1978-2009年中药注射剂不良反应文献综合分析

目的:系统分析1978-2009年我国中药注射剂不良反应文献,为药学研究和相关政策制订提供参考。方法:采用文献计量学方法,对从中国生物医学文献数据库中检索出的中药注射剂不良反应文献进行评价与分析。结果:中药注射剂不良反应文献5651篇,共涉及181个中药注射剂。文献报道从1998年开始迅速逐年递增,山东地区文献量位居全国之首,丹参注射液、清开灵注射液等30个注射剂的不良反应文献量较多。结论:中药注射剂不良反应引起了广大医疗卫生工作者的广泛关注,不良反应涉及因素较多,具体原因还有待进一步探讨。     

我国1990年～1999年中药不良反应的文献分析

目的 :对我国10年来 (1990年～1999年 )85种医药刊物中有关中药不良反应病例报道进行统计分析。方法 :用文献计量学方法 ,对1176例 (1291例次 )中药诱发ADRs报道进行回顾性调查研究 ,分析讨论诱发药物、症状表现、严重程度以及造成中药ADRs的原因。结果 :男女病例数为1∶1 15 ;诱发ADRs的药物涉及138个品种 ,其中以雷公藤片、双黄连注射液 (粉针 )和茵栀黄注射液为最 ,占27 96 % ;A类反应375例次 ,其中心血管系统损害比例最大 (19 73 % ) ;B类反应916例次 ,其中皮肤粘膜损害比例最大 (41 16 % ) ;造成重度损害者373例次 (28 89 % )。结论 :应加强有关中药安全用药知识的普及 ,规范临床合理应用中药及其制剂 ,实施对中药不良反应的控制、监测     

1998～2008年中药注射剂不良反应文献分析

目的：探求中药注射剂不良反应发生的原因,规范临床合理用药。方法：回顾分析1998～2008年间19种中药注射剂不良反应599例报告,分析其发生特点及用药过程中的影响因素,评价中药注射剂在给药剂量、溶媒的选择、稀释液的浓度、联合用药情况等方面的合理性。结果：599例不良反应报告中,在剂量、溶媒选择、配制液浓度、用药途径方面存在错误的例数占总数的33.73%;在使用各环节中无错误出现,占总数的50.92%;另有92例信息不完整无法判定。结论：中药注射剂在应用各环节存在一定比例的错误,规范中药注射剂的合理使用,能进一步提高患者应用中药注射剂的安全性。     

我国药品不良反应相关文献分析

目的 了解我国药品不良反应报告与监测的现状与趋势，为药品不良反应监测工作者提供参考。方法 以“不良反应”为关键词，在所选定的5种药学类期刊中检索篇名含有“不良反应”的文献，对2000-2005年的有关文献进行统计、分析。结果 作为药品不良反应研究基础的病例报告，近年来其数量仍然是所有药品不良反应文献中最多的，平均占48．62％；研究性论文的数量占同期所有药品不良反应文献数量的百分比由2000-2002年的9．33％上升至2004-2005年的20．92％。结论 近年来，我国药品不良反应报告与监测工作进展显著，药品不良反应研究工作正在逐步展开。     

基于2010～2011年文献中的中药注射剂不良反应/事件分析

目的分析中药注射剂药品不良反应/事件(ADR/ADE)的一般特点,为临床合理用药提供参考。方法采用文献分析方法,以2010年1月～2011年2月国内公开发行的药学期刊中有关中药注射剂ADR/ADE的病例报道为基础,标准文献82篇,患者13 237例,进行回顾性分析评价。结果中药注射剂ADR性别差异不明显,少儿与老年人构成比较高;ADR累及多个系统-器官,以皮肤损害最为常见,占40.27%;合并用药时ADR/ADE构成比较高。结论中药注射剂引起的ADR/ADE不容忽视,必须提高中药注射剂质量,严格规范其临床应用行为。     

中药制剂不良反应文献分析

药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。中医中药是中华民族的优秀传统文化,在保障人民健康中起着重要的作用。随着现代医药科技水平的提高,各种新剂型的不断应用,中药的各种ADR也时有发生,严重危害     

我国中药注射剂不良反应10年文献计量学评析

目的:了解中药注射剂的安全状况和研究趋势,为建立中药注射剂的安全警戒工作提供参考。方法:对《中国期刊全文数据库》(CNKI)1996-2006年相关的1048篇文献的属性、年代分布、期刊分布、作者分布及来源分布进行文献计量学分析。结果:近年来,医药系统内的人员对由中药注射剂导致的不良反应逐年重视,但文献属性和来源分布不均,文献的核心期刊和核心作者群都尚未形成。结论:需进一步加强对中药注射剂应用的研究和监测,在建立药物警戒系统过程中,思考和研究如何调动产供企业和研发机构研究药品安全的积极性。     

蚌埠地区2006～2009年中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解中药注射剂在本地区使用发生药品不良反应（ADR）的情况,为减少该类ADR的发生提供参考。方法：收集蚌埠地区2006—2009年上报的746例ADR报告,对ADR原始报表进行统计和分析。结果：746例中药注射剂ADR涉及品种49种,诱发ADR的品种和发生部位相当较集中;发生原因有患者原因、药物原因、处方原因等。结论：临床使用中药注射剂时,要加强其不良反应的监测,提高该类药品的使用安全。     

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。     

275例中药制剂不良反应报告分析

目的:促进临床合理用药。方法:对四川雅安市2005~2007年药品不良反应(ADR)监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析。结果:2005年56例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的80·4%;2006年113例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的79·8%;2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75·5%。中药注射剂是引起ADR的主要剂型。结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全。     

87例中药制剂不良反应报告分析

目的:分析中药制剂不良反应(ADR)的特点及影响因素,促进临床合理用药。方法:采用回归性分析方法,对我院2006年87例涉及中药制剂的ADR报告分别从临床表现、相关药品及剂型、发生时间等方面进行统计分析。结果:87例ADR几乎涉及人体各个系统,发生率最高的是过敏反应;中药注射剂是引起ADR的主要剂型(67.34%);用药当天发生ADR的比例最大(67.82%)。结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全。     

2008—2011年中药制剂不良反应报告回顾性分析

目的:通过对中药制剂不良反应(ADR)报告的回顾性分析,加深对中药制剂ADR的认识,为临床安全合理用药提供参考。方法:利用Excel电子表和手工筛选,对医院2008年1月—2011年11月收集的273例中药制剂ADR报告进行分类统计并分析。结果:中药制剂ADR可以发生在任何年龄段,其中1～10岁儿童段发生ADR频率明显高于其他年龄段人群;涉及ADR的药品剂型以注射剂居首位,用药途径以静脉滴注为主;ADR累及器官和(或)系统及其临床表现主要为皮肤及其附件损害;中药注射剂双黄连(冻干)引发的ADR最多;严重的ADR有11例。结论:中药制剂ADR不容忽视,应合理使用中药注射剂,慎重选择静脉滴注给药治疗,降低临床使用风险,从而保障患者合理用药。     

我院221例中成药不良反应报告分析

目的:了解我院中成药不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2006年1月2011年5月收集的221例中成药ADR报告进行统计、分析。结果:中药注射剂是发生ADR的主要剂型(145例,占65.61%);ADR多发生在用药后30min内(159例,占71.95%);祛瘀剂的ADR发生率最高(86例,占38.91%)。结论:临床应加强ADR监测和报告,临床药师应参与临床药物治疗工作,促进临床中成药安全、合理用药。     

我院2000年～2001年中成药应用状况的调查与分析

目的 :了解我院中成药应用情况及趋势。方法 :对我院2000年～2001年中成药的用量和消耗金额进行统计 ,并分析其用药频度。结果 :部分品种消耗量下降率达7 %～17 % ;呈上升趋势的品种趋于稳定 ;复方丹参片DDDs上升了22 %。结论 :分析、掌握药品消耗金额和用药频度 ,对中成药的供应管理至关重要。     

我院2000年～2001年中成药应用状况的调查与分析

目的 :了解我院中成药应用情况及趋势。方法 :对我院2000年～2001年中成药的用量和消耗金额进行统计 ,并分析其用药频度。结果 :部分品种消耗量下降率达7 %～17 % ;呈上升趋势的品种趋于稳定 ;复方丹参片DDDs上升了22 %。结论 :分析、掌握药品消耗金额和用药频度 ,对中成药的供应管理至关重要     

尼美舒利致不良反应中文文献分析

目的：探讨尼美舒利致不良反应的特点。方法：检索中国期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库1998～2011年中尼美舒利所致的不良反应文献,对其进行统计分析。结果：尼美舒利所引起的不良反应共计60例,ADR与年龄、性别有关,在妇女、儿童、中老年人中易于发生,临床表现主要为肝胆系统、泌尿系统、皮肤及附件的损害,有3例死亡。结论：临床应重视尼美舒利的不良反应,规范合理用药,保证患者用药安全。     

试论开展中药临床药学的必要性

本文对中药调剂工作中存在的问题、注意事项、剂型改革的意义、必要性和可能性作了阐述。结合中药临床研究现状,提出了中药临床研究中亟待加强和深化研究的问题。针对中药质量低的问题,提出重视中药质控和质控研究的意见。为保持和发扬中医药特色,提高临床用药水平,中药师走向临床与中医师携手合作。籍此阐明,为了进一步提高中药质量和药疗水平,开展中药临床药学工作是非常必要的。     

我国中药市场的十大变化

随着改革开放的深入，经济形势和市场经济的不断发展，概括论述了我国中药市场的十大变化，从中可以看出中药经济的发展趋势和美好的前景。希望对医药工商企业生产经营和管理有所帮助。     

计算机在中、西药库中的应用

用计算机管理中西药库是整个医院现代化管理的一部分。鉴于不少医院中西药库统一管理的特点，我们研制一套＂中、西药库综合管理＂的软件，它的管理模式是＂中成药、饮片、西药、卫材＂一人管理分别统计，扩大了原来的软件只限于西药或中药的管理模式，使之更适合药库管理。