紫杉醇联合顺铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶同步放疗治疗局部中晚期食管癌的疗效及安全性评价

目的研究紫杉醇联合顺铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶同步放疗治疗局部中晚期食管癌疗效及安全性。方法局部中晚期食管癌患者52例按照治疗方案不同分组,各26例。对照组以顺铂+5-氟尿嘧啶同步放疗治疗;观察组以紫杉醇+顺铂同步放疗治疗。对比两组近期疗效及不良反应。结果观察组临床有效率84.62%,对照组61.54%,差异无统计学意义(P0.05);观察组临床疾病控制率96.14%明显高于对照组的69.23%(P0.05);恶心、呕吐、放射性食管炎发生率明显低于对照组(P0.05)。结论两种治疗方法近期疗效相当,但紫杉醇联合顺铂能明显提高疾病控制率,降低药物不良反应,提高治疗耐受性,有较高安全性。     

多西他赛联合奈达铂或顺铂同步三维适形放疗治疗中晚期食管癌的疗效观察

目的:了解多西他赛联合奈达铂或顺铂同步三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和不良反应的发生情况。方法:将69例确诊中晚期食管癌患者随机分为2组,采用多西他赛联合顺铂同步三维适形放疗方案设为顺铂组35例;采用多西他赛联合奈达铂同步三维适形放疗方案设为奈达铂组34例,2组患者开始化疗时即同步放疗,观察并比较2组的有效率和不良反应发生率。结果:奈达铂组与顺铂组的有效率分别为76.5%和68.6%(P=0.463);顺铂组的Ⅲ/Ⅳ度消化道反应发生率高于奈达铂组(28.6%vs 5.9%,P0.05);Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制发生率低于奈达铂组(11.4%vs 38.2%,P0.05)。结论:多西他赛联合奈达铂或顺铂同步三维适形放疗治疗中晚期食管癌的有效率无明显差异,副反应均可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂加三维适形放疗同步治疗中晚期食管癌疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂加三维适形放疗(3DCRT)同步治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将45例初治无远处转移的中晚期食管癌患者随机分组,22例列入3DCRT+化疗(放化疗组),23例列入3DCRT组(单纯放疗组)。两组放疗均全程应用3DCRT,2 Gy/次,1次/d,5次/w,食管癌原发病灶总剂量60～70 Gy。放化疗组放疗第1天开始给予紫杉醇联合顺铂化疗,每3周为一个化疗周期,共化疗2～3个周期。结果放化疗组近期有效率(CR+PR)为90.9%,单纯放疗组为65.2%,两组差异有统计学意义(P0.05)。1、2、3年生存率放化疗组分别为63.6%、50%、36.4%,单纯放疗组为47.8%、36.4%、8.6%,两组差异有统计学意义(P0.05)。放化疗组毒副反应大于单纯放疗组,但患者均能耐受。结论紫杉醇联合顺铂加三维适形放疗同步治疗中晚期食管癌的近期疗效确切,且可以提高远期生存率,但毒副反应增加(患者均可以耐受)。     

紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及安全性

目的探讨紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗宫颈癌的临床疗效,并观察其安全性。方法选择宫颈癌中晚期患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组应用紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗,观察组应用紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗。观察两组临床效果、1年无进展生存率及不良反应发生情况。结果观察组有效率为82.05%,1年无进展生存率为92.31%,不良反应发生率为58.97%;对照组则分别为66.67%、79.49%、87.18%。两组以上观察指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗宫颈癌具有良好疗效,且能减少不良反应。     

周低剂量紫杉醇同步放疗治疗局部晚期食管癌的疗效

目的 探讨周低剂量紫杉醇同步放疗与周期性化疗同步放疗治疗局部中晚期食管癌的临床疗效及毒副反应.方法 将70例局部晚期食管癌患者随机分成两组,周低剂量紫杉醇同步放疗组(观察组,35例)采用紫杉醇(30 mg·m-2·w-1)静脉滴注,放疗第1天给药,持续6w;周期性化疗同步放疗组(对照组,35例)采用紫杉醇联合顺铂(紫杉醇135 mg/m2,第1天,顺铂20 mg/m2,第1～5天,21 d为1个周期,共2个周期),两组均采用23EX直线加速器三维适形同步放疗.比较治疗后两组近期疗效、毒副反应及2年生存率.结果 观察组与对照组总有效率有统计学差异(P＜0.05);两组的远处转移率和2年生存率之间无统计学差异(P＞0.05).观察组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制和放射性食管炎的发生率优于对照组(P＜0.05),Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制无统计学差异(P＞0.05).结论 周低剂量紫杉醇同步放疗对比周期性化疗同步放疗治疗局部晚期食管癌能明显提高疗效,且能降低毒副反应.     

紫杉醇、奈达铂联合放疗治疗食管癌的临床疗效观察

目的探究食管癌患者应用紫杉醇联合奈达铂同步放化疗的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,对照组(n=50)给予单纯放射治疗,治疗组(n=50)给予紫杉醇联合奈达铂同步放化疗。结果治疗组完全缓解12例、部分缓解20例,有效率为64.0%,对照组完全缓解8例、部分缓解15例、有效率为46.0%,组间数据比较,治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗组、对照组患者1年后KPS评分60分者分别为92.0%vs 80.0%(P0.05)。治疗组PFS(11.0±1.5)个月,显著优于对照组的(9.0±1.3)个月(P0.05)。治疗组1年后患者转移率为6.0%,明显低于对照组的16.0%(P0.05)。治疗组肝肾功能损害、放射性食管炎与对照组相当,无统计学意义(P0.05)。治疗组骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应均可耐受,不影响生活质量和疾病进展时间。结论食管癌患者应用紫杉醇联合奈达铂同步放化疗,治疗效果明显,副反应可耐受,可提高患者生存时间及中位无病生存期,降低了肿瘤转移的发生,值得被临床应用。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂同步放化疗治疗局部晚期食管癌疗效观察

目的 探讨紫杉醇脂质体联合奈达铂同步放化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性.方法 将40例初治食管鳞状细胞癌患者随机分为观察组和对照组各20例;采用同步根治性放疗,均于放疗第一天开始化疗.化疗方案观察组为紫杉醇脂质体联合奈达铂,对照组为紫杉醇联合奈达铂.均同步化疗1个疗程,放疗剂量为DT60 Gy,共6周.同步放化疗结束后1个月复查食管X线片及胸部CT评价疗效,观察两组不良反应及急性放射性损伤发生情况.结果 观察组及对照组总有效率分别为95％、85％,P＞0.05.两组骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎、放射性肺损伤等发生率差异无统计学意义;但观察组肌肉痛、面色潮红和皮疹的发生率低于对照组（P均＜0.05）.结论 紫杉醇脂质体、紫杉醇联合奈达铂同步放化疗局部晚期食管癌均有效,但前者不良反应相对较轻.     

白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇治疗老年晚期卵巢癌疗效与安全性比较

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇治疗老年晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法62例老年晚期卵巢癌患者均经病理证实,按随机数字表法分为2组,A组31例应用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗,B组31例应用普通溶剂型紫杉醇联合顺铂治疗。观察并比较2组的治疗效果和不良反应。结果 A组和B组的治疗总有效率分别为70.9%、64.5%,差异无统计学意义(P0.05);A组患者术后1年和2年生存率分别为74.2%(23/31)、61.3%(19/31),显著高于B组(54.8%、41.9%),差异均有统计学意义(P0.05)。A组骨髓抑制、腹泻、恶心、呕吐Ⅲ~Ⅳ级的不良反应发生率均低于B组(P0.05),2组神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期卵巢癌,均有较好的临床疗效,但白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂能明显提高患者的1年和2年生存率,且严重不良反应发生率低,使用方便,值得临床进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效与安全性的Meta分析

[目的]评价紫杉醇联合顺铂与5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案治疗晚期食管癌的疗效与安全性比较。[方法]计算机检索PubMed、Embase、CBM、CNKI、万方数据库、维普数据库,全面收集紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的随机对照试验,由两人独立进行数据提取和文献评价。应用Review Manager 5.3进行统计分析。[结果]共纳入22项随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),共计1 853例食管癌患者。Meta分析结果显示:观察组(紫杉醇联合顺铂)治疗晚期食管癌的近期有效率[I~2=0%,RR=1.48,95%CI(1.36,1.61),P0.01]疗效明显高于对照组(5-氟尿嘧啶联合顺铂);远期疗效观察组中位生存时间明显长与对照组(P0.05)主要不良反应:观察组轻度骨髓抑制发生率高于对照组,其余无明显差别。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌优于5-氟尿嘧啶联合顺铂方案。但受纳入研究质量所限,本研究结论尚需进一步开展高质量的多中心临床随机对照试验进行验证。     

紫杉醇联合顺铂与5-Fu联合顺铂同步放疗治疗食管癌的疗效对比

目的:分析比较紫杉醇联合顺铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)同步放疗治疗食管癌的临床疗效以及不良反应.方法:收治病理确诊的食管癌患者53例随机分为两组进行同步放化疗:紫杉醇(125 m g/m2,d1)联合顺铂(20 mg/m2,d1-3)同步放疗组(TP组,25例);5-Fu(500 mg/m2d1-5)联合顺铂(20 m g/m2,d1-4)同步放疗组(D F组,28例).两组方案28 d为1周期,放疗第4周时重复第2个疗程.放射治疗剂量为56-60 Gy,2 Gy/次,5次/wk.随访时间为1年并比较两组局部控制率、生存率以及不良反应.结果:T P组及D F组局部控制率分别为85.00%和89.29%;1年生存率分别为76.00%和85.71%(P0.05).不良反应提示T P组(3 2.0 0%)放疗性食管炎发生率低于D F组(53.57%)(P0.05);但TP组(60.00%)粒细胞减少发生率高于DF组(42.86%)(P0.05).结论:TP组与DF组两种方案治疗食管癌近期疗效相仿,TP组放射性食管炎发生率较低同步放疗耐受性较佳,TP方案可以作为DF方案的替代方案治疗,但TP方案药物剂量应用仍需进一步优化.     

多西紫杉醇联合奈达铂同步放化疗对老年局部晚期食管癌的效果

目的分析老年局部晚期不可手术切除的食管癌采用多西紫杉醇联合奈达铂化疗同步三维适形放疗的近、远期临床效果,并与传统化疗药物进行对比。方法接受治疗的局部晚期食管癌患者108例依据化疗方案分为观察组(56例,多西紫杉醇联合奈达铂)及对照组(52例,紫杉醇联合顺铂)。结果两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年累积生存率显著高于对照组(χ~2=8.498,P=0.004)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组(χ~2=4.375,P=0.037)。化疗结束时,观察组外周血CD4阳性细胞、自然杀伤细胞(NK)及CD4/CD8比例均显著高于对照组(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合奈达铂用于老年局部晚期食管癌的治疗,疗效确切,不良反应在可接受范围,在维持患者免疫稳态上具有一定优势。     

三维适形放疗联合紫杉醇、奈达铂同步化疗治疗局部晚期食管癌的临床观察

目的观察三维适形放疗联合紫杉醇、奈达铂同步化疗治疗局部晚期食管的近期疗效及不良反应。方法 2013年1月~2015年5月我院放疗科收治的41例局部晚期食管癌患者随机分为单纯三维适形放疗组(单纯放疗组)和三维适形放疗联合紫杉醇、奈达铂化疗组(同步放化疗组)。放疗第一天开始行TN方案(紫杉醇60 mg/m2D1、D8,奈达铂40 mg/m2D1、D8,21天为一周期,放化疗期间化疗1~2周期,放疗结束后继续2个周期化疗)。结果放疗结束后3个月,同期放化疗组与单纯放疗组的临床有效率分别为90.0%和61.9%,差异有统计学意义(P0.05),两组1年生存率分别为85%和47.6%,差异有统计学意义(P0.05)。同期放化疗组骨髓抑制较单纯放疗组明显,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对局部晚期食管癌的患者进行三维适形放疗联合紫杉醇、奈达铂同步化疗的治疗方法能够收到较好的治疗效果。虽不良反应增加,但可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗中晚期宫颈癌患者疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗与放疗同步治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法选取中晚期宫颈癌患者78例,随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组患者给予紫杉醇联合卡铂化疗与放疗同步治疗,对照组患者给予放射治疗。比较两组患者近、远期疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为74.36%,对照组为56.41%,观察组患者的近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3年生存率、5年生存率观察组患者分别为76.92%、58.97%,对照组患者分别为53.85%、38.46%;局部复发率、远处转移率观察组患者分别为10.26%、7.69%,对照组患者分别为30.77%、25.64%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肾功能损害、肝功能损害、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论与单纯放射治疗比较,紫杉醇联合卡铂化疗与放疗同步治疗中晚期宫颈癌患者,能够显著提高近期临床疗效,降低肿瘤复发率和远处转移率,治疗安全性高,值得在临床上推广应用。     

卡培他滨辅助紫杉醇+顺铂方案同步放化疗中晚期食管癌患者临床效果观察

目的探讨卡培他滨辅助紫杉醇+顺铂(TP)方案同步放化疗中晚期食管癌患者的临床效果。方法选取2012年1月至2016年1月本院收治的中晚期食管癌患者84例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予TP方案同步放化疗,观察组患者在对照组的基础上给予卡培他滨辅助治疗,疗程42 d。比较两组患者疗程结束6个月后的疗效;比较两组患者治疗前后的血清免疫球蛋白、炎性因子水平;比较两组患者放化疗期间的不良反应发生情况;比较两组患者的1年、2年、3年生存率。结果观察组患者的治疗有效率(76.2%)明显高于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,观察组患者的IgA、IgG、IgM水平均显著增高并且显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著下降,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。放化疗期间,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的1年、2年、3年生存率分别为92.9%、61.9%、45.2%,对照组患者的1年、2年、3年生存率分别50.0%、33.3%、23.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨辅助TP方案同步放化疗,可显著提高中晚期食管癌患者血清免疫球蛋白水平,降低机体炎性因子水平,提高临床治疗效果,延长患者的1年、2年、3年生存率。     

尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗老年晚期鼻咽癌的临床疗效

目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗老年晚期鼻咽癌患者的临床疗效及对远期生存的影响。方法选择80例老年晚期鼻咽癌患者进行回顾性分析,按照不同治疗方法分为对照组(顺铂同步放化疗)和观察组(尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗),对比两组疗效及远期生存。结果观察组总有效率(65%)、临床控制率(92.5%)均显著高于对照组(总有效率40%、临床控制率57.5%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后白细胞(WBC)、谷丙转氨酶(ALT)比较差异有统计学意义(t=0.83、1.38,P0.05),血小板(PLT)比较差异有统计学意义(t=5.48,P0.05),对照组治疗前后PLT、ALT比较差异有统计学意义(t=4.58、3.64,P0.05),WBC差异无统计学意义(t=0.79,P0.05),两组ALT治疗后异常上升,但观察组显著低于对照组(t=5.48,P0.05)。观察组口腔黏膜炎发生率低于对照组(50%),但差异无统计学意义(χ~2=0.79,P0.05),观察组恶心呕吐(25%)、肝功能异常(17.5%)发生率显著低于对照组(47.5%、40.0%,χ~2=3.67、5.32,P0.05)。观察组严重不良反应率(12.5%)显著低于对照组(42.5%,χ~2=11.57,P0.05)。观察组中位进展期、中位生存期均显著优于对照组(t=3.28、4.63,P0.05)。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗老年晚期鼻咽癌患者疗效肯定,并发症少,安全性及远期生存较高。     

放疗联合长春瑞滨加顺铂同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究

目的为了比较放射治疗联合长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)同步与序贯放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将64例Ⅲ期NSCLC患者随机分成2组,同步放化疗组(32例):放疗第1天起即同时开始化疗。序贯放化疗组(32例):入组后先予化疗2个疗程,再单独予放疗。结果近期有效率(CR+PR)同步放化疗组为68.7%,序贯放化疗组为43.7%,P=0.03。1、2、3年生存率同步放化疗组为75%、40%、21%。序贯放化疗组为50%、25%、12%。3年生存率差异有统计学意义,P=0.041。两组患者的毒副反应主要为可逆性骨髓抑制、放射性食管炎,两组发生率相似(χ2=1.65,P0.05),患者大多能耐受。结论初步研究结果提示,放射治疗联合长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)同步放化疗治疗Ⅲ期NSCLC的疗效优于序贯放化疗,不良反应可耐受,值得进一步研究。     

同步放化疗中多烯紫杉醇联合铂类单周和三周疗法治疗宫颈鳞癌疗效比较

目的 比较和评价同步放化疗中多烯紫杉醇联合铂类单周和三周疗法治疗Ⅱb～Ⅲb期宫颈鳞癌的近期疗效、毒副反应。方法对297例Ⅱb-Ⅲb期宫颈鳞癌患者分别进行同步放化疗单周疗法（单周组）及三周疗法（三周组）治疗。单周疗法：多烯紫杉醇联合铂类静脉给药,1周为1个疗程,用药6个疗程,剂量：多烯紫杉醇25—30mg／m^2,铂类（顺铂25mg／m^2,卡铂取AUC2-3）。三周疗法：多烯紫杉醇联合铂类静脉给药,1周为1个疗程,用药2个疗程,剂量：多烯紫杉醇75mg/m^2,铂类（顺铂80mg／m^2,卡铂取AUC4石）。两组均同期予以根治性放疗。同步放化疗结束后6个月根据肿瘤退缩情况判定疗效。结果单周组有效率、5a累积生存率与三周组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。单周组的Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制及胃肠道反应的发生率明显低于三周组（P〈0．05）。结论多烯紫杉醇联合铂类同步放化疗单周疗法与三周疗法的疗效无差异,但单周疗法能够达到提高患者耐受程度、减轻毒性反应的目的。     

复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组和化疗组,均治疗二个周期,进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。     

紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响研究

目的探讨紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2012年1月—2015年1月北京丰台右安门医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均于第1个化疗周期同步放疗,在此基础上,对照组患者予以依托泊苷注射液联合顺铂注射液化疗,观察组患者予以紫杉醇注射液联合卡铂注射液化疗。比较两组患者临床疗效、纵隔淋巴结及肿块消失率、毒副作用发生率,随访2年观察两组患者生存情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者纵隔淋巴结消失率高于对照组(P0.05);两组患者肿块消失率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者贫血、恶心、呕吐、血小板减少、白细胞下降、放射性肺炎及放射性食管炎发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。随访期间观察组患者生存率高于对照组(P0.05)。结论紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗治疗局部晚期非小细胞癌患者肿瘤细胞凋亡,延长患者生存时间,且安全性较高。     

多西紫杉醇或紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的探讨多西紫杉醇或紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将86例晚期NSCLC患者按照化疗方法随机分为对照组(n=44)与实验组(n=42)。对照组采用紫杉醇联合顺铂进行治疗(紫杉醇150 mg/m~2,静脉滴注3 h,第1天,顺铂75 mg/m~2,静脉滴注第2,3天),实验组采用多西紫杉醇联合顺铂进行治疗(多西紫杉醇75 mg/m~2,静脉滴注1 h,第1天,顺铂75 mg/m~2,静脉滴注第2,3天),两组患者化疗2~4个周期。比较两组临床总有效率、中位生存时间及不良反应发生率。结果实验组和对照组客观有效27.27%和30.95%,两组无统计学差异(P>0.05);实验组中位生存时间(11.8个月)明显高于对照组(8.9个月,P<0.05);两组不良反应(中性粒细胞、血小板减少、血红蛋白减少、过敏、发热、感染、脱发、肝功能受损、肾功能受损、恶心呕吐、腹泻及感觉神经毒性)发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂组患者远期疗效优于紫杉醇组。