多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例。对照组给予卡铂联合注射用磷酸依托泊苷治疗,研究组给予多西他赛注射液联合卡铂治疗,比较两组临床肿瘤缓解情况、1年生存率及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床肿瘤总缓解率和1年生存率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高临床肿瘤总缓解率和1年生存率,且安全性高。     

多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效

目的:探讨多西他赛、洛铂腹腔灌注联合应用于晚期卵巢癌治疗效果。方法:研究组减瘤术后行多西他赛联合洛铂腹腔灌注,对照组减瘤术后予以多西他赛联合卡铂静脉滴注。结果:研究组近期总有效率(83.33%)与对照组(61.90%)对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌效果显著,有利于保障患者疗效。     

多西他赛联合卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌的疗效

目的:研究多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应。方法:61例晚期卵巢癌患者随机分为静脉治疗与结合腹腔内治疗组,前者给予多西他赛70mg/m~2静脉滴注,第二天给予卡铂300mg/m~2静脉滴注。后者给予多西他赛70mg/m~2静脉滴注,第二天给予卡铂300mg/m~2腹腔灌注,每3周为一个疗程,完成两个疗程后观察疗效与不良反应。结果:单用静脉滴注组30例患者中,CR5例,PR11例,总有效率53.3%。结合腹腔内注射治疗组31例患者中CR8例,PR16例,总有效率77.4%。不良反应主要为骨髓抑制,肌肉关节疼痛,神经毒性,脱发和胃肠道反应相似。结论:多西他赛联合卡铂腹腔内药近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应相似。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床研究

目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法68例晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,治疗组采用多西他赛联合奈达铂进行化疗,对照组采用多西他赛联合顺铂进行化疗,均每21天化疗1次,每2疗程评价疗效,随访24个月。结果治疗组总有效率（54．0％）与对照组总有效率（45．1％）相比差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组不良反应主要为骨髓抑制,其粒细胞及血小板减少达Ⅲ、Ⅳ度者与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌疗效较好,毒性反应较轻,值得临床进一步研究。     

多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应

目的探讨多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应。方法该院选取2010年4月—2012年4月晚期卵巢癌患者52例,将其按双盲随机方法分为对照组26例与观察组26例,对照组患者给予多西他赛与卡铂静脉滴注进行治疗,观察组患者给予多西他赛静脉滴注、卡铂腹腔灌注进行治疗,两组患者治疗结束后,对比两组患者将的其治疗效果与不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药治疗期间的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将多西他赛静脉滴注联合卡铂腹腔灌注的治疗方法应用于晚期卵巢癌患者治疗中,效果比较明显,能够有效控制病情的发展速度,缓解患者的临床症状,并且患者在治疗期间出现的不良反应与单纯静脉给药组没有明显的差异,该治疗方法对提高患者的生活质量,延长其生存时间有重要的意义,值得临床应用与推广。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌45例临床疗效观察

目的探讨多西他赛（艾素）联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效以及毒副反应发生情况。方法将2000年1月-2011年9月收治晚期食管癌患者90例随机分为2组,分别使用氟尿嘧啶加顺铂方案和多西他赛联合奈达铂方案进行化疗,观察两组临床治疗效果及相关毒副反应情况。结果全部患者经2～6个周期化疗后,多西他赛联合奈达铂方案在有效率、中住生存期、毒副反应方面,均优于氟尿嘧啶加顺铂方案（P〈O．05）。结论可用多西他赛联合奈达铂在治疗晚期食管癌以替代原有的氟尿嘧啶加顺铂方案。     

多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:分析研究多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效比较,并评价不良反应.方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分两组,A组20例应用多西他赛联合奈达铂治疗;B组20例应用多西他赛联合顺铂治疗.比较两组临床疗效和不良反应.结果:A组总有效率40%;B组总有效率25%.A组治疗方案有效率高于B组(P＜0.05).两组均未出现严重水钠潴留、过敏反应和心脏损害,胃肠道反应和肝肾功能损害轻微,无治疗相关性死亡.A组治疗期间KPS评分高于B组(P＜0.05).结论:多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌是一种有效的方法,不良反应轻,患者耐受良好,值得临床上推广应用.     

多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响

目的 探究多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响。方法 选取60例晚期卵巢癌患者的临床资料，分为对照组和研究组，每组各30例。对照组为使用多西他赛+顺铂治疗的患者。研究组为使用多西他赛+顺铂+贝伐单抗治疗的患者。21 d为一化疗周期，2组患者均治疗3个化疗周期。结果 研究组治疗总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者KPS及QOL评分均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者KPS及QOL评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于对照组(P<0.05);研究组腹水改善总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);研究组患者总不良反应人数比例明显低于对照组(P<0.05)。结论 多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌具有更好的临床疗效，有较好的安全性。     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

奈达铂联合吉西他滨对卵巢癌患者白细胞下降与Th1、Th2类细胞因子水平的影响

目的:探讨奈达铂联合吉西他滨对卵巢癌患者白细胞下降与Th1、Th2类细胞因子水平的影响.方法:选取2016年10月-2019年10月本院收治的卵巢癌患者124例,应用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各62例.两组均进行基础治疗,对照组应用奈达铂治疗,研究组应用奈达铂联合吉西他滨治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应...     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌对于T淋巴细胞亚群的影响

目的：研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者对于其T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取93例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组47例及对照组46例。分别接受奈达铂联合多西他赛治疗和顺铂联合紫杉醇治疗。比较两组近期疗效及T淋巴细胞亚群水平。结果：研究组完全缓解（CR）率高于对照组,部分缓解（PR）率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗后T淋巴细胞亚群水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组治疗后的NK、CD3、以及CD4／CD8水平均低于治疗前,CD8水平高于治疗前,CD4水平与治疗前相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组NK、CD3、以及CD4／cD8水平均高于对照组,CD8水平低于对照组,CD4水平两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,且对于患者T淋巴细胞亚群水平的影响较小,值得推荐。     

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应分析

目的:探讨多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,并分析毒副反应发生情况.方法:纳入104例中晚期宫颈癌患者,均经临床病理确诊,随机分为对照组(53例)和观察组(51例),分别给予单纯放疗治疗和多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗.结果:治疗结束后对两组患者的临床治疗效果进行比较,观察组和对照组的治疗总有效率分别为90.20%和69.81%,经比较存在统计学差异(P<0.05),治疗过程中,两组患者均出现不同程度的骨髓抑制和胃肠道反应以及肾功能损害等毒副反应,但经比较差异无统计学意义(均P>0.05).结论:较之单纯放疗治疗,对中晚期宫颈癌患者实施多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗可以获得更好的治疗效果,且不会导致毒副反应的增加,是一种安全有效的治疗方案,值得予以进一步分析研究.     

尼妥珠单抗联合多西他赛、奈达铂治疗鼻咽癌的临床观察

目的 评价尼妥珠单抗注射液、奈达铂、多西他赛化疗方案治疗晚期或复发鼻咽癌患者的临床疗效、毒副作用及不良反应。方法 选取98例晚期或复发的鼻咽癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。观察组应用尼妥珠单抗、奈达铂、多西他赛方案化疗,对照组采用奈达铂、多西他赛方案化疗。结果 观察组总有效率为67.3%,高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者毒副反应发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组功能状态评分(KPS评分)为75.5%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尼妥珠单抗联合多西他赛、奈达铂治疗鼻咽癌的疗效高,毒副反应发生率低。     

紫杉醇联合卡铂与多西他赛联合顺铂治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效观察

目的:比较紫杉醇联合卡铂与多西他赛联合顺铂治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法:60例中晚期肺腺癌患者随机分为紫杉醇联合卡铂组与多西他赛联合顺铂组,每组各30例。两组患者的具体用药剂量及周期:1紫杉醇175 mg/m2,d1,静脉滴注;2卡铂AUC 5 d1,静脉滴注;3多西他赛75 mg/m2,d1,静脉滴注;4顺铂75 mg/m2,d1,静脉滴注;每21 d为1个周期,4个周期后两组患者进行疗效评价。结果:两组患者总有效率无统计学差异(P>0.05)。两组患者的毒副反应:紫杉醇联合卡铂组患者的骨髓抑制重于多西他赛联合顺铂组,而胃肠道反应:多西他赛联合顺铂组患者重于紫杉醇加卡铂组,两组患者比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:两个化疗方案在治疗中晚期肺腺癌患者临床疗效无统计学差异,但不良反应各不等同。     

腹腔灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的:探讨顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和不良反应。方法:选取晚期卵巢癌患者(Ⅲ-Ⅳ期)70例为研究对象,将患者随机分为顺铂联合多西他赛静脉化疗36例(对照组),以及顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗34例(观察组)。对比分析两组化疗效果以及化疗不良反应。结果:观察组患者总有效率为76.47%,对照组总有效率为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为47.06%,毒副反应级别主要为Ⅰ-Ⅱ级。观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。各组患者5年生存率无统计学意义(P>0.05);而观察组患者3年生存率为55.88%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均中位生存时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌,较顺铂联合多西他赛静脉化疗疗效好,化疗毒副反应小。     

紫杉醇与奈达铂联合化疗方案不同给药方式治疗晚期卵巢癌的效果比较

目的比较紫杉醇与奈达铂联合化疗方案不同给药方式治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法选取2011年2月至2014年7月某院肿瘤科收治的晚期卵巢癌患者43例,随机分为研究组和对照组,研究组22例,对照组21例。研究组采用静脉注射紫杉醇联合奈达铂腹腔热灌注给药,对照组采取紫杉醇联合奈达铂静脉给药。随访4个化疗周期后,观察比较两组晚期卵巢癌的疗效和不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性不良反应均显著高于研究组(P<0.05);两组肝肾毒性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂化疗方案的不同给药途径在治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应中有明显差异,其中奈达铂经腹腔给药的疗效优于静脉给药,值得广大肿瘤科医生借鉴。     

多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的疗效

目的:探讨多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的疗效.方法:将2016年3月～2018年6月在徐州医科大学接受治疗的68例HER2阳性乳腺癌患者随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34).对照组予以多西他赛、卡铂化疗,观察组予以多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗化疗.比较两组患者的...     

多西他赛、奈达铂联合放疗对食管癌术后患者生存期及肿瘤标志物影响

目的:探究多西他赛加奈达铂联合放疗对食管癌术后患者生存期及肿瘤标志物影响.方法:选取郑州大学第一附属医院2019年1月—2020年3月收治的食管癌患者95例,按照随机数表分组,分为对照组47例,研究组48例,两组患者均行根治性手术治疗,对照组采用卡培他滨加奥沙利铂(XELOX)化疗方案治疗,研究组在XELOX的基础上联...     

多西他赛联合卡铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效评估

目的评估多西他赛联合卡铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效。方法回顾性分析我院收治的66例中晚期宫颈癌患者的临床资料,根据治疗方法分为两组各33例,对照组单纯放疗治疗,治疗组采用多西他赛联合卡铂同步放化疗治疗,比较两组患者近期临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率84.85%,高于对照组的72.73%,P〈0.05;两组不良反应发生无显著性差异,P〉0.05。结论采用多西他赛联合卡铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,安全性高,近期疗效显著。     

奥沙利铂联合多西他赛治疗卵巢癌的临床效果观察

目的观察奥沙利铂联合多西他赛治疗卵巢癌的临床效果及不良反应。方法将南华大学附属南华医院收治的50例卵巢癌患者随机分为观察组和对照组（n=25）。观察组化疗方案为：奥沙利铂＋多西他赛;对照组化疗方案为：卡铂＋多西他赛。给药方案：多西他赛75mg／m^2,静脉滴注Ih,第1d;奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注2h,第1d,卡铂300mg／m^2,静脉滴注2h,第1d。21d为1个疗程。化疗4个疗程后评价其临床疗效和不良反应。结果对照组患者近期治疗总有效率为72％,观察组患者近期治疗总有效率为84％,两组比较差异有统计学意（P〈0.05）。观察组白细胞计数下降（44％）、脱发（32％）、恶心呕吐（56％）的发生率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者血小板计数减少、腹泻、肝肾功能异常等不良反应的发生率比较差异无统计学意义。结论奥沙利铂联合多西他赛治疗卵巢癌有较好的临床疗效且不良反应较轻。