普伐他汀治疗糖尿病高脂血症68例疗效观察

目的 :了解普伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效 ,并且与多烯康作对照。方法 :2型糖尿病患者 ,年龄≥ 60岁 ,总胆固醇 (TC)≥ 5 72mmol/L者 ,随机分为两组 :①普伐他汀治疗 3 5例 ,用普伐他汀片 10mgqdpo ;②多烯康对照组3 3例 ,用多烯康胶囊 3例Tidpo。观察 8周治疗前后分别于早晨空腹检测血清TC ,甘油三脂 (TG)高密度脂蛋白胆固醇(HDL -ch) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -ch)。结果 :普伐他汀治疗组血TC ,LDL -ch明显降低 (P <0 0 1) ,HDL -ch浓度升高 (P <0 0 1) ,TG则轻度下降 (P <0 0 5 ) ,总有效率达 88 5 7% ;多烯康对照组血TC下降 (P <0 0 1) ,但血TG、LDL -ch、HDL -ch变化均无显著差异 (P <0 0 5 ) ,有效率 60 %。两组存在显著差异 (P <0 0 5 )。表明普伐他汀的疗效明显优于多烯康。结论 :普伐他汀能有效地降低糖尿病高脂血症的血TC、TG及LDL -ch浓度 ,同时升高HDL -ch ,疗效优于多烯康。     

多种调脂药物分别对高脂血症治疗的临床对比研究

目的：探讨卵磷脂、脂必妥、诺衡、烟酸肌醇脂＋VitB6,清心口服液、氯贝特、多烯康等7种调脂药物对高脂血症的疗效,研究其各自特性,以期找出调整血脂的最佳药物治疗方案。方法：采取随机法将患者分为卵磷脂组等7组,每组患者数皆在100例以上,用药4周为一疗程。服药前后检验TC,TG,HDL－C、LDL－C、TC／HDL－C比值及肝功能、肾功能排除肝肾疾患。之后自身对照,组间交叉对比作统计学处理。结果：卵磷脂组、清心组、烟酸酯组、脂必妥组,该4组治疗前后降低TC,TG,HDL－C、LDL－C、TC／HDL－C比值及升高HDL－C,自身对照显效、T检验P＜0．01）;诺衡组、氯贝特组只TG降低效P＜0．05,多烯康治疗有效。结：卵磷脂、清心口服液降低ＴＣ、ＴＧ较明显,且对肝脏有保护作用,故治疗动脉粥样硬化及脂肪肝应首选卵磷脂及清心口服液;烟酸酯加VitB6疗效亦佳,脂必妥对降低TC较好;诺衡、氯贝特对降低TG好,然应注意其肝脏损害;多烯康有效然无统计学意义。     

脂必妥与多烯康治疗高脂血症疗效比较

积极有效的治疗高脂血症对于缺血性心脑血管疾病的防治十分重要。脂必妥是降血脂新药,主要成分是红曲。多烯康含二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸,它有降低甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用。我们于1997年7月～12月应用脂必妥治疗高脂血症60例,并与40例多烯康治疗者作对照,以观察其临床疗效及安全性,现报道如下。     

糖尿病患者空腹与餐后血脂水平的对比分析

目的 :评价饮食对糖尿病患者血脂异常的影响 ,探讨餐后血脂异常在糖尿病并发心血管疾病 (CVD)中的作用。方法 :采用相关系数法对 95例 2型糖尿病患者空腹及餐后 2h血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)及高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)化验结果进行空腹与餐后配对均数的 t检验。结果 :与空腹比较 ,餐后TG水平显著升高 ( t=4.2 86,P <0 .0 1) ,餐后TC及HDL -C水平略有降低 (t =1.5 65 ,P >0 .0 5 ;t =1.92 5 ,P >0 .0 5 ) ;高脂饮食组餐后TG水平升高较低脂饮食组显著 ;糖尿病并发CVD时 ,餐后HDL -C水平显著降低 (t =2 .682 ,P <0 .0 1)。结论 :糖尿病患者餐后TG水平显著升高 ;餐后HDL -C水平降低可能为糖尿病并发CVD的独立危险因素。     

脂必妥与多烯康治疗高脂血症的比较

<正> 高脂血症是发生冠心病的主要因素之一,治疗高脂血症对防治冠心病很重要。脂必妥是降血脂新药,主要成份为红曲,富含HMG—COA还原酶抑制剂,能降低胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL—ch),升高高密度脂蛋白(HDL—ch),以达到降脂作用。多烯康含有二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸,它们降低三酰甘油(TG,昔名甘油三脂),并抑制血小板的聚集,保护血管内皮细胞,预防动脉粥样硬化的发生。现将近年脂必妥与多烯康对比治疗高脂血症47例的情况报告如下。1.资料与方法1·1 一般资料 高脂血症病人,其血清胆固醇TC≥5.8mmol/L,TG≥1.58mmol/L,HDL—ch男≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L,具备2项以上者入选。高脂血症47例随机分2组。脂必妥组24例(男性     

老年2型糠尿病合并高脂血症40例临床分析

对 40例老年 2型糖尿病患者及对照组进行血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、载脂蛋白AⅠ (ApoA 1)、载脂蛋白B(ApoB)测定 ,并给予口服降血脂药物治疗。结果 ,老年 2型糖尿病患者血清TC、TG、HDL -C、ApoB水平明显高于对照组 ,而血清HDL -C和ApoA水平显著低于对照组 ,降脂药物治疗前后血脂水平有显著变化 (P <0 .0 5 )。提示 ,老年 2型糖尿病患者血脂、载脂蛋白和组成成分发生变化及功能异常 ,可促进动脉粥样硬化发生     

血脂康对2型糖尿病糖、脂代谢及血小板活化功能的影响

目的 :探讨血脂康对 2型糖尿病患者血小板活化功能及糖脂代谢的影响。方法 :将 6 5例 2型糖尿病患者分为高脂血症组 (31例 )和正常血脂组 (34例 ) ,测定患者的血小板表面α-颗粒膜蛋白 (GMP - 14 0 )、血小板血栓烷素B2 (TXB2 )及血糖、血清胰岛素水平 ,计算胰岛素敏感指数 (ISI) ,对伴有高脂血症者用血脂康治疗 8周后重复测定上述指标。结果 :伴高脂血症者的GMP - 14 0、TXB2 及血甘油三酯 (TG)、血总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (LDL -C)较正常血脂者明显升高 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,ISI及高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C)明显降低 (P <0 0 1) ;伴高脂血症者经过血脂康治疗 8周后TG、TC、LDL -C及GMP - 14 0、TXB2 较治疗前降低 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,HDL -C及ISI较治疗前明显升高 (P <0 0 5 )。结论 :血脂康对伴高脂血症的 2型糖尿病患者在调脂治疗的同时可降低血小板活性 ,改善胰岛素抵抗     

脂必妥治疗高龄老人高脂血症疗效观察

目的　观察脂必妥在高龄人群中调脂疗效及安全性。方法　对 2 5例高龄老人 (男性 1 0人 ,女性 1 5人 ,平均年龄 78岁± 3岁 )。给予脂必妥 3粒 ,每日 3次口服 ,共 3周。结果　降低甘油三酯 (TG) ,胆固醇 (Tch)和升高HDL -Ch总有效率分别为 :95 %、91 %和 1 0 0 %。经自身对照 ,TG、TCh、HDL -Ch治疗前后有极显著统计学差异 (P <0 .0 0 1 )。治疗期间监测肝、肾功能 ,血常规 ,大、小便常规 ,血糖 ,均无明显变化 ,且无任何不良反应。结论　脂必妥是高龄老人安全有效的调脂药物     

536例精神病人的血脂水平分析

目的 :对精神病人的血脂进行测定和分析 ,了解其血脂与健康人是否存在差异。方法 :对 5 36例精神病病例样本、2 2 4例正常对照 ,测定总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)及载脂蛋白B(ApoB)等六项血脂指标 ,并将病例样本根据病种分为四组进行比较研究。它们是精神分裂症 4 18例、抑郁症 30例、酒精所致精神障碍 2 6例 ,其它精神病 6 2例。结果 :5 36例病例样本与 2 2 4例正常对照比较 ,TC、HDL -C、LDL -C及ApoA1无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而TG及ApoB有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,其中TG升高、ApoB降低。与正常对照比较 ,精神分裂症组的TC、HDL -C、LDL -C及ApoA1无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,TG及ApoB显著升高 (P <0 .0 5 ) ;抑郁症组的HDL -C及ApoA1无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,TC、TG、LDL -C及ApoB有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,其中TC、LDL -C及ApoB下降 ,TG升高 ;酒精所致精神障碍组的TC无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,HDL -C及ApoA1显著降低 (P <0 .0 5 ) ,而LDL -C、TG及ApoB显著升高 (P <0 .0 5 ) ;其它精神病例组的TC、HDL -C、LDL -C及ApoA1无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,TG及ApoB显著升高 (P <0 .0 5 )。结论 :精神病人与健     

硒茶与非硒茶对高胆固醇饮食小鼠血脂的影响

目的 :比较硒茶与非硒茶对脂质水平异常的动物个体血脂及脂蛋白代谢的影响。方法 :将高胆固醇饮食小鼠分为三组 ,分别常规饮水、饮用硒茶及非硒茶 ,14周后测定血浆TC、TG、LDL -C及HDL -C水平。结果 :高脂膳食 +非硒茶组TC、TG显著低于高脂膳食组 (P <0 .0 1) ,LDL -C及HDL -C与高脂膳食组无差异 ;而高脂膳食 +硒茶组TC、TG及LDL -C均显著低于高脂膳食组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,HDL -C高于高脂膳食组及高脂膳食 +非硒茶组 (P <0 .0 5 )。结论 :长期饮用硒茶能显著改善高胆固醇饮食小鼠血脂及脂蛋白代谢状况 ,且效果明显优于非硒茶。     

月见草油对大鼠血脂的调节作用

目的 :观察月见草油对高脂高胆固醇大鼠血脂的调节作用 ,为治疗高脂血症中药的开发提供资料。方法 :Wistar大鼠 5 0只按体重分为生理盐水组、高脂高胆固醇组 ,月见草油组按剂量分别为低剂量组 (2 5ml/kg)、中剂量组 (5ml/kg)、高剂量组 (10ml/kg)。每组 10只 ,分别于实验后第 30d测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)及高密度脂蛋白C(HDL -C)、HDL -C/TC比值、动脉硬化指数 (AI)。结果 :与高血脂组相比 ,月见草油各组大鼠血清TC含量显著降低 (P <0 0 5 ) ,HDL -C含量显著增高 (P <0 0 5 ) ,HDL -C/TC比值显著增高 (P <0 0 5 ) ,AI值显著降低 (P <0 0 5 ) ,本试验未见受试物对TG有影响。结论 :月见草油具有调节血脂的作用。     

氟伐他汀治疗高脂血症44例临床观察

目的 :通过测定 4 4例高脂血症肾脏病患者血清胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG) ,高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)的变化 ,并用吉非罗齐降脂的高脂血症患者作回顾性对照 ,观察氟伐他汀对高脂血症的调脂疗效及安全性。方法 :氟伐他汀组及吉非罗齐组在治疗期间均行低脂饮食。氟伐他汀组给氟伐他汀 4 0mg ,每晚 1次口服 ;吉非罗齐组给吉非罗齐 0 .6g ,每日 2次口服。两者均持续给药 4周为 1个疗程。两组于治疗前后均分别测TC ,TG ,HDL -C ,LDL -C ,血糖 ,肝、肾功能各项指标 ,并随时记录服药后患者出现的任何不适。对合并有高血压、冠心病及糖尿病的患者分别给予相应的治疗。结果 :从本文观察结果可看出氟伐他汀能显著降低血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇 (P <0 .0 1) ,甘油三酯有所降低 ;还可看出氟伐他汀能明显地升高高密度脂蛋白胆固醇 (P <0 .0 5 ) ,而吉非罗齐降低LDL -C、升高HDL -C的作用则不明显。氟伐他汀的降脂疗效与吉非罗齐相似 ,但氟伐他汀的副作用少于吉非罗齐 ,尤其对肝脏 ,氟伐他汀无不良影响 ,优于吉非罗齐。再者氟伐他汀每日服药 1次 ,较吉非罗齐方便 ,大大增加了患者接受治疗的顺从性。结论 :氟伐他汀是一种广谱、高效、安全的理想调脂药 ,且副作用少 ,可被患者广     

辛伐他汀治疗冠心病高血脂症临床观察

为了解辛伐他汀对冠心病高血脂症患者血清脂质的影响 ,选择冠心病高血脂症患者 2 5例 ,均有血脂 (TC、TG、HDL-C、LDL -C或 4项中任何一项 )异常 ,服用辛伐他汀 10～ 2 0mg,每日 1次 ,晚间顿服 ,疗程 8周 ,观察用药前后血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白固醇 (LDL -C)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨基转移酶 (AST)和肌酸激酶 (CK)水平变化。结果 ,对高TC、LDL -C和高TG下降有效率分别达 91 5%、82 5%和76 2 % ,对低HDL -C增高有效率为 72 2 % ,其中对TC、LDL -C治疗 8周有极显著意义 (P <0 0 1) ,对TG下降 ,HDL -C升高 8周后有显著意义 (P <0 0 5)。治疗前后ALT、AST和CK无明显变化 ,治疗期间不良反应轻。认为辛伐他汀可作为治疗冠心病高血脂的一种有效、安全的理想药物     

辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常调脂作用研究

目的　了解辛伐他汀治疗 2型糖尿病血脂异常的降脂效果。方法　对 3 5例伴血脂异常的糖尿病患者采用辛伐他汀联合系统降糖治疗 8周 ,比较治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的变化。结果　治疗后TC、TG、LDL -C水平均有不同程度下降 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ;HDL-C水平上升 (P <0 .0 5 )。结论　辛伐他汀对 2型糖尿病伴血脂异常具有可靠的调脂作用。     

舒降之治疗高胆固醇血症的疗效及安全性

目的　观察舒降之对高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法　 46例高胆固醇血症患者每晚服舒降之 5mg ,服药前及服药后 8周测定血脂及生化指标。结果　服药后 8周 ,TC、LDL -C分别降低 19.8%及 2 7.7%(P <0 .0 0 1) ,TG降低 10 .2 % (P >0 .0 5 ) ,HDL -C升高 2 .4% (P >0 .0 5 )。降TC、LDL -C的有效率分别为 93.2 %及95 .7%。疗程中 ,胃部不适及ALT升高各 2例。结论　舒降之能显著降低TC、LDL -C水平 ,口服比较安全     

脂必妥治疗高脂血症的疗效评价

血脂代谢紊乱是导致动脉粥样淀粉样变和心脑血管疾病的主要原因之一.降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白(HDL)有助于防止动脉粥样硬化的发生、发展,降低心脑血管疾病的发生率.本研究旨在观察以中药红曲为主要原料的脂必妥胶囊对动脉硬化的防治作用.     

急性心肌梗死后血脂变化及早期他汀类降脂疗效

目的 :观察急性心肌梗死 (AMI)后血脂变化及早期他汀类降脂疗效。方法 :对 71例AMI患者发病 2 4～ 4 8小时内血总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、甘油三酯 (TG)及高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)进行测定 ,TC≥ 4 6 8mmol L或LDL C≥ 2 6 0mmol L的患者给予阿托伐他汀钙降脂治疗 ,全部患者于第 4周复查血脂。结果 :AMI非降脂治疗组第 4周TC、LDL C、TG明显增高 (P <0 0 1 ,P <0 0 5 ,P <0 0 5 ) ,HDL C无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;降脂治疗组第 4周TC、LDL C、TG明显降低 (P <0 0 1 ,P <0 0 5 ,P <0 0 5 ) ,HDL C无统计学差异 (P >0 0 5 )。结论 :AMI后早期测定血脂水平低估了血脂风险 ,定期检测血脂变化有助于准确评价血脂水平 ;AMI后早期他汀类治疗能有效降低血脂风险     

脂必妥胶囊调脂效果的临床观察

目的观察脂必妥胶囊调节血脂的效果。方法以辛伐他汀作为对照,将原发性血脂代谢紊乱患者68例随机分为脂必妥治疗组（脂必妥组）35例和辛伐他汀对照组（辛伐他汀组）33例。脂必妥组早晚口服脂必妥胶囊各0.24 g,辛伐他汀组晚口服辛伐他汀20 m g,疗程均为8周。结果脂必妥组血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别降低8.2%,16.6%,19.7%,高密度脂蛋白胆固醇（H DL-C）升高6.6%;而辛伐他汀组分别为9.8%,10.9%,21.6%和7.8%.疗程结束后,2组TC、TG、LDL-C均显著降低（P〈0.01）,2组H DL-C明显升高（P〈0.05）。结论早晚口服脂必妥胶囊0.24 g与每晚口服辛伐他汀20 m g,调节血脂代谢紊乱的效果相同。     

阿妥伐他汀降血脂疗效观察

目的 :观察阿妥伐他汀的降脂疗效。方法 :对 90例高脂血症患者予以阿妥伐他汀 10～ 2 0mg治疗 4～ 8周 ,复查血脂。与治疗前比较。结果 :阿妥伐他汀治疗 4～ 8周后TC、LDL -C、TG均下降 ,HDL -C升高 ,与治疗前比较 ,有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :阿妥伐他汀降脂疗效确切 ,值得临床推广应用     

脂必妥治疗高脂血症的疗效观察

目的 研究脂必妥的调脂疗效与安全性。方法 选择原发性高脂血症病人６３例,随机分为两组,治疗前均采用低脂饮食,停用降脂药物４周以上,脂必妥组３２例,多烯康组３１例。脂必妥片,每次３片,每日３次;多烯康胶丸,每次４粒,每日３次,均连服８周,服药前及８周末测血脂。结果：脂必妥组血清总胆固醇（ＴＣ）、苷油三脂（ＴＧ）均显著下降（Ｐ〈０．０１）,总有效率分别为７２％和８７％,而多烯康组下降不明显。结论：脂必