微小RNA调节缺血诱导的内源性神经再生研究进展

成年哺乳动物的脑内存在神经干细胞,能够被脑缺血等刺激激活,诱导内源性神经再生。微小RNA(miRNA)能够在转录后水平调控蛋白质的表达,参与调节缺血性脑卒中的各个环节,在疾病的病理过程中发挥关键作用。miR-124和miR-9可能是脑缺血诱导的内源性神经再生的核心调控因子,研究miRNA对内源性神经再生的调节作用有助于阐明内源性神经修复机制和发现新的治疗靶点。利用药物或非药物手段调节特异性miRNA增强内源性神经再生可能是中风的有效治疗途径。     

Notch信号通路在神经干细胞分化与再生的研究进展

Notch信号通路是旁抑制效应调控神经干细胞分化及再生的重要信号通路之一,Notch信号通路维持神经干细胞静态,抑制神经干细胞的分化,对调节神经再生具有重要作用。     

内源性神经干细胞与缺血性卒中

神经干细胞目1992年被发现以来,已成为治疗神经系统各类疾病的新希望。缺血性卒中因其高发病率、高致死率和高致残率而倍受关注。本文对近年来内源性神经干细胞在缺血性卒中后的神经再生和血管生成中的作用、神经再生与血管生成的相互关系以及相关调控因素进行综述,为促进缺血性卒中后的神经修复提供新的治疗思路。     

离体实验模型在评价神经保护剂中的应用

离体实验模型在评价神经保护剂中具有其独特的优点，它可解决在体动物实验所不能或极为困难解决的问题，还可评价药物在神经生化、电生理、基因表达等方面的作用，通过以上指标进一步探讨损伤的细胞机制；同时对研究神经细胞的生长分化、神经再生、突触建立、学习和记忆、神经调节、离子通道、神经免疫等具有广泛应用价值。１高体实验模型神经科学研究中的离体实验模型包括单纯神经细胞、脑片培养模型、氧糖等营养物质剥夺模型，药物或毒物致损伤模型、物理因素致损伤模型及具有神经细胞样待性的细胞如＊Ｃ卫２细胞株培养模型。１．卫离体分…     

Neuregulin-1在外周神经再生中的作用

人类外周神经再生通常导致永久性的功能丧失。在外周神经再生过程中,雪旺细胞发挥重要的作用,它可以包绕神经轴突形成髓鞘,并分泌各种神经营养因子。在这个过程中,NRG-1起着重要的作用。NRG-1通过信号传导,使雪旺细胞去分化,增殖。而且NRG-1调节神经轴突的髓鞘化,并决定髓鞘的厚度。最后,在神经肌肉接头形成的过程中,NRG-1 也起着重要的作用。总之,NRG-1促进了外周神经损伤后的再生。     

限制饮食和大脑健康(英文)

限制饮食对健康和老化的益处已经逐渐被大家所认识。本文从学习、记忆、突触可塑性、神经再生等神经功能方面,回顾了最近有关限制饮食的基础及临床研究。目前认为限制饮食在神经功能方面发挥多种作用,其中较令人满意的解释是限制饮食作为一种应激原,能诱导机体内有利环境的形成。这个环境有利于促进神经可塑性,提高认知功能,刺激神经细胞再生和调节炎症反应。此外,许多分子包括热休克蛋白、神经营养因子、沉默调节蛋白1(SIRT1)等均参与了限制饮食对机体的保护作用。鉴于完全和长时间的限制饮食在人类实施的困难性,一些限制饮食模型的替代物开始被大家所重视。本文也对限制饮食模型的替代物的研究进行了分析和探讨。     

神经发生在不同癫痫模型中的变化及其与癫痫发病的关系

神经发生是特定脑区神经前体细胞产生新生神经元的持续过程。癫痫主要影响海马齿状回的神经发生。本文主要根据年龄段和发病缓急综述近几年文献,阐明不同癫痫模型在痫样发作后神经发生变化的差异。同时概述了癫痫脑内神经发生的一系列调节因素包括内源性和外源性因素,及其可能作用途径:影响前体细胞增殖、分化和新生细胞的迁徙。神经发生与癫痫发病机制密切相关,但其具体意义目前尚不明确,可能是一个潜在的癫痫治疗新靶点。     

脑缺血后运动疗法的神经再生与血管再生机制

缺血性卒中后的病理生理反应很复杂,单纯注重挽救神经元在临床研究中并不能有效达到神经保护作用。神经血管单位中的“血管龛”假说强调神经再生和血管再生之间复杂的相互作用,从而有效修复脑缺血损伤。本综述中主要简述了运动锻炼对缺血性卒中的保护和治疗作用,运动疗法的保护机制包括增加脑灌注、促进神经再生、侧支循环、血管再生等。本综述旨在认识血管再生的重要性,可望其成为缺血性卒中治疗的新途径。     

缺血性脑损伤和神经再生

脑缺血可诱导中枢神经系统神经细胞再生,脑缺血后神经再生常见于海马和SVZ,可能与缺血性脑损伤后的记忆恢复有关。脑缺血后神经再生与兴奋性氨基酸受体、神经营养因子、5-HT、炎症和凋亡等有关,干细胞移植能改善缺血性脑损伤模型动物的神经损伤症状。     

第三届国际神经修复学年会会议通知

由国际神经修复学会主办的第三届国际神经修复学年会定于2010年4月23～25日在中国北京召开。本届年会将围绕神经修复学领域新进展进行深层次探讨。会议重点探讨“基础走向临床”全球各医疗中心神经修复学干预手段在临床应用的前沿成果。会议内容包括以下专题：神经再生,神经重塑,神经修补和替代,神经保护,神经调控和神经康复等。     

含神经生长因子的壳聚糖导管桥接周围神经缺损的实验研究

目的 应用含有神经生长因子(NGF)的壳聚糖神经导引管作为神经再生室桥接大鼠坐骨神经缺损，观察其对神经再生的作用。方法 选用Wistat大鼠60只，手术造成右后肢坐骨神经长约15mm的缺损，A组以含有NGF的壳聚糖神经导引管桥接神经缺损，B组则单纯采用壳聚糖导管，分别于术后4、12、24周进行大体及显微解剖观察、组织学检查、电镜观察和神经电生理测定。结果 A组在促进神经再生、加快血管化进程、再生神经纤维排列规律化、提高再生神经髓鞘化、加速再生神经功能重建等方面均优于B组。结论 壳聚糖神经导引管可以为大鼠坐骨神经再生提供一个良好的再生微环境，NGF对神经再生有显促进作用。     

神经导管生物材料修复周围神经损伤的动物实验

目的：通过动物体内神经导管生物材料移植实验，观察、测定再生神经功能恢复的程度和神经再生的数目。 方法：应用计算机检索中国期刊全文数据库1996/2010文献，检索词为“神经导管，神经损伤，导管材料，生物材料”。纳入有关神经导管材料在周围神经损伤修复中应用的动物实验。 结果：现有的任何材料都不能制备出理想的神经导管。在生物可降解前提下，往往天然材料具有更好的生物相容性，而合成高聚物可以通过调节组分的比例和相对分子质量及相对分子质量分布等条件，从而调节降解时间和材料的机械性能以及物理性能。外周神经修复理想的导管首先需要选择合适的生物材料和组装技术，制成具有良好物理特性(通透性、柔韧性、降解性等)的导管，尤其是对于较大的神经缺损通透性和柔韧性更为重要。 结论：在单腔中空导管中填充不同材料能促进神经的再生，联合应用几种不同的填充物质可能更加有利于神经修复。 关键词：神经导管；神经损伤；导管材料；修复；生物材料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.29.030     

癫痫与海马神经再生

<正>癫痫是常见的神经系统疾病,在世界范围约5千万人患有癫痫。癫痫患者中30%经抗癫痫药物治疗后症状无改善,癫痫的治疗急需进一步研究新的药物作用靶点。近年来发现,在癫痫动物模型和癫痫患者中,均存在新生神经元的数量改变,即神经再生的改变。本文介绍近年来关于癫痫中神经再生的进展。一、成年期神经再生的部位及调节因素虽然实验中证实成年期哺乳动物脑中有新的神经元再生距今已有60余年历史,但是直至最近这一     

可乐定对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用及对神经干细胞增生的影响

目的研究可乐定对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用和对神经再生相关因子含量及神经干细胞增生的影响。方法成年雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为假手术组、缺血对照组、可乐定治疗组,制作大鼠永久性大脑中动脉栓塞模型,治疗组于术后3 h腹腔注射可乐定50μg/kg、100μg/kg(每天一次,连续5 d,或至实验终点);缺血对照组给予等剂量的生理盐水,通过神经行为学评分、尼氏染色、脑梗死体积测定、ELISA、BrdU/nestin免疫荧光双标等方法,分别观察可乐定治疗对大鼠神经损伤、功能恢复、神经再生相关因子表达水平、脑内相关部位神经干细胞增生的影响。结果与缺血对照组相比,可乐定治疗能改善大鼠神经行为学评分、减少损伤侧脑组织神经细胞丢失、缩小脑梗死体积、使得增生的神经干细胞数目及神经再生相关因子的含量进一步增加。结论可乐定对永久性脑梗死大鼠脑组织具有神经保护作用,且能促进神经再生相关因子在脑组织中的表达、诱导神经干细胞的增生,从而促进大鼠缺血脑损伤后的神经功能恢复。     

激肽释放酶-激肽系统促进脑缺血后血管新生的机制

脑缺血后的神经、血管调节机制较为复杂,其中激肽释放酶一激肽系统起重要作用。它主要通过具有血管活性的激肽与其特异受体结合,影响一系列因子及细胞,发挥扩血管,神经保护,促进局部血管新生和神经再生的作用,从而促进神经功能的改善。本文总结了激肽释放酶一激肽系统促进新血管生成的多种机制,为缺血性卒中的治疗提供新的思     

联合应用甲壳素导管与IGF-1对大鼠坐骨神经再生的研究

本实验探讨联合应用甲壳素导管与IGF-1对大鼠坐骨神经再生功能的影响,为治疗周围神经损伤提供科学依据。1实验方法健康雄性SD大鼠48只,随机分为3组,每组16只,制备双侧大鼠坐骨神经缺损模型(神经缺损10mm),以可吸收甲壳素神经导管桥接神经两断端形成神经再生室。A组为空白对照组:神经再生室内注入等渗生理盐水20μL;B组为对照组:神经再生室内注入明胶溶液20μL;C组为实验组:神经再生室内注入IGF-1凝胶20μL。术后4周、8周收集标本并观察再生神经的大体形态,检测神经传导速度,并进行特殊染色,S-100免疫组化检测,使用统计软件SPSS 17.0进行统计学分析。     

星形胶质细胞凋亡和脑缺血

星形胶质细胞是脑组织中存在最多的细胞,不仅为神经元提供代谢和营养支持,而且在保护神经元存活、调节突触功能以及神经再生和神经修复中起至关重要的作用[1,2]。一旦星形胶质细胞的功能受损,就会影响神经元的存活。细胞凋亡是程序性细胞死亡的典型形式,有一系列明显的形态学和     

成年哺乳动物中枢神经系统损伤后神经元轴突再生的调节

成年哺乳动物中枢神经系统损伤后修复十分困难,常导致严重的持续性神经功能障碍,因此中枢神经系统损伤修复的研究成为当今热点.最新研究证明,中枢神经系统神经元轴突再生障碍不是因为其内在的再生能力不足,而是与受伤神经元所处的状态及生长环境有关.调节损伤神经元轴突再生至少应该包括如下步骤:维持神经元存活并处于一种生长状态,防止胶质瘢痕形成,清除存在于髓鞘碎片间的神经再生阻滞因予及指引轴突再生方向.本文对近年来有关成年哺乳动物中枢神经系统神经元轴突再生及其调节的研究成果进行综述.     

施万细胞在修复外周神经损伤中作用机制的研究进展

外周神经损伤后若不能及时准确的修复,则会导致外周神经功能的永久丧失。目前研究显示施万细胞(SC)参与外周神经损伤后碎片清除、轴突和髓鞘再生以及靶器官再支配过程中,外周神经损伤后SC被迅速激活进入修复过程,经历一系列动态的细胞重塑变化,转化为修复表型,促进神经再生、引导对靶器官再支配,从而恢复神经功能,其中有许多信号通路,转录调节因子等调控这些过程。基于此,该文系统总结了SC在外周神经再生过程中的研究进展,为深入研究外周神经修复提供新的方法和策略。     

缺血性脑损伤与神经干细胞的再生

脑缺血可在成年哺乳动物脑内诱发神经再生,这可能有潜在的治疗价值。本文阐述了脑缺血后神经干细胞的增殖、迁移、分化和整合情况及血管微生态的重要作用,分析了侧脑室下区、齿状回和其他部位的神经再生情况以及老年脑神经再生的特点。