食管癌中表皮生长因子受体基因扩增的研究

表皮生长因子受体 (ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＧＦＲ)基因定位于 7ｐ12 ,长 110ｋｂ ,2 5个外显子[1] 。ＥＧＦＲ基因过度表达最初表现在鳞状细胞癌细胞系Ａ431中 ,以后在不同恶性肿瘤中发现ＥＧＦＲ具有高比例的过度表达 ,其重要原因之一是基因扩增[2 ,3 ] 。为探讨ＥＧＦＲ基因扩增与食管癌发生的相关性和意义 ,我们应用荧光原位杂交 (ｆｌｕｏｒｅｓ ｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ,ＦＩＳＨ)技术 ,检测食管癌组织中ＥＧＦＲ基因扩增状态。材料与方法一、标本来源6 0例食管癌…     

MRI动态增强扫描对鼻咽癌同步放化疗敏感性的预测价值

目的探讨MRI动态增强扫描(DCE-MRI)对鼻咽癌同步放化疗敏感性的预测价值。方法收集该院2012年1月到2015年6月收治的鼻咽癌患者48例,均在治疗前、化疗中进行MRI平扫和增强序列检查,计算放疗50 Gy肿瘤消褪率(RS 0~50),分析DCE-MRI半定量参数与RS0~50及评价对肿瘤组织的预测价值。结果治疗前肿瘤面积平均为(790.52±230.68)mm~2,放疗50 Gy后肿瘤面积平均为(576.23±167.88)mm~2,RS 0~50平均为(55.25±16.53)%。治疗结束后完全缓解20.83%,部分缓解者62.50%,稳定或者进展16.67%。肿瘤区TTP明显低于癌旁组织,而PEI、MSI、MSD大于癌旁组织(均P0.05)。TTP、PEI与RS 0~50呈负相关,MSD、MSI与RS 0~50呈正相关(均P0.05)。DCE-MRI半定量参数ROC分析显示对鼻咽癌同步放化疗敏感性预测价值:灵敏度99.45%,特异度86.23%,阳性预测值65.16%,阴性预测值96.78%。结论 DCE-MRI半定量参数可以较好地对鼻咽癌同步放化疗后RS 0~50进行预测,具有较高灵敏度、特异度。     

糖皮质激素对老年鼻息肉患者表皮生长因子和表皮生长因子受体的表达影响及其临床作用

目的探讨糖皮质激素治疗老年鼻息肉患者的效果及其对息肉组织中表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)表达水平的影响。方法纳入2014年1月至2016年8月在我院接受糖皮质激素治疗的60例老年鼻息肉患者(息肉组)及鼻中隔偏曲患者20例(对照组)。息肉组患者采用布地奈德喷剂治疗12周,分别于治疗前、治疗后采集息肉组织及对照组鼻黏膜组织进行免疫组化染色及逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检查,对比两组EGF和EGFR蛋白及信使核糖核酸(mRNA)表达水平。计量资料以均数±标准差表示,两组间比较采用t检验。结果息肉组患者的鼻息肉病变评分情况:治疗前(2.48±0.77)分,治疗2周后(2.11±0.68)分,治疗6周后(1.57±0.49)分,治疗12周后(1.29±0.64)分;鼻息肉病变评分呈逐渐降低趋势,各时间点比较差异具有统计学意义(P0.05)。息肉组在治疗前、治疗后的EGF、EGFR蛋白表达水平和mRNA表达水平均高于对照组(P0.05);息肉组治疗12周后鼻息肉组织中EGF和EGFR蛋白表达水平和mRNA表达水平较治疗前均显著降低(P0.05)。结论糖皮质激素治疗老年鼻息肉患者的效果肯定,其作用机制与抑制鼻息肉组织中EGF及EGFR表达有关。     

胃癌患者检测表皮生长因子及受体的意义

目的:探讨表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)的表达与胃癌发生及胃癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组化S-P法对50例胃癌进行研究。结果:EGF和EGFR在早期胃癌中的阳性率均为20％(2/10),在进展期胃癌的阳性率分别为62.5％(25/40)和60％(24/40),进展期胃癌EGF和EGFR的阳性率均显著高于早期胃癌(P<0.05)。有转移组的EGF及EGFR阳性率高于无转移组(P<0.05)。EGF及EGFR的表达与胃癌的组织学类型有关。结论:EGF及EGFR阳性的肿瘤可能具有更强的浸润与转移能力,检测EGF和EGFR有助于判断胃癌预后。     

大肠癌组织中表皮生长因子及受体的检测

本文应用免疫组化ABC法检测52例大肠癌和18例正常结肠组织中表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受体（EGF－R）的表达状况。正常组织中EGF阳性率22．2％，EGF－R阳性率16．7％，大肠癌EGF阳性率67．3％，EGF－R阳性率61．5％，二者均明显高于正常对照组织，（P＜0．05）。EGF和EGF－R阳性率与患者年龄，性别及肿瘤部位无明显相关，但随着肿瘤浸润度的加深，EGF与EGF－R的阳性率逐渐增高，有淋巴结转移者二者阳性率高于淋转阴性者，特别是EGF与EGF－R双阳者中有82．6％为进展期大肠癌，另发现低分化大肠癌中EGF和EGF－R阳性率明显低于中高分化癌。本文结果提示：部分大肠癌存在EGF或EGF－R的过度表达；EGF与EGF－R的过度表达与肿瘤润度及淋巴转移有关，其检测可作为诊断肿瘤恶性程度的一项辅助指标，部分正常大肠粘膜组织中也有少量EGF或EGF－R表达。     

表皮生长因子及其受体与胃癌

表皮生长因子及其受体与胃癌王洪涛陈宝雯贾博琦北京医科大学第一医院消化科北京市１０００３４ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＥｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒＲｅｃｅｐｔｏｒ，ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒＳｔｏｍａｃｈｎｅｏｐｌａｓ...     

表皮生长因子及其受体与胃癌关系研究进展

表皮生长因子（epidermagrowthfactor，EGF）及其受体（epldermalgrowthfactorreceptor，EGpo是细胞信号传导系统的一部分，EGF通过与细胞膜上EGFR特异性结合，引起靶细胞内一系列生物效应，控制着细胞的代谢、生长、分化和癌变．近年来，一些研究表明某些胃癌细胞中有EGF及其受体过度表达，对胃癌的发生和发展具有一定作用，故EGF及其受体及胃癌关系的研究，日益受到人们的关注和重视，本文就将这方面研究的进展综述如下．一、EGF＆其受体的生物学特性EGF是一个由53个氨基酸组成的多肽类激素，含有3个二硫键，分子量为6023，主要…     

老年胃癌组织中表皮生长因子受体、人类表皮生长因子受体2及基质金属蛋白酶7的表达及其相关性

目的探讨老年胃癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子受体(HER)2及基质金属蛋白酶(MMP)7的表达及相关性。方法选择行手术治疗的100例胃癌患者的胃癌组织蜡块标本,从100例胃癌组织蜡块标本上随机抽取50例,提取其癌旁组织作为癌旁对照组。比较EGFR、HER2、MMP7在胃癌组和癌旁组织的关系,并记录其和常见临床病理参数之间的关系。结果在胃癌组织中EGFR、HER2、MMP7的阳性表达率明显比癌旁组织高(P<0.05);EGFR、HER2、MMP7在胃癌组织中的表达和淋巴结转移、不同浸润程度、不同分化程度之间具有显著差异(P<0.05);在胃癌组织中,EGFR、HER2、MMP7的表达均呈现正相关(P<0.05)。结论 EGFR、HER2、MMP7和老年胃癌中许多临床病理特征之间存在着密切的关系,且三者呈协同作用,可作为对病情的诊断、治疗、预后提供参考依据。     

萎缩性胃炎患者幽门螺杆菌根除后表皮生长因子及其受体的变化

目的　研究幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H .pylori)感染对胃黏膜表皮生长因子受体 (epidermalgrowthfactorreceptor ,EGFR)、血清表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)水平的影响。方法　对 60例H pylori检测阳性的慢性萎缩性胃炎患者进行根除治疗 ,在治疗前及疗程结束 3个月后分别进行胃镜检查 ,并采用免疫组化及放射免疫法测定H pylori根除前后胃黏膜EGFR和血清EGF含量。 3 0例H pylori检测阴性且胃镜检查无明显异常者作为正常对照组。结果　 60例H pylori检测阳性的CAG患者的胃黏膜EGFR阳性率及血清EGF水平均高于正常对照 ,其差异有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。有 3 1例在根除治疗 3个月后进行了复查 ,其中 2 4例H pylori得到成功根除。 2 4例H pylori得到根除的CAG患者 ,根除后血清EGF水平明显下降 (P <0 0 1) ,而EGFR阳性率无改变 (P >0 0 5 )。结论　H pylori感染引起胃黏膜EGFR阳性率及血清EGF水平增加 ,根除H pylori后血清EGF可恢复至正常水平 ,而胃黏膜EGFR阳性率在短期内没有明显改变     

小剂量奈达铂同步放化疗治疗中晚期食管癌

中晚期食管癌的同步放化疗采取的方案一般以顺铂为主,其反应较大,虽然价格较低但部分病人不能耐受,顺甘醇酸二氨合铂(奈达铂,NDP)作为第二代铂类药物,不仅保留了顺铂(DDP)的疗效,且其毒副作用较小.以往国内外的研究也有报道NDP联合同步放疗治疗中晚期食管癌,疗效较好,分析原因可能因为NDP对放疗有增敏性作用,但是增敏的机制有很多学说,到目前为止还不能完全解释.NDP肾毒性下降,但其骨髓毒性有所上升,具体表现在血小板和中性粒细胞的下降.为此我们第一次试验性应用小剂量NDP联合同步放化疗观察治疗中晚期食管癌效果.     

回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果观察

目的评价回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将69例首次确诊且可接受同步放化疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组35例和对照组34例,两组皆采用常规适形放疗及奈达铂、5-氟尿嘧啶化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液。放疗结束后1个月评价临床近期疗效、毒副反应。结果观察组近期客观总有效率、临床总获益率、1年生存率均显著高于对照组,而白细胞及血小板下降率显著低于对照组（P均〈0.05）。结论回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌可获得较好近期疗效,并能降低不良反应。     

表皮生长因子及其受体与胃肠道疾病

表皮生长因子(EGF)是最重要的促细胞生长因子之一,消化道中EGF含量远远高于血循环中的浓度。近年研究表明,EGF对许多胃肠道良性疾患有治疗作用,同时也发现EGF和EGFR拮抗剂可以影响恶性肿瘤的发生、发展和消退。     

表皮生长因子受体抑制剂与肺纤维化

酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase，TPK)是一类能催化蛋白质酪氨酸磷酸化的蛋白激酶，其活性最早是在癌基因src产物上发现的。该酶能催化ATP的γ磷酸基转移到自身或底物的酪氨酸残基上，使酚羟基磷酸化，通过蛋白质磷酸化的级联反应传递信息，导致生物效应。酪氨酸蛋白激酶介导的细胞内信号传导TPK为一个大的结构多样的酶家族，分为受体型和非受体型两种。受体型TPK(receptor tyrosine kinase，RTK)是细胞内段具有酪氨酸激酶活性的一类跨膜受体，如血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、表皮细胞生长因子受体(EGFR)等，非受体型TPK是细胞浆中具有酪氨酸激酶活性的蛋白质。     

表皮生长因子受体Ⅷ在恶性肿瘤中的研究进展

表皮生长因子受体Ⅷ（EGFRⅧ）是表皮生长因子受体（EGFR）的一种变异体,它可以不依赖配体的结合而发生组成性的激活,通过一系列的信号转导通路来促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,从而导致肿瘤的发生,并在肿瘤的浸润、转移中也起重要作用。因其只在肿瘤细胞中表达,而在正常细胞中不表达,具有肿瘤特异性,而成为肿瘤靶向治疗的热点。下面综述近年来EGFRⅧ在恶性肿瘤中的研究进展。     

大肠癌组织中表皮生长因子受体的定量检测

本文用受体结合法检测了２８例大肠癌，癌周组织和１８例正常结肠组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）的含量。结果示大肠癌组织中ＥＧＦ－Ｒ的量１１．８３±１０．３６ｆｍｏｌ／ｍｇ高于癌周组织４．８１±２．４４ｆｍｏｌ／ｍｇ。更高于正常肠组织１．８８±１．０２ｆｍｏｌ／ｍｇ。统计分析示有淋巴转移的晚期肿瘤ＥＧＦ－Ｒ较高，另中高分化癌中ＥＧＦ－Ｒ的含量也高于低分化癌。     

人胃癌细胞膜表皮生长因子受体的表达

用~(125)Ⅰ标记的人类表皮生长因子(~(125)Ⅰ-EGF)与分离制备的胃癌和癌旁组织细胞膜进行放射配体结合试验。胃癌细胞膜~(125)Ⅰ-EGF结合量为13.5±3.84fmol/mg膜蛋白,癌旁组织为6.15±1.65fmol/mg膜蛋白,两者差异显著(22例,t=8.25,P<0.01)。高分化组胃癌~(125)Ⅰ-EGF结合量显著低于低分化组胃癌(P<0.05)。Scatchard分析表明,胃组织细胞膜EGF受体是一种单一亲和力的受体。胃癌~(125)Ⅰ-EGF最大结合力(B_(max)=26.15±2.17fmol/mg膜蛋白)高于癌旁正常组织(B_(max)=19.87±2.81 fmol/mg膜蛋白),两者差异显著(t=2.95,P<0.05)。胃癌EGF受体的亲和力(K_D=11.13±0.22nM)大于癌旁正常组织(K_D=1.79±0.23nM),两者差异显著(t=3.59,P<0.05)。本研究表明,胃癌细胞膜表面EGF受体在数量和亲和力两方面都有显著改变,提示在胃癌的发生发展过程中,EGF受体与其配体所形成的自/旁分泌增殖环可能起着重要的生长调节作用     

胃癌表皮生长因子与表皮生长因子受体与增殖细胞核抗原表达的意义

目的观察胃癌细胞表皮生长因子（Epidermalgrowthfactor，EGF），表皮生长因子受体（Epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）与增殖细胞核抗原（Proliferatingcellnuclearantigen，PCNA）表达的关系．方法23例胃癌切除标本用免疫组织化学染色法检测EGF、EGFR与PCNA．组织学分型，乳头状腺癌3例，管状腺癌6例，低分化腺癌14例．对EGFR阳性胃癌以镜面切片染色法，计算出EGFR阳性癌细胞以及EGFR阴性癌细胞PCNA数．资料以studentt测验进行统计学处理．结果EGF阳性胃癌14例（60．9％），EGFR阳性胃癌5例（21．7％），EGF与EGFR同为阳性胃癌3例（13％）．EGFR阳性胃癌细胞PCNA阳性率为49．95％±20．30％，EGFR阴性胃癌18例细胞PCNA阳性率为28．48％±18．18％，EGF与EGFR同为阴性7例，PCNA阳性率为18．82％±14．24％，差异性有显著意义（P＜0．05）．5例EGFR阳性胃癌镜面切片免疫组织化学染色结果，EGFR阳性癌细胞与EGFR阴性癌细胞PCNA阳性率分别为49．95％±20．30％与39．68％±17．88％．5例EGFR阳性胃癌和3例EGFR与EGF同为阳性胃癌中，全部为低分化型腺癌，且均有静脉浸润．结论EGFR阳性胃癌细胞PCNA高表达表明，EGFR与EGF配体结合可促进癌细胞异常分裂增殖．EGFR与EGF表达与肿瘤高浸润性低分化性相关，     

表皮生长因子受体与肿瘤治疗的研究进展

肿瘤的发生、复发、转移是一个十分复杂的过程,近年来人们逐渐发现基因变异与恶性肿瘤的发生、发展密切相关.原癌基因的激活即基因变异是导致肿瘤发生的原因之一.表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种酪氨酸激酶受体,在细胞周期中起重要作用,与细胞生长、增殖、迁移有关.其编码基因是一种原癌基因,在生理状态下它不表达或只是有限制的表达,处于非激活状态,不具有致癌性.如果编码该受体的基因发生突变,将会导致多余的表皮生长因子受体产生,增强了细胞信号的传导,便容易诱发肿瘤.表皮生长因子受体的过度活化与肿瘤生长和分级(包括增殖、血管发生、浸润和转移)的关键过程有关.目前,以EGFR作为肿瘤靶标的研究比较多.本文就近年来EGFR与肿瘤发生相关性和靶向治疗的研究进展做一简要综述.     

人表皮生长因子及受体人结肠癌中的表达

人表皮生长因子及受体人结肠癌中的表达张捷，王年吉，许瑞吉有关人表皮生长因子（ｈＥＧＦ）的控制细胞增殖等许多生理功能已逐步阐明，最近不少学者发现ｈＥＧＦ与癌的产生和发展可能相关。ｈＥＧＦ为５３肽氨基酸，分子量１７０ｋＤａ，内含特异活性蛋白激酶，该酶有促...