孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选择喘息性疾病婴幼儿共80例,随机分为观察组和对照组。两组患者根据具体病情给予吸氧、抗感染,对症治疗,同时给予硫酸沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入。对照组采用上述治疗措施,观察组在上述治疗措施基础上给予孟鲁司特服用,评定两组治疗效果。结果:观察组患儿治疗近期疗效评定的总有效率为95.0%,对照组治疗近期疗效评定的总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿3个月、6个月内复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善婴幼儿喘息性疾病临床症状和体征,其近期和远期治疗效果较好,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的效果观察

目的:针对孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的临床治疗效果进行观察。方法:选取92例喘息样支气管炎患儿进行研究,分为观察组(n=46)和对照组(n=46),其中对照组采用单一性药物(氨溴特罗)进行治疗,观察组采用联合性药物(孟鲁司特钠和氨溴特罗)进行治疗,对两组患儿的治疗总有效率和临床症状消失时间进行对比。结果:观察组患儿临床治疗总有效率达到95.65%,相比对照组患儿的76.09%优势明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用孟鲁司特钠联合氨溴特罗对患儿喘息样支气管炎的治疗有积极效果,通过研究对比发现,联合性药物治疗和单一药物治疗相比对患儿的副作用影响无显著差异,值得在临床上进行应用。     

孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗患儿哮喘的临床效果。方法:将80例患儿根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗;比较两组患儿的治疗效果及用药安全性。结果:两组患儿治疗后总有效率比较,观察组患儿明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应差异不明显。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会

目的:探讨孟鲁司特钠联合中药治疗小儿咳嗽临床效果,总结应用体会。方法:选择76例变异型哮喘患儿作为观察对象,随机将患儿分为联合用药组(38例)和单纯用药组(38例)。两组患儿均进行常规雾化、抗感染治疗,并进行辨证中药治疗。在此基础上给予联合用药组患儿孟鲁司特钠口服治疗,比较两组患儿临床治疗效果及症状消失时间。结果:联合用药组总有效率为94.7%,显著高于单纯用药组(78.9%),差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组临床症状改善时间明显优于单纯用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合中药治疗小儿咳嗽效果显著,能够迅速缓解患儿不良症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的有效性与安全性。方法:将126例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组患儿给予口服孟鲁司特钠;观察组患儿采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗。比较两组患儿的治疗有效率、气道炎症及生命质量。结果:治疗后,观察组患儿的有效率为96.9%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的IL-6、IL-12、TNF-α、EOS和IgE等气道炎症指标及生理、心理与社会等生命质量评分均显著好于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯孟鲁司特钠。     

孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。     

孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效评价

目的观察孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效。方法将79例呼吸道病毒检测阳性的喘息患儿分为研究组和对照组,对照组41例患儿给予常规治疗,研究组38例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特,4mg/次,每晚顿服,连用7d。观察两组患儿临床疗效和研究组患儿的不良反应情况。结果两组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间和吸氧、全身性激素及雾化吸入使用率方面差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的疗效确切,可减少其他对症治疗的使用,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效。方法 86例患儿随机分为治疗组和对照组两组,两组基础药物治疗相同,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。观察临床症状及6个月内喘息再发情况。结果治疗组临床症状明显改善,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ^2=4.07,P〈0.05）;治疗组在3、6个月内喘息再发率明显低于对照组,差异有统计学意义（χ^2分别等于4.44与3.91,P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病有一定疗效。     

孟鲁司特钠联合羧甲淀粉钠治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)和羧甲淀粉钠(酷儿宁)联合治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:将96例确诊为婴幼儿哮喘患儿随机分两组,两组基础药物治疗相同,治疗组加用孟鲁司特钠和羧甲淀粉钠治疗,对照组吸入糖皮质激素治疗,观察临床症状及6个月内喘息再发情况.结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组在6个月内喘息再发明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合羧甲淀粉钠治疗婴幼儿哮喘有一定疗效.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的治疗效果。方法:回顾性分析2017年9月至2018年10的74例支气管哮喘老年患者临床资料,依据患者治疗方法不同分为对照组和观察组,各37例。两组患者入院均接受常规治疗(包括吸氧、祛痰、抗感染、糖皮质激素等综合治疗),对照组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合硫酸镁注射液方案治疗,比较两组患者临床疗效、复发率、不良反应以及各症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、胸闷等症状恢复时间明显短于对照组;差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.41%,明显低于对照组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠、硫酸镁注射液方案治疗老年支气管哮喘的效果优于常规治疗联合孟鲁司特钠治疗效果,可缩短患者症状恢复时间,降低复发率。     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。     

干扰素α1b联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病93例

目的:观察干扰素α1b联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法:186例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组93例和对照组93例;对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予干扰素α1b及氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗;观察两组咳嗽、喘息症状消失时间,肺部喘鸣音、粗湿罗音消失的时间及住院时间;并分别于治疗前、治疗7d后检测两组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及尿白三烯-E4(LT-E4)水平。结果:治疗7d后,治疗组总有效率93.7%明显高于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的喘息、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音、湿性罗音消失时间和住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗后IL-4、LT-E4显著降低,IFN-γ显著增加(P<0.05);治疗组IL-4、LT-E4显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α1b联合氨溴索雾化治疗婴幼儿喘息性疾病能够明显改善患儿的临床症状,缩短病程,提高治愈率,临床效果显著。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎有效性分析

目的:观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果,为其临床应用价值提供科学依据。方法:研究对象取自于我院收治的56例支气管炎患儿,随机将患儿均分为对照组与观察组。对照组患儿单纯使用孟鲁司特钠进行治疗;观察组患儿使用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗。结果:对照组与观察组患儿治疗总有效率分别为:71.4%和92.9%,相较于对照组,观察组患儿治疗效果明显更佳,两组对比差异显著(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,适合于临床推广应用。     

孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹患者的效果

目的:观察孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹患者的效果。方法:选取76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,按信封法分为对照组和观察组各38例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗后两组临床症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgE、IL-18及SVCAM-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组停药3个月复发率为2.63%,明显低于对照组的26.32%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹效果优于单纯盐酸左西替利嗪片治疗效果。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:回顾性分析2017年11月至2018年11月的90例急性发作期支气管哮喘患儿的临床资料,按照治疗方法将其分为对照组和观察组各45例,对照组单纯采用普米克令舒治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能、免疫功能、血清炎性因子水平的变化情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD4~+、CD8~+水平明显高于对照组,CD4~+/CD8~+明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ECP、IL-13和IL-8水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),明显低于对照组的24.44%(11/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用普米克令舒相比,普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果更显著,能有效调节患儿的免疫功能,改善肺功能,缓解临床症状和体征。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘60例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选择哮喘患儿120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的临床效果和治疗期间不良反应。结果 :观察组患儿的总有效率为95.00%,显著高于对照组患者的83.33%(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,疗效显著,安全性高。