胃腺癌中缺氧诱导因子-1αmRNA表达和血管生成的关系

目的:探讨胃腺癌中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA、血管内皮生长因子(VEGF)和MVD的表达,探讨其间的相互关系及临床意义. 方法:应用原位杂交和免疫组化方法检测HIF-1αmRNA、VEGF蛋白的表达,用CD-34单克隆抗体标记肿瘤微血管密度. 结果:胃腺癌组HIF-1αmRNA、VEGF的阳性表达率分别为76.7%和66.7%,明显高于正常对照组的20%和0%,胃腺癌组的MVD为34±10,高于正常对照组的15±5,(P＜0.01),.MVD表达与肿瘤的分化情况,即病理分型密切相关,(P＜0.01);而与TNM分期、淋巴结转移和远处转移情况无明显相关性.VEGF阳性表达率与TNM分期表现出一定的相关性,而与病理分型无关,发生远处转移者的VEGF阳性表达率81.9%,高于无远处转移者52.6%(P＜0.05).HIF-1mRNA表达与MVD呈正相关(r=0.37,P＜0.05);与VEGF表达也表现出正相关性(r=0.42,P＜0.05);而VEGF表达与MVD并无相关(r=0.19,P＞0.05). 结论:胃腺癌HIF-1αHIF-1αmRNA过度表达与肿瘤中血管生成密切相关,HIF-1α可以通过诱导VEGF生成而刺激肿瘤血管生成,但这一路径并不是HIF-1α影响肿瘤的血管生成的唯一路径.     

老年肺癌患者组织HMGB1、MMP-9及VEGF-C的表达及临床意义

目的探讨老年肺癌患者组织高迁移率族蛋白(HMG)B1、基质金属蛋白酶(MMP)-9、血管内皮生长因子(VEGF)-C的表达及临床意义。方法收集92例老年肺癌患者手术中切除的肺癌组织及其癌旁(5 cm)组织。比较肺癌组织及其癌旁组织中HMGB1、MMP-9及VEGF-C的表达,并分析肺癌组织中HMGB1、MMP-9及VEGF-C的表达与临床病理特征的关系。采用Spearman法分析肺癌组织中HMGB1、MMP-9及VEGF-C的相关性。结果肺癌组织中的HMGB1、MMP-9及VEGF-C的阳性表达率均显著高于癌旁组织(P0.05),肺癌组织中HMGB1、MMP-9及VEGF-C的表达与年龄、性别、分化程度无关(P0.05),有淋巴结转移、腺癌中的HMGB1、MMP-9及VEGF-C阳性表达率显著高于无淋巴结转移、鳞癌(P0.05)。肺癌组织中HMGB1与MMP-9、VEGF-C呈正相关(P0.05),MMP-9与VEGF-C呈正相关(P0.05)。结论肺癌组织中的HMGB1、MMP-9及VEGF-C的表达水平明显高于癌旁组织,肺癌组织中HMGB1、MMP-9及VEGF-C的表达与有无淋巴结转移和组织学分型有关。     

HMGB1/Bcl-2表达与结直肠癌患者化疗耐药及预后关系的研究

目的研究肿瘤组织内高迁移率蛋白族1（High mobility group box 1,HMGB1）和Bcl-2表达与结直肠癌（CRC）化疗耐药及预后的关系。 方法采用免疫组化法分析97名CRC患者肿瘤组织中HMGB1和Bcl-2的表达强度,并分析其与CRC不同临床病理特征、患者总生存期及化疗反应率间的关系。 结果中分化、低分化CRC中HMGB1高表达率和Bcl-2阳性表达率显著高正常组织（P<0.05）。HMGB1表达与CRC患者淋巴浸润、脉管浸润及化疗反应率显著相关（P<0.05）,与其他临床病理特征及患者总生存期无显著相关性（P>0.05）。Bcl-2表达与患者临床病理特征及总生存期无显著相关性（P>0.05）,但与化疗反应率显著相关（P<0.05）。 结论HMGB1高表达和Bcl-2阳性表达可用于预示CRC化疗耐药,HMGB1高表达可作为CRC预后的预测指标。     

结直肠癌组织中Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF的表达及临床意义

目的探讨结直肠癌组织中凋亡抑制基因Survivin、基质金属蛋白酶(MMP)-2、nm23-H1及血管内皮生长因子(VEGF)的表达及临床意义。方法选择手术切除的结直肠癌患者组织标本150例,另选择正常结直肠组织标本77例作为对照,采用免疫组化SP法检测其Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF阳性表达情况,分析结直肠癌组织Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF的阳性表达与患者临床特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中,Survivin、MMP-2、VEGF的阳性表达率均高于正常结直肠组织,而nm23-H1的阳性表达率低于正常结直肠组织(P<0.05);Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF在结直肠癌组织中表达与患者的年龄、性别、肿瘤原发部位、肿瘤直径、病理类型无关(P>0.05),与浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及预后有关(P<0.05)。结论 Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF参与了结直肠癌的发病及进展过程,联合检测有助于了解浸润情况,辨别肿瘤分期、是否伴有淋巴结转移及判断预后。     

老年结直肠癌组织中miR-182表达及其与临床病理参数的关系

目的探讨老年结直肠癌组织中微小RNA(miR)-182的表达及其与临床病理参数的关系。方法选择绍兴市人民医院2010年1月至2011年12月70岁以上老年结直肠癌患者120例结直肠癌组织及其相应的癌旁组织标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定结直肠癌组织和癌旁组织中miR-182水平。结果结直肠癌组织中miR-182水平明显高于癌旁组织(P0.05)。结直肠癌组织中miR-182水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移明显相关(P0.05),TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移患者结直肠癌组织中miR-182水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移、无远处转移患者(P0.05);结直肠癌组织中miR-182水平与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、癌胚抗原(CEA)水平无关(P0.05)。结直肠癌组织中miR-182水平诊断结直肠癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.812,95%CI为0.809～0.815,miR-182水平界值为1.623,灵敏度为86.34%,特异度为77.16%。miR-182低表达患者的生存率明显高于高表达者(P=0.009)。结论老年结直肠癌组织中miR-182水平升高,miR-182水平与结直肠癌的临床分期、淋巴结转移、远处转移有关,有望成为结直肠癌诊断和预后预测的潜在指标。     

大肠癌组织转化生长因子-β1、缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的表达及其临床意义

目的探究大肠癌组织中转化生长因子(TGF)-β1、缺氧诱导因子(HIF)-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其临床意义。方法随机选取2010年5月至2012年5月住院治疗的大肠癌患者的癌组织(大肠癌组)和癌旁组织(癌旁组)各102例,对比分析两组TGF-β1、HIF-1α和VEGF的表达情况及其与临床病理参数和预后的相关性。结果大肠癌组TGF-β1、HIF-1α和VEGF总表达阳性率均显著高于癌旁组(P0.05);不同TNM分期和浸润深度的TGF-β1表达阳性率差异显著(P0.05),不同TNM分期、分化程度、浸润深度、是否存在淋巴结转移和远处转移的HIF-1α和VEGF表达阳性率差异显著(P0.05);TGF-β1、HIF-1α均与VEGF表达呈正相关(r=0.231、0.462,P0.05);HIF-1α和VEGF表达与患者预后密切相关,且HIF-1α和VEGF阳性表达者的生存时间显著低于阴性者(P0.05)。结论大肠癌组织中TGF-β1、HIF-1α和VEGF的表达有所上升,且表达水平与肿瘤的临床病理参数以及后期预后密切相关,三者联合检测对判断肿瘤侵袭转移和预测预后有一定的临床指导意义。     

老年结肠癌MTDH、TKTL1和HIF-1表达与临床病理学特征的相关性

目的探讨老年结肠癌转酮醇酶样蛋白(TKTL)1、异黏蛋白(MTDH)和低氧诱导因子(HIF)-1表达与临床病理学特征的相关性。方法选取老年结肠癌患者75例病理标本[结肠癌组织、癌旁组织(距癌2 cm)和结肠正常组织(距癌5 cm)],采用Western印迹及免疫组化SP法检测患者组织中MTDH、TKTL1和HIF-1表达情况。结果与正常组织和癌旁组织相比,结肠癌组织内MTDH、TKTL1和HIF-1蛋白表达含量显著升高(P0.05)。MTDH、TKTL1和HIF-1在结肠癌组织内的阳性表达率分别为72.00%、70.67%、76.67%,明显高于正常组织和癌旁组织(P0.05)。MTDH、TKTL1和HIF-1在管状腺癌中的阳性表达率明显高于黏液腺癌(P0.05)。MTDH、TKTL1和HIF-1阳性表达和结肠癌的淋巴结转移、有无脉管侵犯、分化程度、有无远处转移、Dukes分期和TNM分期具有明显的相关性(P0.05);与患者性别及肿瘤部位无关(P0.05)。结论老年结肠癌组织中MTDH、TKTL1和HIF-1呈过表达状态,与病理分级、临床分期及肿瘤转移存在明显的相关性,可作为预测结肠癌分期和淋巴结转移的分子生物学指标。     

老年乳腺癌MGMT、GST-π、HIF-1α表达与临床预后关系的组织芯片研究

目的 探讨老年乳腺癌O6-甲基鸟嘌呤-ONA-甲基转移酶(MGMT)、谷胱甘胱-S-转移酶(GST-π)、缺氧诱导因子-1(HIF-1α)表达与临床预后之间的关系.方法 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法 检测老年乳腺癌34例MGMT、GST-π、HIF-1α的表达,并与临床预后资料进行分析.结果 MGMT、 GST-π、HIF-1α的阳性表达率分别为47%(16/34)、58%(19/34)、64%(22/34);MGMT阳性表达与组织学类型、TNM分期密切相关(P＜0.05),与肿瘤体积、淋巴结转移无关(P＞0.05);GST-π阳性表达与TNM分期、淋巴结转移密切相关,与组织学类型、肿瘤体积无关(P＞0.05);HIF-1α阳性表达与组织学类型、肿瘤体积密切相关,与TNM分期、淋巴结转移无关(P＞0.05).经多因素cox比例风险模型分析显示:TNM分期、肿瘤组织类型及MGMT、HIF-1α阳性表达与乳腺癌患者术后生存率有关(P＜0.05).结论 TNM分期、肿瘤组织类型及MGMT、HIF-1α可作为老年乳腺癌的独立预后指标.     

HSP27和claudin-10在结直肠癌中的表达及与临床病理和预后的关系

目的探讨热休克蛋白(HSP)-27和claudin-10在结直肠癌中的表达及与临床病理和预后的关系。方法选取2013年12月到2014年12月该院收治的结直肠癌患者60例(肠癌组),另选取同期结直肠腺瘤30例(腺瘤组),正常健康体检者30例(对照组),应用免疫组化法检测三组组织中HSP-27和claudin-10的表达水平,分析HSP-27和claudin-10之间的关系,并分析其与临床病理和预后的关系。结果三组claudin-10的阳性表达率比较差异无统计学意义(P0.05),肠癌组HSP-27阳性表达率显著高于腺瘤组、对照组(P0.05);A组HSP-27与claudin-10呈正相关关系(P0.05);HSP-27阳性表达与淋巴结转移和远处转移存在关系(P0.05),claudin-10阳性表达与浸润深度、肿瘤直径和淋巴结转移存在关系(P0.05);HSP-27与claudin-10阳性表达者生存期显著低于阴性表达者,且HSP-27与claudin-10是影响结直肠癌患者预后的独立因素(P0.05)。结论 HSP-27与claudin-10呈正相关关系,且与结直肠癌预后有关。     

结直肠癌组织中CD40mRNA的表达变化及临床意义

目的 观察结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达变化,并探讨其临床意义.方法 应用RT-PCR法分别检测30例结直肠癌及其癌旁组织中CD40 mRNA的相对表达量,并分析其表达与结直肠癌患者性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关性.结果 结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达水平显著低于癌旁组织(P＜0.05);结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期相关(P＜0.05),与患者性别、浸润深度及远处转移无关(P＞0.05).结论 结直肠癌组织中CD40mRNA表达显著降低,并与肿瘤的浸润性生长相关;CD40分子可能成为判断结直肠癌预后的有效指标.     

E-cadherin和VEGF在老年骨巨细胞瘤中的表达及意义

目的探讨上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和血管内皮生长因子(VEGF)在老年骨巨细胞瘤(GCTB)中的表达及其意义。方法随机选取GCTB老年(年龄≥60岁)患者40例,采用免疫组织化学法检测病理标本中E-cadherin和VEGF的表达情况,并分析二者与患者临床资料的关系。结果 E-cadherin在Ⅰ级GCTB中的阳性表达率要显著高于Ⅱ级和Ⅲ级(P0.05),VEGF在Ⅰ级GCTB中的阳性表达率显著低于Ⅱ级和Ⅲ级(P0.05);E-cadherin和VEGF的表达与患者性别和年龄无关(P0.05),而与组织学分级、肿瘤复发和转移情况有关(P0.05);E-cadherin与VEGF在GCTB组织中的表达呈负相关(r=-0.793,P0.05)。结论 E-cadherin和VEGF在GCTB中的表达会发生变化,这与GCTB的转移密切相关,有助于对患者的预后进行判断。     

胃癌和癌旁组织内IL-9、CXCR1表达情况与患者病情和生存预后的相关性

目的探讨胃癌及癌旁组织内白细胞介素-9(interleukin-9,IL-9)、CXC家族趋化因子受体(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)表达水平及其与患者病情和生存预后的相关性。方法选取79例在徐州医科大学附属医院进行诊治的胃癌患者,采取免疫组织化学SP法检测胃癌组织及癌旁组织标本IL-9、CXCR1表达,分析IL-9、CXCR1表达与患者病情及预后生存的相关性。结果共收集有效癌症组织标本79例、癌旁组织标本79例,胃癌组织内IL-9、CXCR1阳性表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P0.05)。在胃癌组织中IL-9与CXCR1表达具有相关性(P0.05)。在胃癌组织内IL-9阳性表达与浸润深度、TNM分期及淋巴结转移相关(P0.05),而CXCR1阳性表达与TNM分期及淋巴结转移相关(P0.05)。胃癌患者IL-9、CXCR1阳性表达者预后生存期明显低于阴性者,差异有统计学意义(P0.05)。将预后相关因素进行Cox多因素分析显示,淋巴结转移、TNM分期、IL-9表达、CXCR1表达是胃癌患者预后的独立影响因素(P0.05)。结论胃癌组织中IL-9、CXCR1阳性表达明显升高,IL-9、CXCR1表达与胃癌患者病情及预后相关,IL-9、CXCR1阳性表达是影响胃癌患者预后生存期的独立因素。     

miR-126表达水平与CXCR4及直肠癌患者临床病理特征之间的相关性

目的探究微小RNA(miR)-126的表达水平与CXCR4及直肠癌患者临床病理特征之间的相关性。方法 92例直肠癌手术病人切除标本及距切缘远端5 cm以外正常组织标本,所有组织采用手术分离并在术后立即置于液氮中保存。qRT-PCR法检测CXCR4 mRNA表达,Western印迹法检测miR-126、CXCR4蛋白表达,对待测标本进行免疫组化染色,使用多因素回归分析直肠癌患者预后的影响因素。结果直肠癌组织中miR-126蛋白表达明显低于癌旁组织(P0.05),CXCR4 mRNA表达明显高于癌旁组织(P0.05)。直肠癌组织中CXCR4蛋白表达明显高于癌旁组织,CXCR4在直肠癌组织细胞质中大量表达,而在正常的直肠组织中呈不表达或弱阳性表达状态。miR-126、CXCR4表达与直肠癌患者性别、年龄无关,与直肠癌患者肿瘤体积、病理分期、分化程度、淋巴结转移、远处转移情况有关,肿瘤体积较大、Ⅲ+Ⅳ期、分化程度较低、淋巴结转移、远处转移阳性的患者miR-126表达明显降低,CXCR4表达明显升高(P0.05)。肿瘤体积、miR-126、CXCR4表达、病理分期、分化程度、淋巴结转移及远处转移等为直肠癌患者预后的影响因素,其中miR-126、CXCR4表达为直肠癌患者预后的独立预测因素。结论 miR-126在直肠癌中呈异常低表达、CXCR4蛋白在直肠癌中呈异常高表达,且与直肠癌病理特征具有一定相关性,是直肠癌患者预后的独立预测因素。     

PECAM1在NSCLC老年患者癌组织中的表达及意义

目的探讨血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)在老年非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法选取2013年1月至2016年1月我院保存的老年NSCLC组织63例(NSCLC组),同时选取肺良性病变组织40例作为对照组,采用免疫组化染色检测PECAM1表达。结果 NSCLC组PECAM1阳性表达率为68.25%,明显高于对照组12.50%,差异比较有统计学意义(P0.05);PECAM1表达与NSCLC患者年龄、性别、肿瘤大小、吸烟史、病理类型、TNM分期和分化程度无明显关系(P0.05);有淋巴结转移患者PECAM1阳性表达率为88.89%,明显高于无淋巴结转移患者52.78%(P0.05);PECAM1阳性表达患者中位无疾病进展生存期和中位总生存期分别为15个月和24个月,明显低于PECAM1阴性表达患者25个月和36个月(P0.05)。结论 PECAM1在NSCLC老年患者癌组织中表达上调,其与淋巴结转移以及患者预后有一定关系,值得进一步研究。     

组织芯片检测硒结合蛋白1在直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨硒结合蛋白(selenium binding protein 1,SBP1)在直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测65例直肠腺癌组织、5例正常直肠黏膜组织中SBP1的表达,并分析其与直肠癌临床病理参数的关系。结果 SBP1在直肠腺癌中的阳性表达率为63.08%,而在5例正常直肠黏膜组织中的4例表达为阳性。SBP1的表达与直肠癌的浸润深度和淋巴结转移相关(P0.05),与性别、年龄、分化程度和TNM分期无关(P0.05)。结论 SBP1在直肠癌组织中的低表达与浸润深度和淋巴结转移有关,可能作为一种新的判断转移和预后标志物。     

BCL6共抑制因子样蛋白1在老年非小细胞肺癌患者组织中表达及其对远期预后的影响

目的探讨BCL6共抑制因子样蛋白(BCORL)1在老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达及其对远期预后的影响。方法 79例手术后NSCLC癌组织标本及其癌旁组织标本,采用免疫组化染色检测BCORL1蛋白表达,并采用Cox比例风险回归模型分析BCORL1蛋白表达对老年患者远期预后的影响。结果 NSCLC老年患者癌组织BCORL1蛋白表达率(70.89%)显著高于癌旁组织(25.32%,P0.05);癌组织BCORL1蛋白阳性表达率与老年患者年龄、性别、病灶直径、病理学类型无关(P0.05),与TNM分期、淋巴结转移有相关性(P0.05);79例接受了12～36个月的随访观察,BCORL1蛋白阳性表达者3年生存率[21.42%(14/56)]显著低于阴性表达者[47.83%(11/23);χ~2=5.505,P=0.019]。分化程度减低、淋巴结转移、BCORL1蛋白阳性表达是NSCLC老年患者不良预后的独立危险因素(P0.05)。结论 BCORL1在NSCLC组织中表达水平上调,并且与临床病理学特征及预后有相关性。     

β-连环蛋白和生存素在老年结直肠腺癌患者中的表达及其意义

目的检测β-连环蛋白(β-catenin)和生存素(survivin)蛋白在老年结直肠腺癌组织中的表达,分析其与老年结直肠腺癌患者性别、淋巴结转移以及肿瘤-淋巴结-转移(TNM)分期之间的关系,探讨β-catenin和survivin蛋白表达的相关性。方法收集2015年1月至2017年12月在长治医学院附属和平医院及和济医院进行手术切除治疗的结直肠腺癌患者50例,将外科手术切除后的标本分为2组:癌组织组和正常组织组(距离癌组织边缘2 cm,病理检测结果正常),每组50例。采用免疫组织化学法检测β-catenin和survivin蛋白表达。采用SPSS 22.0软件进行数据处理。组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。Spearman相关分析β-catenin蛋白表达与survivin蛋白表达的相关性。结果β-catenin蛋白在结直肠腺癌细胞膜、细胞浆及细胞核呈阳性表达,在老年癌组织组的阳性表达率显著高于正常组织组(64.0%vs 0.0%,P0.001),其表达与性别无关(P0.05),与淋巴结转移及TNM分期相关(P0.05)。survivin蛋白在结直肠腺癌细胞核呈阳性表达,在老年癌组织组的阳性表达率显著高于正常组织组(54.0%vs 0.0%,P0.001),其表达与性别、TNM分期无关(P0.05),与淋巴结转移相关(P0.05)。Spearman相关分析统计结果显示,老年结直肠腺癌患者的β-catenin蛋白表达与survivin蛋白表达呈显著正相关(r=0.645,P0.001)。结论β-catenin和survivin蛋白均参与老年结直肠腺癌的发生发展,可能共同促进老年结直肠癌的进展。     

胃癌组织中VEGF、HER-2/neu的研究

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体2(HER-2/neu)在胃腺癌组织中的表达及其与胃癌各临床病理特征、胃癌患者生存期之间的关系.方法 通过回顾性研究,随访到有103例完整生存期的胃癌患者,应用免疫组化方法检测他们标本中VEGF、HER-2/neu的表达,并应用统计学方法分析检测结果与临床病理特征、生存期之间的关系.结果 胃癌组织中VEGF、HER-2/neu的阳性表达率分别为46.6%、31.1%,胃正常组织中二者均无表达;VEGF、HER-2/neu表达与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);VEGF与HER-2/neu阳性表达与生存期相关.结论 检测胃癌组织中VEGF、HER-2/neu表达有助于临床判断患者预后.     

HIF-1α在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨HIF-1α在结直肠癌中的表达情况及其与临床资料之间的关系.方法 利用免疫组化方法检测150例结直肠癌患者组织标本中HIF-1α、HK-Ⅱ、VEGF的表达情况,并将检测结果与患者的临床资料进行对比分析.结果 HIF-1α、HK-Ⅱ、VEGF的表达与患者年龄无关(P＞0.05),HIF-1 α、HK-Ⅱ、VEGF与结直肠癌的分期、分化程度有关,在分期晚、分化程度差的结直肠癌组织中的表达率高,且HIF-1α与结直肠癌淋巴结转移有关(P＜0.05),HK-Ⅱ、VEGF与结直肠癌淋巴结转移无关(P＞0.05).HK-Ⅱ、VEGF的在结直肠癌组织中的表达率与HIF-1α的表达率呈正相关.结论 HIF-1α表达可以提示结直肠癌的分期、分化程度及淋巴结转移情况,且HIF-1可能诱导HK-Ⅱ及VEGF表达,对结直肠癌的早期筛查、预后判断具有指导意义.     

胃癌组织与血清中VEGF和bFGF的表达意义

目的：研究胃癌患者血清和组织中VEGF,bFGF的表达与胃癌临床特征之间的关系,研究二者的相关性及组织和血清之间的相关性,探讨VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用方法：应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF,bFGF的表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF,bFGF的表达．结果：胃癌患者术前血清VEGF,bFGF表达水平均明显高于健康体检者(YEGF：101．8±53．3 ng/L vs 16．1±22．5ng/L,P＜0．05；bFGF：152．9±42．7ng/L vs 25．0±11．4ng/L,P＜0．05)．胃癌患者术前血清VEGF,bFGF的表达水平均随胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌组织VEGF的阳性表达率为71．2%,癌旁组织中VEGF均未见阳性表达,二者之间有显著性差异(X~2=32．1,P＜0．05)；胃癌组织中bFGF的阳性表达率为63．0%、癌旁组织中bFGF阳性表达率为(10%),二者之间亦有显著性差异(X~2=17．7,P＜0．05)．胃癌患者组织VEGF,bFGF的表达水平均与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌患者血清VEGF的表达水平与血清bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．439,P＜0．01),胃癌患者组织VEGF的表达水平与组织bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．391,P＜0．01)；胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0．346,P＜0．01),术前血清bFGF的表达水平与组织bFGF的表达呈正相关(r=0．304,P＜0．01),均有显著性差异．结论：VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、术后随访、复发转移监测、评价抗血管生成药物疗效和化疗效果判定的新的肿瘤标志物．