小牛血清去蛋白注射液对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型骨骼肌GLUT4 mRNA表达的影响

目的观察小牛血清去蛋白注射液(DECB)对2型糖尿病胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌中葡萄糖转运因子4(GLUT4)的mRNA表达的影响。方法以高脂高糖饮食加链脲佐菌素制作2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,观察DECB对大鼠葡萄糖耐量(OGTT),运用RT-PCR方法检测大鼠模型骨骼肌中GLUT-4的mRNA表达。结果 DECB可改善OGTT,增加大鼠模型骨骼肌中GLUT4的mRNA表达。结论 DECB具有较好的降血糖、改善胰岛素抵抗、防治糖尿病并发症的作用。     

小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的:探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床效果.方法:将102例急性脑梗死随机分为治疗组(小牛血清去蛋白注射液组)和对照组进行治疗前后疗效观察.结果:两组均有较好的疗效,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:小牛血清去蛋白注射液对急性脑梗死所致神经功能缺失有较好疗效.     

小牛血清去蛋白注射液治疗高龄急性脑梗死的疗效观察

目的：观察小牛血清去蛋白注射液治疗高龄急性脑梗死的临床治疗效果及安全性。方法207例急性脑梗死患者作为临床研究对象,随机分为两组,对照组103例,使用常规临床治疗方法;试验组患者104例,在常规临床治疗的基础上给予小牛血清去蛋白注射液治疗,观察比较两组患者治疗前后NIHSS评分、MMSE评分、总有效率及炎性因子的影响。同时比较两组患者治疗过程中的不良反应。结果试验组患者治疗后NIHSS评分与MMSE评分更优,与对照组比较差异明显;试验组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义;试验组患者治疗后,hs-CRP更低,IL-6更低,与对照组比较差异有统计学意义。两组患者不良反应比较差异不明显。结论使用小牛血清去蛋白注射液治疗高龄急性脑梗死患者的疗效较好,有助于改善患者预后,值得应用。     

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组。对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率。结果治疗14 d后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P<0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的67.5%(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 对2010年1月～2011年1月收治的56例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。结果 应用小牛血清去蛋白注射液的治疗组,疗效明显优于常规疗法的对照组,有效率达93.8%,而对照组的有效率为70.8%,两者相差23.0%,且头颅螺旋CT也支持这个结果。结论 牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死有效率高,临床效果好,毒副作用小,值得临床推广使用。     

五味子油对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的研究五味子油对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的血糖、血脂和胰岛素的影响,并初步探讨其作用机制。方法以高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗模型。随机分为正常组,模型组,五味子油高(1 mg/kg)、低剂量(0.5 mg/kg)组,罗格列酮组。连续灌胃6周,测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDH)、总胆固醇(TC)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果五味子油可降低糖尿病大鼠FBG、TG、LDH、TC、FINS水平,升高HDL的含量,降低HOMA-IR。结论五味子油对2型糖尿病大鼠有降低血糖调节血脂代谢紊乱,改善胰岛素抵抗的作用。     

小牛血清去蛋白注射液致不良反应2例

<正>1典型病例病例1:患者,男,74岁,因失认、失写、视力模糊1周于2013年5月7日门诊入院。入院查体:体温36℃,脉搏78次·min-1,血压120/80 mmHg,可认识及书写个别文字,视力模糊,精神、睡眠、饮食尚可,大小便正常。无药物、食物过敏史。专科情况:神志清晰,语言流利,应答基本切题,理解力、定向力、判断力正常,计算力减退。粗测嗅觉正常,视力减     

小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床分析

目的观察小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法68例急性脑梗死患者随机分为两组，小牛血清去蛋白注射液治疗组34例，单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对照组34例，两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为88．23％，对照组总有效率为91．18％，两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。     

小牛血清去蛋白注射液致休克1例

1病例介绍 某患者男,32岁,主因锅炉爆炸,伤及头面部,胸腹部皮肤被热水烫伤,伤后意识障碍,未抽搐及呕吐,无大小便失禁,急送我院,门诊以“①脑挫裂伤;②颅骨骨折”收住我院脑外科,病程中患者意识障碍,入院时患者意识基本清楚,     

小牛血清去蛋白注射液所致过敏反应文献概述

小牛血清去蛋白注射液为小牛血清蛋白提取、精制而成,内含多种游离氨基酸和肽,用于改善脑部血液循环和营养障碍性疾病所引起的神经功能缺乏,末梢动脉静脉循环障碍及其引起的动脉血管瘤,腿部溃疡病等。     

门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择2009年1月至2009年6月本院内分泌病区收治的T2DM患者80例,随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组给予门冬胰岛素（诺和锐）皮下注射治疗,对照组以诺和灵R皮下注射治疗,取这10周空腹血糖及餐后2h血糖作为临床观察指标,治疗结束时测糖化血红蛋白（HbA1c）。结果治疗组组内空腹血糖、餐后2h血糖以及HbAlc治疗前后比较差异有明显统计学意义（P〈0.01）;对照组组内空腹血糖、餐后2h血糖以及HbAlc治疗前后比较,差异有明显统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖以及HbAlc明显低于对照组（P〈0.01）,低血糖发生率明显低于对照组（P〈0.01）。结论门冬胰岛素能更好的降低血糖、糖化血红蛋白及低血糖发生率。     

临床药师对严重胰岛素抵抗2型糖尿病患者的用药分析

目的：探讨严重胰岛素抵抗2型糖尿病患者的综合治疗方案。方法：通过查阅文献,参考国内外指南,临床药师总结了改善胰岛素抵抗降糖药物的特点,并制定2型糖尿病患者胰岛素抵抗处理路线图。结果：结合患者病情,参照胰岛素抵抗处理路线图,为患者制定个体化治疗方案,患者血糖明显改善,胰岛素抵抗减轻,且无明显低血糖反应。结论：临床药师参与严重胰岛素抵抗2型糖尿病患者的治疗,保证了治疗的有效性和安全性,起到了积极的作用。     

2型糖尿病患者胰岛素抵抗与非酒精性脂肪肝的关系研究

目的探讨2型糖尿病患者胰岛素抵抗指数与非酒精性脂肪肝的关系。方法检测54名确诊为2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FInS)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等指标,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并与38例单纯2型糖尿病患者作对照。结果 2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝病患者的FPG、FInS、HOMA-IR、TC、TG、LDL均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者存在明显的胰岛素抵抗和脂代谢紊乱。控制血糖、改善胰岛素抵抗及脂代谢紊乱对预防和治疗2型糖尿病伴发非酒精性脂肪肝具有重要意义。     

小牛血清去蛋白注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨小牛血清去蛋白注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月海南医学院第二附属医院收治的85例急性脑梗死患者,随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组给予注射用阿替普酶,0.9 mg/kg(最大剂量为90 mg),在最初1 min内静脉快速推注总剂量的10%,剩余90%在1 h内持续静脉滴注完毕。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,30 m L加入0.9%氯化钠溶液50 m L中均匀混合后给药,滴速为2 m L/min,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血栓弹力图指标、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是76.2%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血栓弹力图血细胞凝集块形成时间(K值)、凝血反应时间(R值)均显著升高,但最大血块强度(MA值)、血细胞凝集块形成速率(α角)和凝血综合指数(CI值)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组K值、R值均显著高于对照组,但MA值、α角和CI值均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组外周血NLR值和血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)、NO水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组外周血NLR值、血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)、NO水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著降低,但血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、NSE水平均显著低于对照组,BDNF水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可明显改善患者凝血–纤溶状态及微循环,减轻炎性损伤和神经功能损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

葛根素对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及脂肪分化相关蛋白基因表达的影响

目的 观察葛根素对实验性2型糖尿病（2-DM）大鼠胰岛素抵抗及脂肪分化相关蛋白（ADRP）基因mRNA表达的影响. 方法 采用高糖高脂饮食伴尾静脉注射小剂量链脲佐菌素（STZ）复制2-DM大鼠模型. 将大鼠随机分为正常对照组、2-DM模型组和高、中、低剂量药物组（分别腹腔注射葛根素注射液160, 80, 40 mg&#8226;kg^-1&#8226;d^-1）. 6周后, 测定空腹血糖（FPG）、血脂、血清胰岛素（FINS）, 并计算胰岛素敏感指数（ISI）, 同时以逆转录 聚合本酶链反应（RT-PCR）法检测脂肪组织ADRP基因mRNA水平. 结果 与2-DM模型组比较, 高、中、低剂量药物组FPG、FINS、游离脂肪酸（FFA）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）含量显著降低, ISI明显升高（^P<0.05或^P<0.01）; 高和中剂量药物组大鼠脂肪组织ADRP基因mRNA表达显著降低. 结论 葛根素可通过下调2-DM大鼠脂肪组织ADRP基因mRNA表达, 降低胰岛素抵抗水平, 改善脂代谢紊乱.     

胰岛素泵对2型糖尿病患者胰岛功能的影响研究

目的探讨胰岛素泵治疗（CSII）对确诊2型糖尿病（T2DM）患者胰岛功能的影响。方法将T2DM患者60例随机分为A组和B组,A组经CSII治疗。B组采用胰岛素诺和锐30皮下注射治疗。对比治疗2周前后患者空腹血糖（FPG）,餐后2h血糖（2hPG）,胰岛素抵抗指数（HomaIR）,胰岛素分泌指数（Homap）的变化情况。结果治疗后两组患者血糖均较治疗前显著下降,但两组间比较无统计学意义（P〈0．05）;与B组比较,A组HomaIR明显降低（P〈0．05）,Homap显著升高（P〈0．05）。结论CSII治疗能显著恢复T2DM患者胰岛素D细胞的功能,减轻胰岛素抵抗。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病观察

目的:探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:68例2型糖尿病患者随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34)。对照组皮下注射门冬胰岛素30治疗;观察组在对照组基础上加用二甲双胍片治疗。两组均以6周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察比较两组血糖、血脂、血液流变学等各项指标变化,比较两组体质量(BMI)、血糖达标时间和药品不良反应的差异。结果:治疗后,两组FPG、HbA1c、2hPG,以及血浆黏度、全血黏度及血小板黏附率等指标均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后观察组TC、TG明显低于对照组(P<0.05);两组HDL-C、BMI治疗前后差异不明显(P>0.05)。观察组血糖达标时间明显短于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病能更有效地控制血糖,明显改善患者糖代谢,减少血糖达标时间,改善患者血脂与血液流变学指标,值得进一步推广应用。     

甘精胰岛素强化治疗新诊断2型糖尿病疗效观察

目的:观察睡前皮下注射甘精胰岛素与中效胰岛素(NPH)对新诊断2型糖尿病患者的疗效。方法:将64例新诊断2型糖尿病患者分为A、B组,分别睡前皮下注射甘精胰岛素和睡前皮下注射NPH,2组均在饮食控制及一定活动量基础上皮下注射短效胰岛素。比较2组治疗后平均空腹血糖、血糖达标时间、日内血糖漂移、低血糖发生率及胰岛素总用量。结果:甘精胰岛素组在治疗后平均空腹血糖、血糖达标时间、日内血糖漂移、低血糖发生率等方面均低于NPH组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合短效胰岛素治疗新诊断2型糖尿病疗效好,安全性高。     

阿托伐他汀钙联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在驻马店市中心医院进行治疗的急性脑梗死患者106例为研究对象,根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血红素氧合酶1(HO1)水平均显著降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,改善日常生活能力,调节血脂水平和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

双相胰岛素注射剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病36例

目的比较双相胰岛素注射剂（诺和灵30R）单用和联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法2型糖尿病患者78例分为两组。对照组42例，给予双相胰岛素注射剂治疗，早晚餐前皮下注射，剂量初为0.4 U·kg^-1·d^-1，3 d后复查血糖并调整胰岛素用量，直至血糖控制理想或良好，疗程4周。治疗组36例，在对照组的治疗方案上加用阿卡波糖150 mg·d^-1，疗程4周。观察两组治疗前后的空腹血糖、早餐后2 h血糖、空腹血胰岛素（F-Ins）、餐后2 h血胰岛素（P-Ins）、空腹血C肽（F-CP）、餐后2 h血C肽（P-CP）、血糖化血红蛋白（HbA1c）、血清三酰甘油（TG）、血清总胆固醇（TC）及体重指数（MBI）。结果治疗组治疗后除MBI外上述各项指标与治疗前均显著改善(P＜0.01或P＜0.05)；治疗后早餐后2 h血糖、HbA1c、TG及P-Ins改善均比对照组显著，差异有极显著性或显著性(P＜0.01或P＜0.05)。结论双相胰岛素注射剂联合阿卡波糖，通过两者协同互补作用，有效降低血糖，减少胰岛素用量。