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1.
目的 观察万古霉素联合头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的疗效.方法 将100例医院获得性肺炎患者随机分为两组,对照组(n=50)给予万古霉素等基础治疗,治疗组(n=50)在对照组的基础上增加头抱吡肟治疗,每次2.0g,1次/12h,静脉滴注.结果 治疗组临床有效率84%,对照组仅为60%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组体温、咳嗽咳痰、血常规和肺部罗音等症状改善明显优于对照组(P<0.05).治疗组MRSA清除率78.5%,而对照组为56.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 万古霉素与头抱吡肟具有协同抗菌作用,治疗医院获得性肺炎疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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目的探讨头孢吡肟对院内获得性肺炎的临床疗效。方法将120例医院获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各60例。治疗组应用头孢吡肟2g,静脉滴注,每12h1次;对照组应用头孢曲松钠2g,静脉滴注,每12h1次。两组疗程均为1~2周。结果头孢吡肟组总有效率97.5%,头孢曲松组总有效率86.6%。两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论头孢吡肟对医院获得性肺炎有良好疗效,值得临床推广。 相似文献
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目的 观察头孢吡肟治疗骨科围术期医院获得性肺炎的疗效及安全性 ,并与头孢他啶进行比较。方法 骨科围术期医院获得性肺炎 70例随机分为两组 :头孢吡肟组 3 5例 ,静滴 1.0~ 2 .0g ,2次 /d ;头孢他啶组 3 5例 ,静滴 1.0~ 2 .0g ,2次 /d ;两组均治疗 1~ 2周。结果 头孢吡肟组及头孢他啶组临床有效率分别为 94.2 9%及 91.43 % (P >0 .0 5 ) ,细菌清除率分别为 94.12 %及 90 .91% (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率均为 2 .86% (P >0 .0 5 )。结论 头孢吡肟治疗骨科围术期医院获得性肺炎的疗效显著而又安全 相似文献
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张玉环 《中国现代药物应用》2008,2(17):61-61
婴幼儿肺炎为婴幼儿时期重要的常见病,是我国住院小儿死亡率第一的原因。现本院2005年1月至2007年4月收治急性中重度婴幼儿肺炎212例,随机分为观察组112例,对照组100例,观察组应用盐酸头孢吡肟50mg/(kg·d),分2次静脉滴注,对照组静脉滴注头孢噻肟内100mg/(kg·d)分2次静脉滴注,两组疗程均为7~14d,结果观察组临床总有效率为94.6%,不良反应率为8.9%,对照组总有效率为76.0%,不良反应率为8.0%。两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸头孢吡肟对中重度婴幼儿肺炎疗效好。 相似文献
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目的观察头孢吡肟(马斯平)治疗老年院内肺炎的疗效,评价其临床应用价值.方法回顾性分析63例用马斯平治疗的老年院内肺炎,分为首选马斯平治疗组(A组)和先应用头孢他定等抗生素无效后换用马斯平治疗组(B组)予以对比分析.结果(1)两组痰中共培养出细菌151株,以G-杆菌(82.8%)为主,其中铜绿假单胞菌(24.8%)、肺炎克雷伯菌(16.0%)、大肠埃希菌(14.4%)、阴沟肠杆菌(13.6%)和鲍曼不动感菌(12.0%)居前五位;A、B两组分别培养出细菌79株和72株,均以G-杆菌为主,分别为82.3%和83.3%;G+球菌26株(17.2%),主要为表皮葡萄球菌(10株)、金黄色葡萄球菌(8株)和肺炎球菌(4株).(2)两组临床总有效率为84.1%,其中A组为84.4%.B组为83.9%;(3)两组痰菌总细菌清除率为82.1%,其中G-杆菌清除率为88.0%,G+球菌清除率为53.8%;A组痰菌清除率为82.3%,其中G-杆菌清除率为87.7%,G+球菌清除率为57.1%;B组痰菌清除率为81.9%,其中G-杆菌清除率为88.3%,G+球菌清除率为50.0%.(4)不良反应A、B组各有1例病人出现轻度腹泻、食欲不振和恶心(3.2%),B组1例病人头痛(1.6%),未影响疗程.结论马斯平抗菌谱广,抗菌活性强,临床疗效确切,安全性和耐受性好,可以作为老年院内肺炎的理想的单一用药的经验治疗. 相似文献
8.
头孢吡肟是第四代头孢菌素,抗菌活性强,对多数肺炎致病菌都有较强的抗菌活性。我院于2007年10月至2008年1月应用头孢吡肟治疗小儿中重度肺炎22例,取得了很好的疗效,现报告如下。 相似文献
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纪素听 《中国现代药物应用》2011,5(15):72-73
目的评价第四代头孢菌素头孢吡肟治疗院内获得性肺炎的临床疗效与不良反应,并与第三代头孢菌素头孢哌酮舒巴坦钠的效果相比较。方法42例患者,包括治疗组18例和对照组24例,分别应用头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠,剂量为2g/次,2次/d,均为静脉给药,疗程8—10d。结果头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠的临床有效率分别为94.4%和91.4%,细菌清除率为90.9%和78.9%,无明显不良反应。结论头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠均为治疗院内获得性肺炎有效和安全的抗生素。 相似文献
10.
目的探讨阿奇霉素联合头孢吡肟治疗老年肺部感染的临床疗效,评价两种药物治疗的安全性。方法将我所2007年6月至2013年6月间收治的64例老年肺部感染患者按照随机对照原则分为观察组和对照组,每组各32例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予静脉滴注阿奇霉素0.5 g+0.9%生理盐水500 mL静脉滴注,同时静脉滴注头孢吡肟2.0 g+0.9%生理盐水100 mL,2次/天。比较两组患者的临床疗效,详细记录用药不良反应情况。结果观察组患者的咳嗽、咳痰、气喘、气急、发热以及肺部啰音消失时间均短于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.9%,显著高于对照组患者的78.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者治疗期间均未出现严重的不良反应,观察组仅1例患者出现轻微的恶心、呕吐消化道反应,未影响治疗的进行。结论阿奇霉素联合头孢吡肟治疗老年肺部感染临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。 相似文献
11.
崔德健 《中国医院用药评价与分析》2008,8(3):165-167
目的:肺炎为一种常见疾病,本文阐述其治疗进展与临床评价。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:降阶梯治疗和抗生素的经验治疗作为医院获得性肺炎的治疗途径,须用最佳剂量,以保证治疗的最大疗效。 相似文献
12.
目的分析脑卒中患者急性期病情与医院获得性肺感染(HAP)的相关性。方法连续选择近期住院的急性脑卒中合并117例,入选对象接受了"脑卒中急性期病情和临床表现观察表"调查。结果 117例急性脑卒中患者中,住院期间发生HAP者55例(47.01%),未发生HAP者62例(52.99%)。发生HAP组的CT中线移位例数、急性期合并症数目、平均住院天数和OHS评分均显著高于未发生HAP组,而前者平均MMSE评分、平均MODS评分、平均NIHSS评分和MBI评分也明显低于未发生HAP组(P均<0.01或0.05)。结论急性期病情重、临床表现差的脑卒中患者较容易发生HAP。 相似文献
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目的:探讨神经外科重症监护室医院获得性肺炎的诱发因素、病原菌分布及其耐药性,为疾病的防治提供参考。方法:回顾性分析2003~2005年我科重症监护室73例医院获得性肺炎患者的临床资料,标本均经人工气道直接从深部吸痰取样,应用VITEK2细胞鉴定系统对标本进行鉴定。结果:常见诱发因素为意识障碍、气管插管、气管切开术和机械通气治疗等;最常见病原菌为革兰阴性菌,以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌为主;药物敏感试验易出现多重高比例耐药。结论:保持呼吸道通畅,合理使用抗生素,加强全身支持治疗是防治神经外科重症监护室医院获得性肺炎的有效手段。 相似文献
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米诺环素治疗老年医院获得性肺炎28例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察米诺环素治疗老年医院获得性肺炎的疗效及不良反应。方法收集医院获得性肺炎老年患者56例,随机分成两组,米诺环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠组和头孢哌酮钠舒巴坦钠组,采用统计学方法进行疗效分析。结果联合用药组和头孢哌酮钠舒巴坦钠组治疗老年医院获得性肺炎的总有效率分别为85.71%和71.43%,联合用药组治疗效果较好,组间比较具有统计学差异( P〈0.05)。结论与单用头孢哌酮钠舒巴坦钠相比,米诺环素与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药治疗老年医院获得性肺炎的效果更理想。 相似文献
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摘 要 目的: 小结临床药师参与1例医院获得性肺炎患者临床药物治疗实践的实践与体会。方法: 临床药师在治疗过程中,从药物选择、方案调整以及降阶梯治疗等方面提出优化建议。结果: 医师采纳临床药师提出的抗感染治疗药物及剂量调整建议,经治疗患者体温恢复正常,生命体征平稳,感染得到有效控制。 结论:临床药师要以自己的专业特长参与到治疗方案的优化调整中,特别关注老年、危重患者的用药安全,为临床安全合理用药提供技术支持与保障。 相似文献
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社区获得性肺炎是老年人常见的感染性疾病。新一代的氟喹诺酮类药物莫西沙星临床疗效确切、安全性高,可作为老年人社区获得性肺炎经验治疗用药。 相似文献
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阿奇霉素联合头孢他啶治疗重症社区获得性肺炎 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察阿奇霉素联合头孢他啶治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法 将112例患者随机分为3组:A组32例,阿奇霉素针500mg/d;B组41例,头孢他啶针4~6g/d;C组39例,阿奇霉素针500mg/d和头孢他啶针4—6g/d。观察临床有效率。并对结果进行统计学分析。结果 C组有效率明显高于对照组A、B。结论 阿奇霉素联合头孢他啶治疗重症社区获得性肺炎优于上述单种抗生素。 相似文献
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目的:观察复方苦参注射液在老年肿瘤治疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤59例(实验组)与单纯化疗组47例(对照组)对照。结果:实验组中腹痛、肝功能损害、骨髓抑制特别是Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻均明显低于对照组,2组比较有统计学意义(P<0.05);其疾病进展率较对照组明显降低,有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗有效率高于对照组,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液在保护骨髓、提高生活质量和减轻化疗不良反应方面具有较好功效,对延缓肿瘤进展有一定辅助作用。 相似文献
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临床药师参与慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎药物治疗实践 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨临床药师为慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎患者实施药学监护的方法。方法:介绍参与1例慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎患者药学监护的经验。结果与结论:通过临床药师实施药学监护,可明显提高慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎患者用药的安全性、有效性和经济性,改善患者预后,让患者受益。 相似文献