胃异型增生粘膜MG7表达与凝集素受体的比较研究

选用胃癌单克隆抗体MG7和花生凝集素（PNA），双花扁兰凝集素（DBA）对41例胃粘膜异型增生（ATP）和25例增生性胃粘膜进行免疫组织化学染色，并追踪1－6年。获随访的25例ATP胃粘膜病人有7例癌变，占随访者28％，而获随访的8例增生性胃粘膜者均无癌变。MG7阳性随访病例中5／7癌变，阴性者2／18癌变；PNA阳性伴DBA阴性者，获随访病例5／10癌变，无此标记结果者仅2／15癌变。提示：MG7阳性或PNA阳性伴DBA阴性者癌变的倾向，利用MG7或PNA或DBA联合判断癌变倾向有一定价值。     

胃粘膜非典型增生的研究

胃粘膜非典型增生是胃癌前期病变,其发生与幽门螺杆菌感染、长期进食腌制食物有关。病理分型意见尚不统一。ras,c-met,c-myc,bcl-2,c-erbB-2,p53等基因在胃粘膜非典型增生、萎缩性胃炎、肠上皮化生、胃癌等疾病中的表达率各不相同。胃粘膜增殖细胞核抗原、端粒酶以及胃癌相关抗原MG7-Ag的检测对胃粘膜非典型增生有一定的诊断价值,其治疗方法尚处于试验阶段。     

胃癌及癌前病变患者血清中MG_7抗原的检测及临床意义的探讨

目的:探讨胃癌及癌前病变患者血清中MG7抗原表达及其临床意义。方法:实验分二组,实验组为胃癌组90例。其中高分化腺癌30例,低分化腺癌46例,印戒细胞癌14例;胃粘膜上皮不典型增生(中、重度)60例。对照组为胃良性疾病30例,其中慢性浅表性胃炎10例,慢性萎缩性胃炎10例,胃溃疡10例;应用聚合酶链反应(PCR),常规操作9个步骤共30个循环,每一循环包括DNA变性,引物退火及链的延伸。结果:90例胃癌患者血清呈阳性者78例(86.6%),60例胃黏膜不典型增生患者血清呈阳性者10例(16.7%);30例对照组胃良性疾病患者血清呈阳性4例(13.3%)。胃癌组与胃良性疾病组对比差异显著(P<0.01),胃癌根治术后较根治术前血清MG7抗原阳性表达明显下降,胃黏膜不典型增生阳性者10例,进行跟踪随诊,阳性组癌变高于阴性组,有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌单克隆抗体相关抗原MG7这一组新的中性糖脂相关抗原对胃癌诊断有其特异性,可作为胃癌诊断有效指标,可以达到早期诊断目的,提高胃癌诊断率。     

胃溃疡旁粘膜MG7-Ag,MC5-Ag表达的免疫组化研究

用抗人胃癌单克隆抗体MG7和抗人结肠癌单克隆抗体MC5,对37例胃溃疡旁粘膜进行免疫组化观察。结果显示:MG7相关抗原(MG7-Ag)阳性率为37.8％,MC5相关抗原(MC5-Ag)阳性率为18.9％,阳性率与粘膜增生类型有密切关系。提示当溃疡旁粘膜伴有不典型增生或肠上皮化生时,可有不同程度的胃癌相关抗原的表达,说明它与胃癌的发生有密切关系。     

胃癌单克隆抗体MG7相应抗原在不同型肠化组织中的表达

应用抗人胃癌单克隆抗体MG7及ABC免疫酶标技术,检测了胃癌相关抗原在110例手术切除胃癌标本及343例胃粘膜活检肠化标本的表达。应用粘液组化方法将肠化分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。110例胃癌中,有92例(83.6％)MG7染色阳性。在不同类型肠化中,Ⅲ型肠化中MG7相应抗原的阳性率(46.7％)显著高于Ⅱ型(25.6％)和Ⅰ型肠化(18.6％)(P<0.01)。结果表明,Ⅲ型肠化与胃癌的发生有密切关系,应作为癌前病变对待;单克隆抗体MG7对筛选肠化患者中胃癌高危病例可能有重要价值。     

MG7联合CEA检测在胃癌及胃癌早斯病变中的诊断价值

目的 探讨胃癌相关抗原(MG7)与癌胚抗原(CEA)在胃癌、胃癌早期病变及胃黏膜疾病中的变化和意义.方法 选取该院消化内科共178个病例.其中,胃癌和胃癌前病变(包括萎缩性胃炎、病理报告提示胃黏膜肠上皮化生和不典型增生的患者)88例作为检测组,胃黏膜疾病(包括慢性浅表性胃炎、胃溃疡、十二指肠球部溃疡和胃息肉)患者90例作为对照组,空腹抽血,分离血清放入-700℃冰箱保存备检.结果 检测组胃癌48例的胃癌相关抗原(MG7)有45例均为阳性,胃癌前病变组40例,22例阳性,胃黏膜疾病组90例,18例为阳性,两组的MG7及CEA检测结果,经x 2检验,差异存在显著性(P＜0.01).结论 胃癌相关抗原与癌胚抗原联合检测,对胃癌及胃癌早期病变中能进行早期诊断,可在临床推广使用.     

胃癌相关抗原MG7和血清癌胚抗原联合检测对良恶性胃溃疡鉴别诊断的意义忌义

目的 评价联合检测胃癌相关抗原MG7（MG7-Ag）和癌胚抗原（CEA）对鉴别良恶性胃溃疡的临床价值和可行性。方法 分析180例胃溃疡患者的胃黏膜MG7-Ag和血清CEA检测结果。结果 75例恶性溃疡患者中MG7-Ag和CEA阳性表达分别为67例和54例,两者皆表达阳性为50例,联合检测结果阳性7l例;105例良性溃疡患者中MG7-Ag和CEA阳性表达分别为40例和24例,两者皆表达阳性为8例,联合检测结果阳性55例。两组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论 MG7-Ag和CEA联合检测有利于鉴别良恶性胃溃疡。     

胃粘膜不典型增生细胞表达胃癌相关抗原的研究

本文用胃癌单抗S_4(简称S_4)对慢性萎缩性胃炎伴轻至重度不典型增生的胃粘膜活检组织。胃癌术后大体组织细胞表面胃癌相关抗原的表达情况作了研究。156例不典型增生的胃粘膜组织。35.3%有胃癌单抗S_4相关抗原的表达,其中轻度不典型增生的阳性率为31.4%;中度不典型增生的阳性率为56.3%;而2例重度不典型增生均为阳性。胃癌大体组织S_4检测发现,以癌灶处阳性细胞最多、癌旁次之,远端更少。本文还证实了S_4相关抗原与癌胚抗原(CEA)是二种不同的表面抗原。     

胃粘膜上皮异型增生的增殖细胞核抗原免疫组织化学研究

ＡＢＣ免疫酶标半定量分级法表明，增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在胃粘膜上皮异型增生的阳性分级表达高于浅表胃炎、低于胃癌（Ｐ＜０．０５）。其中再生型、隐窝型及腺瘤型异型增生的阳性分级表达呈递减关系（Ｐ＜０．０５），而且三者阳性细胞的分布各有特点。ＰＣＮＡ的原位检测，是胃粘膜上皮异型增生及其恶性变的较好辅助诊断指标。     

胃黏膜病变演化过程中幽门螺杆菌感染与p53变异和MG-7抗原及核仁组成区相关蛋白表达的关系

目的　从胃黏膜细胞增殖、基因变异、胃癌特异性抗原表达的角度探讨幽门螺杆菌(Hp)感染 ,特别是cagA阳性Hp感染在胃黏膜病变演化中的作用。 方法　根据组织形态学和黏液组织化学检查将 10 9例临床标本分为Ⅰ型肠化、Ⅱ型肠化、Ⅲ型肠化、非典型增生和胃癌 5个组 ;用显微切割 /PCR方法检测标本中的Hp ,并将其分为cagA阳性和cagA阴性两组 ;用免疫组化方法检测 p5 3蛋白、MG 7抗原的表达 ;用组织化学银染检测核仁组成区相关蛋白 (AgNORs)的表达。结果　 (1)P5 3在各组均有表达 ,其中胃癌组P5 3的表达率明显高于其他各组 (P <0 .0 5 )。 (2 )胃癌组MG 7的总表达率与过表达率均明显高于其他各组。在各组胃黏膜病变中 ,Hp阳性与阴性标本MG7表达无明显差异。在各组病变中cagA阳性组与cagA阴性组MG7的表达无明显差异。 (3)Ⅰ型和Ⅱ型肠化→Ⅲ型肠化→非典型增生→胃癌的演变过程中 ,AgNORs平均计数明显增高 (P <0 .0 5 )。各胃黏膜病变组中Hp阳性标本AgNORs计数明显高于Hp阴性标本 (P <0 0 5 )。在Hp阳性的标本中 ,cagA阳性标本AgNORs颗粒计数明显高于cagA阴性标本 (P <0 0 5 )。 结论　Hp感染 ,特别是cagA阳性的Hp感染在胃黏膜病变演化的过程中起重要作用 ,其作用机理与促进黏膜细胞增殖有关 ;p5 3变异和MG 7     

胃癌相关抗原MG7Ag在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究胃癌相关抗原MG7Ag在胃癌中的表达及其意义。方法采用流式细胞仪检测143例胃癌组织中MG7Ag的表达,同时随机选取30例慢性浅表性胃炎,30例慢性萎缩性胃炎,作为对照研究。结果MG7Ag阳性表达在胃癌、慢性浅表眭胃炎、慢性萎缩性胃炎中分别为91．3％、14．9％、30．0％。胃癌MG7Ag阳性表达与胃癌有无淋巴结转移无相关性（P〉0．05）,胃癌MG7Ag阳性表达与胃癌分化程度亦无相关性（P〉0．05）。结论从慢性浅表性胃炎→慢性萎缩性胃炎→胃癌,MG7Ag阳性表达率显著递增,与胃癌的浸润转移无明显相关性,MG7Ag有望成为临床上诊断胃癌可靠的肿瘤标记物。     

Hp感染者胃粘膜癌前病变细胞凋亡与Fas抗原表达的关系

目的　研究幽门螺杆菌 (Hp)感染后胃粘膜癌前病变中Fas抗原表达状态及其与细胞凋亡的关系 ,了解Hp在胃癌发生过程中的作用。方法　采用免疫组织化学等方法检测 83例经病理证实为慢性胃炎患者胃粘膜上皮细胞中Fas抗原的表达情况 ,并采用凋亡细胞原位检测方法对组织切片中的凋亡细胞进行观察和比较。结果　在浅表性胃炎、萎缩性胃炎、肠化生及异型增生中 ,Fas抗原表达率分别为 2 0 .0 0 %、36 .36 %、73.33%、4 3.75 % ,Fas抗原在肠化生组织中的表达率显著高于浅表性胃炎、萎缩性胃炎及异型增生 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 )。Hp感染者Fas抗原表达率为 6 0 .71% ,显著高于未感染者的 2 2 .2 2 % (P <0 .0 1)。在萎缩、肠化生及异型增生等癌前病变中 ,Hp感染者与未感染者Fas抗原表达率分别为 6 5 .96 %及 2 8.5 7% (P <0 .0 1)。凋亡细胞原位检测结果显示 ,Fas抗原表达阳性肠化生和异型增生组织中的凋亡细胞指数显著高于Fas抗原阴性组 (P <0 .0 5及P <0 .0 1)。结论　Hp感染对Fas抗原表达有一定的影响 ,Fas基因对胃粘膜上皮细胞凋亡具有促进性调控作用 ,Hp感染可促进Fas抗原表达增加 ,这可能是Hp感染诱导胃粘膜上皮细胞凋亡的机制之一。     

疣状胃炎的病理学和单克隆抗体MG7免疫组化检查

作者观察了胃镜诊断并活检证实的64例疣状胃炎的病理改变及免疫组化检查。病理改变除炎症外,尚伴有不同程度的糜烂和渗出,15例伴有肠上皮化生(23.4％),17例伴有不典型增生(26.6％),2例呈腺瘤样增生(3.1％)。免疫组化结果:MG7染色阳性率12.50％,伴有肠上皮化生或不典型增生者阳性率分别为13.3％和29.4％。提示疣状胃炎可以出现MG7相应抗原物质的表达,尤其在伴有不典型增生时,应引起重视。     

胃粘膜Hp感染与细胞凋亡和Fas抗原表达的关系

目的　通过观察幽门螺杆菌 (Hp)感染诱导胃粘膜上皮细胞凋亡与Fas抗原表达的关系 ,探讨Hp诱导胃粘膜上皮细胞凋亡的机制。方法　采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记 (TUNEL)技术原位观察和比较Hp根除前后胃粘膜上皮细胞凋亡的变化 ,采用免疫组织化学染色检测Fas抗原表达变化。结果　Hp阳性患者胃粘膜上皮细胞凋亡指数为 12 .78% ,明显高于Hp阴性者 (3 .63 % ,P <0 .0 1) ;Hp根除后胃粘膜上皮细胞凋亡指数 (4.3 7% )较治疗前明显降低 (12 .46% ,P <0 .0 1) ,而持续阳性者凋亡指数无明显降低。Hp阳性患者胃粘膜上皮细胞Fas抗原表达率为 67.92 % ,高于Hp阴性者 (45 .0 0 % ) ;Fas抗原表达阳性的Hp阳性患者在Hp根除后Fas抗原细胞密度显著减少 (P <0 .0 1) ,而Hp未被根除者Fas抗原表达阳性细胞密度无明显变化。结论　Hp感染可诱导胃粘膜上皮细胞凋亡 ,这可能是Hp参与胃癌发生的重要机制之一 ;Hp感染可促进Fas抗原表达增加 ,这可能是Hp感染诱导胃粘膜上皮细胞凋亡的机制之一。     

幽门螺杆菌感染对猪胃粘膜上皮增生的影响

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与猪胃粘膜上皮增生的关系。方法应用“中国1号小型猪”建立Hp相关性胃炎模型,定量检测Hp感染与增殖细胞核抗原(PCNA)、DNA倍体含量变化的相互关系。结果Hp感染阳性组(n=13)的猪胃粘膜上皮细胞PCNA标记指数(LI%)(40.95±3.6),明显高于Hp阴性对照组(n=10)的猪胃粘膜上皮细胞PCNALI%(29.41±2.82),Hp感染阳性组的猪胃粘膜上皮细胞DNA二倍体与近二倍体含量(70.78%)低于对照组(90.65%),而增殖倍体与非整倍体含量均高于对照组。结论猪胃粘膜上皮细胞增生增强可能与Hp感染有关。     

胃癌及癌前病变MG7—Ag表达的免疫组织化学研究

应用抗胃癌单克隆抗体MG_7ABC法标记正常胃粘膜、胎儿食道、胃、结肠粘膜和胃癌及癌前病变组织标本.MG_7对胃癌的特异性高,MG_7-Ag在胃癌中的阳性表达率为86.7%,强阳性表达率为53.3%,显著高于肠上皮化生及中重度异型增生.MG_7不与正常胃粘膜反应,但可与胎儿食道、胃、结肠粘膜反应.结果表明,MG_7免疫组化有助于胃粘膜良恶性病变的鉴别和胃癌的早期诊断.     

胃粘膜不典型增生MG7抗原表达的随访研究

探讨ＭＧ７抗原在胃粘膜不典型增生癌变中的预测价值。应用本院制备的抗胃癌单克隆抗体ＭＧ７作ＡＢＣ免疫组化染色。随访检测７２例胃粘膜异型增生标本。其中癌变组３４例，未癌变组３８例，随访时间６－７４个月。癌变组中２４例表达阳性，未癌变组中仅７例呈阳性表达，两组相比差异显著。     

胃癌单克隆抗体MG7相应抗原与DBA受体在胃癌细胞中的电镜双标记定位

作者应用两种胶体金探针,于胃癌组织冰冻超薄切片上,对胃癌单抗MG7相应抗原与DBA受体进行了电镜双标记定位.结果显示,二者在胃癌细胞中的分布基本一致,主要定位于细胞膜表面、细胞内微囊腔面及部分粘液泡内,但在同一区域内,MG7与相应抗原结合位点的数目明显多于DBA与相应受体结合位点.提示胃癌单抗MG7相应抗原的分布符合分泌性抗原的特点.表明胃癌单抗MG7与相应抗原有很强的识别和结合能力.本实验结果可为单克隆抗体应用于胃癌导向治疗提供超微形态学依据.     

幽门螺杆菌感染的高增殖状态及其与TGF—α,EGFR表达的关系

本研究采用免疫组化ＬＳＡＢ法对幽门螺杆菌阳性和阴性胃粘膜增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）转化生长因子α（ＴＧＦ－α）表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达进行对比分析，结果表明ＨＰ阳性胃粘膜ＰＣＮＡ，ＴＧＦ－α，ＥＧＦＲ的表达显著高于ＨＰ阴性胃粘膜（Ｐ〈０．０５），且在不典型增生时达高峰，结果提示ＨＰ感染的胃粘膜处于高增殖状态，粘膜高增殖状态可能与ＴＧＦ－α／ＥＧＦＲ过量表达有关，这也是ＨＰ致胃癌发生的机制之     

一种新的胃癌相关糖脂糖蛋白抗原的研究

报告一株鼠抗人胃癌单克隆抗体(单抗)MG7相应抗原的纯化及鉴定。单抗MG7经盐析沉淀,DEAE-52纤维素柱层析纯化后,与溴化氰活化的Sepharose 4B偶联,制备免疫吸附剂,用免疫亲和层析的方法从胃癌组织可溶性抗原提取液中纯化出MG7相应抗原。经高效薄层色谱,TLC放射免疫自显影,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印渍等实验分析,证实MG7相应抗原含有中性糖脂和糖蛋白,抗原决定簇存在于糖链上,是一种新的胃癌相关抗原。