RP-HPLC法测定荜铃胃痛颗粒中盐酸小檗碱的含量

本文建立测定荜铃胃痛颗粒中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法。采用DiamonsilODS—C_(18)色谱柱,流动相：乙腈—0．02mol．L~1磷酸二氢钾(25：75,用磷酸调节流动相的pH值至3．0),检测波长：347nm；流速：1．0ml·min~(-1)。盐酸小檗碱在4．16～62．42μg·ml~(-1)浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9999,平均回收率100．72%,RSD为0．9%(n=5)。本方法简便、准确、重复性好,可用于荜苓胃痛颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定妇洁洗剂中小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定妇洁洗剂中小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 1200 technologies XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾(45:55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm。结果:小檗碱进样量在0.0296～0.2368μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.21%,RSD=1.10%(n=9)。结论:本法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,可用于妇洁洗剂的质量控制。     

HPLC测定复方苦参凝胶剂中苦参碱与辣椒碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量.方法:采用WatersμBONDAPAK C18柱(3.9 mm×300mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;检测波长为227 nm;流速:1.0 ml·min-.结果:辣椒碱线性范围为6.25～200μg·ml-1(r=0.999 9,n=5);苦参碱线性范围为80.0～800.0 μg·ml-1(r=0.999 7,n=5).辣椒碱平均回收率为101.8%(n=9),RSD=1.8%;苦参碱平均回收率为100.7%(n=9),RSD=0.9%.结论:本方法用于凝胶剂中辣椒碱与苦参碱含量的测定简便、快速、灵敏、结果准确.     

RP-HPLC法测定白芥子中芥子碱硫氰酸盐的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定白芥子中芥子碱硫氰酸盐含量的方法。方法:色谱柱为Aichrom Bond-AQ C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol.L-1磷酸二氢钾(18:82),检测波长为326nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃。结果:芥子碱硫氰酸盐进样量在0.4～2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.36%,RSD=1.68%(n=6)。结论:本法快速、简便,结果准确、可靠,可用于控制白芥子药材的质量。     

RP-HPLC法测定变通丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定变通丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为1.5mmo·lL-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的质量浓度在60.8～304.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为97.59%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可作为变通丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC测定辣椒风湿贴中辣椒碱的含量

目的 建立测定辣椒风湿贴中辣椒碱含量的方法.方法 采用HPLC法,Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长281 nm.结果 在6.04～241.60 μg·ml-1范围内,辣椒碱浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),RSD=0.95%(n=6),平均回收率为100.6%(n=5).结论 所建方法准确、简便、快速,适用于辣椒风湿贴的质量控制.     

RP-HPLC法测定复方两面针含片中氯化两面针碱的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定复方两面针含片中氯化两面针碱的含量。方法色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(21∶79∶1∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为271nm。结果氯化两面针碱对照品在0.020~0.180μg.mL-1之间呈良好的线性关系,r=0.9996,氯化两面针碱的平均回收率为97.70%,RSD=0.61%(n=9)。结论本法操作简单、灵敏度高、结果准确、稳定性和重复性好,可用于复方两面针含片中氯化两面针碱的质量控制。     

RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(68:32),流速为1.0mL.min-1,检测波长为265nm,柱温为25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0272～0.2720μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.9%,RSD=1.06%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于消炎利尿合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠(32:68),检测波长为346nm,柱温为35℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0592～0.8883μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.71%,RSD=1.18%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于克痒敏酊的质量控制。     

HPLC法测定辣椒中辣椒素的含量

目的：测定辣椒中辣椒素含量。方法：采用HPLC法测定辣椒中辣椒素含量。结果：辣椒素线性范围为0．12～0．28μg；平均回收率为99.32％（RSD=0．62％）；结论：该方法准确、重现性好、简便、易行。     

RP-HPLC法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·1%磷酸溶液(65∶35),流速为0·8mL·min-1,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0·19%、0·51%。结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据。     

RP-HPLC法测定桂枝茯苓滴丸中桂皮醛的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓滴丸中桂皮醛含量的方法。方法:色谱柱为Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为284 nm。结果:桂皮醛的检测浓度在4～40μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8):平均回收率为99.39%,RSD=1.22(n=9)。结论:本方法简便、准确、精密度好,可用于桂枝茯苓滴丸的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为368 nm。结果:槲皮素和山柰素的进样量分别在0.24～1.68μg(r=0.9999)和0.052～0.624μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为100.91%和99.59%,RSD分别为0.80%(n=6)和1.07%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于侧柏叶炭的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇含量及提取、纯化高纯度茄尼醇的方法。方法色谱柱为C8,流动相为甲醇-乙腈(95∶5),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃;按提取、分离、纯化步骤得到提取物样品并测定其中茄尼醇含量。结果茄尼醇检测浓度在1.14~114.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.2%(RSD=1.5%);不同分离纯化方法所得茄尼醇含量不同(28.7%~99.2%)。结论含量测定方法准确性、重现性均良好,且简便快速;所建立的分离纯化方法可得到高纯度茄尼醇。     

RP-HPLC法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-0·2%磷酸溶液(52∶48,每100mL含0·1g十二烷基磺酸钠),检测波长为322nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:蛇床子素、盐酸小檗碱进样量分别在0·0198~0·3960μg(r=0·99997)、0·05665~1·13300μg(r=0·99999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为101·06%(RSD=1·10%)、101·88%(RSD=0·98%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于抗妇炎泡腾栓的质量控制。     

RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。     

HPLC法测定辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量

在 C6H5键合硅胶为填充剂的色谱柱上 ,以乙腈 - 0 .1% H3 PO4(33∶ 6 7)为流动相 ,检测波长为 2 80 nm,同时测定了辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。结果表明 ,辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量约为5 8%和 30 % ,方法的平均加样回收率分别为 98.2 %和 97.6 %。