MCM2在乳腺癌的表达及其意义

目的:探讨微型染色体维持蛋白(minichromosome maintenance proteins ,MCMs)家族中的MCM2蛋白在乳腺癌中的表达及其意义.方法: 采用免疫组化染色方法,检测10例正常乳腺上皮、15例乳腺良性肿瘤及60例乳腺癌组织中MCM2蛋白的表达,并以标记指数(labelling index,LI)量化其表达.结果: MCM2在乳腺癌中的表达主要在细胞核,间质细胞亦有少量阳性着色.MCM2的LI在乳腺癌患者不同年龄之间无显著性差异(P＞0.05),但在不同TNM分期和不同病理组织学分级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)及淋巴结转移之间均有显著性差异,且呈逐渐升高趋势.各组中MCM2标记指数均高于ki-67.MCM2和Ki-67在乳腺癌中的表达呈平行关系(P<0.001).结论: MCM2是反映细胞增殖的良好指标,作用优于ki-67,其表达指数与乳腺癌的组织分型、细胞增殖及恶性程度有关.MCM2的表达可以提示乳腺癌的恶性程度高低和良性肿瘤的恶变可能性,有助于临床判断患者的预后以及选择治疗方法.     

bcl—2蛋白在妇科肿瘤中的表达

ｂｃｌ－２基因是凋亡抑制基因,最初被发现于Ｂ细胞淋巴瘤,近年发现妇科肿瘤组织中也有ｂｃｌ－２蛋白表达,其在肿瘤发生、发展中起重要作用但其作用机制的待一步研究。     

GINS2基因在肿瘤中的研究进展

摘 要：GINS2基因是GINS家族的成员之一,与DNA的复制及损伤发生密切相关,参与细胞周期的调控,并对细胞的增殖和凋亡起到关键作用,因而与肿瘤的发生发展关系十分密切。既往国内外研究表明,GINS2是一种癌基因,在众多恶性肿瘤中高表达,促进肿瘤的发生和发展。文章就GINS2在各种肿瘤中作用的研究进展进行综述。     

C-erbB-2癌基因蛋白在乳腺肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨C-erbB-2癌基因蛋白在乳腺肿瘤中的表达及临床意义。方法对186例乳腺肿瘤患者进行C-erbB-2癌基因蛋白、ER(雌激素受体)及PR(孕激素受体)检测。结果经研究发现C-erbB-2癌基因蛋白阳性表达细胞主要是癌细胞,在导管内癌、Paget’s病、浸润性导管癌患者中呈C-erbB-2癌基因蛋白高表达,而C-erbB-2癌基因蛋白在浸润性小叶癌患者中阴性表达。结论通过在临床对乳腺肿瘤患者行C-erbB-2癌基因蛋白检测,能够早期确诊乳腺癌并准确鉴别乳腺良恶性病变情况。     

微管相关蛋白2在胰腺神经内分泌肿瘤组织中的表达及预后意义

  目的   探索微管相关蛋白2（microtubule-associated protein 2,MAP2）与微管相关蛋白1B（microtubule-associated protein 1B,MAP1B）在预测胰腺神经内分泌肿瘤（pancreatic neuroendocrine tumors,PNETs）患者预后中的意义。   方法   收集1999年12月至2016年12月来自于北京协和医院、中山大学附属第一医院、复旦大学上海癌症中心和Cedars-Sinai医学中心（洛杉矶）193例患者的193个原发肿瘤标本。免疫组织化学染色法分别检测193例、120例PNETs组织中MAP2、MAP1B的表达,随后分析蛋白表达与患者临床病理特征及预后的关系。   结果   MAP2和MAP1B在PNETs患者中的阳性率分别为45.6%（88/193）和64.2%（77/120）。MAP2表达阳性的患者的总生存好于阴性患者（P=0.012）。另外,MAP2阳性Ⅱ、Ⅲ期患者的总生存也优于阴性者（P=0.017）。然而,MAP1B的表达与肿瘤大小、转移、肿瘤组织学分级、临床分期、总生存、无病生存均无相关性（P > 0.05）。   结论   MAP2为潜在的预测PNETs患者预后的指标。      

p53蛋白与PCNA在胸腺上皮性肿瘤中的表达及基意义

目的 探讨ｐ５３蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在胸腺上皮性肿瘤中表达的意义及相互关系。方法 采用Ｓ－Ｐ免疫组化地,检测良性胸腺瘤１８例,恶性胸腺瘤１６例,胸腺癌１６例的ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ的表达。结果 ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的Ⅲ～Ⅳ级指数在３组胸腺上皮性肿瘤中阳性表达率分别为３３．３％（６／１８）,６２．５％（１０／１６）,８１．３％（１３／１６）和３８．９％（７／１８）,６８．８％（１１／１６）     

高迁移率蛋白A2在肿瘤中的表达及作用机制

高迁移率蛋白A2(HMGA2)是一种非组蛋白染色质相关蛋白,其AT-钩结构能够特异性结合特定的DNA序列,主要功能是作为致癌基因和结构转录因子.HMGA2几乎在所有类型的恶性肿瘤中表达,与肿瘤的形成、发展以及不良预后密切相关.HMGA2在各个生物过程,包括细胞增殖、细胞周期、干细胞自我更新、上皮间质转化及DNA损伤修复中都起到了重要作用.深入研究高迁移率蛋白A2对肿瘤的影响及其作用机制具有重大意义.     

C-myc蛋白在睾丸肿瘤中的表达及意义

目的　探讨C myc基因蛋白与睾丸肿瘤生物学行为及预后的关系。方法　采用免疫组化S P法对 38例睾丸肿瘤和 10例正常睾丸组织中C myc蛋白表达进行了定量分析。结果　 31例 (81.6 % )睾丸肿瘤显示阳性反应 ,正常睾丸组织为阴性反应。肿瘤组和正常组组织阳性细胞率分别为 2 4 .99%和 3.2 6 % ,两者相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。在睾丸肿瘤中C myc蛋白的表达程度与肿瘤病理分级、临床分期无关 (P >0 .0 5 )。C myc表达在精原细胞瘤组及非精原细胞瘤组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　C myc蛋白的异常表达可能在睾丸肿瘤的发生、发展过程中起着促进作用。     

MCM2和Rb蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨微小染色体维持蛋白2(MCM2)和视网膜母细胞瘤易感基因(Rb)在胃癌组织中的表达及其意义.方法:采用免疫组化法检测MCM2和Rb蛋白在20例正常胃黏膜、30例非典型增生、80例胃癌组织中的表达,并以标记指数(labelling index,LI)量化其表达.结果:MCM2和Rb蛋白在正常胃黏膜、非典型增生和胃癌组织中的表达之间均有显著性差异(P<0.05);两者的LI在胃癌组织中表达与临床分期、浆膜浸润、术后复发、肝转移及淋巴结转移密切相关(P<0.05),与肿瘤大小及组织学类型无关(P>0.05).胃癌组织中MCM2和Rb的LI表达呈显著负相关(r=-0.321,P=0.004).结论:MCM2表达升高和Rb蛋白表达下降与胃癌的发生及发展密切相关,检测MCM2和Rb有助于判断胃癌恶性程度及预后.     

bcl－2、p53蛋白在甲状腺肿瘤中的表达研究

研究癌基因蛋白ｂｃｌ－２和Ｐ５３与甲状腺肿瘤生物学行为的关系,探讨其在预后评估中的意义。方法：采用免疫组织ＳＡＢＣ法检测５０例甲状腺肿瘤中ｂｃｌ－２和ｐ５３蛋白的表达。结论：ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表 甲六腺肿瘤的发生与分化,且其表达水平的不同有助于预后评估。     

微小染色体维持蛋白2 在非小细胞肺癌的表达及其预后意义

 目的　探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其预后意义。方法　采用免疫组织化学方法检测73例NSCLC组织和10例正常肺组织中MCM2的表达,分析NSCLC中MCM2的表达与临床病理参数的关系及其对患者的预后评估价值。结果　正常肺组织中未见MCM2的表达,NSCLC组织中MCM2阳性表达率为87.7 %（46／73）,两者差异有统计学意义（P＜0.001）。 低分化的NSCLC中MCM2表达高于中高分化者（P＝0.008）,肺鳞状细胞癌中MCM2表达高于腺癌（P＝0.005）。MCM2高表达患者的死亡风险较低表达者明显升高（RR＝3.389,95 % CI＝1.803～7.146,P＜0.001）,累积生存率显著降低（P＝0.001）,多因素预后分析显示MCM2的表达是NSCLC的独立预后因素（P＝0.041）。结论　MCM2能很好地反映NSCLC细胞的增殖能力,MCM2检测对判断NSCLC的发展及预后具有一定的临床意义,为NSCLC的靶向治疗提供了潜在的靶点。     

MCM2在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究微型染色体维持蛋白（minichromosome maintenance proteins,MCMs）家族中的一成员MCM2蛋白在大肠癌中的表达情况及其临床意义。方法：用免疫组化SP法检测50例大肠癌组织、20例大肠腺瘤组织、10例正常肠粘膜中MCM2的表达,分析MCM2与大肠癌临床病理因素之间关系。结果：10例正常大肠粘膜中未见MCM2表达,50例大肠癌组织中MCM2阳性表达率为54%（27/50）,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。MCM2表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移有统计学意义（P〈0.05）。与患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、临床Ducks分期无关（P〉0.05）。结论：MCM2表达是反映大肠癌生物学行为的有价值指标。     

乳腺癌新辅助化疗中MCM7和C-erbB-2的表达及其临床意义

目的:探讨乳腺癌新辅助化疗前后MCM7和C-erbB-2蛋白的表达状况,分析其与化疗疗效的关系.方法:采用免疫组化法检测55例乳腺癌新辅助化疗前后标本中MCM7和C-erbB-2的表达.结果:新辅助化疗有效率为76.4%.化疗前MCM7蛋白阳性表达显著高于化疗后(P<0.01),而化疗前后C-erbB-2蛋白阳性表达差异无显著性(P>0.05).化疗有效组(42例)MCM7蛋白阳性表达显著高于无效组(13例)(P<0.01),而化疗有效组C-erbB-2蛋白阳性表达显著低于无效组(P<0.01).结论:ET方案新辅助化疗有较好的疗效,可能通过抑制MCM7蛋白表达来阻止乳腺癌细胞的增殖.MCM7高表达,C-erbB-2阴性者化疗更为敏感,二者可作为临床指导乳腺癌化疗并预测化疗敏感性的分子生物学指标.     

MCM2和Rb蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）和视网膜母细胞瘤易感基因（Rb）在胃癌组织中的表达及其意义。方法：采用免疫组化法检测MCM2和Rb蛋白在20例正常胃黏膜、30例非典型增生、80例胃癌组织中的表达,并以标记指数（labellingindex,LI）量化其表达。结果：MCM2和Rb蛋白在正常胃黏膜、非典型增生和胃癌组织中的表达之间均有显著性差异（P〈0.05）;两者的LI在胃癌组织中表达与临床分期、浆膜浸润、术后复发、肝转移及淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,与肿瘤大小及组织学类型无关（P〉0.05）。胃癌组织中MCM2和Rb的LI表达呈显著负相关（r=-0.321,P=0.004）。结论：MCM2表达升高和Rb蛋白表达下降与胃癌的发生及发展密切相关,检测MCM2和Rb有助于判断胃癌恶性程度及预后。     

EN2在胶质母细胞瘤中的表达及其预后价值

目的:探讨EN2在胶质母细胞瘤中的表达及其预后价值。方法:利用Oncomine 数据库及GEPIA数据库分析EN2 在胶质母细胞瘤组织中的表达情况;检索GEPIA数据库,分析EN2 在胶质母细胞瘤组织中的表达与预后的相关性。结果:在胶质母细胞瘤组织中EN2的mRNA表达显著高于正常对照组(P＜0.05）;EN2的mRNA表达量与胶质母细胞瘤总生存期存在相关性,即低表达EN2的患者预后较好,高表达EN2的患者预后较差(P=0.015)。结论:EN2基因在胶质母细胞瘤组织中呈高表达,其表达水平对预测胶质母细胞瘤患者的预后具有重要意义。     

微型染色体维持蛋白2在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

背景与目的:目前研究己经证实,微型染色体维持蛋白2(minichromosome maintenance protein2,MCM2)是细胞周期阶段的特异性标志物,在进入细胞周期的细胞中均有表达,但在分化成熟的细胞及静止期细胞中不表达.因此,在增殖发育异常和突变的细胞中,MCM2可作为细胞增殖标志物标记细胞所处的状态,作为一些异型病变和肿瘤的诊断工具.本研究探讨MCM2在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学方法检测42例膀胱移行细胞癌与12例良性前列腺增生患者的正常膀胱黏膜中MCM2的表达,以统计学方法分析其表达与临床生物学特性之间的关系,并与Ki-67的表达相比较.结果:MCM2在癌组织中阳性率为100%(42/42),12例正常膀胱黏膜中均呈阴性表达,两组间差异有显著性(P＜0.01).MCM2在膀胱移行细胞癌中的表达与患者年龄、性别及临床分期无明显相关性(P＞0.05),而与肿瘤的病理分级密切相关(P＜0.05).癌组织中MCM2阳性率(100%)与Ki-67阳性率(85.7%)之间差异有显著性(P＜0.05).结论:MCM2是比Ki-67更好的细胞增殖标志物,是膀胱癌细胞的更好标志和分级指标.     

环氧合酶-2在子宫内膜癌中表达及临床意义的研究进展

环氧合酶-2（cox-2）是前列腺素合成过程中的重要限速酶，研究表明其过度表达与肿瘤的发生发展密切相关，可能通过促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，促进血管形成及抑制机体免疫等机制促进肿瘤的形成。近年来研究发现COX-2不仅在子宫内膜癌组织中高表达，并与子宫内膜癌的一些临床病理特征和预后之间存在联系，提示其可能成为判断肿瘤恶性程度、转移能力及预后的新的生物学指标。现将COX-2在子宫内膜癌中的表达及其临床意义的研究进展作一综述。     

乳腺癌新辅助化疗中MCM7和C—erbB-2的表达及其临床意义

目的：探讨乳腺癌新辅助化疗前后MCM7和C—erbB-2蛋白的表达状况,分析其与化疗疗效的关系。方法：采用免疫组化法检测55例乳腺癌新辅助化疗前后标本中MCM7和C—erbB-2的表达。结果：新辅助化疗有效率为76．4％。化疗前MCM7蛋白阳性表达显著高于化疗后（P〈0．01）,而化疗前后C—erbB-2蛋白阳性表达差异无显著性（P〉0．05）。化疗有效组（42例）MCM7蛋白阳性表达显著高于无效组（13例）（P〈0．01）,而化疗有效组C—erbB-2蛋白阳性表达显著低于无效组（P〈0．01）。结论：ET方案新辅助化疗有较好的疗效,可能通过抑制MCM7蛋白表达来阻止乳腺癌细胞的增殖。MCM7高表达,C—erbB-2阴性者化疗更为敏感,二者可作为临床指导乳腺癌化疗并预测化疗敏感性的分子生物学指标。     

MCM4在食管癌组织中的表达与临床病理的关系

背景与目的:MCM4是微小染色体维持蛋白家族成员之一,是DNA复制执照因子的成员.本研究检测MCM4在食管癌组织中的表达状态,探讨MCM4与食管癌临床及病理参数的关系.方法:运用RT-PCR方法检测60例食管鳞癌组织、癌旁组织及正常上皮组织中MCM4的表达;探讨MCM4在食管癌组织中的表达与临床及病理参数的关系.结果:MCM4在正常食管上皮中不表达或者弱表达,食管癌旁上皮组织MCM4表达率为33.3%(20/60),食管癌组织中MCM4表达率为65.0%(39/60).MCM4在食管癌组织中的表达显著高于食管癌旁上皮及正常上皮组织.T3期与T1期相比,MCM4的表达状态差异有显著性.而在不同分级、淋巴结转移、性别和年龄患者中,MCM4的表达差异无显著性.结论:MCM4的表达与食管癌的病理分期有一定的相关性.     

胃癌组织中MAT1及MCM2表达的临床病理意义

目的 探讨胃癌组织中相关基因1(MAT1)以及微小染色体维持蛋白2(MCM2)的表达及其临床意义.方法 选取95例胃癌患者,采用免疫组化法检测所有患者癌组织以及癌旁组织MAT1、MCM2的表达情况,分析胃癌组织表达中MAT1、MCM2与患者各临床指标的相关性.结果 ①胃癌组织表达MAT1、MCM2的阳性率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).②MAT1表达与年龄、性别、体质指数、肿瘤分化程度无显著相关性(P＞0.05),与浸润深度、淋巴结转移、远处转移有显著相关性(P＜0.05).③MCM2表达与年龄、性别、体质指数、远处转移无显著相关性(P＞0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移有显著相关性(P＜0.05).结论 胃癌组织中MAT1、MCM2表达与其临床指标密切相关,从而进一步影响患者的预后.