黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例临床观察

于 1 998年 1 0月～ 1 999年 1 0月 ,运用西药常规治疗基础上加用黄芪注射液 ,治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 5 0例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1 0 0例 CHF病人均符合 NYHA标准 ,随机分为两组。治疗组 5 0例 ,男性 2 9例 ,女性 2 1例 ,平均年龄 6 4岁 ,平均病程 5 .6年。对照组5 0例 ,男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,平均年龄 6 5岁 ,平均病程 5 .2年。病因情况见表 1 ,心功能分级见表 2 ,两组病人在性别、年龄、病程、病因、心功能分级上均无显著差异 ,具有可比性。表 1　心衰病因 例n冠心高心肺心风心扩心对照组 5 0 15 14876…     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:80例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组43例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组37例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果:观察组总有效率93%,对照组78%,两组比较差异有显著性,P<0.05。黄芪注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较差异均有显著性(分别P<0.01,P<0.05)。黄芪注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论:黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:80例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组43例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组37例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果:观察组总有效率93%,对照组78%,两组比较差异有显著性,P<0.05。黄芪注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较差异均有显著性(分别P<0.01,P<0.05)。黄芪注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论:黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：62例慢性充血性心力衰竭患者分为研究组和对照组，入院后均应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、B阻滞剂等药物的基础上，研究组加用黄芪注射液20ml静滴，2次／日。对两组患者的水肿消退、心功能分级、左室射血分数及药物不良反应进行评定。结果：研究组治疗心力衰竭的总有效率为93．55％，对照组为87．10％，两组间比较差异有显著性（P〈0．01）。两组患者治疗前后心功能分级、左室射血分数差异无显著性，但利尿剂的剂量和不良反应（低钾、疲乏）较对照组减少或减轻。结论：黄芪注射液治疗心功能衰竭安全有效，给药方便，且能降低利尿剂的使用剂量和其不良反应。     

美乐心与黄芪注射液联合治疗充血性心力衰竭

目的观察美乐心与黄芪注射液联合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将56例患者随机分为两组：治疗组与对照组各28例。对照组给予抗感染、止咳、平喘、化痰、改善通气、强心、利尿、纠正酸碱失衡及水电解质紊乱等常规综合治疗。治疗组在常规治疗基础上给予美乐心注射液90～180mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次；黄芪注射液20～30m1，加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次，14d为一疗程，观察比较两组的疗效、结果。结果治疗组患者总有效明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论美乐心与黄芪注射液联合治疗充血性心力衰竭具有疗效显著、疗程短、副作用小等特点，值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭78例疗效观察

目的　观察参麦注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　选取老年充血性心力衰竭患者 15 7例 ,随机分成 2组。对照组 79例予常规强心、利尿、扩血管治疗 ;治疗组 78例在对照组治疗基础上加参麦注射液 40～ 60ml于 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴 ,qd ,14天为 1疗程。观察 2组总有效率。结果　 2组总有效率分别为 89.8%和 72 .2 % ,治疗组疗效优于对照组( χ2 =7.860 ,P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液辅助治疗老年充血性心力衰竭疗效显著 ,无明显不良反应。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 通过临床试验来观察卡维地洛治疗慢性心衰的临床疗效及安全性.方法 80例慢性心衰患者随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛,共观察3个月,观察两组的有效性及安全性.结果 治疗组有效率92.5%,对照组75.0%,两者差异有显著性(P<0.05),治疗组有效率明显高于对照组.结论 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭效果优于常规方法 治疗慢性心衰,而且安全性高.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭100例临床疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:将100例卡维地洛加常规治疗的CHF与同期的68例常规治疗的CHF患者对比.结果:心功能Ⅱ～Ⅲ级的CHF患者经14天治疗后心功能改善情况卡维地洛组与对照组疗效相似;经远期随访观察,卡维地洛组因病情恶化需住院率、猝死率与总死亡率均明显低于对照组,差异有显著性.结论:经过对卡维地洛不同剂量组的疗效比较,认为卡维地洛治疗CHF应根据心功能而定,从小剂量开始,并随病情的改善而逐渐增加剂量,直致CHF患者的最大耐受量,同时应注意防止其负性肌力作用.卡维地洛对CHF患者的各种快速心律失常均有良好的疗效.     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭42例

心力衰竭(心衰)是各种心脏病的严重阶段,其发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿。在美国心脏病学院2 0 0 3年年会开幕式的SIMON DACK讲座上,B raunwa ld教授将心衰称为心脏病最后的大战场,近期内的发病率仍将继续增长。因此,心衰正在成为2 1世纪最重要的心血管病症。我们对住院的     

充血性心力衰竭的临床治疗与分析

目的观察参脉注射液联合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将85例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液和黄芪注射液，，并于治疗前后行彩色超声心动图心功能检查并观察疗效。结果治疗组显效率为51．1％，总有效率为90．7％，对照组显效率为33．3％，总有效率为71．4％，2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参脉注射液联合黄芪注射液能迅速提高心脏功能，改善心力衰竭患者的血流动力学，缓解心力衰竭症状。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察黄芪注射液对充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。方法 :将 12 7例心衰病人随机分为 2组。对照组 5 5例 ,给予传统治疗心衰药物洋地黄、利尿剂及休息、低盐饮食、吸氧等治疗 ;治疗组 72例 ,在对照组病人用药的基础上加黄芪注射液 40ml ,静脉滴注 ,每日 1次 ,2组均连续用药 15天。结果 :总有效率治疗组 91 7%,对照组 6 7 3%,治疗组效果明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且 2组自身对照 ,治疗后好转程度 ,治疗组优于对照组 ,左室射血分数 (LVEF)明显好于对照组。结论 :在常规治疗CHF的同时加用黄芪注射液可显著提高疗效。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭

目的 探讨参附注射液联合西医方案对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果及安全性.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,2组入院均给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液50 mL加氯化钠溶液50 mL静滴,1次/d;对照组仅给予西医常规治疗.对比2组治疗前及治疗4周后心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组治疗后EF、SV均较治疗前显著上升(P＜0.05),中医证候积分较治疗前显著下降(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率96.7％,高于对照组的86.7％(P＜0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 参附注射液联合西医方案治疗慢性充血性心力衰竭,可有效提高患者心脏功能,改善患者临床症状.     

心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭患者疗效观察

目的探讨心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭（CHF）患者的临床效果。方法选取老年 CHF 患者92例,随机分成治疗组（50例）与对照组（42例）。对照组患者进行常规抗心衰治疗,治疗组患者在常规抗心衰治疗基础上加用心脉隆注射液。对两组患者进行为期14 d 的治疗,在治疗前、完成治疗后对比两组患者6 min 步行距离以及超声心动图检查的情况。结果完成14 d 的治疗后,治疗组患者治疗的总有效率高于对照组（P ＜0.05）;在6 min 步行距离以及患者的左室射血分数水平方面获得了显著的提高（P ＜0.05）,且治疗组优于对照组（P ＜0.05）。结论心脉隆注射液可有效改善老年 CHF 患者症状,提高患者生活质量。     

Observation on effect of Shenmai injection in treating patients of congestive heart failurein treating patients of congestive heart failure

Objective: To observe the clinical therapeutic effect of Shenmai Injection (SMI) in treating patients of congestive heart failure.Methods: Effect of 16 cases treated with either SMI or potassium magnesium aspartate was observed by randomized crossover method and compared.Results: By using SMI for 2 weeks, the patients’ left ventricular ejective fraction (LVEF) was increased from 29.5 ± 9.0 to 36.6 ± 10.2 (P < 0.05), the heart function of 68.75% patients was improved, no side effect or toxicity was observed. Potassium magnesium aspartate improved the heart function in 37. 50% patients only but showed no effect on LVEF.Conclusion: SMI is an effective and safe drug in treating patients with congestive heart failure.     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭效果评价

目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将64例CHF患者采用随机数字表随机分为治疗组33例和对照组31例,两组基线水平无差异,两组均应用洋地黄、利尿剂、ACEI等常规治疗,治疗组加服芪苈强心胶囊。比较两组患者治疗前后出汗改善情况、心功能好转率、6分钟步行距离、血清离子变化及用药期间的不良反应。结果：治疗1、2周后治疗组患者出汗缓解率高于对照组（P<0.05）。治疗1周后两组患者心功能和6分钟步行距离均较治疗前提高,但组间比较差异无显著性（P>0.05）,2周后治疗组优于对照组（P<0.05）。治疗1周后两组患者血清Na+水平均较治疗前降低,但组间比较差异无显著性（P>0.05）;2周后治疗组血清Na+水平高于对照组（P<0.05）。治疗1、2周后两组血清K+水平比较差异无显著性（P>0.05）。治疗组和对照组患者未出现任何不良反应,无停用芪苈强心胶囊者。结论：芪苈强心胶囊对患者止汗作用明显,短期内即可见效;有一定的强心作用,但起效相对慢;有一定的保钠作用,对血钾影响不大;耐受性好。     

Response to milrinone treatment in patients with chronic congestive heart failure]

The objective of this study was to examine the efficacy of milrinone in chronic congestive heart failure. In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 30 patients with class III or IV chronic congestive heart failure were randomly assigned to receive milrinone (n = 15) or placebo (n = 15). The results showed that in the milrinone group, stroke volume increased from 38.50 +/- 5.34 to 64.93 +/- 6.46 ml (P < 0.001), cardiac output increased from 3.39 +/- 0.42 to 5.28 +/- 0.55 L/min (P < 0.001), cardiac index increased from 2.01 +/- 0.42 to 3.21 +/- 0.57/min/m2 (P < 0.001) and ejection fraction increased from 0.23 +/- 0.05 to 0.35 +/- 0.06(P < 0.001). In the placebo group, no hemodynamic effects were found. Milrinone favourably influenced the symptoms and heart function in 11/15(73.3%) patients. In the placebo group, only 4/15(26.7%) patients had such response (P < 0.05). These data indicate that milrinone is effective for improving the hemodynamics status and heart function in patients with chronic heart failure.     

缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月治疗的82例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料,将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗,疗程2周,观察比较2组临床疗效、左室射血分数及心功能改善情况。结果用药2周后,治疗组总有效率为95.13%,高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗组反映心室重构指标、左室收缩功能及舒张功能指标均有明显改善(P<0.05),而对照组改善不明显(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦与参芪扶正注射液合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后、提高生活质量。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效评价

报道３６例慢性心力衰竭（ＣＨＦ）患儿血浆去甲肾上腺素（ＮＥ）、肾上腺素（Ｅ）浓度较正常儿童明显升高。血淋巴细胞受体密度（Ｂｍａｘ）显著降低（Ｐ＜０．００１）．美托洛尔治疗后。心功能改善，血浆ＮＥ、Ｅ浓度降低，Ｂｍａｘ上调。与常规治疗组比较，差异显著（Ｐ＜０．０５－０．００１）。提示美托洛尔对ＣＨＦ的疗效优于常规治疗。其作用机理可能与抑制交感神经系统过度激活，上调心肌β受体密度，改善心肌舒缩功能有关。     

150例老年重度慢性心力衰竭用药情况分析

总结1986年、1996年、2006年老年重度慢性心力衰竭反复住院患者150例的临床资料，分析患者入院前后用药情况，平均住院天数及住院问隔时间。结果显示20世纪90年代以前洋地黄制剂、利尿剂和血管扩张剂使用率分别为100％，≥95％及〉50％；β受体阻滞剂使用率〈10％；血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）使用率为零。90年代以后β受体阻滞剂、ACEI或ARB类药物使用率逐年提高，用药变化后患者住院时间缩短，再住院时间间隔延长（P〈0．01）。提示老年慢性心力衰竭治疗也应遵循循证医学原则有效、合理用药。     

充血性心力衰竭病人的胰岛素抵抗及福辛普利的影响

目的 :探讨充血性心力衰竭 (CHF)与胰岛素抵抗 (IR)的关系及福辛普利对CHF病人胰岛素敏感性的影响。方法 :检测用福辛普利 (5～ 10mg ,1次 /日 )治疗前和治疗 4周后CHF病人空腹血糖 (FPG)、空腹血清胰岛素 (FINS)水平 ,并计算出FPG/FINS比值、IAI值 (Ln 1/FPG×FINS)作为机体胰岛素敏感性评价指标 ,并测定 2 0例健康对照者的相应数值 ,分别比较CHF组与对照组、CHF组病人治疗前后的胰岛素敏感性变化。结果 :CHF组病人的胰岛素敏感性明显低于对照组 ,FINS水平高于对照组。福辛普利治疗 4周后 ,CHF病人的胰岛素敏感性显著增加。结论 :CHF病人存在继发性IR和 /或高胰岛素血症。福辛普利有改善CHF病人IR的作用