的表达,降低心肌细胞对高浓度ET-1刺激的反应性,发挥心肌保护作用。     

白花前胡降低慢阻肺继发性肺动脉高压的临床观察

以１０名慢性阻塞性肺疾病合并继发性肺动脉高压患者为对象，采用右心漂浮导管的实验方法，观察了１００ｇ白花前胡水煎剂对血流动力学、血气及其它指标的急性影响。结果表明，白花前胡能降低ＴＰＶＲ和ＰＡＭＰ，降低幅度与原ＴＰＶＲ、ＰａＣＯ２呈正相关。对ＣＯ及ＳＡＭＰ影响不大。未见降低ＰａＯ２、ＳａＯ２等副作用。     

不同产地白花前胡饮片挥发油化学成分的比较

目的:通过研究分析不同产地白花前胡饮片的挥发油化学成分,为白花前胡饮片的质量控制提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡饮片的挥发油,用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果:鉴定了挥发油中21种主要成分,其中有6种主要成分的相对含量超过60%。结论:主产区白花前胡饮片的挥发油成分没有明显差异,可以作为质量控制依据之一。     

白花前胡合剂对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织形态学变化的影响

目的:探讨白花前胡合剂对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织形态学的影响。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型,设立假手术组、模型组、白花前胡合剂液大、中、小剂量治疗组,造模动物清醒后即刻给药,于第3日处死,固定包埋HE染色观察组织形态学改变。结果:白花前胡合剂组缺血侧神经细胞亦呈缺血改变,但只有部分细胞固缩,且深染程度较轻,细胞的密集程度较缺血对照组明显增加。结论:白花前胡合剂能够改善局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织形态学的变化。     

白花前胡提取物对缺氧性肺动脉高压病人血浆内皮素—1的影响

目的：探讨内皮素－1（endothelin-1,ET-1)在慢性缺氧必肺动脉高压发生中的作用及白花前胡提取物（QF－8）降低肺动脉高压作用机制。方法：分别用右心漂浮导管法和放射免疫法同步检测11例慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD)继发性肺动脉高压患者口服QF－8前、后血流动力学指标和体静脉、肺动脉及体动脉血浆ET－1水平。结果：COPD患者体静脉ET－1水平显著高于正常对照组体静脉（P＜0．01）、自身肺动脉（P＜0．05）及自身体动脉（P＜0．01）血浆ET－1水平,且血浆（包括体静脉、肺动脉及体动脉）ET－1水平均与PaO2呈显著负相关,与肺血管阻力指数（pulmonary vascular resistance index,PVRI)呈显著正相关。口服QF－8后,肺动脉压力和PVRI明显下降,同时血浆ET－1水平亦呈不同程度下降,其下降幅度依次为体静脉（25％）＞肺动脉（21％）＞体动脉（10％）,与血浆ET－1水平升高顺序一致。结论：ET－1的合成或分泌功能异常可能参与了慢性缺氧性肺动脉高压的形成,QF－8降低肺动脉高压作用与抑制ET-1成或分泌的某些环节有关。     

高效液相色谱法测定白花前胡中白花前胡丙素的含量

采用高效液相色谱法测定白花前胡干燥根中白花前胡丙素的含量.色谱柱为shim-pack ODS柱;流动相为乙腈-甲醇-水-氯仿(40:30:30:1);检测波长为322nm.白花前胡丙素与其它香豆素成分的色谱峰得到基线分离.加样回收率均值为98.4%,RSD为1.8%.同时,对紫花前胡干燥根也进行了分析,结果:紫花前胡不合白花前胡丙素.实验不仅为前胡不同品种的鉴别提供实验依据,而且为控制白花前胡的内在质量提供可靠的方法.