骨肌系统肉芽肿性炎19例的MRI表现

目的 探讨骨肌系统肉芽肿性炎的MRI表现.方法 回顾性分析19例经病理证实的骨肌系统肉芽肿性炎的MRI表现.结果 (1)病灶发生在不同部位,其中颈部1例,胸腰椎4例,手腕3例,骶髂关节1例,髋关节1例,大腿1例,膝关节2例,小腿3例,足踝3例.19例患者中,病变累及骨骼10例,肌肉14例,同时累及骨骼和肌肉5例.(2)病灶单发14例,形态不规则13例,边界不清13例.(3)病灶在T1WI呈不均匀等、低信号16例,稍高信号3例;在T2WI呈不均匀高信号17例,不均匀等、低信号2例;增强后病灶不均匀强化10例.(4)不规则骨质破坏10例,关节面破坏5例,椎间盘破坏4例,椎体压缩性骨折2例.(5)病灶周围软组织肿胀13例,脓肿形成3例,病灶内见坏死区2例,病灶突入椎管压迫硬膜囊和脊髓3例.(6)4例发生在肌肉内的病灶呈条带状沿肌纤维方向分布,其中1例信号均匀,3例呈中间低信号,外周高信号.结论 骨肌系统肉芽肿性炎的MRI表现有一定的特征性.MRI对肉芽肿性炎诊断具有一定的价值.     

结节病伴脾脏浸润一例报告

患者女,65岁,因“无明显诱因出现右侧胸痛,伴咳嗽,少量白痰2个月”于2013年4月8日入院.患者于2个月前出现右侧胸痛,咳嗽及深呼吸时胸痛加重,并逐渐出现双侧胸痛,右侧为主.不向肩部放射,无痰中带血及咯血,无畏寒、发热、盗汗,无胸闷、心悸及气短.口服头孢类抗菌药物治疗,胸痛减轻,但未完全缓解.为求进一步诊治收入院,近...     

进行性骨化性肌炎一例

进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Pro-gressiva)为罕见病,迄今病因尚不清楚,有人认为是常染色体显性遗传性疾病。现报告1例。 一、病史摘要:患者,女,15岁,汉族,武汉籍。因多个关节活动受限,于1985年4月8日入协和医院儿科。患儿生后即有斜颈。1岁右尺骨骨折,复位3月后,局部逐渐隆起。3岁行斜颈矫形术后,该处出现硬结。10岁时双侧腹股沟区和下肢多处相继自行肿胀,疼痛,继而形成硬结并逐渐增大,关节活动受限,行走困难。12岁左颞部外伤后,下颌关节出现类似病变,以致张口困难,且进行性加重。第一胎足月顺产,家系中无类似疾患,母孕期有“风湿活动”。体重35kg,身高152cm,营养差。上下门齿最大间距2mm,两胸锁乳突肌下1/3骨化,左肩部可触及板样硬块,两腕关节多处增生隆起,双侧腹股沟和左大腿内侧可触及骨性硬块。(?)趾细长,不能屈曲,脊柱、肘、髋,膝关节均呈畸形,功能障碍。血、尿、粪常规,肝、肾功能,     

骨化性肌炎误诊为成骨型骨肉瘤一例

骨化性肌炎误诊为成骨型骨肉瘤一例ＯｎｅＣａｓｅｏｆＭｙｏｓｉｔｉｓＯｓｉｆｉｃａｎｓＭｉｓｄｉａｇｎｏｓｅｄａｓＯｓｔｅｏｇｅｎｉｃＯｓ┐ｔｅｏｓａｒｃｏｍａ何松青（广西桂林医学院附属医院外科桂林市５４１００１）关键词骨化性肌炎；误诊；成骨型骨肉瘤患...     

进行性骨化性肌炎一例

进行性骨化性肌炎(Myositis Ossifi-cans Progressiva)是一种罕见遗传性疾病。作者见1例报告如下。患儿,女,3岁。颈项部肿块进行性增大影响颈项活动一年。于一年前项部疼痛肿胀,继之局部出现2～3个小结节,质硬,逐渐增大且向左肩胛内侧延伸,影响颈项活动。家族中无类似疾患。患儿足月顺产,第3胎第3产。无其它特殊病史。体检:一般     

颅内炎性肉芽肿1例

病人,男,18岁,战士,吉林省人。早上起床后发现右侧口角略向左侧歪斜,同时略感觉左侧头部胀痛,右侧口角流口水,语言略含糊。查体：血压：120／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及,双下肢无水肿,神经系统检查：意识清楚,语言含糊,右侧口角向左侧歪斜,余颅神经检查无异常,四肢肌容积、肌张力、肌力正常,生理反射存在,病理反射未引出,脑膜刺激征阴性,小脑系统检查无异常。     

腹腔炎性肉芽肿1例

王明谦(广汉市人民医院)王仲安(射洪县金华医院)报道:女,53岁。胆囊切除术后2月因腹痛、腹胀、恶心、呕吐再次入院。检查:消瘦,上腹丰满,上腹及原切口下可触及较多质硬、边界欠清、无活动度的肿块,有高调肠鸣及气过水声,以肠梗阻腹腔肿瘤再次剖腹。术中见肝下间隙、结肠系膜和前壁腹膜上有10余个结节状肿块,半球形,色灰白,最大者约3.5cm×2.5cm,边界清楚,部分已融合。解除小肠梗阻,端端肠吻合并取包块送病检。病理报告:腹腔炎性肉芽肿。术后经抗感染和皮质激素治疗,包块迅速缩小。腹腔炎性肉芽肿常发生于手术后,可能与异物侵入及过敏反     

背阔肌增生性肌炎一例报告

患者女,57岁。偶然发现右背部一肿块20天,初起如蚕豆大,无明显不适。15天后迅速增长,局部有轻微酸痛,经用抗生素治疗无效。患者无外伤史,也无发热、消瘦,平素体健。于1980年11月28日入院.全身检查无异常。局部检查:右下背部可扪及一12×10×3cm 的实质性肿块,不与皮肤粘连,稍可上下推动,左右不活动,无波动感。血象:白细胞5,700,中性68％,淋巴32％。血沉12mm/h。于局麻下切除肿块,术中见肿块位于右背阔肌下缘中央,色泽灰白,无包膜,质僵硬;肿块与正常肌组织分界模糊,与其他组织边界清晰,手术经过顺利。病理诊断:增生性肌炎。3年后随访,无复发。     

截瘫骨化性肌炎一例报告

截瘫骨化性肌炎,临床比较罕见,国内很少报道,我院曾手术治疗一例. 患者女,14岁,1984年7月10日听课中突然感觉全身麻木,跌倒在地.1984年7月12日住我院儿科28天.诊断为多发性神经根炎.出院后,左髋关节及同侧大腿软组织逐     

进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎一例报告严冬雪，辛桂桐，韦静（广西桂林医学院附属医院骨科桂林市５４１００１）关键词进行性骨化性，肌肉，炎症ＲｅｐｏｒｔｏｆＯｎｅＣａｓｅｏｆＰｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅＯｓｓｉｆｙｉｎｇＭｙｏｃｉｔｉｓ患者，女，３岁，１９９５年８月１２日因...     

截瘫后骨化性肌炎一例

患者男性 ,32岁。坠落伤后双下肢功能障碍 6小时。既往无外伤史。查体 :神志清 ,胸腰段后凸畸形 ,胸 1 2、腰 1椎体棘突压痛较明显。双下肢对称性感觉、运动、反射功能消失 ,肌力 0级。胸腰段椎体正侧位片示 :胸 1 2椎体重度压缩性骨折 ,呈前窄后宽楔形改变。临床诊断为 :胸 1 2椎体重度压缩性骨折并双下肢截瘫。截瘫后 2 8天 ,患者右髋、右膝关节周围软组织肿胀 ,关节被动活动轻微受限 ,局部皮温正常 ,浅静脉无怒张。右髋、右膝关节周围软组织区可触及不规则质硬之肿块。右髋关节正位片示 :右髋关节髂前下棘至股骨粗隆间软组织区絮状钙化 ,…     

进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎,又称进行性骨化纤维增殖症,是一种少见的先天性结缔组织疾病。自1962年Guyepatin首次报道以来至今国外Beighton报道300余例,国内柳祥庭等报告10例,经我院1988年9月确诊的1例现报告如下。患者,男性,11岁,维吾尔族。两岁起右颈、肩及背部反复出现约1.5cm×1.5cm硬而不活动的肿块.经对症治疗,肿块分别于2～3个月     

不典型骨化性肌炎一例

骨化性肌炎是一种非肿瘤性病变,临床分早中晚3期,早中期因临床及影像表现与感染及恶性病变相似,常导致误诊,本院收治一例无外伤史青年患者,术前曾因表现不典型导致误诊,现报道如下:1 病例简介患者,女,25岁,2个月前无意中发现左前臂一约蚕豆大小肿物,局部轻微疼痛,尚能忍受,无发热、咳嗽、咯血、胸闷、盗汗、腹痛等.     

进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎为一种少见病。国内外均较少报道,本院1987年收治一例并经活检证实。患者男,28岁,出生时即有斜颈畸形及左胸锁乳突肌坚硬,后者经X线证实为左胸锁乳突肌片块状骨化(图1)。10岁时右颈肌疼痛变硬,活检证实为纤维增生,经对症治疗硬块消失。11岁田径训练后出现右大腿外侧肌肉硬痛,逐渐发展如坚石。20岁右腹肌硬痛,治疗后消失。23岁左大腿外侧肌硬痛如右侧。1987年12月入院前后颞颌关节疼痛,张口困难。入院后检查:张口仅半指,斜颈,颈部X线同图1。双拇指及双(足母)趾短小畸形;双(足母)趾关节融合畸形,且关节腔消失(图2)。双大腿外侧8×30cm骨化区,X线平片     

巨细胞肉芽肿性垂体炎1例

1 临床资料 男患,36岁,主因"发作性头痛,性欲减退,乏力4年,眼部胀痛1月"于2010年10月12日收入本院内分泌科.患者于4年前无明显诱因出现阵发性头痛,性欲下降,同时伴胡须、头发、腋毛等均减少,乏力怕冷,皮肤干燥,恶心呕吐,食欲下降,消瘦,体重下降15 kg.无多尿、多饮、多食、心悸、心慌,无眼部胀痛、视力下降、复视,亦无尿崩、泌乳等症状.上述症状持续约3个月,未给予任何治疗而自行缓解.