烟雾病73例临床分析

本文报告73例经血管造影证实的烟雾病,均表现为颈内动脉分叉部狭窄或闭塞,脑底部出现烟雾状血管团。年龄5～57岁,平均25.3岁。其中缺血发作28例,出血45例。两组年龄无大差异。2例出血前曾有缺血发作;12例发病前有明显的感染史。5例作颅内外血管吻合术;1例颅内网膜移植;15例颞浅动脉脑贴敷。结果表明上述治疗与保守治疗无明显区别。     

烟雾病18例临床分析

<正>烟雾病(moyamcya disease,MMD)本文对18例确诊的MMD病人的临床及影像特点分析如下: 临床资料1.一般资料本组18例,男7例,女11例,男:女为1:1. 6。年龄3～75岁,平均28.3岁。缺血性卒中13例,出血性卒中5例。<20岁者,缺血组8例、出血组1例;>20岁者,缺血组5例、出血组4例。既往有肺结核史1例,脑炎史1例,心脏病史1例,其余无特殊病史。     

烟雾病18例临床分析

<正> 1.一般资料 本组18例,男10例,女8例,年龄最小9岁,最大56岁,平均年龄32.5岁。<18岁者5例,≥18岁者13例。 2.临床表现 缺血组9例,以TIA起病者4例,其中3例发展为持久性偏瘫。出血组9例,临床上均为急性起病,有头痛、呕吐、脑膜刺激征,其中偏瘫2例。 3.辅助检查<18岁者5例均做血清钩端螺旋体凝溶试验,3例1:400(-)。经腰穿及头颅CT证实脑室出血2例,丘     

烟雾病32例临床分析

临床资料一、本组32例中男14例，女18例，4～13岁4例，22～36岁25例，47～54岁3例。二、临床表现：本组12例以TLA起病，其中3例为反复发作的一侧肢体无力，1例为发作性失语，1例为发作性晕厥，3例先为发作性一例肢体麻木后无力，并逐渐进展为持久的偏瘫，伴有运动性失语；3例为急性不完全们知肌力为’～N级，1例并有外展神经麻痹；2例为起病较急的交替性偏瘫、假性球麻痹，其中互例并双眼视力下降；5例为发作性头痛，其中3例1月～30年后出现蛛网膜下腔出血；7例表现为剧烈头痛伴呕吐、不同程度的意识障碍，1例并癫病发作，经脑CT扫描证实…     

烟雾病1例报告

1　病例　患者 ,女 ,15岁。发作性意识不清 3年 ,左侧肢体无力 4天入院。患者于 3年前无明显诱因出现突发性意识不清 ,历时约 5分钟。此后上述症状反复发作 ,3年内共发生 9次 ,每次发作时无四肢抽搐、眼球上翻、口吐白沫及大小便失禁等。一月前出现左侧肢体持续性麻木 ,4天前出现左侧肢体无力。查体 :神清 ,语言流利 ,左眼睑轻度下垂 ,左鼻唇沟较右侧浅 ,伸舌偏左 ,余颅神经(- ) ,左上肢近端肌力Ⅲ 级 ,远端肌力Ⅱ ,左下肢近端肌力Ⅳ ,远端肌力Ⅱ级 ,左侧肢体腱反射 ( ) ,左Ｈｏｆｆｍａｎｎ’ｓ征和Ｂａｂｉｎｓｋｉ’ｓ征均阳性 ,余正常…     

烟雾病12例临床特点分析

烟雾病,即牟雅牟雅病(Moyamoya disease,MMD),是一组原因不明的慢性脑血管闭塞性疾病,常见为双侧颈内动脉末端和/或大脑前动脉和/或大脑中动脉近端狭窄或闭塞,所出现的代偿性丰富的侧支循环,在脑底部形成密集、增生的毛细血管网,在脑血管造影片上形似颅底升起的袅袅青烟[1].1960年铃木医生用Moyamoya(日语烟雾的意思)命名此病.现将自1999年以来收治的12例患者报道如下.     

68例出血性烟雾病临床分析

目的 研究成年出血性烟雾病患者的临床特点及DSA表现. 方法 对CT诊断为颅内出血,并经DSA确诊的68例烟雾病患者进行临床资料和DSA影像资料分析. 结果 68例患者中男23例,女45例,平均37.8岁.DSA表现:双侧前循环病变57例,合并后循环改变19例;单侧前循环病变9例,合并后循环改变6例;单纯后循环病变2例,单纯前循环病变41例.合并脑动脉瘤患者11例,其中7例进行了栓塞或开颅夹闭术.合并脑梗死患者13例.2次以上反复出血17例.脑室出血59例,脑实质出血7例,蛛网膜下腔出血2例.因脑出血量较大,需行开颅手术者6例. 结论 成人出血性烟雾病主要表现为脑室内出血,尤其中年女性多见.积极针对合并动脉瘤及症状的外科干预多能取得良好治疗效果,但难以防止再次出血.脑DSA是明确分析烟雾病病变特征及选择治疗方法的首要手段.     

儿童烟雾病与成人烟雾病79例临床及影像学分析

目的 分析并总结儿童烟雾病与成人烟雾病的临床及影像表现的差异.方法 对回顾性分析79例烟雾病患者的临床资料,儿童30例,成人49例,对其临床症状和影像特征进行对照研究.结果 儿童组首次发病以缺血性脑血管病表现为主,显著高于成人组（P＜0.05）,成人组首次发病以出血性脑血管病表现为主,显著高于儿童组（P＜0.05）.结论 儿童烟雾病与成人烟雾病的临床症状和影像表现具有差异,临床接诊应区别对待.     

烟雾病临床特点分析

目的分析经颅多普勒超声（TCD）问世后，烟雾病的临床特点。方法总结了北京协和医院自TCD应用于临床后（1992-2004年）的54例烟雾病的特点。35例（65％）通过数字减影血管造影（DSA）确诊，19例（35％）通过磁共振血管成像（MRA）确诊。结果（1）起病年龄有两个高峰，10岁左右和40岁左右。≤25岁年龄组19例（35％，中位数9岁），〉25岁年龄组35例（65％，中位数39岁）。（2）最常见的首发症状包括脑梗死和短暂性脑缺血发作（TIA）在内的缺血性血管病，共39例（72％）。以缺血为首发症状的发生频率在不同年龄组分别为：〈16岁年龄组87％；16—30岁年龄组55％和〉30岁年龄组71％。脑出血8例（15％），发病年龄17—49岁。其余7例首发症状表现为非典型血管病临床表现。确诊时为脑出血的10例患者均直接经DSA检查诊断，而非出血的44例患者中的37例（84％）先经TCD筛查而后行DSA或MRA确诊为烟雾病。结论TCD能够发现更多缺血性和表现为非典型血管病临床症状的烟雾病患者，我们的资料显示，成年发病的烟雾病患者较儿童更多。此外，虽然脑出血好发于成年人，但无论儿童期还是成年期，烟雾病的临床表现都以缺血症状为主，尤其是TIA。     

烟雾病合并Graves病1例报告

烟雾病(Moyamoya disease)是以双侧颈内动脉远端严重狭窄或闭塞,脑底及脑表面烟雾状小血管形成为特征的慢性脑血管闭塞性疾病,是引起卒中的少见原因.Graves病是以体内过多甲状腺激素形成为特点的一种自身免疫性疾病,过多的甲状腺激素会改变血管的反应性进而损害动脉壁[1].烟雾病合并Graves病国内较少报道,现将本院收治的1例烟雾病合并Graves病患者的临床特征及诊疗情况报道如下.     

烟雾病28例临床报告

烟雾病(Moyamoya)又称脑底异常血管网症,1955年首先由清水和竹内描述,1966年由铃木命名。是一组病因未明以颈内动脉虹吸部末端狭窄或闭塞,伴脑底异常毛细血管网形成为特征的脑血管病。我国1961年开始发现,已先后报告200余例,兹将我院1981～1986年间经脑血管造影确诊的28例报告如下。     

烟雾病的临床特点分析

目的:观察烟雾病的临床特点,为临床治疗缺血性脑血管病提供依据.方法:回顾性分析20例烟雾病患者的临床资料,观察其临床特点.结果:本组患者年龄在46～60岁,平均(51.25±4.40)岁,临床表现多样,头颅影像学有改变;脑血管数字减影血管造影(DSA)可见明显烟雾病表现.结论:烟雾病是一种较少见的慢性脑血管进行性闭塞性疾病,是缺血性脑血管病发病的重要原因之一,应尽早行脑血管DSA检查,及时治疗.     

Graves病合并烟雾病4例临床及病因分析

目的探讨烟雾病(Moyamoya disease)合并Graves病的发病机制及二者之间的关系。方法对4例烟雾病合并Graves病的临床资料进行回顾性分析,记录烟雾病和Graves病的临床特点。结果Graves病合并烟雾病在女性更常见(本报道为100%);Graves病均先于烟雾病发病;随着甲状腺功能的改善,烟雾病的症状得到明显改善。结论Graves病作为脑血管病的一种诱因,在临床治疗上应该引起重视。     

27例成人烟雾病的临床特点分析

目的探讨成人烟雾病患者的临床特点,以提高对烟雾病的认识。方法回顾徐州医学院附属医院神经内科2010年1月～2011年12月收治的27例初次诊断烟雾病住院患者的临床资料,分析烟雾病的发病年龄、性别和伴发疾病的特点。结果本组患者发病平均年龄39．2岁,其中男性患者为33．6岁,女性为41．5岁,不同性别患者组发病年龄比较差异无显著性;不同性别患者间临床表现分布无显著性差异;男女患者比例1：2．38,发病频数分布拟合优度检验差异具有显著性（x2=4．481,P=0．034）;患者起病形式为缺血性卒中表现者占59．25％;本组中3例累及椎基底动脉系统,占11．11％;40．74％患者合并高血压。结论本组成人烟雾病患者中女性患者比例高于男性,多数患者临床表现为缺血性脑卒中。该病受累血管可以合并椎一基底动脉系统。     

烟雾病并发脑出血1例报告

烟雾病又称脑底异常血管网症或脑底动脉环闭塞症。易并发蛛网膜下腔出血或脑缺血发作,并发脑出血者较为罕见。现将我们收治的烟雾病并发脑出血一例报告如下: 孙××,男,19岁。因突然意识不清、左侧偏瘫四天于84年12月10日入院。病人于入院前四天正在劳动中突然发病,昏到在羊圈内,家人发现病人的左侧肢体无自主活动,呼之不应,未吐、无抽搐,有尿失禁。发病的第二天在当地医院腰穿为淡     

烟雾病所致精神障碍1例报告

患者男性,26岁,因发作性意识丧失,四肢抽搐伴自语,多疑4年而就诊.患者于1996年11月30日,旅途中突发意识丧失,四肢抽搐,持续2分钟自行缓解.     

烟雾病伴发精神障碍1例报告

烟雾病以精神障碍就诊者甚少,故易误诊,现将我们所遇一例报告如下: 患者,女,20岁。因失恋后出现头痛,失眠,行为怪异,自语20天,于1989年8月26日住我院。家族史(一)。患者在母孕期营养较差,其母体弱,曾因先兆流产服过保胎药。生后常尖声哭叫,5岁后无明显原因出现全身性抽搐,每年约3     

家族性烟雾病1例报告

烟雾病(Moyamoya disease,MMD)是以脑血管造影发现双侧颈内动脉虹吸部及大脑前动脉、大脑中动脉起始部严重狭窄或闭塞,伴脑底异常团块状血管为特征的一种慢性脑血管闭塞性疾病;该病血管造影呈烟雾状,故又称烟雾病.