鼻咽癌组织中CDK4和p16蛋白的表达

目的：为了观察ＣＤＫ４和p１６蛋白在鼻咽癌组织中的表达状态,探讨其与鼻咽癌的发生 、发展关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法检测ＣＤＫ４和p１６蛋白在６０例鼻咽癌和２ ０例正常鼻咽部粘膜组织中的表达。结果：６０例鼻咽癌中ＣＤＫ４和p１６蛋白表达率分别为６６．７％和２３．３％。高分化鳞癌p１６蛋白的表达率明显高于低分化鳞癌（Ｐ〈 ０．０１）。２１例淋巴结转移阳性组中p１６蛋白的过度表达与p１６蛋白的低表达可能涉     

胃癌及癌前病变中p16、p21WAF1、CDK4、cyclin D1蛋白的表达及其意义

目的探讨胃癌及癌前病变中p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1蛋白的表达、相互关系及其意义。方法应用免疫组化SP法检测胃癌、不典型增生、慢性浅表性胃炎及正常胃组织中p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1蛋白的表达情况。结果胃癌中p16和p21WAF1蛋白表达率分别为52.7％、30.9％,显著低于慢性浅表性胃炎和不典型增生（P<0.01）,而CDK4和cyclinD1蛋白表达率分别为61.8％、47.3％,均明显高于正常胃组织和慢性浅表性胃炎,差异有显著性（P<0.01）,但胃癌和不典型增生组织中CDK4和cyclinD1蛋白表达率之间差异无显著性（P>0.05）。胃癌中p16与cyclinD1蛋白表达呈负相关关系（P<0.05）,而CDK4与cyclinD1呈正相关关系（P<0.01）。结论胃癌发生机制涉及p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1调节通路中多个基因的异常,且与胃癌Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移有关。CDK4和cyclinD1蛋白高表达可能是胃癌发生过程中的早期分子事件。     

胰腺癌及其癌旁组织p21与p53蛋白的表达

目的：了解胰腺癌旁组织p21与p53蛋白的表达与胰腺癌多中心性的机制。方法：采用免疫组化法对42例胰腺导管怎、相应的27例胰腺癌分组织和对照的12例正常胰腺组织石蜡包理标本进行p21和p53蛋白单抗的免疫级化染色。结果：42例胰腺癌组织中呈p21和p53蛋白阳性染色分别为24例（67％）和20例（48％）。27例癌分组织呈阳性染色则分别为13例（48％）和11例（41％），染色细胞呈灶性分布．其相应的癌组织也为阳性。对照组12例正常胰腺组织呈p21阳性染色仅1例，而无1例呈p53阳性染色，与胰腺癌和癌旁组织p21或p53阳性车间均有显著差异（P＜0.01）。结论：胰腺癌分组织中某些细胞呈p21或p53阳性染色，这些细胞可能较易发生癌变，使胰腺癌呈多中心性发生。     

睾丸精原细胞瘤中p27kip1、p21ras、p16的表达及其临床意义

目的探讨p27kip1、p21ras、p16在精原细胞瘤中的表达及临床意义.方法采用免疫组化S-P法检测46例精原细胞瘤组织、10例正常睾丸组织p27kip1、p21ras、p16蛋白的表达情况.同时用PCR法检测27例精原细胞瘤组织p16和p21基因的缺失情况.结果 p27kip1在精原细胞瘤组织中的阳性表达率为48.9%(22/45),显著低于正常睾丸组织的90.0%(P<0.05),p27kip1蛋白在精原细胞瘤组织中的阳性表达与淋巴结和远处器官转移相关(P<0.05),与组织学分型无关;p21ras、p16蛋白在精原细胞瘤组织中的阳性表达率分别为42.2%(19/45)和60.0%(27/45),与正常睾丸组织比较,差异无显著性(P>0.05).p16、p21ras蛋白在精原细胞瘤组织中的表达与组织学类型及淋巴结转移无相关性(P>0.05).p21基因无纯合子缺失.p16基因纯合子缺失率为44.4%(12/27),其缺失率与精原细胞瘤的组织学类型、淋巴结和远处器官转移无关.p27kip1、p21ras及p16阳性表达率之间有相关性(P<0.05).结论 p27kip1蛋白的低表达或缺失可能与精原细胞瘤的发生、浸润转移有关,可作为估计精原细胞瘤预后的良好指标.p16基因的缺失和表达下降可能是精原细胞瘤发生的早期事件.     

p16蛋白在直肠癌组织中的表达及其临床意义

近年来国内外学者经过大量研究发现 ,ｐ16基因及其编码合成的ｐ16蛋白的生物学功能与细胞增殖周期关系密切 ,是细胞增殖的负调控因子。其缺失在很多肿瘤的形成和发展中起重要作用 ,且在不同肿瘤组织中的表达各不相同。为探讨ｐ16蛋白在直肠癌组织中的表达及其临床意义 ,我们设计并进行了以下研究。一、材料与方法1 一般资料 :收集我院 1997～ 1999年间资料完整的直肠癌术后石蜡包埋标本 5 7例 ,取其中 46例距肿瘤下边缘 2ｃｍ以内的直肠组织标本作为癌旁对照 ;同时对 2 0例非直肠癌患者的正常直肠组织进行检测。在 5 7例直肠癌中 ,高中分化…     

p16蛋白在食管癌中表达的回顾研究

目的：检测与分析ｐ１６蛋白在食管癌组织中的表达,从而探讨其与食管癌发生、发展及预后的关系。方法：应用化学检测Ｐ１６蛋白在食管中的表达,应用Ｘ＾２检测,乘积限法、时序检验及ＣＯＸ模型等统计学方法进行统计学分析。结果：食管癌组织具有较高的Ｐ１６蛋白表达缺失率（４９．５％）;早期食管癌患者Ｐ１６表达阳性率明显高于晚期;高分化鳞状细胞癌２中Ｐ１６表达阳性率明显高于只氏分化患者;Ｐ１６阳性患者生存时间明显高     

胃癌中 p16基因表达、缺失及突变的检测

目的研究p16基因表达与胃癌发生发展、侵袭、转移的关系及p16基因外显子2缺失、突变在胃癌发生中的地位。方法运用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学方法检测胃癌及癌前病变组织中p16蛋白的表达;采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法检测胃癌中p16基因外显子2的缺失、突变。结果(1)p16蛋白表达阳性率①正常胃粘膜96.25％(77／80),不典型增生92.00％(45／50),胃癌47.54％(58／122),胃癌组中p16蛋白表达低于正常胃粘膜及不典型增生（P<0.05）;②粘液腺癌(10.00％,1／10)低于低分化腺癌(51.22％,21／41)、未分化癌(57.69％,15／26)和印戒细胞癌(62.50％,10／16)（P<0.05）;③30例原发癌和淋巴结转移癌配对标本中p16蛋白表达阳性率原发癌46.67％（14/30）,淋巴结转移癌16.67％(5／30),淋巴结转移癌低于原发癌(P<0.05);(2)p16基因缺失与突变分析25例胃癌中检测出缺失5例,但未发现突变。结论①p16蛋白表达缺失与胃癌的发生、组织学类型及淋巴结转移有关。②p16基因外显子2缺失可能与胃癌发生有关;而p16基因突变可能与胃癌发生无关。     

胃癌及癌前病变中p16、p21~(WAF1)、CDK4、cyclinD1蛋白的表达及其意义

目的:探讨胃癌及癌前病变中p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1蛋白的表达、相互关系及其意义。方法:应用免疫组化SP法检测胃癌、不典型增生、慢性浅表性胃炎及正常胃组织中p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1蛋白的表达情况。结果:胃癌中p16和p21WAF1蛋白表达率分别为:52.7%、30.9%,显著低于慢性浅表性胃炎和不典型增生(P<0.01),而CDK4和cyclinD1蛋白表达率分别为:61.8%、47.3%,均明显高于正常胃组织和慢性浅表性胃炎,差异有显著性(P<0.01),但胃癌和不典型增生组织中CDK4和cyclinD1蛋白表达率之间差异无显著性(P>0.05)。胃癌中p16与cyclinD1蛋白表达呈负相关关系(P<0.05),而CDK4与cyclinD1呈正相关关系(P<0.01)。结论:胃癌发生机制涉及p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1调节通路中多个基因的异常,且与胃癌Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移有关。CDK4和cyclinD1蛋白高表达可能是胃癌发生过程中的早期分子事件。     

恶性肿瘤中TGF-β1信号传递分子DPC4／Smad4的研究进展

DPC4／Smad4基因是新近被鉴定的一个肿瘤抑制基因。其编码的DPC4／Smad4蛋白是TGF-β信号传导通路中的重要传导蛋白，是TGF-β配体、受体结合后后续信号传导的胞质递质，参与TGF-β受体激活后的信号传导。DPC4／smad4调控的下游目的基因有p21^WAF3、uPA、PAL-1、VEGF、TSP-1。转化生长因子-β(transforming growth factor beta,TGF-β)信号传导通路的配体、受体、胞内信号传导分子Smad蛋白及其调控的下游目的基因等组成一个肿瘤生长的负性调节，通路中任何一个元件的异常都可引起信号传导紊乱，导致肿瘤发生。     

喉癌中p16和CDK4表达的研究

目的：研究喉癌中ｐ１６、ＣＤＫ４蛋白的表达情况及其与临床病理特点的关系。方法：以抗ｐ１６、抗ＣＤＫ４抗体为标记物，采用ＳＰ（Ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）免疫组织化学方法对２８例喉癌及１３例声带息肉石蜡标本进行分析。结果：ｐ１６在喉癌和声带息肉中的阳性率分别为６０．７１％和１００％（Ｐ＜０．０１）；ＣＤＫ４在喉癌和声带息肉中的阳性率分别为６４．２９％和２３．０８％（Ｐ＜０．０５）     

人胰腺癌组织Smad4与p16表达及其与微血管密度相关性的探讨

目的:检测胰腺癌组织中Smad4、p16的表达以及微血管密度(MVD)计数,探讨三者之间的关系.方法:应用免疫组化以及组织芯片技术检测82例胰腺癌组织和8例慢性胰腺炎组织中Smad4、p16和CD34的表达,通过观察CD34来测定MVD.结果:Smad4和p16的阳性率以及MVD在胰腺癌组织中分别为34.1%(28/82)、53.7%(44/82)、 19.0±8.9,在慢性胰腺炎组织中分别为100.0%(8/8)、100.0%(8/8)、9.9±4.7;三者在两组间的差异均有统计学意义(P＜0.05); Smad4、p16的表达与胰腺癌的分化程度部分有关,MVD与分化程度无关;胰腺癌Smad4和p16的表达均与MVD呈负相关(P＜0.05), Smad4与p16的表达呈正相关(P＜0.01).结论:Smad4和p16的表达缺失可能在胰腺癌的发生中起到重要作用,作用方式可能与血管形成相关.     

p21活化激酶1在胰腺癌中的表达及其意义

 目的　探讨p21活化激酶1（PAK1）蛋白在胰腺癌中的表达及其意义。方法　选取胰腺癌组织标本33例作为研究组,胰腺癌周围正常组织标本33例作为对照组,应用免疫组织化学技术检测组织中PAK1蛋白的表达情况。结果　研究组中PAK1蛋白的阳性表达率明显高于对照组[69.7 %（23／33）比27.3 % （9／33）,χ2＝11.89,P＝0.001];且Ⅲ+Ⅳ期胰腺癌组织中PAK1阳性表达率高于Ⅰ+Ⅱ期[93.3 %（14／15）比50.0 %（9／18）, χ2＝5.367,P＝0.021]。结论　PAK1蛋白可能与胰腺癌发生、发展有关。     

原发性肝细胞癌p21WAF1和p16表达及意义

[目的]研究p21WAF1、p16在原发性肝细胞癌(HCC)中的表达及意义.[方法]利用免疫组织化学技术检测74例HCC中p21WAFI、p16蛋白表达.[结果]p16蛋白在HCC中表达的阳性率为51.35%,p21WAF1蛋白的表达率为43.24%,而正常肝组织中为100%,两组均有显著性差异(P＜0.05).p16蛋白在有转移的HCC中阳性率为23.08%,明显低于无转移HCC的阳性率(71.43%,P＜0.05).[结论]p16及p21WAF1蛋白的缺失与HCC的发生发展有关.p16蛋白的缺失与HCC转移有关.     

胃癌细胞周期不同时相MTS1/p16、p21、p53的表达

进一步明明确不同周期时相肿瘤细胞Ｐ１６基因的表达水平及在细胞周期调控中的作用。方法改进并建立了一个高同步率,高收获率的细胞周期同步化的方法,通过此方法把细胞同步在不同的时期,对ＲＮＡ及蛋白的表达进行研究,确定地不同同量丰中Ｐ１６的表达有何变化,同时分析其它几个重要的抑癌基因如Ｐ５３、Ｐ２１,研究它们在细胞周期中的表达以及与Ｐ１６基因相经关系。结果确定在不同周期时相的胃癌细胞系ＭＧｃ８０－３Ｇ     

Expression of DPC4/Smad4 gene in stone-containing intrahepatic bile duct

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hepatolithiasis is etiologically related to cholangiocarcinoma. We underwent this study with an attempt to examine the expression of DPC4/Smad4 gene in stone-containing intrahepatic bile ducts (IHD) and intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC). PATIENTS AND METHODS: The immunohistochemical method and RT-PCR analysis were used to study the expression of DPC4/Smad4 gene in normal IHD, stone-containing IHD, and ICC. All the specimens were from hepatic resection. RESULTS: The immunohistochemical study showed that all specimens from 24 normal IHD had marked expression of DPC4/Smad4 gene, while there was 4.4% (2/46) and 33.3% (3/9) loss of DPC4/Smad4 expression in stone-containing IHD and ICC, respectively. Among the specimens of stone-containing IHD, all the hyperplastic epithelial cells showed normal expression of DPC4/Smad4 gene while dysplastic epithelial cells showed 20% (2/10) loss expression of DPC4/Smad4. The RT-PCR analysis showed that the normal IHD had the highest content of DPC4/Smad4 mRNA, which was threefold and sixfold higher than that of stone-containing IHD and ICC, respectively. CONCLUSION: Loss expression of DPC4/Smad4 gene was found both in stone-containing IHD and ICC. Dysplastic epithelium of stone-containing IHD had higher potential for malignant transformation.     

细胞周期调控因子p16和CDK4在骨肉瘤中的表达

目的 探讨骨肉瘤中细胞周期调控因子p16和CDK4的表达关系及意义.方法 应用S-P免疫组织化学方法检测68例骨肉瘤组织中p16和CDK4的表达情况.结果 68例骨肉瘤组织中p16和CDK4的阳性表达率分别为39.7%和46.4%.低分化骨肉瘤组织中p16的阳性率和阳性强度明显低于高分化骨肉瘤组织(χ2=22.267,P＜0.01);p16在骨肉瘤中的表达与性别、年龄和组织类型无显著相关(P＞0.05).低分化骨肉瘤组织中CDK4的阳性率和阳性强度明显高于高分化骨肉瘤组织(χ2=20.766,P＜0.01),CDK4在骨肉瘤中的表达在不同性别、年龄和组织类型间差异无显著性(P＞0.05).CDK4的表达与p16的表达呈明显负相关(r =-0.790,P＜0.01).结论 p16和CDK4的表达都与骨肉瘤的病理分期有关.     

卵巢癌ras及p16基因异常表达的临床研究

目的：探讨ｒａｓ癌基因及ｐ１６抑癌基因与卵巢癌生物学行为的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法及聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术，检测了３６例卵巢癌，２０例卵巢良性肿瘤及１０例正常卵巢ｒａｓ、ｐ１６基因及表达状况。结果：卵巢癌及对照组ｒａｓ癌基因无突变及缺失。卵巢癌ｒａｓ ｐ１６基因阳性表达８０．６％，卵巢良性肿瘤仅有２５％弱阳性表达，正常卵巢阴性表达，Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．００１     

Immunohistochemical analysis of p16INK4a,p14ARF,p18INK4c,p21CIP1, p27KIP1 and p73 expression in 271 meningiomas correlation with tumor grade and clinical outcome

Routine pathological examination cannot distinctively predict the clinical course of meningiomas because even histologically benign tumors may recur after gross total resection. Numerous efforts have been made for the evaluation of different immunohistochemical assays in meningioma prognosis. We investigated the prognostic significance of p16INK4a, p14ARF, p18INK4c, p21CIP1, p27KIP1 and p73 expression by immunohistochemical analysis of 271 meningiomas. All tumors were additionally stained for the proliferation markers Ki-67 and DNA topoisomerase II alpha (TopoIIalpha). Significant differences between the number of p16INK4a-, p18INK4c- and p21CIP1-positive cases were noted among the 3 grades of meningiomas. p16INK4a- and p21CIP-positive tumors were found to prevail among benign meningiomas, whereas p18INK4c immunostaining was closely associated to anaplastic meningiomas. The number of p16INK4a- and p21CIP-positive cases was significantly lower in the cohort of recurrent meningiomas. In contrast, p18INK4c-positive cases were clustered among recurrent meningiomas regardless of tumor grade. Immunoreactivity of p14ARF, p27KIP1 and p73 did not show any differences between meningiomas of various histology and clinical outcomes. Multivariate analysis revealed that only tumor grade and TopoIIalpha index are independent criteria for predicting meningioma recurrence. Thus, the immunohistochemical assessment of p16INK4a, p14ARF, p18INK4c, p21CIP1, p27KIP1 and p73 expression in meningiomas does not appear to provide prognostically useful information. Further studies are needed to identify more reliable prognostic markers and to address in more detail the role of cell cycle aberrations in these tumors.     

Smad4和Smad7在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的探讨Smad4和Smad7在人脑胶质瘤中的表达及意义.方法采用免疫组化方法,对临床经过石蜡包埋的30例胶质瘤和8例正常脑组织标本进行定位和定性检测.结果 Smad4 和 Smad7蛋白在胶质瘤中有不同程度的表达,在正常脑组织、低、高级别胶质瘤中Smad4的阳性表达分别为44.80±16.19,25.81±9.48,6.73±3.71,P<0.05.Smad7的阳性表达分别为6.69±3.86,18.22±7.84,41.95±17.27,P<0.05.差别均有显著意义.且Smad4与Smad7的表达水平呈负相关,r＝-0.82,P<0.01.结论 Smad4随胶质瘤的病理分级增高阳性表达降低,对胶质瘤的进展有抑制作用.Smad7则相反,可能参与了胶质瘤的恶性进展.