氟罗沙星与复方甘草酸苷有配伍禁忌

氟罗沙星葡萄糖 注射液常用于敏感菌引起的呼吸道及泌尿生殖系统感染;复方甘草酸苷可用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。2种药物均可静脉滴注,本科在使用中发现,若两者之间没有使用其他药物而直接将两者先后使用,药物接触后即呈乳白色半透明状,有配伍禁忌。在现有配伍禁忌表中未发现两者有配伍禁忌,特做配伍试验,现将结果报道如下。     

注射用果糖二磷酸钠与氟罗沙星存在配伍禁忌

注射用果糖二磷酸钠(FDP)主要用于心肌缺血、休克、缺氧、组织损伤的辅助治疗。氟罗沙星为喹诺酮类抗菌药，对革兰阴性菌、革兰阳性菌均有抗菌作用。临床上各种急、慢性心力衰竭合并感染时常合用这2种药，疗效较好。然而2004年10月，笔者在输注氟罗沙星与FDP时，发生配伍反应1例。现将配伍反应及实验结果报道如下。     

丹参注射液与环丙沙星注射液配伍禁忌问题

在临床工作中,笔者发现丹参注射液与环丙沙星注射液配伍时出现混浊及沉淀,经文献检索,尚未见丹参注射液与环丙沙星注射液能否配伍的依据,因此笔者进行了以下试验,报告如下.     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

环丙沙星与复方丹参连用存在配伍禁忌

环丙沙星注射液为无色透明液体，具有广谱抗菌作用。复方丹参注射液为棕色澄明液体，具有活血化瘀、理气开窍的功能。两者联合使用可治疗血栓闭塞性脉管炎等疾病。     

复方丹参注射液与常用西药抗生素配伍禁忌初探

目的探讨复方丹参注射液与常用西药抗生素是否存在配伍禁忌。方法控制室温在20℃，湿度50～60％。将以上药品以临床常用剂量分别加入5％葡萄糖注射液中，然后加入复方丹参注射液分别与之交叉配伍，配伍后，即刻、0．5小时、4小时观察澄明度的变化（按中国药典2005版二部澄明度检查法观察）。显微镜下见凝集颗粒为（＋），裸眼见混浊、沉淀为（＋＋）、裸眼见大量沉淀为（＋＋＋）。结果复方丹参注射液与氨基甙类抗生素、喹诺酮类抗生素普遍存在着反应，配伍后均发生了澄明度的变化，与大环内酯类药、头孢类药不存在反应，配伍后均不发生澄明度的变化。结论复方丹参注射液与部分西药抗生素针剂配伍后，存在着澄明度的变化，出现混浊、沉淀，可认为存在着配伍禁忌。     

丹参类注射液临床配伍禁忌

对现有的丹参类注射液的临床配伍禁忌进行了归纳总结。临床运用丹参类注射液时,常有与其他药物配伍发生理化、药理变化或致敏的报道,系统整理了1981年～2010年间的相关文献,总结规律,陈述个案,为丹参类注射液的临床应用提供较为系统的参考。参考文献26篇。     

美洛西林钠与氟罗沙星葡萄糖注射液的配伍禁忌

秋冬季节由于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的增多且症状相对比较重，临床上为了控制感染，常联合使用抗生素，以取得更好的疗效。美洛西林钠（商品名：力扬）为半合成青霉素，用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统等感染；氟罗沙星葡萄糖注射液（商品名：千乐安）为喹诺酮类药物，可用于敏感细菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染。     

丹参多酚酸盐与氨茶碱注射液存在的配伍禁忌

<正>注射用丹参多酚酸盐为浅棕色疏松块状物,具有活血、化瘀、通脉的功效,主要用于冠心病稳定型心绞痛,是由中药丹参提取精制的多酚酸盐类化合物制备而成[1],主要成分丹参乙酸镁是丹参中最重要的有效活性部分,可通过多种机制和途径发挥其保护心血管系统的作用,使用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后静脉滴注。氨茶碱注射液为无色至微黄色的澄明液体,适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状,也可用于心功能不全和心源     

复方丹参与环丙沙星存在配伍禁忌

笔者在临床静脉输液中发现复方丹参与环丙沙星存在配伍禁忌,在<306种注射剂临床配伍应用检索表>未作配伍禁忌,现报道如下.     

左氧氟沙星注射液与丹参粉针剂存在配伍禁忌

1 临床资料 患者黄某,男,60岁,因"风湿性心脏病,心功能Ⅲ级,肺部感染"收住院.入院后予5%葡萄糖150 mL 丹参粉针剂0.8 g静点,1次/d,改善冠状动脉循环,予左氧氟沙星100ml静点,2次/d,抗感染.左氧氟沙星静滴完后续以丹参粉针剂,3 min左右即发现管路中出现淡黄色絮状沉淀,以致管路堵塞,因及时发现并立即停止静点,患者未产生不良反应.     

复方丹参注射液与80种药物配伍的稳定性

目的：探讨复方丹参注射液临床配伍的稳定性，指导临床合理用药。方法：查阅国内有关文献，总结复方丹参注射液与常用药物配伍的稳定性．结果：复方丹参注射液与维脑路通、黄芪注射液等药物配伍在一定时间和范围内稳定，而大部分药物按实验用量或常用浓度配伍时，发生颜色改变、浑浊、沉淀等现象．结论：在临床用药配伍时，应注意药物配伍的稳定性，做到合理用药．     

对我院复方丹参注射液的配伍应用分析

复方丹参注射液是由丹参提取物与降香提取物配制而成,具有活血化瘀、降气止痛之功效,有扩张冠状动脉、增加血流量、耐缺氧、增强心肌收缩力、减慢心率、改善心脏功能、抑制凝血、促进组织修复、降低血脂和血黏度及清除自由基等作用。临床除用于治疗冠心病、心绞痛、急性心肌梗死及传导阻滞外,还用于脑血栓形成的后遗症、脑血管意外、颈椎病、心肌炎、肺心病、保护肝损伤及治疗慢性肝炎、糖尿病、流行性出血热、肾脏疾病等。随着....     

氟罗沙星的不良反应

氟罗沙星(fleroxacin,FLX)是第3代氟喹诺酮类抗菌药。通过抑制细菌旋转酶有效地阻止细菌DNA的复制而产生快速杀菌作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强、吸收迅速完全、体内药物分布范围广、浓度高、半衰期长等特点。临床上用于治疗呼吸系统、泌尿系统、性传播疾病、皮肤软组织感染等均获得满意疗效。但随着应用的增多,FLX的不良反应也时见报道,现将近年来国内文献报道的FLX不良反应综述如下。1严重变态反应杨凤华等[1]报道1例,女,28岁。因急性肾盂肾炎给予氟罗沙星静脉滴注,用药3 min后滴入约6 mL时,患者突然出现烦躁不安、面色青紫、心悸…     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

 目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度，观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6 h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液与磷霉素钠混合时，1 h内有沉淀产生， 与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6 h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6 h内是稳定的。     

注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液存在配伍禁忌

目的:证实注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液是否有配伍禁忌。方法:0.9%NS100ml+丹参多酚酸盐50mg,0.9%NS100ml+肌苷0.6,用10ml注射器抽取上述两种药物各5ml。结果:两组药物一接触,颜色立刻变为黄绿色,无沉淀无混浊。结论:注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液确实存在配伍禁忌。     

氟罗沙星的临床不良反应

综述氟罗沙星的不良反应，提示临床医生应用时严密观察药效及其毒副作用，及时发现并采取积极措施减少不良反应的发生。     

丹参注射液与氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

丹参注射液为中药制剂,是丹参水溶性提取物与5%葡萄糖配制而成的灭菌水溶液,为棕色的澄明液体,具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。氧氟沙星注射液为淡黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。我们通过临床观察发现丹参注射液和氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,为此我们进行以下试验观察,现报告如下。方法与结果丹参注射液:上海长征富民药业有限公司生产,每瓶250ml,批号023037;氧氟沙星注射液:湖北潜江制药股…     

丹参系列注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、丹参注射液为临床上常用药物,常被用于治疗心脑血管疾病;临床上使用时,通常是将其加入到输液中进行静脉滴注。该药与各种输液配伍时偶有不良反应产生[1,2],一般认为其使用时产生的不良反应与鞣质有关[2],但其加入到输液中使用后出现的不良反应不排除配伍后其质量发生变化的因素。因此,作者对复方丹参、丹参注射液与5%250 mL葡萄糖配伍液进行了质量考察,为临床用药提供参考。1仪器与试药GW J-3型智能微粒检测仪(天津大....     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

 目的:考察复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液室温放置6 h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐-40葡萄糖注射液中的右旋糖酐-40的含量变化。结果:配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5 μm以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10 μm以上，25 μm以上微粒数基本不变。结论:复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液配伍室温放置6 h内稳定。