痰液结核杆菌的检查方法结果比较

目的：探讨不同方法结果比较痰液结核杆菌(TB)阳性率。方法：痰直接涂片和浓集涂片找抗酸杆菌；痰培养；实时动态荧光定量PCR(FQ—PCR)检测痰液TB—DNA。结果：浓集法较直接法阳性率有大幅提高，培养法阳性率较低。对50份来自临床诊断肺结核病人高度怀疑有结核分枝杆菌的标本检测表明，FQ—PCR检出28份阳性，直接法检出6份阳性，浓集法检出16份阳性，培养法检出12份阳性，其中1例假阳性，其余证实无结核分枝杆菌的标本，几种方法检查均为阴性。结论：涂片检查结核杆菌应提倡用浓集法，FQ—PCR法检测TB—DNA可列入TB实验诊断常规项目，涂片。培养，及FQ—PCR同时检测可从不同方面满足临床需要。     

肺结核病人痰液结核杆菌三种检验方法检测结果分析

痰液直接涂片查找抗酸杆菌和结核杆菌培养等方法,因检出率低和实验时间较长,影响肺结核病的诊断和疗效观察.随着聚合酶链反应(PCR)技术应用于结核杆菌DNA的检测,使其检出率有较大提高.本文对我院传染科收治的126例肺结核病人留取晨痰和收集24h痰液,分别采用直接涂片法、培养法和PCR法,对痰液结核杆菌进行检测,并对检测结果进行分析,现报道如下.     

不同方法检查痰中结核杆菌的结果及分析

<正>我国的结核病人数居世界第二位,结核病死亡数每年达13万,超过其他传染病数的总和[1],其中又以肺结核病为最。检查痰中结核杆菌是临床诊断肺结核病的重要依据。结核菌的检测方法常规采用痰涂片及痰培养。涂片虽简单易行,但阳性率低,培养虽为金标准,但周期太长,均难以满足临床需要。近年来,作为直接检查分枝杆菌的许多分子学方法得到     

痰涂片结合结核杆菌培养诊断肺结核的价值分析

目的探讨痰涂片结合结核杆菌培养诊断肺结核的价值,为未来提高肺结核诊断准确性提供技术参考。方法回顾性分析我中心检验科2018年7月～2019年3月收集的79例肺结核患者,所有患者均接受痰涂片、结核杆菌培养检测。收集并记录患者痰涂片、结核杆菌培养检测结果,分析各项单一检测及结合检测诊断肺结核价值。结果于清晨痰检测中,痰涂片、结合杆菌结合检测阳性率分别高于各项单一检测,且结合杆菌培养检测阳性率高于痰涂片检测,差异有统计学意义(P<0.05);于即时痰检测中,痰涂片、结合杆菌结合检测阳性率分别高于各项单一检测,且结合杆菌培养检测阳性率高于痰涂片检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰涂片结合结核杆菌培养检测肺结核具有较高诊断价值,可提高阳性检出率,为临床诊治提供参考,值得临床推广应用。     

荧光定量PCR诊断肺结核的临床应用研究——附179例检测分析

目的：探讨荧光定量PCR（fluorescent quantitative PCR,FQ—PCR）诊断肺结核病的临床价值。方法：179例临床确诊的结核病患者（结核病组）和41例非结核呼吸系统疾病患者（对照组）的痰标本,分别应用FQ-PCR法、痰涂片抗酸染色法和结核杆菌培养法检测。对3种方法的阳性检出率进行统计学比较分析。结果：VQ-PCR法检测结核病组痰标本的阳性检出率为64．3％（115／179）,明显高于痰涂片抗酸染色法的20．7％（37／179）及结核杆菌培养法的41．3％（74／179）。3种方法检测对照组41例的结果均为阴性,特异度为100％（41／41）。结论：FQ-PCR荧光定量法的敏感度和特异度明显高于痰涂片抗酸染色法和结核杆菌培兼法．用干诊断结核痛具有良好的临康应用前景。     

T-SPOT.TB在肺部疾病结核感染筛查中的应用

目的 评价结核分枝杆菌(后简称结核杆菌)感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)诊断肺部疾病感染结核的价值。方法回顾性分析405例肺部疾病患者资料,所有患者均行外周血T-SPOT.TB,血清结核抗体(TB-Ab)、痰液涂片抗酸菌检测,结核DNA检测,并对其检测结果进行分析,比较各指标的阳性率。结果T-SPOT.TB阳性率为39.26%,远高于TB-Ab(10.86%)、痰液涂片(1.23%)、TB-DNA(3.95%)的阳性率。结论 T-SPOT.TB在结核病中具有较好的辅助诊断价值,其敏感性显著高于其他检测方法,可有效检出结核潜伏感染,帮助临床鉴别诊治疾病,具有较高推广应用价值。     

几种结核杆菌检测方法在结核病中的诊断价值

结核病是一种较严重的传染病,目前的疫情呈上升趋势.结核病的实验室诊断是发现传染源的主要途径和手段,是确定结核病诊断和化疗方案的重要依据,也是考核疗效、评价治疗效果的可靠标准.痰中结核杆菌的检测方法常规采用痰涂片及痰培养.涂片虽简单易行,但阳性率低,培养虽为金标准,但周期太长,均难以满足临床需要.近年来,一些针对结核分支杆菌检测的新方法陆续报道.本文对聚合酶链反应（PCR）法、噬菌体裂解法、PCR-斑点杂交法,几种结核分支杆菌检测方法的应用进行评价.     

PCR等三种检测技术在结核菌检测中的应用及评价

目的　探讨PCR、胶体金法、涂片法在结核杆菌检测中的应用及对其进行评价。方法　使用结核杆菌抗体胶体金法、FQ -PCR法以及涂片法。结论　PCR法能有效地避免假阳性,对结核病的检出率高,对临床的诊断、治疗提供了快速的结果     

几种结核杆菌检测方法的临床应用评价

结核病是一种较严重的传染病,目前的疫情呈上升趋势。然而在结核病早期实验诊断上,传统方法存在一定局限性。痰中结核杆菌的检测方法常规采用痰涂片及痰培养。涂片虽简单易行,但阳性率低,培养虽为金标准,但周期太长,均难以满足临床需要[。1]近年来,一些针对结核分支杆菌检测的新方法陆续报道。我们采用涂片法、培养法、聚合酶链反应(PCR)法、噬菌体裂解法、PCR-斑点杂交法检测结核分支杆菌,来评价各种检测方法的临床应用价值。1材料与方法1.1检测对象肺结核组87例肺结核病住院患者(经临床确诊)。非结核肺疾病组52例,他们中间慢阻肺者8例,…     

聚合酶链反应在肺结核诊断中应用的研究

结核病细菌学诊断依靠直接涂片和分离培养等常规检测方法,存在着敏感性低、特异性差、耗时长等缺点。近几年出现的DNA探针、气相色谱指纹技术、Bactec快速检测等新方法,并没有从根本上解决结核病早期和鉴别诊断的问题。应用聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction PCR)技术检测结核杆菌脱氧核糖核酸(DNA),可检出1pg～100fg DNA,即10～100个结核杆菌菌细胞。为结核病患者痰液中微量结核杆菌和化疗后难以生长的结核杆菌检测提供了广阔前景。     

结核病实验室诊断技术的研究进展

结核病的原始诊断基于病史、体征和其它辅助检查(如胸片等),但确诊往往需要查到结核杆菌,痰涂片阳性率仅30％,胸水和脑脊液涂片阳性率更低,结核菌培养阳性率虽有所提高,但常规培养需要84.2天,采用BACTEC460 TB自动检测系统也需要24.5天。结核病的病原学的快速诊断仍存在着较大的困难。近年来分子生物学基因技术及其它新技     

实时荧光定量PCR在非典型结核患者纤支液TB-DNA检测中的应用

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)在非典型结核患者纤支液结核分支杆菌(TB)-DNA检测中的应用价值。方法收集该院2009年1月至2010年12月期间,526例临床疑似结核或肺部疾病患者纤维支气管镜检查,行支气管肺泡灌洗,取灌洗液进行实时荧光定量PCR法检测TB-DNA,同时采用常规浓集法涂片查找抗酸杆菌,比较两种检测方法在结核病患者标本中的阳性检出率。结果 526例肺泡灌洗液中阳性44例,TB-DNA阳性检出率为8.54%,常规浓集涂片阳性12例,抗酸杆菌阳性检出率2.28%,PCR法检测TB-DNA阳性检出率明显高于常规抗酸涂片法(P<0.05)。结论 TB-DNA定量能显著提高结核杆菌的检出率,优于传统的涂片、培养等方法,可作为结核病病原学诊断的首选项目使用。     

基因诊断技术在诊断肺结核病的研究(附60例报告)

肺结核常根据临床症状、X线胸片、痰涂片和培养诊断,而后者阳性率低。为探讨肺结核的病原学诊断方法,我院用聚合酶链式反应(PCR)检测肺结核痰中结核杆菌进行探讨。1 材料和方法 1.1 研究对象实验组60例为临床确诊的肺结核住院病人,每例取晨痰2份,共120份。对照组20例,临床诊断为支气管炎的住院或非住院患者,每例取晨痰2份,共40份。     

PCR-微板杂交-ELISA检测结核杆菌DNA

[目的]探讨PCR-微板杂交-ELISA方法检测结核杆菌DNA的临床价值。[方法]选择PCR扩增区域内的保守序列设计捕获探针和显色探针,分别用于DNA杂交和ELISA分析,建立PCR-微板杂交-ELISA方法并运用该方法对328份结核病人痰标本进行了检测。[结果]328份结核病人痰标本中有196例结核杆菌DNA阳性,阳性率为59．7％。检出率明显高于痰培养和痰涂片抗酸染色。[结论]PCR-DNA微板杂交-ELISA方法综合运用了PCR、DNA杂交和-ELISA技术,大大增加了DNA检测的特异性和灵敏度,在临床上具有良好的应用前景。     

快速诊断结核杆菌感染的PCR方法的实验室应用

[目的]寻找一种即能提高检出的阳性率，又能减少污染环节而导致假阳性，取材方便，操作简单，便于推广的临床标本进行PCR扩增，来进行结核病的实验室快速诊断。[方法]对经X-线、胸片、痰抗酸染色、痰BLL-MGIT快速培养及临床诊断确诊为结核病例40例的痰、全血、外周血单个核细胞进行TB-Ab、PCR的检测比较。[结果]痰液中的结核杆菌-DNA的PCR检出率高达70％，而同一患者外周血分离单个核细胞的阳性率仅为40％。同一血样中TB-Ab与全血PCR方法扩增全血中所有的模版DNA，两方法之间具有显著性差异。全血PCR与外周血单个核细胞PCR比较，二者的阳性率具有显著性差异（P=0．001〈0．01），以全血细胞PCR检测阳性率最高。结核杆菌感染者红细胞粘附功能明显增加，与正常对照组比较县有显著性差异。[结论]检测结核病患者全血细胞TB的PCR实验方法可能为结核杆菌感染的早期、有效的实验室指标。     

546例痰聚合酶链反应检测结果分析

聚合酶链反应(PCR),是近年来发展起来的分子水平诊断肺结核的新技术,应用PCR技术检测痰中的结核杆菌阳性率高于其他方法,为肺部疾病的检测鉴别诊断提供了一种简便,快速的新方法.现报道546例痰PCR检测结果并分析如下.     

直接检测痰标本中MPB64蛋白在结核病诊断中的临床应用价值

目的:探讨直接检测痰液标本MPB64蛋白作为结核病快速诊断方法的可能性.方法:对65例肺结核病患者和72例非结核病患者的痰液标本同时进行痰涂片染色抗酸菌检查、实时荧光定量PCR检测结核杆菌DNA和免疫胶体金法检测MPB64蛋白,比较分析3种方法的检测结果,并依据临床诊断对MPB64蛋白检测结果进行诊断方法学评价.结果:MPB64蛋白检测法与涂片染色、荧光定量PCR检测结果的符合率均为60.58%:MPB64蛋白检测的敏感度、特异度、准确度分别为58.46%、69.44%和64.23%,其敏感度显著高于涂片染色法的27.69%与荧光定量PCR法的35.38%,但其特异度和准确度则低于涂片染色法(100%、65.69%)与荧光定量PCR法(98.61%、68.61%).结论:采用免疫胶体金法直接检测痰液标本中MPB64蛋白对结核病的诊断具有较高的敏感度,可以作为筛查检测手段;但特异度相对较低,可否作为一种结核病快速诊断方法值得进一步研究.     

集菌法提高痰结核菌检查阳性率

目前痰中找结核杆菌仍是诊治肺结核病的重要方法。痰结核杆菌检查对发现传染源、确定治疗方案、考核疗效、评价防治效果等具有重要意义。我们对1032例痰标本同时进行直接涂片和沉淀集菌法查结核菌,以对两种方法的阳性率和分级情况进行比较。1材料与方法1.1标本1032例痰标本来自本院门诊和病房的肺结核病人及疑似病人,嘱病人清晨嗽口,然后从深部咳痰2-3口于一次性塑料瓶内送检。1.2试剂1.2.1痰消化液2.5%无水碳酸钠。1.2.2萋-尼氏染色试剂[1]。1.3方法1.3.1直接涂片法先按照《痰涂片镜检质量保证手册》将病人留取的痰首先做直接涂片,干燥。1.…     

实时荧光PCR方法与痰涂片法检测结核杆菌的价值分析

目的比较实时荧光PCR法和痰涂片法检测结核杆菌的价值。方法选取2017年1月至2019年2月某中心结核门诊接诊的疑似肺结核患者95例,采集晨痰标本,分别予以痰涂片检测、PCR检测、MGIT960液体分离培养,观察比较三种检测方法的结核杆菌阳性检出率,以MGIT960液体分离培养法为金标准,对比实时荧光PCR法和痰涂片法的检测准确性、敏感度、特异度以及与MGIT960液体分离培养法检测结果的一致性。结果痰涂片法结核杆菌阳性检出率为29.47%(28/95),实时荧光PCR法检出率为37.89%(36/95),MGIT960液体分离培养法检出率为38.95%(37/95),三种检测方法结核杆菌阳性检出率比较差异无统计学意义(χ~2=2.239,P=0.3260.05)。痰涂片法检测结果与MGIT960液体分离培养法结果对比差异无统计学意义(P0.05),与MGIT960液体分离培养法结果一致性中等(K=0.467)。实时荧光PCR法检测结果与MGIT960液体分离培养法结果对比差异无统计学意义(P0.05),与MGIT960液体分离培养法结果一致性较好(K=0.933)。实时荧光PCR法检测准确率、敏感度均高于痰涂片法,对比差异有统计学意义(P 0.05),但两种检测方法特异度比较差异无统计学意义(P0.05)。结论实时荧光PCR法检测结核杆菌,能够提升结核杆菌阳性检出率,检测准确率、敏感度较高,与MGIT960液体分离培养法检测结果一致性较好,应用价值优于痰涂片检测。     

荧光定量PCR检测结核杆菌DNA与涂片抗酸染色结果的比较

目的:探讨荧光定量PCR检测结核杆菌DNA的拷贝数与涂片抗酸染色镜检阳性程度的相关性.方法:对可疑结核病患者的124份痰样本同时进行荧光定量PCR检测和涂片抗酸染色镜检,按涂片抗酸染色镜检结果阴性(-)、可疑(±)、1+、2+、3+、4+分类,对荧光定量PCR检测结核杆菌DNA的拷贝数进行统计分析.结果:98例涂片阴性痰样本中,24例样本荧光定量PCR检测阳性,结核杆菌DNA拷贝数多为102～103数量级;26例痰涂片阳性样本中,24例样本荧光定量PCR检测阳性,2例检测阴性,结核杆菌DNA拷贝数多为103～104数量级,和涂片阳性程度基本呈正相关.结论:荧光定量PCR检测结核杆菌DNA与涂片抗酸染色镜检阳性程度有较好的相关性,可以作为临床诊疗较为可靠的实验方法.