梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅰ号中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6ml/min,检测波长286nm.结果甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求.结论用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量,操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量

目的　建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (70∶30 ) ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 2 4 5nm。 结果　氢化可的松与其相邻峰的分离度大于 1.5 ,理论板数为 6 5 0 0 ,线性回归方程Y =0 .2 312 +0 .0 0 0 0 0 0 6 139X ,r=0 .9999,线性范围 2 5～2 0 0 μg·ml-1,平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为 0 .72 %。结论　用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量 ,操作简便 ,结果准确。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0）,流速：1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为：Y=0.0003191X-0.000003240（r=0.9993）,Y=0.000001435X-13.64（r=0.9997）和Y=0.000008098X-22.71（r=0.9998）;线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其有关物质检查方法

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(480∶520∶7,含1%磷酸二氢钠,0.2%庚烷磺酸钠,磷酸调pH值为3.0);流速1.0ml/min;检测波长270nm。结果甲硝唑、氯霉素、氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛的理论板数分别为4 700、4 5004、400、1 500。回归方程分别为:Y=19156 100.5X+424 145.7(r=0.999 9),Y=65 390 024.2X-5 660.6(r=0.999 9),Y=39 817 070.9X+1 373 589.3(r=0.999 8),Y=83 051 977.5X-284 191.7(r=0.999 8);线性范围分别为0.423 0~2.115μg,0.450 0~2.250μg,0.660 0~3.300μg,0.444 0~2.220μg;平均回收率和RSD分别为100.8%,1.4%;99.2%,1.2;101.1%,1.5;99.3%,1.6;最低检测限分别为0.002,0.002,0.002和0.003μg。结论用高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中甲硝唑、氯霉素二醇物、氯霉素、对硝基苯甲醛的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。YWGC1 8分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 1 0 μm) ,C1 8保护柱 (4 .6mmID× 5mm ,粒径 1 0 μm)。流动相 :乙腈 -水 (6 8∶32 )。流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 5 0nm。结果　五味子甲素和五味子乙素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量 ,操作简便 ,结果准确     

灌肠液Ⅰ号质量控制方法研究

目的建立灌肠液I号有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别秦皮、红花、苦参、大黄;运用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,大黄素的平均回收率为99.5%,RSD为0.53%,n=5。结论本方法可有效的控制灌肠液Ⅰ号的质量。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

HPLC法测定桂龙咳喘宁颗粒中桂皮醛的含量

目的建立测定桂龙咳喘宁颗粒中桂皮醛的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(40∶60),流速1.0ml/min;检测波长285nm,外标一点法测定。结果线性范围4.2×10-5~21×10-5μg,r=0.9999。平均回收率为101.4%(RSD=1.2%,n=5)。结论建立了高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

鲑鱼降钙素的两种定量分析方法比较

目的:研究测定降钙素制剂含量的高效液相色谱法,并与酶免法作比较.方法:色谱法采用C_(18)柱(5μm,100mm×4.6mm),流动相为1M氢氧化四甲铵-水-乙腈(8:692:300),进样量200μl;酶免法采用酶免试剂盒,测定同一样品含量.结果:高效液相色谱法在5μg/ml～40μg/ml范围内线性良好,批内和批间误差均小于10%,平均回收率为100.04%;高效液相色谱法和酶免法测定结果相关系数r=0.9931.结论:高效液相色谱法灵敏度不如酶免法,但已能满足测定要求,且精确度高,操作省时,成本低,可以作为精确检测降钙素制剂含量的方法.     

HPLC法同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁的含量

目的建立同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）-C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-三乙胺（58：42：0．1）用磷酸调pH至5．07;检测波长：280nm;柱温：30℃。结果氯霉素在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,盐酸达克罗宁在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）;氯霉素和盐酸达克罗宁的平均回收率分别为103．4％,101．5％。结论本法分离度好,灵敏、快速、简便,可同时测定该头皮搽剂中两组分的含量。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18（150mm×3．9mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mmol·L^-1,pH3．5）-甲醇（55：45）;流速为1．0ml／min;检测波长为278nm;柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4．08～40．8μg·ml^-1（r=0．9989）、7．76～77．6μg·ml^-1（r=0．9990）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100．5％、100．1％,RSD分别为0．52％、0．66％（n=9）。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

甘草酸二铵注射液相关物质含量及其测定方法研究

 目的 建立高效液相色谱法测定甘草酸二铵的相关物质的含量.方法 采用反向C18柱,以0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(60:40)作为流动相,流速为1 ml/min,测定波长λ为252 nm,浓度为0.5 mg/ml,进样量为10 μl.结果 高效液相色谱法测定三个浓度的加样回收率分别为98.83%、99.68%、99.47%.含量测定结果 为100%.结论 采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵注射液含量,精密度高,重组性好,结果 准确.     

RP—HPLC法同时测定氯地滴眼液中氯霉素与地塞米松磷酸钠的含量

目的　建立测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法　在Hypersil(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱上 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 (pH =4 .0 ) (40∶6 0 )为流动相 ,紫外检测波长 2 4 0nm ,外标法定量。结果　同时测定 2组分的含量 ;氯霉素 0 .5～ 2 .0mg·ml-1,地塞米松磷酸钠 0 .1～ 0 .3mg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积成良好的线性关系 ;平均回收率分别为 98.3% (RSD =0 .9% ) ,97.8% (RSD =0 .7% )。结论　本法操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量

目的　建立高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量方法。方法　以 0 .1mol·L-1磷酸二氢铵溶液 -甲醇 (2 0∶80 )为流动相 ,以氧氟沙星溶液为内标物 ,于 2 35nm波长处测定洗剂中的酮康唑含量。结果　酮康唑线性范围为 10～ 30 0 μg·ml-1,线性关系良好 (r =0 .9997) ,酮康唑的平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.4 2 % (n =3)。结论　本方法灵敏 ,准确 ,快捷。     

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

0．25％氯霉素滴眼液为医院常用制剂,用紫外分光光度法测定时,氯霉素和尼泊金乙酯等在紫外区均有吸收。干扰测定。氯霉素含量测定的方法有高效液相色谱法、抗生素微生物检定法和双波长分光光度法等。前面两种方法很多基层医院无条件开展,本研究采用系数倍率法测定,方法快速、简便,结果满意,适用于医院制剂的质量控制。     

HPLC法测定夏天无中原阿片碱延胡索乙素和巴马亭

目的建立测定夏天无药材中的原阿片碱,延胡索乙素和巴马亭的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法测定夏天无药材中原阿片碱、延胡索乙素、巴马亭的含量。应用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0．2％冰醋酸（21：79,三乙胺调节pH4．5）,检测波长282啪。结果3种生物碱的线性范围分别为1．896～75．84、1．97—78．8、1．346—67．32μg·mL^-1;平均回收率分别为101．29％、100．77％、100．54％,RSD均〈1．5％。结论反相高效液相色谱法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于夏天无药材中的多种生物碱的的同时测定。     

高效液相色谱法测定水芹药材中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对水芹药材中绿原酸成分进行定量分析，建立新的质量控制方法。方法：水芹提取物甲醇溶解，色谱条件C18柱，乙腈-0.4％磷酸（13：87）为流动相，327nm检测。结果：水芹药材绿原酸含量为0.049%。结论：高效液相色谱法能精确测定水芹药材中绿原酸含量，可作为水芹药材质控的新方法。     

高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯的含量

目的 建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量,流动相:乙腈-水(含1％三乙胺,磷酸二氢钾50 mmol/L,磷酸调pH至3.0)(40:60);检测波长:260 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果 阿德福韦酯浓度在4.04 ～50.50 μ...     

RP-HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的不确定度分析

目的对反相高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的不确定度进行评定。方法用反相高效液相色谱法测定阿斯匹林肠溶片中阿斯匹林含量，用回归方程对测定进行分析并计算测定的不确定度。结果阿司匹林肠溶片的阿司匹林含量测定扩展不确定度为5．94％，相对不确定度为3．96％。结论该评定方法较可靠。     

氯霉素滴耳液的稳定性考察

目的 测定在不同贮存条件下氯霉素滴耳液中氯霉素的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Cs(Zorbax,150 mn ×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-水-冰醋酸(280∶720∶ 1.3)；流速:1.0 ml/min;检测波长:278 nm;柱温:35℃.结果 氯霉素滴耳液在冰箱(2～10...