康莱特注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的　探讨康莱特注射液联合放、化疗对恶性肿瘤的治疗效果。方法　符合入选标准的患者共 2 19例 ,随机分为治疗组 (康莱特 +放 化疗综合治疗组 )和对照组 (单纯放或化疗组 ) ,观察标准包括 :肿瘤客观疗效 (肿瘤大小 )、症状及体重、生活质量改变、免疫功能及外周血象变化、副作用等。结果　康莱特注射液联合放化疗能在一定程度上提高恶性肿瘤的治疗疗效 ,改善症状 ,增加体重 ,使生活质量得到提高 ,同时还能有效保护骨髓 ,防止放化疗期间血象下降 ,显著提高机体免疫功能。而该药对心、肝、肾等脏器无明显毒副作用。结论　康莱特注射液是一种安全、有效、双相广谱抗癌药物 ,可作为肿瘤病人一线药物使用     

升荣胶囊联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：探讨升荣胶囊联合放、化疗对恶性肿瘤的治疗效果。方法：符合入选标准的患者共102例,随机分为治疗组（升荣胶囊＋放/化疗）和对照组（单纯放/化疗组）,观察指标包括：肿瘤客观疗效（肿瘤大小）、症状及体重、生活质量、免疫功能及外周血象、副作用等。结果：升荣胶囊联合放化疗能在一定程度上提高恶性肿瘤的治疗疗效,改善症状,增加体重,使生活质量得到提高,同时还能有效保护骨髓,防止放化疗期间血象下降,显著提高机体免疫功能。而该药对心、肝、肾等脏器无明显毒副作用。结论：升荣胶囊是一种安全、有效、广谱抗癌药物,可作为改善中晚期肿瘤病人预后的治疗药物。     

升荣胶囊联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的:探讨升荣胶囊联合放、化疗对恶性肿瘤的治疗效果.方法:符合入选标准的患者共102例,随机分为治疗组(升荣胶囊 放/化疗)和对照组(单纯放/化疗组),观察指标包括:肿瘤客观疗效(肿瘤大小)、症状及体重、生活质量、免疫功能及外周血象、副作用等.结果:升荣胶囊联合放化疗能在一定程度上提高恶性肿瘤的治疗疗效,改善症状,增加体重,使生活质量得到提高,同时还能有效保护骨髓,防止放化疗期间血象下降,显著提高机体免疫功能.而该药对心、肝、肾等脏器无明显毒副作用.结论:升荣胶囊是一种安全、有效、广谱抗癌药物,可作为改善中晚期肿瘤病人预后的治疗药物.     

康艾注射液降低恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床观察

目的：观察康艾注射液在晚期肿瘤患者化疗中的辅助作用.方法：按照年龄、性别、疾病种类、KPS评分、疾病分期等配对设计,治疗组化疗加康艾注射液40ml,静脉滴注d1-10天;对照组化疗加参麦注射液.治疗前后分别观察生活质量、临床症状、体重、免疫功能、血象等变化.结果：治疗组患者生活质量、临床症状改善率、体重较对照组提高,免疫功能抑制、骨髓抑制等不良反应较对照组低.结论：康艾注射液联合化疗可改善化疗患者的生活质量,减轻化疗相关的免疫抑制、骨髓抑制等不良反应.     

同时放化疗联合康莱特注射液治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的观察康莱特注射液在同时放化疗治疗非小细胞肺癌中的作用。方法采用随机分组将68例患者分为康莱特加放化疗组(观察组)和不加康莱特组(对照组)，化疗采用EP方案，足叶乙甙100mg,／d，连用5天，顺铂20mg／m^2／d，连用4～5天；放疗采用常规放疗，Dt60～66Gy／30—36次／6～8周；康莱特注射液，100ml-200ml／d，连用20天以上。通过CT及胸部X线正侧位片观察放疗前中后肿瘤消退情况，通过KPS评分、体重变化观察生活质量改善情况，通过血常规、肝肾功能、免疫功能测定观测联合治疗的毒性反应情况。结果观察组和对照组完全缓解率及有效率分别为61．8％、35．3％和88．2％、76．4％，观察组与对照组相比，明显改善了生活质量，提高了患者免疫功能，在一定程度上减轻了血液学毒性反应。结论康莱特在肿瘤放化疗中能改善患者的生活质量，提高患者免疫功能，并有可能进一步提高非小细胞肺癌同时放化疗的疗效。     

康莱特联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌疗效观察

目的：探讨康莱特注射液（KLT）联合介入化疗栓塞（TACE）治疗中晚期肝癌的疗效。方法：分组比较单用介入化疗栓塞（对照组25例）与康莱特联合介入化疗栓塞（治疗组31例）对症状改善、血生化指标及近期疗效的差异。结果：在临床症状改善，抑制瘤体生长，减轻介入化疗后毒副作用方面，治疗组明显优于对照组。结论：康莱特联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌能明显提高疗效。改善症状，降低介入化疗栓塞 的毒副作用。     

康莱特注射液改善晚期肺癌患者恶液质症状（附42例）

目的：观察康莱特注射液对晚期肺癌患者恶液质症状的改善作用。方法：自2007年1月-2008年12月应用康莱特注射液治疗42例晚期肺癌患者,治疗前和治疗2周期后分别评价患者KPS评分、体重、外周血象及免疫功能。结果：42例晚期肺癌伴有恶液质的患者中76．2％KPS评分提高,59．5％体重增加;患者在康莱特治疗后免疫功能得到提高（P〈0．05）,且外周血象无明显变化。结论：康莱特注射液可以改善晚期肺癌患者的恶液质症状,提高生存质量。     

康艾注射液降低恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床观察

目的:观察康艾注射液在晚期肿瘤患者化疗中的辅助作用.方法:按照年龄、性别、疾病种类、KPS评分、疾病分期等配对设计,治疗组化疗加康艾注射液40ml,静脉滴注d1-10天;对照组化疗加参麦注射液.治疗前后分别观察生活质量、临床症状、体重、免疫功能、血象等变化.结果:治疗组患者生活质量、临床症状改善率、体重较对照组提高,免疫功能抑制、骨髓抑制等不良反应较对照组低.结论:康艾注射液联合化疗可改善化疗患者的生活质量,减轻化疗相关的免疫抑制、骨髓抑制等不良反应.     

康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察

目的：探讨康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及毒副反应。方法：采用数字表法将94例晚期胃肠道肿瘤患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用康莱特注射液100ml,静滴,第1-7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI方案化疗,2次为1个疗程,共6个疗程。观察临床有效率,毒副反应和生活质量。结果：治疗组和对照组化疗后临床有效率分别为34.1%和16.0%（P〈0.05）;治疗组和对照组生活质量提高分别为56.8%和12.0%（P〈0.05）;治疗组的骨髓抑制低于对照组（P〈0.05）,两组重度延迟性腹泻的发生率无显著差异（P〉0.05）。结论：康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤能提高化疗疗效,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制的发生率,起到减毒增效作用。     

康莱特在肺癌综合治疗中的作用

 目的　康莱特注射液配合放化疗治疗肺癌,观察其疗效及对生存质量的影响。方法　1997年4月至1999年4月治疗了35例肺癌,每位患者给与康莱特注射液100ml iv qd×20天,联合应用CE、EP、ACO方案化疗及常规设野放疗,观察治疗前后患者生活质量、体重变化及疗效。结果　治疗有效率为60%。合用康莱特治疗后,癌症患者的生活质量提高,体重增加或稳定。结论　康莱特注射液对原发性肺癌有一定的治疗作用,与放化疗合用,可提高疗效,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗对晚期消化道肿瘤生存质量的影响

目的观察康艾注射液联合化疗对晚期消化道肿瘤患者生活质量的影响。方法 120例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察临床疗效、临床症状、体重、生存质量、毒副反应在治疗前后的变化。结果治疗后治疗组总有效率为53.3%,对照组为31.7%;治疗组外周血白细胞降低Ⅱ度以上的发生率为35.0%,对照组为58.3%;治疗组治疗后体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低,两组之间比较有统计学差异（P〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤有明显协同作用,能减轻化疗不良反应,改善临床症状,保护造血系统,提高免疫功能,改善患者的生活质量。     

康莱特治疗消化道肿瘤的基础研究及临床应用

目的 研究康莱特注射液治疗消化道肿瘤的作用机理并探讨其临床应用。方法 对国内多家医院应用康莱注射液的基础研究及治疗消化道肿瘤的临床疗效进行综合分析。结果 康莱特注射液在杀伤肿瘤细胞，提高免疫功能的同时能减轻肿瘤放疗、化疗的毒副作用、缓解疼痛、稳定病情、有效地对抗癌症恶液质，提高癌症患的生活质量。结论 康莱特注射液对治疗消化道肿瘤具有确切疗效。     

毫米波配合放疗治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察毫米波配合放疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：将６０例恶性肿瘤患者，随机分为两组进行治疗，联合组（毫米波配合放疗或放化疗）３０例，对照组（单纯放疗或放化疗）３０例，两组临床资料相同，其中各有５例同时采用放射和化学药物治疗；观察两组近期疗效，血象变化、治疗前后免疫功能及一般状况、毒性反应。结果：ＣＲ＋ＰＲ联合组为９３．３％，对照组为８３．３％，Ｐ〉０．０５；治疗开始后４周内白细胞下降联合组为１４     

康莱特可有效提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量

目的探讨康莱特注射液在增加晚期恶性肿瘤患者体重，减轻疼痛作用。方法106例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组滴注康莱特注射液联合对症、支持治疗55例；对照组51例，单用对症、支持治疗。结果治疗组治疗前后比较，体重，疼痛程度明显改善，差异有显著性（P〈0．05）；Karnofsky评分改善率两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论康莱特既能抗癌症恶病质，又能缓解肿瘤晚期患者的疼痛，有效地改善晚期恶性肿瘤患者的生存质量。     

康莱特注射液改善晚期肺癌患者恶液质症状(附42例)

目的:观察康莱特注射液对晚期肺癌患者恶液质症状的改善作用.方法: 自2007年1月-2008年12月应用康莱特注射液治疗42例晚期肺癌患者,治疗前和治疗2周期后分别评价患者KPS评分、体重、外周血象及免疫功能.结果: 42例晚期肺癌伴有恶液质的患者中76.2%KPS评分提高,59.5%体重增加;患者在康莱特治疗后免疫功能得到提高(P<0.05),且外周血象无明显变化.结论:康莱特注射液可以改善晚期肺癌患者的恶液质症状,提高生存质量.     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法：56例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：A组：应用多西他赛化疗的同时加用康莱特注射液200ml,每天1次,连用15天,3周为1周期,治疗两周期。B组：单纯使用多西他赛化疗。结果：A组有效率为57.1%,B组35.7%（P〈0.05）。A组生活质量KPS评分高于B组,有显著性差异（P〈0.01）。A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：康莱特注射液配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗不良反应。     

康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中作用的临床观察

1998年1月-2000年12月，将82例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组，治疗组43例，放化疗同时加用薏苡仁提取物（康莱特）注射液200mL静脉滴入，1次/d,14d为1周期；或100mL静脉滴入，1次/d,20天为1个周期，共用1-3个周期，对照组39例，仅用放化疗，不加用其他中药制剂或生物反应修饰剂，治疗组有效率略高于对照组，治疗组患者生存质量提高、白细胞下降减少，临床症状改善明显优于对照组，初步研究结果提示，康莱特与放化疗联合使用能提高疗效。改善生存质量，减轻放化疗毒副反应。     

康莱特治疗晚期消化系肿瘤30例疗效观察

目的 了解康莱特对晚期消化道肿瘤疗效与毒性。方法 采用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液对30例晚期消化系恶性肿瘤进行静脉用药。结果 该药对晚期消化道肿瘤缓解率（RR）26.7%，稳定率76.7%，镇痛有效率为79.2%，对血象肝肾功、心电图变化无明显影响。能够显提高生存质量。结论 康莱特治疗消化道肿瘤安全有效。     

康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组：NP方案（诺维本＋顺铂）＋康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组：单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降（均P〈0.05）。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。     

康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的 探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法 将200例晚期非小细胞肺癌患者按照治疗方式的不同分为单独化疗组和联合用药组,每组100例,单独化疗组采用常规化疗方案,联合用药组加用康莱特注射液治疗,两组均治疗2个疗程。比较 两组患者的治疗总有效率、免疫功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量以及不良反应发生率。结果联合用药组患者的总有效率明显高于单独化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,联合用药组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺及生命质量测定量表各维度评分均明显高于单独化疗组,血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9水平均明显低于单独化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。联合用药组患者不良反应总发生率低于单独化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 康莱特注射液联合化疗可有效改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,提高生活质量,疗效确切。