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目的:评价阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响,为预防冠心病心衰的发生提供思路。方法将50例冠心病早期心功能减退患者随机分成阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗组(治疗组,26例)、阿托伐他汀治疗组(对照组,24例),同时选取30例心功能正常者(正常组)。正常组,冠心病患者治疗前、治疗后30 d及治疗后60 d行超声心动图检查并测定血流动力学的16项心功能参数,评价心功能和血流动力学的改善情况。结果与正常组比较,治疗组及对照组治疗前E值、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、心搏指数(SI)、左室每搏做功指数(LVSWI)、左室做功指数(LCWI)、速度指数(VI)均低,A值均高(P均<0.05)。治疗30 d后,治疗组CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI值较治疗前及对照组高(P均<0.05),对照组较治疗前无明显改善。治疗60 d后,治疗组左室舒张功能明显改善(P<0.05),对照组左室舒张功能有改善趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义。治疗组、对照组CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI值均较治疗前高,且治疗组高于对照组( P均<0.05)。结论在冠心病早期心功能减退的治疗中,阿托伐他汀联合辅酶Q10应用可以改善心脏功能。 相似文献
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目的 研究辅酶Q10联合阿托伐他汀对心衰大鼠氧化作用、心肌重构的影响及其机制.方法 左冠状动脉前降支被结扎并饲养6w的24只大鼠随机分为假手术组、模型组、阿托伐他汀组、辅酶Q10+阿托伐他汀组,每组6只,灌胃给药5 w后测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量、全心及左室肥厚指数(HW/BW,LVHW/BW)、非梗死区心肌解偶联蛋白2(UCP2)的水平.结果 联合应用辅酶Q10及阿托伐他汀能明显升高SOD活性,降低血清MDA的含量及心肌肥厚指数、下调UCP2的水平(P <0.05 ~0.001).结论 辅酶Q10联合阿托伐他汀可能通过抗氧化作用,下调心肌梗死后心衰大鼠心肌细胞内UCP2的水平,降低心肌肥厚指数,改善心肌重构. 相似文献
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《心脑血管病防治》2017,(2)
目的观察阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效,为冠心病的治疗提供新的方法。方法连续入选60例冠心病早期心功能减退的患者进行研究,将这些患者分成两组,观察组30例,接受阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗;对照组30例,给予阿托伐他汀进行治疗;另外,选择同期的30例心功能正常的健康人作为正常组进行比较研究。在治疗前和治疗后两个月,分别对所有患者进行超声心动图检查和血流动力学各项指标测定及评估。结果观察组和对照组患者的舒张早期心室充盈速度最大值(E值)、E峰与舒张晚期峰值流速(A峰)比值(E/A值)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每分钟搏出量(SV)、心搏指数(SI)、左心室心搏做功指数(LVSWI)、左心室做功指数(LCWI)和速度指数(VI)都显著低于正常组,A值则显著高于正常组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI和VI值都显著高于治疗前,同时观察组显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。另外,经过治疗后,观察组的左心室舒张功能得到了明显的改善(P0.05),而对照组的左心室舒张功能也有一定的改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论应用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果显著,可以有效改善心脏的功能。 相似文献
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辅酶Q10(CoQ10)在细胞氧化磷酸化及ATP产生过程中起关键作用,是目前证实治疗线粒体糖尿病有效的药物.研究发现补充CoQ10不仅能通过减轻氧化应激来改善胰岛素抵抗、保护线粒体功能,而且还能通过清除氧自由基、抑制脂质过氧化、增加一氧化氮的合成来对抗动脉粥样硬化.此外,CoQ10还能减轻他汀类药物的不良反应、协同贝特类药物激活过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)α,达到辅助降脂的同的.CoQ10可为预防及延缓糖尿病及其并发症提供新的治疗方法 . 相似文献
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辅酶Q10的临床应用 总被引:6,自引:0,他引:6
1940年Moors等首次鉴定了辅酶Q_(10)(以下简称CoQ_(10))的作用,未引起临床界重视,1957年Crane等证实CoQ_(10)在哺乳类动物的呼吸传递链的氧化还原载体中起重要作用。以后进一步证实在某些心血管疾病时,其心肌内CoQ_(10)缺乏,更奠定了临床应 相似文献
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目的 观察联合应用阿托伐他汀及辅酶Q10对心肌梗死后心衰大鼠丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及心肌纤维化的影响,探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10在治疗心衰中的作用.方法 Wistar大鼠氟烷麻醉后,结扎左冠状动脉前降支,术后6 w成功建立心衰模型.将大鼠随机分为4组(每组6只):假手术组、模型组、模型+阿托伐他汀组、模型+阿托伐他汀+辅酶Q10组,给药组均于术后第7周开始给药,其中阿托伐他汀给药浓度为10 mg·kg-1·d-1,辅酶Q10给药浓度为30 mg·kg-1·d-1,连续给药5 w,1次/d.5 w后硫代巴比妥酸法测定血清中MDA含量,黄嘌呤氧化酶法测定血清中SOD活性,光镜观察心肌纤维化的程度.结果 模型+阿托伐他汀组较模型组血清中MDA含量显著减少(P<0.01),SOD活性显著增强(P<0.01),心肌纤维化程度减轻;模型+阿托伐他汀+辅酶Q10组较模型+阿托伐他汀组MDA含量减少(P<0.05),SOD活性增强(P<0.05),心肌纤维化程度减轻.结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10较单独应用阿托伐他汀能进一步保护心肌,减少心肌梗死后心衰大鼠血清中MDA含量,增加SOD活性,减轻心肌纤维化程度. 相似文献
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辅酶Q_(10)的临床应用山东省千佛山医院(250014)赵源浩,钱利民,苏乐群辅酶Q10是人体细胞中具有重要生化作用的辅酶,是细胞代谢和细胞呼吸的激活剂。其能改善线粒体的呼吸功能,促进氧化磷酸化反应,而且是细胞自身产生的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂... 相似文献
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目的观察辛伐他汀与辅酶Q10联合应用对血脂水平及C-反应蛋白的影响。方法88例高血压性心脏病、冠心病伴高脂血症及C-反应蛋白增高的患者,随机分成对照组43例和试验组45例。对照组患者口服辛伐他汀10mg,每日一次睡前服。试验组辛伐他汀10mg,每日一次睡前服,辅酶Q1010mg,每日3次口服。两组均口服8周。检测指标:总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂蛋白-a(Lp-a)、载脂蛋白A(Apo-A)、载脂蛋白B(Apo-B)和C-反应蛋白(CRP)。结果试验组治疗前后总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、APo-B、CRP明显降低,尤其是LDL-C差异有统计学意义(P<0.01),HDL-C、Apo-A有不同程度的升高,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组除LDL-C水平降低外(P<0.05,P<0.01)其余各项指标治疗后较治疗前有不同程度降低,差异无统计学意义。但两组治疗后比较,差异有统计学意义。结论辛伐他汀与辅酶Q10联合应用能增强辛伐他汀降脂及抗炎作用。 相似文献
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目的 探讨联合应用阿托伐他汀及辅酶Q10改善心衰大鼠能量代谢的作用机制.方法 将大鼠左冠状动脉前降支结扎,存活的24只大鼠饲养6 w,随机分为4组:假手术组、模型组、阿托伐他汀组、阿托伐他汀+辅酶Q10组,每组6只,灌胃给药5 w后测定血清游离脂肪酸(FFA)及非梗死区心肌组织三磷酸腺苷(ATP)含量.结果 联合应用辅酶Q10及阿托伐他汀组大鼠心肌组织中ATP的含量升高,血清FFA的含量降低(P<0.05).结论 联合应用辅酶Q10及阿托伐他汀可能通过纠正心衰时FFA及ATP的代谢紊乱,改善心衰时心肌重构过程中的能量代谢. 相似文献
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目的探究辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床效果及其对血清正五聚蛋白3(PTX3)、obestatin的影响。方法选取2015年6月—2017年6月我院收治的130例冠状动脉粥样硬化性心脏病病人,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。对照组采用阿托伐他汀口服治疗,观察组采用辅酶Q10联合阿托伐他汀进行治疗,比较两组治疗效果、心功能及血清PTX3、obestatin的变化。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清PTX3水平高于对照组(P<0.05),血清obestatin水平低于对照组(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10联合阿托伐他汀能够上调PTX3,下调obestatin,调节心肌细胞能量代谢,改善心脏功能。 相似文献
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目的 探讨阿托伐他汀在2型糖尿病肾病(T2DN)中的应用效果及对肾纤维化指标的影响。方法78例研究对象均为2020年7月—2021年6月期间于该院就诊的T2DN患者,以随机数表法分为两组,每组各纳入39例患者。两组采取常规饮食管理、合理运动、降糖等措施。对照组口服硝苯地平缓释片、替米沙坦、螺内酯治疗,在此基础上研究组口服阿托伐他汀钙片治疗。针对两组治疗效果、干预前后血糖水平与肾纤维化指标[金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、胱抑素C(Cys C)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、转化生长因子-β(TGF-β)],以及不良反应进行比较。结果 在治疗的总有效率比较中,研究组结果为94.87%较对照组76.92%高,差异有统计学意义(χ2=5.186,P<0.05)。治疗后,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖指标较对照组低,差异有统计学意义(t=5.190、4.763,P<0.05)。治疗后,研究组TIMP-1、CⅣ、TGF-β、Cys C指标较对照组低,差异有统计学意义(t=22.667、12.215、7.471、6.925,P<0.05)。在不良反应对比中,... 相似文献
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【摘要】 目的 研究辅酶Q10注射液对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后对比剂肾病(CIN)的影响。方法 168例行冠状动脉介入治疗的患者被随机分为对照组(84例)和治疗组(84例)。两组均给与常规水化治疗,治疗组在此基础上于术前3天及术后连续3天予以辅酶Q10注射液10mg静脉滴注,每日1次。分别于术前及术后24h、48h测定血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)及中性粒细胞明胶相关载脂蛋白(NGAL)。结果 168例患者中有13例(7.7%)发生对比剂肾病,其中对照组9例(10.7%)发生对比剂肾病,治疗组4例(4.8%)发生对比剂肾病,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,术后24h两组患者Scr均升高,Ccr均下降,但差异无统计学意义(P>0.05),术后48h差异有统计学意义(P<0.05)。NGAL术后24h、48h两组均升高,与治疗前及组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 辅酶Q10注射液可降低PCI术后对比剂肾病的发生率。 相似文献
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黄芪与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨黄芪与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法治疗组(46例)选用黄芪注射液与辅酶Q10胶囊联合治疗;对照组(39例)选用心肌极化液(GIK)与维生素C(VitC)治疗.观察治疗前及治疗后3个月超声心动图、动态心电图、心肌酶、肌钙蛋白T的变化.结果治疗组与对照组治疗后比较,心律失常减少(P<0.01),左室舒张末内径缩小(P<0.05),肌酸激酶(CK)明显下降(P<0.01),左室射血分数(LVEF)增加(P<0.05).结论采用黄芪与辅酶010联合治疗病毒性心肌炎是有效的临床治疗方案. 相似文献
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2006~2009年,我们采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心衰患者35例,观察其临床疗效及血清炎性反应指标的变化。现报告如下。 相似文献
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本实验在大鼠右心室乳头肌上观察辅酶 Q_(10)在预防异丙基肾上腺素(异丙肾)所致心肌损伤细胞电活动的影响。异丙肾可影响心肌细胞去极化和复极化过程,使 APA、OS 和 RP 降低、APD 延长、Vmax 下降;辅酶 Q_(10)可减轻异丙肾对心肌细胞的电效应,使 APD 缩短、特别是 APD_(50)的缩短尤为明显。实验结果表明:辅酶 Q_(10)对心肌的保护作用,可能与阻滞细胞膜慢通道、减少细胞内钙负荷有关。 相似文献
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《中国老年学杂志》2017,(14)
目的探讨辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭大鼠结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法利用腹主动脉缩窄法制作雄性SD大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、辛伐他汀组、辅酶Q10组、联合用药组,另设假手术组,每组8只大鼠,观察各组大鼠血流动力学参数(左室舒张末压,左室内压上升、下降最大速率)和左心室心肌组织病理学改变,免疫组化检测各组大鼠左心室心肌中CTGF表达情况。结果与模型组相比,辛伐他汀组、辅酶Q10组和联合用药组左室舒张末压显著降低(P<0.01),最大收缩、舒张速率显著升高(P<0.01),左心室心肌CTGF阳性表达水平显著降低;联合用药组较辛伐他汀组、辅酶Q10组改变更为显著(P<0.01或P<0.05)。结论辛伐他汀与辅酶Q10联合应用较两药单独应用改善心力衰竭大鼠心功能、抑制心室重塑和减少CTGF表达作用明显。 相似文献