黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫50例临床观察

目的观察黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组予黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射,对照组予甲钴胺注射液穴位注射,2组均每日治疗1次,10 d为1个疗程,疗程之间间隔3 d,治疗3个疗程后比较2组的临床疗效及H-B面神经功能评分。结果 2组治疗前及治疗1个疗程后H-B评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2个疗程和3个疗程后,治疗组H-B评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗3个疗程后,2组的总有效率均为100%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组的痊愈率为80%,显著高于对照组的40%,2组比较差异有统计学意义(χ2=16.667,P0.01)。结论黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫临床疗效肯定,值得临床推广应用。     

莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效分析

目的 探讨莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效. 方法 选择68例糖尿病性胃轻瘫患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗,疗程结束后,观察两组疗效. 结果 对照组总有效率(91.2%)高于对照组(64.7%),差异有统计学意义 (P<0.05).结论 莫沙比利联合川芎嗪注射液对糖尿病性胃轻瘫治疗效果显著,值得临床推广.     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的:观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法:治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴,每日1次,14d为1个疗程。另选48例作为对照组,采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定。结果:治疗组神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗组显效率79.16%,高于对照组58.33%(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性。     

黄芪注射液穴位注射配合推拿治疗过敏性鼻炎44例

目的观察黄芪注射液穴位注射配合推拿治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将72例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组44例和对照组28例,治疗组采用黄芪注射液穴位注射配合推拿,对照组口服息斯敏加用麻黄素滴鼻液滴鼻,共治疗3个疗程。结果治疗组痊愈26例,好转15例,无效3例;对照组痊愈5例,好转19例,无效4例,两组总疗效比有显著性差异(P<0.01),治疗组3个疗程间的有效率也有统计学意义(P<0.01)。结论黄芪注射液穴位注射配合推拿治疗过敏性鼻炎,疗效显著,且随着疗程的延长,疗效逐步提高。     

丹参注射液联合川芎嗪注射液中医疗法改善重度子痫前期患者病情严重程度的临床研究

目的:分析丹参注射液联合川芎嗪注射液中医疗法改善重度子痫前期患者病情严重程度的临床效果。方法:选取68例重度子痫前期患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组及对照组。对照组接受常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上加入丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗,对比两组血压昼夜节律、肝肾功能、血清相关指标、胎盘相关指标等差异。结果:观察组经治疗后各个时间点的平均动脉压昼夜节律水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的ALT、AST、Cre、Bun、Scr水平较低,TP、ALB、FT4、VEGF、apo-A1水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胎盘组织中Wnt1、PLGF mRNA表达量高于对照组,NF-κB mRNA表达量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重度子痫前期患者接受丹参注射液联合川芎嗪注射液中医治疗,可以优化患者的血压昼夜节律及肝肾功能、恢复机体微环境平衡,保障母胎安全。     

88例黄芪注射液联合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的研究黄芪注射液联合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选自我院2011年1月²014年1月经临床诊断符合纳入标准的冠心病心绞痛88例患者作为研究对象,随机分为治疗组44例和对照组44例。对照组静脉注射复方丹参注射液,治疗组在此基础上静脉注射黄芪注射液,每组均以2周为1个疗程,2个疗程时观察两组的治疗效果和心电图变化情况。结果疗程结束后,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。根据心电图监测判断疗效,治疗组、对照组的有效率分别为93.18%、52.26%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛能够缓解患者心绞痛症状,值得在临床上推广与使用。     

调任通督针法联合复方丹参注射液穴位注射对轻中度感音神经性耳聋患者听神经功能及生活质量的影响

目的探讨调任通督针法联合复方丹参注射液穴位注射对轻中度感音神经性耳聋患者听神经功能及生活质量的影响。方法选取新乡市中心医院63例轻中度感音神经性耳聋患者,按照随机数字表法分组,对照组31例予以复方丹参注射液穴位注射治疗,观察组32例予以复方丹参注射液穴位注射加调任通督针法治疗,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后纯音听阈值变化情况,并统计两组生活质量(GQOLI)评分。结果观察组治疗总有效率为87.50%(28/32),高于对照组64.52%(20/31),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后观察组纯音听阈值低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后观察组GQOLI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对轻中度感音神经性耳聋患者给予调任通督针法联合复方丹参注射液穴位注射治疗,效果显著,有助于改善患者听神经功能及生活质量。     

川芎嗪注射液联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果探析

目的 探讨川芎嗪注射液联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床应用价值.方法 选取本院2019年1月至2020年1月收治的78例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,随机分为两组,每组39例.对照组接受胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合川芎嗪注射液治疗,比较两组临床治疗效果.结果 治疗前,两组LEVF、HR、QTd水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组LEVF水平均高于治疗前,HR、QTd均低于治疗前,且观察组LEVF高于对照组,HR、QTd均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率为97.44％,高于对照组的82.05％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.13％,明显低于对照组的17.95％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组首次给药控制率、二次给药控制率、病情首日控制率及72 h控制率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组生命质量评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组生命质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常效果显著,值得临床推广运用.     

黄芪注射液加纳洛酮治疗急性脑出血53例

目的初步探讨黄芪注射液加纳洛酮治疗急性脑出血的临床疗效。方法分别采用黄芪注射液治疗方案(A组:51例)、纳洛酮治疗方案(B组:49例)、黄芪注射液加纳洛酮治疗方案(C组:53例),对153例急性脑出血患者进行治疗,并于入院后第7、14、28天分别进行血肿体积、水肿容积测量和临床神经功能缺损程度评分。结果入院后第7天三组血肿体积、水肿容积、临床神经功能缺损程度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);入院后第14天C组分别与A、B组比较,血肿体积、水肿容积均显著减小(P<0.05),但A与B比较差异无统计学意义(P>0.05),三组临床神经功能缺损程度评分比较差异无统计学意义(P>0.05);入院后第28天C组分别与A、B组比较,血肿体积、水肿容积、临床神经功能缺损程度评分均有显著减少(P<0.05)。结论黄芪注射液加纳洛酮治疗方案是一种治疗急性脑出血更有效、更安全的方法。     

参芎葡萄糖注射液治疗短暂脑缺血发作临床研究

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗短暂脑缺血发作的临床疗效。方法:将110例短暂脑缺血发作患者按随机数字表单盲法分为治疗组58例及对照组52例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗。两组均以15 d为1个疗程。结果:治疗组有效率为96.55%,对照组有效率为76.92%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);血液流变学指标比较,治疗组治疗前后比较,治疗组与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:参芎注射液治疗短暂脑缺血发作疗效显著。     

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的 :探讨参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及机制。方法 :对 6 5例病毒性心肌炎患儿分为观察组 34例及对照组 31例 ;观察组在传统治疗方法的基础上加用参麦注射液静脉滴注 ,而对照组只用传统的治疗方法。治疗过程中除了观察临床症状及体征外 ,并观察心电图及心肌酶谱、心功能。结果 :有效率 :观察组为 91.2 % ,对照组为 71.0 % ,观察组疗效显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎 ,可使临床疗效提高。     

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及机制.方法:对65例病毒性心肌炎患儿分为观察组34例及对照组31例;观察组在传统治疗方法的基础上加用参麦注射液静脉滴注,而对照组只用传统的治疗方法.治疗过程中除了观察临床症状及体征外,并观察心电图及心肌酶谱、心功能.结果:有效率:观察组为91.2%,对照组为71.0%,观察组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎,可使临床疗效提高.     

参附注射液治疗小儿支原体肺炎合并心肌损伤30例

肺炎支原体(MP)是肺炎最常见的病因之一。常可引起心肌的改变及心电图异常，临床常见胸闷、心悸、乏力、头晕及心前区疼痛等。2004年5月～2004年12月，我们在西医常规治疗的基础上加用参附注射液静脉点滴，疗效显著，现报道如下。     

血必净对老年脓毒症患者的疗效和机制研究

目的 探讨血必净对老年脓毒症患者治疗的效过,通过观察患者血清细胞因子的变化探讨其作用机制.方法 56例老年(＞60周岁)脓毒症患者随机分为对照组(A组)与血必净组(B组) ,在综合治疗基础上,分别给予A组和B组血必净注射液治疗和生理盐水治疗.在治疗前、后第2、4、8天,对每个试验对象进行APACHEⅡ评分,取血清测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素4(IL-4) 、白介素6(IL-6) 和白介素10(IL-10) 浓度,并计算28天病死率.结果 治疗前两组的APACHEⅡ评分相似(P＞0.05),治疗后两组评分均有下降,但B组下降较A组快(P＜0.05).B组患者28天的病死率为17.8%(5/28)低于A组的64.3%(18/28) (P＜0.05).细胞因子检测显示:在治疗后,两组患者血清TNFα、IL-1β、IL-6浓度明显下降, B组在第4、8天下降较A组明显(P＜0.05);血清IL-10水平均有上升,B组在第4、8天上升较A组具显著差异(P＜0.05);虽然血清IL-4 水平均呈上升趋势,但两组的IL-4 浓度差异始终无显著性(P＞0.05).结论 血必净能够改善老年脓毒症患者的病情,降低病死率,机制可能与其降低患者血清TNF-α、IL-1、IL-6 的水平,及提高IL-10浓度有关.     

醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效观察及护理

目的:观察醒脑静注射液治疗病毒性脑炎的疗效。方法:病毒性脑炎72例病人随机分为:治疗组40例,对照组32例。对照组按病情给予脱水利尿等降颅压、激素、抗炎、抗病毒及营养脑神经等常规治疗;治疗组则在此基础上加用醒脑静注射液20ml加入0.9%生理盐水100ml中静脉滴注,每天1次,疗程15d。结果:经一个疗程治疗后,治疗组治愈率75.0%,对照组34.4%,治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01),两组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0.01)。结论:使用醒脑静注射液治疗病毒性脑炎是安全有效的。     

卡提素加阿昔诺韦治疗复发性生殖器疱疹的临床研究

目的观察用卡提素加阿昔诺韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组肌注卡提素注射液每次1mg,每周3次,疗程8周,口服阿昔诺韦,每次0.2g,每日5次,连用2周。对照组单纯口服阿昔诺韦,用量用法与疗程同治疗组。结果治疗组和对照组都取得满意效果,痊愈率分别为89.13%和76.09%,有效率分别为100%和93.48%,两组痊愈率和有效率差异均无显著性(χ2=2.72,1.38,P>0.05);完成治疗后3、6、12个月复发控制率治疗组是69.56%、82.61%、65.22%,对照组是58.69%、54.35%、23.91%。显示两组治疗后3个月复发控制率差异性不明显(χ2=1.18,P>0.05),6个月和12个月复发控制率差异有高度显著性(χ2=8.5,15.88,P<0.01)。结论卡提素加阿昔诺韦治疗复发性生殖器疱疹是一种有效的治疗方法,尤其是对控制该病复发有明显效果,价格便宜,无副作用。     

灯盏细辛注射液治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗IgA肾病的疗效。方法:在常规治疗IgA肾病的基础上对60例患者加用灯盏细辛注射液。结果:灯盏细辛注射液治疗后,IgA肾病的血尿、24h尿蛋白量、血压、肾功能等显著改善,治疗组优于对照组。结论:灯盏细辛注射液治疗IgA肾病疗效明显,没有任何毒副作用,值得临床应用。     

参附注射液改善干扰素所致骨髓抑制临床观察

目的:观察参附注射液对使用干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎过程中发生白细胞、中性粒细胞及血小板减少副作用的预防效果。方法:选择使用α1b-干扰素1周后白细胞、中性粒细胞、血小板减少的慢性乙型病毒性肝炎患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组34例采用参附注射液治疗,对照组34例采用利血生、鲨甘醇治疗。每周1次静脉取血检测白细胞、中性粒细胞、血小板。结果:参附注射液治疗后白细胞、中性粒细胞均恢复至治疗前水平(P>0.05)。乏力、心慌、纳差、失眠等症状明显改善(P<0.01)。结论:参附注射液对改善因使用干扰素所致骨髓抑制具有较好的临床效果。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗,对照组单纯应用PE方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%（P〉0.05）。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月（P〈0.05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分,治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗组治疗后KPS评分比治疗增加（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。毒副反应,白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组为9例（30.0%）,对照组为18例（60.0%）;胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度治疗组14例（46.7%）,对照组22例（73.3%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗能够提高机体免疫力,减轻化疗的毒副反应,增加体重;改善生活质量,延长生存期。     

黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者血糖及尿微量清蛋白影响的临床观察

目的探讨黄芪注射液联合西药基础治疗对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将61例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均采用西医基础治疗,同时,治疗组给予黄芪注射液50m l配生理盐水250m l,1次/d,连续滴注3周。结果治疗组治疗后空腹血糖为（7.11±1.02）mmol/L,早餐后2h血糖为（10.97±1.4）mmol/L,对照组空腹血糖为（8.06±1.23）mmol/L,早餐后2h血糖为（11.57±1.70）mmol/L;治疗组治疗后β2-MG为（0.27±0.06）μg/L,UAER为（64.0±11.8）μg/min,对照组治疗后β2-MG为（0.33±0.10）μg/L,UAER为（71.2±16.2）μg/m in,治疗组与对照组比较,治疗组患者血糖水平及尿微量清蛋白明显下降。结论黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效良好。