软骨母细胞瘤的影像诊断价值

目的：分析软骨母细胞瘤的影像学特征及诊断价值。方法：回顾性分析24例经病理证实的软骨母细胞瘤的影像学资料,其中24例均有X线平片,20例CT扫描,12例MRI检查。结果：24例中,X线表现为骨质破坏（22例）,病灶周围硬化边（15例）,病灶内明显的斑点状及片状钙化（14例）。20例CT均显示清晰骨质破坏及硬化边,伴有明显的斑点/片状钙化（18例）,骨膜反应（5例）及周围软组织肿胀（9例）。12例MRI显示边界清楚的长T1、长短混杂T2信号,5例可见明显的骨髓水肿,3例显示骨膜反应,增强4例强化较明显。结论：软骨母细胞瘤的影像学表现多具有一定的特征性,综合分析X线、CT、MRI表现有助于正确诊断。     

少见部位软骨母细胞瘤的影像诊断

目的:探讨少见部位软骨母细胞瘤的影像学表现及其临床诊断价值。方法:回顾性分析经病理证实的7例少见部位软骨母细胞瘤患者的病例资料。肿瘤位于距骨2例、跟骨2例、髌骨、坐骨结节及耻骨下支各1例。行X线平片检查7例,CT平扫4例,MRI平扫及增强检查4例。结果:X线平片示膨胀性骨质破坏5例,囊状骨质破坏1例,灶周硬化3例,病灶内小斑片状钙化1例;平片漏诊1例。4例CT均显示膨胀性骨质破坏,灶周硬化,病灶内斑点状或小斑片状钙化。MRI上病变呈膨胀性骨质破坏3例,囊状骨质破坏1例,4例病灶信号均混杂,灶周均可见低信号线状影及明显的骨髓水肿。结论:少见部位软骨母细胞瘤具有膨胀性骨质破坏及灶周骨髓水肿明显的特点,平片、CT和MRI三种检查方法联合应用对本病的诊断及鉴别诊断有重要价值。     

软骨母细胞瘤的MRI表现特征及其病理基础

目的 探讨软骨母细胞瘤(chondroblastoma,CB)的MRI表现特点及其病理基础.资料与方法 分析经手术病理证实的13例CB的MRI表现特征,并与病理切片进行对照研究.结果 全部病例在T1WI、T2WI上呈混杂信号.7例病灶边缘在T1WI及T2WI上均可见低信号环.9例有病灶邻近软组织肿胀和(或)关节囊肿胀.8例病灶周围骨髓腔内见水肿带.12例增强扫描均有不均匀明显强化.病理镜下主要由软骨母细胞和大小不等的多核巨细胞组成;7例肿瘤细胞间可见致密粗颗粒状钙盐沉积.6例可见含有暗红色液体囊腔,以及含铁血黄素沉着和组织凝固坏死.结论 CB的MRI表现较具特征性,MRI能反映其病理特性,是诊断CB的重要影像学方法.     

软骨母细胞瘤的影像学表现

目的 :探讨软骨母细胞瘤的影像学特征及诊断价值。方法 :分析9例经病理证实的软骨母细胞瘤的影像学表现。结果:病灶位于肱骨3例、股骨3例、胫骨2例、距骨1例;病灶呈类圆形、分叶状骨质破坏区,膨胀性生长6例,偏心性生长7例。病灶内常见钙化灶,病灶周缘见硬化边,少数有软组织肿胀、骨膜反应。T1WI呈稍低信号,T2WI呈高低混杂信号,病灶周围骨髓腔见长T1、长T2水肿信号,骨膜反应呈条状长T1、短T2信号。结论:软骨母细胞瘤好发于青少年四肢长管骨骨骺区,具有一定的影像学特征,结合X线、CT和MRI一般能作出正确诊断,但应注意与其他骨病鉴别。     

《请您诊断》病例101答案：右侧颞骨侵袭性软骨母细胞瘤

＿＿病例资料＿患者,女,42岁。患者于1年半前出现右耳闷胀,并伴有听力下降、耳鸣,时有耳痛。吃硬食时自觉耳前及右耳酸胀痛。近一个月来上述症状加重。既往体健。专科检查：右耳外耳道前壁见一肿物,堵塞整个外耳道,鼓膜显示不清。左耳（－）。右耳前后区未触及肿大淋巴结,无压痛。生化指标无特殊。     

股骨粗隆软骨母细胞瘤的影像学特征和诊断

目的:分析股骨粗隆部位软骨母细胞瘤(CB)的影像与临床病理表现,以提高对这组病变的诊断与鉴别诊断水平.方法:回顾性分析18例粗隆部位CB患者,收集临床、影像与病理资料,影像资料包括X线、CT及MRI检查.结果:病灶均起源于大粗隆,所有病灶跨越骺线或骺板累及粗隆间区,除1例外骺板均已闭合,呈边界较清晰的溶骨性骨质破坏,多...     

软骨母细胞瘤的影像学对比分析

目的 探讨软骨母细胞瘤的X线、CT、MRI影像学特征及其诊断价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的22例软骨母细胞瘤的3种检查方法的影像学征象及差异性.结果 22例中17例行X线检查,15例行CT检查,11例行MRI扫描;X线、CT和MRI对钙化的检出率分别为47％、66.7％和54.5％;对硬化边的检出率分别为82.3％、80％、90％;骨膜反应检出率分别为17.6％、13.3％和18.2％;MRI骨髓水肿的检出率为72.7％.结论 软骨母细胞瘤的影像学表现有一定的特征性,联合运用不同的检查手段能更全面地显示软骨母细胞瘤的影像学特点,有助于正确诊断.     

少见部位软骨母细胞瘤的影像学表现

目的:探讨少见部位软骨母细胞瘤(CB)的影像学表现。方法:回顾性分析经病理证实的20例少见部位CB的影像学资料,分析其病灶位置、形态、密度及增强表现等特征。结果:20例中病灶位于距骨6例,跟骨5例,髌骨4例,肩胛骨2例,髂骨2例,坐骨1例。病灶在X线和CT上主要表现为类圆形或不规则形,以膨胀性溶骨性骨破坏为主,周围可见硬化边,其内有或无分隔,边缘可见骨嵴,病灶内偶尔可见点状及片状钙化。病灶在MRI上表现为不均匀的长T1、长T2信号。结论:少见部位软骨母细胞瘤发病率低,影像学表现具有相对特征性和多样性,应结合临床、影像学和病理学特征进行综合诊断,避免误诊。     

成软骨细胞瘤的MRI表现特点

目的 分析成软骨细胞瘤的MRI表现特点.方法 对经病理证实的20例成软骨细胞瘤的MRI信号特点、病灶形态和生长方式,以及周围骨髓和软组织有无水肿、有无骨膜反应、相邻关节有无积液等征象进行分析.结果 20例病灶在T1WI和T2WI上表现为不均质的混杂信号,病灶形态为分叶状;16例病灶呈膨胀性生长;18例病灶周围出现骨髓水肿;14例病灶周围软组织水肿;6例病灶周围有骨膜反廊;7例病灶突破骨皮质向周围突出;6例棚邻的关节有关节积液.结论 成软骨细胞瘤在MRI上多表现为分叶状和膨胀性生长,病变呈不均质混杂信号,病灶周围有明显的骨髓水肿和邻近软组织水肿.     

足跗骨软骨母细胞瘤的影像学表现

目的:总结分析足跗骨软骨母细胞瘤的影像学表现。方法:回顾性分析经临床病理证实的发生于足跗骨的5例软骨母细胞瘤的X线、CT及MRI表现。结果:5例均单发,2例位于跟骨,2例位于距骨,1例位于舟骨。X线主要表现为圆形或卵圆形透亮影,边界清楚,5例均可见病灶边缘硬化带形成,病灶内未见明显钙化。CT扫描显示肿瘤呈膨胀性生长,骨质破坏区边界锐利、硬化,灶周软组织肿胀,未见骨膜反应及软组织肿块,增强扫描呈轻度不均匀强化。MRI可见病灶形态呈分叶状,呈长、稍长T1信号,混杂T2信号,伴有灶周骨髓水肿及关节腔积液,灶周软组织水肿,增强扫描亦呈轻度不均匀强化。结论:足跗骨软骨母细胞瘤较少见,其影像学表现具有一定特征性。     

骨化性肌炎的影像学诊断

目的:分析骨化性肌炎的影像学表现,提高诊断准确率。材料和方法:结合文献对6例经病理证实的骨化性肌炎的X线、MR片进行分析,总结该病的影像学特征。结果:骨化性肌炎随着病程不同,表现各异,早中期影像类似于间质肉瘤,中晚期类似于含骨化、钙化成分的肿瘤。结论:骨化性肌炎影像学具有一定特征,结合病程分析可减少误诊。     

软骨母细胞瘤的X线诊断

本文对20例软骨母细胞瘤之典型,非典型以及复发、恶变、继发感染、特殊部位病变的X线表现进行了分析。着重讨论了本病的诊断,鉴别诊断,体层摄影、CT扫描的应用价值诸问题。旨在加强对本病的认识,提高诊断正确率。     

经皮穿刺椎体成形术的影像学研究

目的观察PVP前后影像学表现,探讨其意义.材料和方法40例患者在CT定位下行58例次PVP治疗,其中血管瘤4例次、骨质疏松症6例次、转移瘤48例次.PVP前后行X线平片、CT、MRI检查.结果平片可作为筛选、随访手段.CT定位下PVP治疗安全、准确、并发症少、对照及随访观察可比性好,可同时活检.MRI在观察肿瘤组织水肿、坏死方面有独到的优越性.骨水泥在病灶内的形态与其注射量及病变种类有关.将转移瘤分期有利于PVP效果预测.结论CT定位下PVP治疗简便、精确、安全,便于对照研究及随访.MRI可作为抗肿瘤效果的评价手段.     

软骨母细胞瘤的X线诊断和鉴别诊断

笔者报告２８例经病理证实的软骨母细胞瘤，着重分析Ｘ线表现和Ｘ线诊断要点。并以９例有囊变的成人股骨头无菌坏死为对照组，探讨了鉴别诊断。     

软骨母细胞瘤的影像诊断和鉴别诊断

软骨母细胞瘤又名成软骨细胞瘤、良性成软骨细胞瘤.1942年Jaffe与Lichtenstein发现主要成分为软骨母细胞,遂命名为良性软骨细胞瘤[1].1993年WHO将本瘤分为软骨母细胞瘤和恶性软骨母细胞瘤2类[2].该瘤有侵袭性生长及复发、转移等组织学特性和生物学行为,所以一般命名为软骨母细胞瘤[2～4].     

头颈部副神经节瘤的影像学诊断

目的:结合头颈部副神经节瘤的发生部位,分析其影像学表现和特点.材料和方法:回顾性分析23例头颈部副神经节瘤患者的影像学资料(5例鼓室球瘤,12例颈静脉球瘤,3例迷走体瘤和3例颈动脉体瘤),21例行CT检查(其中1例行动态增强检查),15例行MRI检查.结果:鼓室球瘤较小,多发生于鼓岬区;颈静脉球瘤以颈静脉孔为中心,较大的肿瘤侵犯咽旁间隙、中耳、外耳道、乳突和(或)颅内;颈动脉体瘤位于上颈部颈内外动脉分叉处,伴上述动脉明显分离移位;迷走体瘤位于咽旁颈动脉鞘区,血管移位不一.以上四类肿瘤CT平扫呈中等密度,强化显著,部分肿瘤内见强化的血管和囊性改变;MRI T1WI中低信号,强化显著,T2WI中高信号,部分肿瘤内见囊变,多数肿瘤中可见血管流空"盐和胡椒征"(鼓室球瘤和较小的颈静脉球瘤中不见).鼓室球瘤和颈静脉球瘤边缘不规则,后者侵犯咽旁间隙部分边缘光滑,骨质呈虫咬状破坏;颈动脉体瘤和迷走体瘤边缘光滑,无骨质破坏.结论:多数头颈部副神经节瘤具有特定的发生部位和特征性的CT和MRI表现,可据此确诊;发生于不同部位的肿瘤的影像学表现有所差别.     

梗阻性黄疸的影像学诊断评价

本文对108例梗阻性黄疸的影像学检查结果进行了分析,其中98例X线造影检查(PTC或ERCP),97例B超检查,44例CT检查,29例在二周内作了上述三种检查。全部病例均经手术、病理证实。重点讨论X线、B超和CT对阻黄的诊断及对梗阻部位和原因判断的价值。     

良性软骨母细胞瘤临床X线诊断

本文报道6例良性软骨母细胞瘤。本病起源于骨骺未成熟的软骨细胞或骺软骨细胞,系一少见的原发骨肿瘤。临床X线有4个特点,同时阐述了体层摄影的重要性。本文还讨论了鉴别诊断问题。     

肺泡蛋白沉着症的临床和影像学分析

目的：探讨肺泡蛋白沉着症（PAP）的临床、影像特点以及诊断。材料和方法：对15例经纤维支气管镜活检或开胸活检病理及肺泡灌洗证实的原发性肺泡蛋白沉着症患者的胸片和CT表现进行回顾性分析。并比较全肺灌洗治疗前、后胸部影像与动脉血气、肺功能及临床表现间的关系。结果：PAP胸部影像表现呈多样化,可归纳为：地图样表现、碎石路样表现、肺实变表现、肺水肿样表现及肺间质纤维化样表现等。但肺部阴影相对稳定（即短期内如无感染,胸部阴影不会发生显著变化）,胸部影像与临床症状常不平衡。结论：肺部影像可以充分显示肺泡蛋白沉着症的特点,也是随访观察临床疗效和预后转归的最重要指标之一。临床和影像相结合可以有效确诊本病。     

Chondroblastoma of the hands and feet

Objective To review the imaging findings, age and gender distribution of chondroblastoma of the hands and feet.Design and patients Twenty-five cases of pathologically proven chondroblastoma of the hands and feet were reviewed. Available imaging modalities included radiographs (n=24), CT (n=3), MRI (n=5), and radionuclide bone scintigraphy (n=1). The following imaging features for each case were tabulated: location, presence of sclerotic margin, calcification, expansion, presence of fluid/fluid levels on cross-sectional imaging and surrounding edema on MRI. The images were evaluated for skeletal maturity using closure of the physeal plate in the region as a standard.Results The average age at time of diagnosis was 23 years (range 7–57 years). Eighty-four percent (n=21) of the patients were skeletally mature. Males (20 of 25) outnumbered females by a ratio of 5:1. The bones of the foot accounted for 22 cases: calcaneus (n=8), talus (n=8), metatarsals (n=3), and the cuboid (n=3). The bones of the hand accounted for three cases: phalanx (n=1), triquetrum (n=1), and a metacarpal (n=1). Radiographically all lesions were osteolytic with identifiable calcification in 54% (13 of 24). Fluid/fluid levels were seen in four of five cases on MRI. Edema on MR images was seen in 40% (2 of 5). The size of the lesions ranged from 2 to 41 cm².Conclusion Chondroblastomas of the hands and feet share many of the radiographic characteristics seen in the long bones, but manifest in skeletally mature patients with a higher male to female ratio than in long bone chondroblastoma. Talar and calcaneal lesions were encountered only in males. Chondroblastoma of the wrist and hand appears to be exceptionally rare.Presented at the special scientific session of the International Skeletal Society held in San Francisco, California, USA, September 2003