首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 82 毫秒
1.
[目的]采用Kligman法,建立兔耳痤疮模型,观察复方中药痤疮凝胶对兔耳实验性痤疮的治疗作用。[方法]煤焦油稀释液(95%乙醇配成的2%浓度煤焦油溶液)外涂于兔耳内侧导管开口处2 cm×2 cm范围,连续14 d。肉眼及病理确认兔耳痤疮造模成功。造模成功后将兔随机分为A、B、C三组,分别于皮损处外涂5%浓度复方中药痤疮凝胶、10%浓度复方中药痤疮凝胶、维A酸乳膏治疗。治疗两周后,根据分级标准对兔耳痤疮进行分级,统计学分析复方中药痤疮凝胶对兔耳痤疮模型的治疗作用。[结果]治疗两周后,维A酸组与5%、10%浓度复方中药痤疮凝胶组与治疗前相比均取得显著效果,但三组疗效间比较无显著性差异。[结论]复方中药痤疮凝胶对实验性兔耳痤疮模型有确切治疗效果。  相似文献   

2.
目的 探讨胡椒醇提液外用对兔耳轻度冻伤的治疗效果.方法 用-15℃左右低温液复制兔耳轻度冻伤模型,冻伤后48h开始在兔冻耳涂抹胡椒70%乙醇提取液治疗,2 d后测定血清中SOD活性、MDA和TNF-α含量,4 d后评价冻耳外观正常与否及变形程度,制作冻耳组织病理切片,显微镜下观察冻耳组织病理变化,同时测定血清与冻耳组织中SOD活性、MDA和TNF-α含量.结果 用胡椒70%乙醇提取液治疗2 d后血清中SOD活性显著增加,MDA量显著降低,TNF-α量无明显变化.治疗4d后血清中SOD活性、MDA和TNF-α含量均无明显差异,但冻耳组织中SOD活性与TNF-α水平显著提高,MDA量显著降低.另外冻耳外观评价与组织病理检查显示冻耳组织坏死范围减少,修复速度明显提高.结论 胡椒70%乙醇提取液局部外用对轻度冻伤有治疗作用.  相似文献   

3.
目的研究复方蜂胶乳膏对家兔皮肤的刺激性实验。方法观察复方蜂胶乳膏对健康家兔单次涂药及多次涂药的皮肤刺激性的影响。结果对完整皮肤无刺激性;对家兔破损组皮肤多次涂药有轻度刺激性。结论复方蜂胶乳膏是一种安全性较好的外用制剂。  相似文献   

4.
藏药云南兔耳草的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨丽娟  羊晓东  赵静峰  李良 《中药材》2006,29(2):128-130
目的:提取、分离鉴定云南兔耳草的化学成分。方法:乙醇冷浸提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为artselaeroside A(1),3-羟基-5-甲氧基苯甲醇(3-hydroxy-5-m ethoxy-benzyl alcohol,2),对羟基苯乙醇(tyrosol,3),9′-顺-十八烯酸甘油酯(glycerin-9-′Z-octadecaenate,4),二十二酸甘油酯(glycerin-docosanate,5),二十四酸甘油酯(glycerin-tetracosanate,6),二十四烷酸(tetracosanoic ac id,7)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

5.
灵芝复方抗氧化作用的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
单味灵芝与灵芝复方能明显抑制大鼠脑、血浆、心肌组织中MDA及脂褐素的生成,增强SOD活性,灵芝复方的作用强于单味灵芝,提示灵芝及其复方具有明显的抗氧化作用。  相似文献   

6.
目的:探讨维A酸乳膏对煤焦油致兔耳痤疮模型的治疗作用。方法:18只雄性家兔随机分成正常对照组、模型组、维A酸乳膏组。模型组、维A酸乳膏组家兔内侧面耳管开口处2×2cm范围涂抹5%煤焦油,每日一次,每次0.25ml,连续14天造模。造模成功后,维A酸乳膏组造模处给予维A酸乳膏,0.25ml每天一次,连续14天;另两组不予处理。给药结束后,处死家兔,将耳部组织固定于10%福尔马林内作病理检查。结果:5%煤焦油连续涂抹14天,可观察到造模处毛囊明显增大,且毛囊口有明显角栓,痤疮样改变明显。给药结束后,病理检查显示,模型组角化过度,毛囊扩张,相邻毛囊融合,毛囊漏斗部扩大成壶状;维A酸乳膏治疗组轻度角化,毛囊扩张不明显,局部毛囊轻度扩张,未见相邻毛囊融合及毛囊漏斗部壶状扩大。结论:5%煤焦油可以引起兔耳粉刺样改变,维A酸乳膏对这种改变有明显的改善作用。  相似文献   

7.
目的:建立复方苦参乳膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对苦参、蛇床子进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱含量.结果:定性鉴别法分离度好,专属性强;苦参碱在4.86~194.4μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.91%,RSD为2.78%.结论:所建标准可有效控制复方苦参乳膏的质量.  相似文献   

8.
目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim.的化学成分。方法短管兔耳草70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为baldaccioside(1)、globularin(2)、10-O-[3,4-二甲氧基-(Z)-肉桂酰基]-梓醇(3)、10-O-[3,4-二甲氧基-(E)-肉桂酰基]-梓醇(4)、globularidin(5)、10-O-对甲氧基-(E)-肉桂酰基-梓醇(6)、兔耳草苷B(7)、6-O-(E)-肉桂酰基-α/β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside(10)、6-O-[3,4-二甲氧基-(Z)-肉桂酰基]-α/β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论化合物2~4、6~7、10为首次从该植物中分离得到,化合物1、5、8~9、11首次从兔耳草属植物中分离得到。  相似文献   

9.
2011年5~9月期间,本院选用武汉诺安公司生产的复方樟脑乳膏治疗虫咬皮炎,疗效满意,现报道如下。1资料和方法1.1一般资料:120例均为本院虫咬皮炎患者,其中男95例,女25例;年龄3~57岁,平均36.6岁;病程1~12天;其诊断符合全国皮肤性病学节肢动物病学组制定的标准。排除标准:(1)对复方樟脑乳膏中的药物成分过敏者;(2)治疗前一周内口服抗组胺类或糖皮质激素及免疫抑制剂者;(3)年龄小于一岁的婴幼儿;(4)皮损有明显感染;(5)患有心、肝、肾及血液系统疾  相似文献   

10.
目的 探究敦煌芮草膏对冻伤的治疗作用及机制。方法 将96只SPF级SD大鼠用随机数字表法分为6组,每组16只。除空白组之外,剩余80只大鼠采用液氮冷冻法造模,分为5组,即模型(M)组,敦煌芮草膏低(DRP-L)、中(DRP-M)、高剂量(DRP-H)组,磺胺嘧啶银乳膏(SSC)组。除空白组外,其余组每日擦涂给药。于造模后第3、7天取材,每组8只。检测冻伤大鼠皮损大体情况、创口愈合率、肿胀率、病理检查;ELISA法检测大鼠血清中促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)- 6、IL-1β、血管内皮生长因子(VEGF)表达;采用实时荧光定量PCR、Western Blot法检测局部创面组织中Toll样受体4(TLR4),髓样分化因子88(MyD88),核转录因子κB p65(NF-κB p65) mRNA及蛋白表达。结果 与空白组比较,第3、7天,M组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量及VEGF表达量均明显升高(P<0.05),创面组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA及蛋白表达增高(P<0.05),M组大鼠炎症反应明显。与M组比较,在造模第3天,DRP-L组NF-κB mRNA水平及MyD88蛋白水平降低(P<0.05);DRP-M、DRP-H、SSC组TNF-α、IL-6含量及TLR4、MyD88 mRNA和蛋白水平(P<0.05,P<0.01)及NF-κB、p-NF-κB蛋白水平降低(P<0.05,P<0.01);且SSC组可IL-1β含量降低(P<0.05),VEGF水平升高(P<0.05),NF-κB mRNA水平降低(P<0.05)。造模第7天,DRP-L组可TNF-α、IL-6含量降低(P<0.05),VEGF水平升高(P<0.01),NF-κB mRNA表达水平降低(P<0.05),MyD88、p-NF-κB蛋白水平降低(P<0.01);DRP-M、H组TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.05,P<0.01),升高VEGF水平(P<0.01);降低TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白水平降低(P<0.05,P<0.01);SSC组IL-1β降低(P<0.05),VEGF水平升高(P<0.01),NF-κB mRNA水平降低,MyD88、NF-κB、p-NF-κB蛋白水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论 敦煌芮草膏可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路的激活,减少炎症因子的释放和表达,来发挥冻伤的治疗作用。  相似文献   

11.
目的观察复方人参乳膏治疗手足皲裂症的疗效。方法123例手足皲裂患者随机分为治疗组62例,对照组61例。对照组给予尿素软膏;治疗组给予复方人参乳膏。每日早晚外用1次,疗程4周。于患者用药后第2周和第4周分别进行观察记录并评价两组临床疗效。结果治疗4周后,治疗组与对照组总有效率分别为100%和57.4%,两组有效率间比较,具有统计学意义(P=0.000)。结论复方人参乳膏治疗手足皲裂症具有满意的疗效,且耐受性好,使用方便。  相似文献   

12.
目的:探讨黑布药膏对兔耳增生性瘢痕成纤维细胞增殖与凋亡的影响。方法:成年大耳白兔24只,建立兔耳增生性瘢痕动物模型,21 d后,将瘢痕动物模型随机分为黑布药膏治疗组和瘢痕模型组,在黑布药膏治疗组瘢痕局部涂抹黑布药膏,每3 d 1次,连续用药56 d。在用药第2,4,6,8周分别切取两组瘢痕组织,对比研究在瘢痕形成过程中黑布药膏对兔耳瘢痕成纤维细胞的影响,采用免疫组化方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达和细胞凋亡的原位检测。结果:按不同时间段取材进行免疫组化染色,高倍镜下观察,结果显示:黑布药膏治疗组和模型对照组比较,PCNA蛋白表达明显减弱(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.05)。结论:黑布药膏可抑制兔耳增生性瘢痕成纤维细胞的增殖过程,诱导细胞凋亡。黑布药膏可抑制兔耳增生性瘢痕组织增生。  相似文献   

13.
目的:观察中药制剂对兔耳增生性瘢痕组织的影响。方法:建立兔耳增生性瘢痕动物模型,2月后将瘢痕随机分为治疗组和对照组并外用中药制剂或生理盐水治疗,治疗1月后观察中药制剂对瘢痕形态及瘢痕增生指数的影响。结果:中药治疗组和对照组之间瘢痕增生指数差异有显著性意义(P〈0.05);光镜下见明显抑制成纤维细胞增殖及降低胶原纤维的含量。结论:中药制剂可抑制兔耳增生性瘢痕组织增生。  相似文献   

14.
中药制剂对兔耳增生性瘢痕组织的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药制剂对兔耳增生性瘢痕组织的影响。方法:建立兔耳增生性瘢痕动物模型,2月后将瘢痕随机分为治疗组和对照组并外用中药制剂或生理盐水治疗,治疗1月后观察中药制剂对瘢痕形态及瘢痕增生指数的影响。结果:中药治疗组和对照组之间瘢痕增生指数差异有显著性意义(P<0.05);光镜下见明显抑制成纤维细胞增殖及降低胶原纤维的含量。结论:中药制剂可抑制兔耳增生性瘢痕组织增生。  相似文献   

15.
愈疮膏治疗动物疮疡模型实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨愈疮膏的药理作用。方法:用愈疮膏对大白鼠进行疮疡模型治疗实验,经血清溶菌酶含量测定和组织病理学检查,并设京万红组作阳性对照,凡士林组作基质对照。结果:愈疮膏组对实验大鼠的组织修复及创口愈口明显优于京万红组和凡士林组。结论:愈疮膏有促进创口愈合的作用。  相似文献   

16.
灵芝复方诱导HL-60白血病细胞凋亡的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
钟理  蒋德昭  王绮如 《中草药》2000,31(1):34-36
应用体外集落与液体培养、细胞形态学观察、DNA片段凝胶电泳及DNA片百分率测定等方法观察灵芝复方对人骨髓CFU-GM生长及HL-60细胞增殖和凋亡的作用。发现灵芝复方在一定浓度范围内对人骨髓CFU-GM生长有促进作用,而对白血病系HL-60细胞集落生长则表现了剂量依赖性抑制;细胞形态学经为芝复方对HL-60细胞凋亡具有剂量和时间依赖性诱导作用。8和16mg/ml灵芝复方作用48h,可使HL-60细  相似文献   

17.
目的探讨穴位温灸法防治妇科术后尿潴留的临床疗效。方法将68例妇科术后留置导尿1星期以上的患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组33例,采用拔管前定期夹管训练膀胱功能、盆底肌功能锻炼、膀胱冲洗等妇科术后留置导尿常规护理,治疗组采用穴位温灸法,观察患者拔管后排尿感觉、残余尿情况。结果治疗组总有效率为91.4%,对照组为72.7%,两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论穴位温灸法治疗妇科术后尿潴留优于常规护理方法。  相似文献   

18.
房芳 《光明中医》2020,(12):1884-1886
目的探究复方藤芷膏联合喜辽妥预防恶性肿瘤化疗患者静脉炎及对hs-CRP、IL-6水平的影响。方法选取2017年11月—2019年11月收治的80例行外周静脉输入化疗法治疗恶性肿瘤的患者,按随机数字表法,设定对照组40例应用喜辽妥外敷。观察组40例,在对照组基础上加用复方藤芷膏。2组疗程均为2周,疗程结束后评估2组静脉炎发生情况,分析治疗后不良反应发生率,比较治疗前后VAS评分及血清hs-CRP、IL-6水平变化。结果与对照组比,观察组静脉炎总发生率为20.00%远低于对照组的55.00%(P<0.05),观察组静脉炎Ⅰ~Ⅳ级比例均低于对照组,0级比例80.00%高于对照组的45.00%(P<0.05);与治疗前比,治疗后2组患者血清hs-CRP、IL-6水平均升高,且观察组血清hs-CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05);疗程结束后,2组患者VAS评分较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组静脉曲张、化脓、灼热、红肿、疼痛等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论复方藤芷膏联合喜辽妥可有效预防恶性肿瘤化疗患者静脉炎,降低...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号