RhoA在卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨RhoA在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学S-P法检测63例卵巢癌患者、17例卵巢良性肿瘤患者和9例正常对照者卵巢组织中RhoA蛋白的表达。结果卵巢癌患者中RhoA阳性率为76.2%,其中强阳性11例(17.5%),明显高于正常对照组和卵巢良性肿瘤组(P<0.01);高分化、中分化和低分化卵巢癌患者RhoA阳性率依次为76.9%、77.8%和66.7%,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期卵巢癌患者RhoA阳性率依次为69.0%、76.5%、83.3%和100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌患者RhoA表达水平高于正常人,其可能参与卵巢癌的发生发展,可作为卵巢癌的临床诊断及预后评估提供有价值的参考。     

卵巢癌组织中鸟氨酸脱羧酶基因过度扩增及其临床意义

目的检测鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)基因在卵巢癌组织、癌旁组织及卵巢良性肿瘤中的表达,探讨ODC过度扩增在卵巢肿瘤发生、发展中的作用。方法应用RT-PCR方法检测40例卵巢癌组织、15例癌旁正常卵巢组织、15例卵巢良性肿瘤中ODC基因的表达,比较ODC在不同卵巢组织中的阳性表达率。结果ODC在癌旁正常卵巢组织中表达率为26.67%,在15例卵巢良性肿瘤组织中均无表达,在卵巢癌组织中表达率为65%。统计学分析结果显示ODC在卵巢癌组织的表达明显高于癌旁正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤,差异均有统计学意义(P<0.05);ODC在浆液性癌表达阳性率为83.33%,较其他类型卵巢恶性肿瘤的50.00%明显增加,差异有统计学意义(P=0.028)。在Ⅰ,Ⅱ期患者ODC阳性率为54.55%,其中强阳性2例;Ⅲ,Ⅳ期患者ODC阳性率68.97%,其中强阳性17例,两者相比差异无统计学意义(P=0.469),而强阳性率Ⅲ,Ⅳ期为58.62%明显高于Ⅰ,Ⅱ期的18.18%,差异有统计学意义(P=0.034)。在中、高分化癌组织中ODC强阳性表达率为20%,低分化癌组织中强阳性表达率为64%,差异有统计学意义(P=0.018)。在癌旁正常卵巢组织中ODC表达较卵巢良性肿瘤有增高趋势,但差异无统计学意义(P=0.10)。结论ODC过度扩增可能在卵巢癌的发生、发展中起重要作用。     

上皮性卵巢癌组织RRM1和RRM2表达及其意义

目的 探讨核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)及M2(RRM2)在上皮性卵巢癌组织表达及意义.方法 采用免疫组化PV-6000二步法,分别检测15例正常卵巢组织、15例良性卵巢肿瘤组织和46例上皮性卵巢癌组织中RRM1和RRM2蛋白的表达,并分析RRM1和RRM2表达之间的关系.结果 上皮性卵巢癌组织RRM1蛋白表达阳性率为58.70%,高于正常卵巢组织(0)和良性卵巢肿瘤组织(26.67%),差异均有显著意义(x2=15.80、4.64,P＜0.05).上皮性卵巢癌组织RRM2蛋白表达阳性率为67.39%,高于正常卵巢组织(0)和良性卵巢肿瘤组织(20.00%),差异均有显著性(x2=15.80、10.30,P＜0.05).RRM1蛋白在上皮性卵巢癌低分化组表达阳性率(66.67%)高于高中分化组(30.00%),RRM2蛋白在FIGOⅢ～Ⅳ期上皮性卵巢癌表达阳性率(77.42%)高于Ⅰ～Ⅱ期(46.67%),差异均有显著性(x2=4.340、4.350,P＜0.05).上皮性卵巢癌组织RRM1和RRM2表达无相关性(r=0.264,P＞0.05).结论 RRM1和RRM2在上皮性卵巢癌组织表达上调,有望成为新的卵巢肿瘤分子标记物,两者在上皮性卵巢癌的发生发展过程中可能起到不同的作用.     

卵巢上皮性肿瘤组织中ERK的表达与活化

目的　探讨上皮性卵巢肿瘤组织中细胞外信号调节激酶 (ERK)的表达与活性及其与卵巢上皮性肿瘤临床病理因素的关系。方法　应用免疫组织化学技术 ,检测 4 9例卵巢上皮癌组织 ,2 6例良性卵巢上皮性肿瘤组织及 10例正常卵巢组织中ERK1/2蛋白和活性ERK1/2蛋白表达。结果　ERK1/2在卵巢上皮性癌组织中的表达阳性率为6 3% ,显著高于正常卵巢组织 (阴性 )和卵巢上皮性肿瘤组织 ( 2 7% ) (P <0 .0 1)。Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌组织中的ERK1/2蛋白表达水平高于Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌 (P <0 .0 5 )。活性ERK1/2在卵巢上皮性癌中的阳性表达率为 6 5 % ,明显高于卵巢良性肿瘤组织中活性ERK1/2的阳性表达率 ( 19% ,P <0 .0 1)。手术病理分期Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌组织的活性ERK1/2表达阳性率为 80 % ,Ⅰ～Ⅱ期为 13例中 3例 ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　ERK蛋白的过表达在卵巢上皮性癌患者的发生、发展中可能起重要促进作用 ,可作为卵巢上皮性癌的一项预后监测指标     

卵巢上皮性癌组织中内皮抑素mRNA的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中内皮抑素mRNA的表达情况。方法:应用半定量RT PCR技术分别检测正常卵巢组织(13例)及卵巢上皮性癌组织(35例)中内皮抑素mRNA的表达。35例卵巢癌组织中,浆液性囊腺癌 22例,粘液性囊腺癌 8例,子宫内膜样癌 5例。按 1988年FIGO标准临床分期,Ⅰ期 7例,Ⅱ期 5例,Ⅲ期 15例,Ⅳ期 8例。结果:卵巢癌组织内皮抑素mRNA相对表达量高于正常卵巢组织(P<0. 05),并且Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌组织表达量高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0. 05)。不同组织类型及分化程度癌组织间内皮抑素mRNA表达量差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:卵巢上皮性癌组织中内皮抑素mRNA表达上调,其含量的变化可能与卵巢癌的发生发展有关。     

卵巢癌组织中PTEN和P53蛋白的表达及其与卵巢癌临床特点的关系

目的 对卵巢癌组织中PTEN和P53蛋白的表达情况进行研究,探讨其与卵巢癌临床特点的关系.方法 选择2013年12月至2014年12月吉林大学第一医院肿瘤妇科手术切除卵巢上皮癌标本50例和正常卵巢组织标本50例作为研究对象,免疫组织化学染色法测定组织中PTEN和P53的表达情况,观察卵巢癌组织中PTEN和P53的表达和卵巢癌临床特点的关系.结果 卵巢癌组织中PTEN阳性率明显低于正常卵巢组织(P＜0.05),P53阳性率明显高于正常卵巢组织(P＜0.05).卵巢癌Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期的PTEN阳性率明显低于Ⅰ期,高分化卵巢癌组织中PTEN阳性率明显高于低分化和中分化卵巢癌组织(P＜0.05).卵巢癌Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期的P53阳性率明显高于Ⅰ期(P＜0.05),低分化卵巢癌组织中P53阳性率明显高于中分化和高分化卵巢癌组织(P＜0.05).结论 卵巢癌组织中PTEN表达降低,P53表达升高,PTEN和P53的表达和卵巢癌的临床分期及分化程度关系密切.     

上皮性卵巢癌ki-67基因表达及意义

目的探讨ki-67基因在上皮性卵巢癌的表达及与其发生、发展之间的关系。方法对64例上皮性卵巢癌及40例上皮性良性肿瘤应用免疫组化方法检测ki-67基因的表达。结果在上皮性卵巢癌组织中ki-67阳性率明显高于卵巢良性肿瘤组织。ki-67在病理分化差的G3组阳性率明显高于分化较好的G1；G2组；在临床Ⅲ～Ⅳ期组ki-67基因阳性率明显高于临床Ⅰ～Ⅱ期组。ki-67的阳性率与年龄、组织类型均无关。在上皮性卵巢癌中，患者的生存时间与ki-67基因阳性率是负相关。ki-67基因阳性率与上皮性卵巢癌的病理分化，临床分期和生存时间有关。结论ki-67基因在上皮性卵巢癌呈高表达。     

HLA-DR表达与卵巢癌临床病理及预后的关系

目的:探讨HLA-DR与卵巢癌临床病理参数及预后的关系。方法:应用免疫组化SP方法检测卵巢癌、卵巢良性上皮肿瘤及正常卵巢组织中HLA-DR的表达。结果:卵巢癌组织中HLA-DR阳性率为57.89%(33/57),显著高于正常卵巢组织及良性上皮肿瘤(P<0.05),早期卵巢癌HLA-DR的阳性率显著高于晚期(P<0.01);高分化组HLA-DR的阳性率显著高于中、低分化组(P<0.05);HLA-DR阳性率与肿瘤组织局部淋巴细胞浸润程度呈正相关(P<0.05)。结论:①HLA-DR异常表达可能与卵巢癌的发病机制有关;②HLA-DR的低表达预示卵巢癌恶性程度高。     

转化生长因子-β1在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:探讨上皮性卵巢癌中TGF-β1基因及蛋白的表达。方法:应用逆转录-巢式PCR法检测上皮性卵巢癌40例、卵巢良性肿瘤40例及正常卵巢20例组织中TGF-β1 mRNA表达,并通过凝胶图像系统分析其相对表达量。同时采用免疫组化方法分析组织中TGF-β1蛋白的定位和表达。结果:TGF-β1 mRNA表达率上皮性卵巢癌组织为100%(40/40),明显高于良性卵巢肿瘤的70.0%(28/40)和正常卵巢组织55.0%(11/20)(P=0.0002;P<0.01)。免疫组织化学法显示上皮性卵巢癌组织中TGF-β1蛋白表达率和表达强度均明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05),且TGF-β1表达强度与卵巢癌淋巴结转移、腹水形成和肿瘤分期有关。结论:TGF-β1的表达与上皮性卵巢癌的发生发展、转移等密切相关。     

卵巢上皮性肿瘤中CA125、OPN和YKL 40的表达与预后的关系

目的 探讨CA125、OPN和YKL-40在卵巢上皮性肿瘤中的表达及相关性.方法 采用免疫组化的方法检测13例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤组织、20例卵巢交界性肿瘤组织、40例卵巢癌组织标本中CA125、OPN和YKL.40的表达情况,分析三者表达与临床分期、病理分级及患者生存率之间的关系.结果 CA125、OPN和YKL-40在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢交界性及良性肿瘤组织,各组比较差异具有统计学意义(P<0.05).CA125、OPN和YKL-40在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性率均高于黏液性囊腺癌(均P<0.05).三者在卵巢癌组织中的阳性表达率随细胞分化程度的降低而显著升高,Ⅲ一Ⅳ期卵巢癌中三指标的阳性表达率均显著高于卵巢癌Ⅰ-Ⅱ期,且CA125、OPN和YKL-40表达阳性者均伴有较高的淋巴转移率,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CA125、OPN和YKL-40在卵巢浆液性囊腺癌组织中高表达,三者较高的表达率和卵巢肿瘤较晚的临床分期、较高的病理分级和淋巴转移率及患者的不良预后密切相关.     

靶蛋白Ezrin和Lamin A/C与卵巢癌的表达及意义相关研究

目的 探讨并分析埃滋蛋白(Ezrin)和核纤层蛋白A/C抗体(Lamin A/C)在卵巢癌组织中的表达变化及其与患者临床病理特征的关系。 方法 选取2011年5月-2016年5月在湖北中医药大学黄家湖医院病理科收集的30例正常卵巢组织标本(正常组)、手术后切除经病理学证实的卵巢癌标本65例(卵巢癌组)及卵巢良性肿瘤组织40例(良性组),采用免疫组织化法检测3组标本中的Ezrin和Lamin A/C蛋白的表达情况,并分析其与患者的临床病理特征的关系。 结果 正常组、良性组的卵巢组织标本中Ezrin和Lamin A/C蛋白表达阳性率分别为93.33%、87.50%、93.33%、90.00%,显著高于卵巢癌组的49.23%、52.31%,差异均有统计学意义(P<0.05);卵巢组织标本中Ⅰ+Ⅱ期、高+中分化、未发生淋巴结转移的患者Ezrin和Lamin A/C蛋白表达阳性率显著高于Ⅲ+Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移的卵巢癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论 Ezrin和Lamin A/C蛋白的表达与卵巢癌转移密切相关,Ezrin和Lamin A/C蛋白在卵巢癌组织中表达下调,并且与患者的临床病理特征具有一定的关系,同时提示了Lamin A/C以及Ezrin可以作为潜在的卵巢癌患者病情评估以及临床预后的指标。      

Cx43、ILK蛋白的表达与卵巢上皮性肿瘤生物学行为的关系

目的 Cx43、ILK蛋白在不同类型、不同分期的卵巢上皮性肿瘤的表达情况。方法采用S-P法免疫组化染色观察Cx43、ILK蛋白在37例卵巢良性肿瘤、33例卵巢交界性肿瘤和69例卵巢上皮癌的表达情况。结果在卵巢癌中Cx43蛋白表达阳性率降低;ILK表达阳性率增高。Cx43蛋白表达与组织学类型无关;而ILK在粘液性癌表达阳性率与浆液性癌和子宫内膜样癌比较,差异显著。Cx43蛋白和ILK在不同分化程度卵巢癌中的表达无显著差异。Cx43蛋白在Ⅰ～Ⅱ期癌表达阳性率均高于Ⅲ～Ⅳ期癌,ILK在Ⅲ～Ⅳ期癌表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期癌。结论 Cx43表达缺失及ILK的过度在卵巢癌的发生和发展中可能都起重要作用。     

PTEN与VEGF在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨磷酸酶基因(PTEN)和血管内皮生长因子(VEGF)在卵巢癌组织中的表达及其相关关系。方法采用免疫组化SP法检测卵巢癌75例、卵巢良性肿瘤30例和正常卵巢30例组织中PTEN和VEGF的表达。结果PTEN的阳性表达率在卵巢癌中低于良性卵巢肿瘤、正常卵巢(P<0.05);VEGF的阳性表达率在卵巢癌中显著高于良性卵巢肿瘤、正常卵巢(P<0.01,P<0.01)。卵巢癌中PTEN阳性表达率与病理类型无关,Ⅲ/Ⅳ期显著低于Ⅰ/Ⅱ期,低中分化显著低于高分化;VEGF阳性表达率Ⅲ/Ⅳ期显著高于Ⅰ/Ⅱ期,低分化显著高于高中分化。卵巢癌中PTEN与VEGF的表达呈负相关。结论PTEN和VEGF在卵巢癌的发生、发展中起着重要作用。     

MUC1和uPA在上皮性卵巢癌中表达的临床意义

目的:探讨原发性卵巢上皮癌(EOC)和正常卵巢组织中MUC1和uPA的表达特点及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法,以单克隆抗体C595和#394作为免疫组化的一抗分别检测60例上皮性卵巢癌及20例正常卵巢组织中MUC1和uPA的表达。结果:MUC1和uPA在上皮性卵巢癌原发灶的表达阳性率分别是83.3%(50/60)和73.3%(44/60),在正常卵巢组织中的表达阳性率分别是10.0%(2/20)和5.0%(1/20),两组比较差异有显著性(P<0.05)。MUC1和uPA在上皮性卵巢癌原发灶中大多为中——强度表达,并有趋势与较高的临床分期和较低的病理分级有关。结论:MUC1和uPA在上皮性卵巢癌存在特异的过度表达,有可能作为良好的肿瘤标志物,成为卵巢癌靶向治疗的备选分子。     

HLA-G、IL-10在卵巢癌中的表达及其相互关系的研究

目的 研究HLA-G、IL-10在卵巢癌中的表达,并探讨两者的关系及与卵巢癌的关系.方法 采用免疫组化技术检测30例不同临床分期的卵巢癌组织（其中Ⅰ～Ⅱ期15例,Ⅲ～Ⅳ期15例）和20例正常卵巢组织中HLA-G、IL-10的表达情况.结果 30例卵巢癌组织中检测到HLA-G抗原表达侣例（Ⅰ～Ⅱ期8例,表达强度评分集中于2～3分;Ⅲ～Ⅳ期10例,表达强度评分集中于3～5分）,检测到IL-10表达21例（Ⅰ～Ⅱ期8例,表达强度评分集中于2～3分;Ⅲ～Ⅳ期13例,表达强度评分集中于4～5分）.20例正常卵巢组织无一例表达HLA-G,4例表达IL-10、HLA-G、IL-10在卵巢癌组织中的表达显著高于正常卵巢组织（P〈0.01）,且与临床分期有关;HLA-G、IL-10在卵巢癌组织中的表达呈正相关.结论 HLA-G、IL-10可能共同参与了卵巢癌的发生、发展,对判断卵巢癌的临床分期有一定价值.     

XIAP、survivin、LPA及CA125在上皮性卵巢癌中的表达

目的：探讨上皮性卵巢癌患者的组织标本中survivin mRNA和XIAP mRNA及血浆LPA和血清CA125表达与卵巢癌患者临床病理学指标的关系。方法：采用逆转录－聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测50例上皮性卵巢癌及12例正常卵巢组织标本中survivin mRNA和XIAP mRNA的表达,检测50例卵巢癌、44例卵巢良性疾病患者及20例健康女性血浆LPA和血清CA125的表达情况。结果：在正常卵巢标本与卵巢癌标本中,XIAP mRNA的阳性表达率分别为2/12（16.7%）、37/50（74%）,差异有统计学意义（P<0.05）;survivin mRNA的阳性表达率分别为0、42/50（84%）,差异有统计学意义（P<0.05）。survivin mRNA与XIAP mRNA在卵巢癌组织中的表达呈正相关rs=0.03(P<0.05)。XIAP、survivin表达与肿瘤的病理分期、病理类型、淋巴结转移和腹水形成有关（P<0.05）。卵巢癌组血浆LPA均值为(7.67±3.02)μmol/L,阳性率为78.0%;卵巢良性疾病组LPA均值为(2.734±1.471)μmol/L,阳性率为27.3%,健康对照组LPA均值为(1.557±1.294)μmol/L,阳性率为5.0%,三者间的差异有统计学意义（P<0.05）。卵巢癌的诊断中LPA的特异度为75.0%,高于CA125;早期卵巢癌的诊断中二者联合检测的灵敏度最高,为85.7%;LPA的灵敏度为71.4%,高于CA125的28.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅱ～Ⅳ期患者血浆LPA水平较Ⅰ期显著升（P<0.01）;Ⅱ～Ⅳ期各期之间无显著性差异（P>0.05）。3种病理类型中LPA阳性率的差异无显著性（P>0.05）。结论: survivin和XIAP基因系重要的肿瘤相关基因,与卵巢癌的发生发展有关;血浆LPA诊断早期卵巢癌的特异性和敏感性均高于CA125,联合检测有较高的临床价值。     

上皮性卵巢肿瘤组织中YKL-40的表达及临床意义

目的 探讨甲壳质酶蛋白40(YKL-40)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测YKL-40在正常卵巢组织、上皮性良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤及卵巢癌组织中的表达情况.结果 YKL-40在上皮性卵巢癌组的阳性表达率高于正常组、良性组(P<0.01);在交界卵巢肿瘤组与卵巢癌组无差异(P>0.05),但卵巢癌组YKL-40染色强度高于交界组(P<0.05);早期卵巢癌(Ⅰ、Ⅱ期) 组织中阳性表达率低于晚期卵巢癌(Ⅲ、Ⅳ期)组织中阳性表达率(P<0.05),YKL-40在上皮性卵巢癌组织中表达水平与FIGO分期呈正相关.结论 YKL-40蛋白可能参与了上皮性卵巢肿瘤的发生发展.     

Endostatin基因mRNA在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义

目的探讨Endostatin基因mRNA在卵巢上皮癌中的表达以及临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应技术检测48例卵巢上皮癌组织和18例正常卵巢组织中Endostatin基因的表达。结果①卵巢癌组织中Endostatin基因的表达(平均0.525;范围0.09～1.31)明显高于正常卵巢组织(平均0.28;范围0.08～0.38;P<0.05)。②Endostatin基因在晚期(Ⅲ～Ⅳ期)上皮癌组织中的表达明显高于早期(Ⅰ～Ⅱ期)上皮癌(P<0.05),而与年龄、病理类型、病理分级无关。结论Endostatin基因在卵巢癌上皮癌组织中的表达比正常组织表达高,在晚期卵巢癌上皮癌组织中的表达比早期高。本实验结果为上皮性卵巢癌的生物治疗提供了新的治疗策略。     

SP70在卵巢癌组织中的表达及临床病理意义

目的:探讨SP70在卵巢癌患者组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系?方法:收集65例卵巢癌组织和30例卵巢良性疾病(15例卵巢良性肿瘤,15例卵巢良性囊肿)组织的石蜡切片,采用免疫组化的方法检测其中SP70的表达情况,并使用半定量评分法判定结果,采用卡方检验或Fisher确切概率法分析SP70在卵巢癌患者组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系?应用Spearman等级相关分析研究SP70与CA125在卵巢癌中表达的关系?结果:SP70在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢良性疾病组,差异有显著统计学意义(72.3% vs.3.3%,P﹤0.001)?SP70在低分化卵巢癌组织中的阳性率高于中高分化组(84.4% vs.45.0%,P﹤0.05)?Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者组织中的阳性率亦高于Ⅰ~Ⅱ期组( 94.1% vs.64.6%,P﹤0.05)?SP70表达阳性者易发生淋巴结转移(100.0% vs.64.0%,P﹤0.05)?SP70与CA125的表达无显著相关(r=0.039,P > 0.05),提示有互补作用?结论:SP70在卵巢癌组织中高表达,特异性高,且与卵巢癌的分化程度?临床分期及淋巴结转移密切相关,可为卵巢癌的诊断及预后评估提供参考?联合检测SP70与CA125可以明显提高卵巢癌诊断的敏感性,对卵巢癌的早发现?早诊断具有重要临床意义?     

eIF3a 和HE4 表达与卵巢癌的相关性

目的：探讨真核细胞翻译起始因子3a(eukaryotic translation initiation factor 3,subunit A,eIF3a)和人附睾蛋白 4(human epididymis protein 4,HE4)与卵巢癌发生、发展的关系及eIF3a和HE4表达之间的相关性。方法：分别采用RTPCR 和免疫组织化学法检测181例卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常卵巢组织中eIF3a与HE4的mRNA和蛋白表达 情况。结果：eIF3a基因和HE4基因在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的mRNA及蛋白表达水平均差异有统 计学意义(P<0.05)。eIF3a基因和HE4基因mRNA表达在卵巢癌组织与正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组 织中差异均有统计学意义(P<0.05);其中正常卵巢组织eIF3a基因mRNA表达水平高于卵巢良性肿瘤和卵巢癌组织,而 HE4基因mRNA表达水平从正常卵巢、卵巢良性肿瘤到卵巢癌组织中逐渐升高;HE4基因mRNA表达水平卵巢癌高于 卵巢良性肿瘤组织(P<0.001)。eIF3a蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,66.7% 和 81.0%,HE4蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,27.8%和56.2%。eIF3a 蛋白和HE4蛋白表达阳性率在卵巢癌组织与卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织与正常卵巢组织、良性肿瘤组织与正常 卵巢组织中差异均有统计学意义(P<0.001)。eIF3a蛋白和HE4蛋白表达水平呈正相关(r=0.35,P<0.05)。结论：eIF3a和 HE4的表达与卵巢癌发生相关,二者可能通过细胞外调节蛋白激酶通路相互联系。