银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗慢性精神分裂症患者临床疗效。方法：对110例经系统抗精神病药物治疗12周以上,且疗效欠佳的长期住院慢性精神分裂症患者,加用银杏叶胶囊合并综合康复训练进行为期12周的动态治疗观察;治疗前后,用阳性与阴性症状量表（PANSS）和抗精神病药物治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果：银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗长期住院慢性精神分裂症患者疗效显著,临床总有效率为96.36%,愈显率（治愈＋显效）为67.27%,显著优于单用抗精神病药物合并综合康复训练治疗;银杏叶胶囊无特殊副反应,且具有减轻抗精神病药物副反应的作用。结论：银杏叶胶囊能提高抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效,减轻抗精神病药物副反应,是治疗长期住院慢性精神分裂症患者的安全、有效药物。     

丹参注射液抗肝纤维化疗效观察

目的:观察丹参注射液抗肝纤维化疗效。方法:将我院收治的68例慢性乙型肝炎病例随机分成两组。对照组32例,常规保肝药物治疗;治疗组36例常规保肝药物治疗的基础上加用丹参注射液静脉滴注治疗。疗程3个月,疗程结束,判断疗效。结果:治疗后两组血清肝纤维化指标有显著差异,治疗组明显优于对照组,经统计学处理P<0.05。结论:丹参注射液有保护和修复肝细胞膜及抗肝纤维化作用。     

大柴胡汤辅助治疗精神分裂症患者临床疗效观察

目的:探讨大柴胡汤治疗精神分裂症患者的生物学指标的变化及临床疗效的观察.选取包头市精神卫生中心2019年住院患者100例,患者年龄为21～55岁,平均年龄为(37.65±8.29)岁,其中男性53例,女性47例.方法:将选取的病例随机分为观察组和对照组各50例,观察组在服用抗精神病药的基础上服用用大柴胡汤水煎剂,每日一剂,用量为400mL/日,早晚服用各200 mL,7天为一个疗程,服用4个疗程,对照组只服用抗精神病药.在治疗前、后比较两组的生物学指标的变化及治疗效果.结果:① 治疗后两组被试患者的体重有显著变化(P<0.05);观察组在治疗以后患者的血糖、血脂较对照组均显著降低(t=6.31;t=3.03,P<0.05),而对照组在治疗后比治疗期所测血糖、血脂略高但都没有显著差异(P<0.05);治疗后,观察组被试谷丙转氨酶水平也显著降低(t=4.21,P<0.05),对照组在治疗前、后却没有明显变化.②治疗2周和治疗4周,观察组PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病理症状各项得分都显著低于对照组,且两组在显著进步率、好转率和无效率存在显著差异(χ2=5.32,P<0.05).③观察组在嗜睡、便秘、肌强直、静坐不能、体重增加、兴奋激越、肝功能异常、食欲减退或恶食这几个方面的发生率显著低于对照组.结论:大柴胡汤辅助治疗慢性精神分裂症提高了临床治疗效果,降低抗精神病药物引起的副反应,提高了临床治疗效果,值得临床上推广和应用.     

乐友辅助治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的 探讨乐友辅助抗精神病药治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效.方法 对40例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者在原用氯氮平治疗的基础上,辅以乐友治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗4,8,12周周末各评定一次疗效和副反应.结果 治疗第8周起(PANSS)总分及阴性因子分均较治疗前显著降低.结论 乐友可以辅助抗精神病药有效改善慢性精神分裂症的阴性症状.     

阿立哌唑替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨阿立哌唑与传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床疗效.方法:从本院2010~2016年收治的精神分裂症患者中,随机选取50例服用阿立哌唑治疗的患者,组成治疗组,随机选取50例服用氯丙嗪治疗的患者,组成对照一组,随机选取50例服用利培酮治疗的患者,组成对照二组.对三组治疗两个月后的疗效和不良反应进行比较.结果:治疗组和对照组症状均得到明显好转,三组的治疗有效率相近,差异没有统计学意义.治疗组的不良反应发生率明显比对照组低,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,不良反应发生率明显低于传统抗精神病药物.     

丙戊酸镁对精神分裂症冲动攻击行为疗效观察

目的观察丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药物治疗精神分裂症冲动攻击行为的疗效及不良反应。方法将63例2010年1月至2011年8月有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片合用利培酮组）32例和对照组（单用利培酮组）31例,疗程4周。应用阳性和阴性症状量表（PANSS）、药物副反应量表（TESS）,评定两组在治疗前后精神症状变化和不良反应。结果研究组PANSS评分包括兴奋因子分及攻击因子分改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药物治疗精神分裂症冲动攻击行为的疗效肯定,安全性高。     

个体化护理干预对住院精神分裂症患者便秘的影响研究

目的探讨个体化护理干预对住院精神分裂症患者便秘的影响。方法将住院精神分裂症患者100例按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。2组均接受抗精神病药物系统治疗和精神科常规护理,研究组在此基础上给予个体化护理干预12周,干预前,后用护士用住院患者观察量表(NOSIE)进行评定,同时进行干预前后2组患者便秘改善情况调查。结果 100例患者中发生便秘42例(42%)。抗精神病药物之间比较,服用氯氮平和利培酮的患者与服用其他抗精神病药患者便秘发生率差异有统计学意义(P<0.05)。不同因素对精神分裂症患者便秘的影响比较,合并用安坦患者,不同年龄、管理方式、住院次数之间,差异有统计学意义(P<0.05)。个体化护理干预后,干预组NOSIE总积极因素分、总消极因素分及各因子分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与干预前比较,各因子分差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者干预前、后便秘情况比较,干预效果从4周后开始显现,差异有统计学意义(P<0.05)。结论个体化护理干预有助于改善住院精神分裂症患者便秘,提高患者生活质量,促进疾病康复。     

米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状效果分析

目的:探讨米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状效果分析。方法:将2018年10月—2019年4月我院收治的60例精神分裂症阴性症状患者,按数字分组法随机分为两组。对照组使用常规抗精神病药物治疗,在此基础上观察组使用米氮平治疗,对比两组的临床疗效、PANSS评分、不良反应。结果:观察组治疗有效率为93.33%(28/30),明显高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组嗜睡、乏力、口干、静坐不能、心动过速、头晕、腹泻等不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状效果显著,有效降低PANSS评分,且安全性较高。     

复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症32例

目的:观察复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症的疗效。方法:将62例患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组30例给予常规抗感染及对症处理,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉滴注复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液,2组均治疗10 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果:2组有效率比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗加用复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症疗效良好。     

醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎50例的疗效

目的:观察醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效和安全性。方法:病毒性脑炎92例病人分为治疗组50例,对照组42例。对照组按病情给予脱水、利尿等降颅压和激素、抗炎、抗病毒及神经营养剂等常规治疗;治疗组则在此基础上加用醒脑静注射液20mL加入氯化钠注射液100mL中静脉滴注,qd,疗程15d。结果:经1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率74%,对照组36%,2组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0.01)。治疗组临床症状或体征缓解消失的情况优于对照组,2组比较缓解消失率有明显差异(P<0.05或P<0.01)。治疗组一过性心悸1例、恶心1例,均较轻。结论:醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎安全有效。     

黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效。方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗。2组均以10～14d为1个疗程,重复2个疗程。结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001)。结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好。     

运动疗法对抗精神病药物所致精神分裂症患者糖代谢异常的干预研究

目的 验证运动疗法干预抗精神病药物所致精神分裂症患者糖代谢异常的效果.方法 将100例未服用过抗精神病药的精神分裂症患者,随机分为运动疗法联合抗精神病药物治疗组(A组50例)和抗精神病药物治疗组(B组50例),于治疗前和治疗第8周末测定(计算)体质量指数( BMI)、空腹血糖、胰岛素(INS)、C肽、胰岛素抵抗指数(IR).结果 治疗8周末A、B两组BMI及B组空腹INS、C肽和IR较治疗前均升高(P＜0.05).结论 运动疗法能有效干预抗精神病药物引起的糖代谢紊乱.     

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床观察

目的：探讨消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的女性精神分裂症患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组（抗精神病药治疗组）35例和观察组（消遥丸与抗精神病药联合治疗组）50例。结果：观察组阳性和阴性症状评分均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。     

血必净注射液治疗肾综合征出血热合并急性肾功能衰竭42例临床疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗肾综合征出血热(HFRS)合并急性肾功能衰竭(ARF)的临床疗效。方法:将72例ARF患者随机分为治疗组(Ⅰ组,42例)和对照组(Ⅱ组,30例),Ⅰ组在西医综合治疗的基础上加用血必净注射液,Ⅱ组仅采用西医综合治疗。结果:Ⅰ组总有效率为95.24%,Ⅱ组为80.00%,2组比较具有显著性差异(P<0.05);Ⅰ组肾功能恢复正常时间显著短于Ⅱ组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗HFRS合并ARF具有良好疗效。     

舒血宁注射液治疗心绞痛疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法：将110例心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组50例，治疗组以舒血宁25mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每日1次；两组均给予硝酸甘油10mg加入5％葡萄糖注射液500mL静脉滴注，每日1次及口服阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，两周为1个疗程。结果：治疗组显效51例，显效率85．O％，有效5例，无效4例，总有效率93．3％；对照组：显效38例，显效率76．0％，有效5例，无效7例，总有效率86．0％，两组对比P〈0．05，差异有显著性。结论：舒血宁注射液治疗心绞痛安全有效。     

还原型谷胱甘肽联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各25例。对照组应用黄芪注射液治疗,观察组在此基础上联合GSH治疗;检测治疗前、后的尿β2-微球蛋白、肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率及24 h尿蛋白定量。结果:2组治疗前、后各项指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组间比较,观察组的各项指标明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。除观察组有1例患者出现低血糖反应外,其余患者均未见明显不良反应。结论:GSH联合黄芪注射液较单用黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效显著,且安全可靠。     

阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及血流变学的变化。方法：将符合标准的入选病例101例分为治疗组和对照组。治疗组52例，给予阿魏酸钠0．2g，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注；对照组49例，给予丹香冠心注射液20mL，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注，两组疗程均为14d，并于治疗结束后随访60d．结果：2组临床疗效比较，有显著性差异（P〈0．05）；治疗组较对照组的基本治愈率明显提高（75％vs50％，P〈0．05）。结论：阿魏酸钠治疗TIA疗效确切，可降低脑梗塞的发生率。     

还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉。观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较。结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度。     

复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察纯中药制剂复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效、不良反应和患者的生活质量改善情况。方法:将110例恶性胸腔积液患者随机分为2组,复方苦参注射液胸腔灌注治疗组(观察组)56例,胸腔积液引流彻底后用复方苦参注射液20 mL.m-2胸腔灌注,1周1次,连续3周;单纯顺铂胸腔灌注治疗组(对照组)54例,胸腔积液引流彻底后用顺铂40 mg.m-2胸腔灌注,1周1次,连续3周。观察胸腔积液缓解情况、生活质量变化及不良反应等并进行评价。结果:胸腔积液缓解总有效率为观察组75.0%,对照组68.5%,无显著差异(P=0.05);生活质量(卡氏评分)总改善率为观察组91.1%,对照组64.8%,有显著差异(P<0.05);胃肠道反应发生率为观察组1.8%,对照组90.7%,有显著差异(P<0.01)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注与顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效相当,但不良反应轻,患者生活质量明显改善。