刺五加叶皂甙的抗实验性心律失常作用

静脉注射刺五加叶皂甙５０、１００ｍｇ／ｋｇ，可使氯化钡诱发的大鼠心律失常韧带转复窦性心律，能明显增加豚鼠对哇巴因的耐量，对大量氯化钙引起大鼠室颤致死具有保护作用，但不能明显对抗乌头碱所致大鼠心律失常的发生，其抗心律失常作用与维拉帕米的作用相类似。     

水芹注射剂的抗实验性心律失常作用

脉注射水芹注射剂3ml/kg,可明显对抗乌头碱及氯化钡引起的大鼠心律失常;降低氯化钙引起的大鼠室颤发生率及死亡率,提示水芹注射剂具有明显的抗实验性动物心律失常作用。     

来复汤抗心律失常的实验研究

来复汤是近代名医张锡纯用于治疗“厥脱证”的常用方剂,本文研究证实给小鼠、大鼠、豚鼠iv给药(2g/kg—4g/kg),对由乌头碱、哇巴因、氯化钙、氯仿诱发的实验性心律失常均有明显的对抗作用(p<0.01)。预防或治疗给药能明显延长心律失常出现的潜伏期,缩短其持续时间,加速窦性心律的恢复。同时可减少发生室颤的动物数或使室颤得以及时纠正,提示本品尚有较好的除颤作用。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

研究心律安口服液抗大鼠，家兔心肌缺血及抗主律失常作用。方法：用氯化钡，乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，电刺激致家兔心律失常，模型观察心律安口服液对大鼠，家兔心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显降低电刺激对家兔所致的室颤发生率，降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；延长氯化钡，乌头碱所致大鼠室速，室颤和死亡时间。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常。尤对室性早搏有较好的疗效。     

心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的：研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法：用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型，观察心律泰的抗心律失常作用。结果：心律泰剂量依赖性地提高乌头碱致大鼠室早（VP）、室速（VT）、室颤（VF）、心脏停搏（CA）的阈剂量（P＜0．05）；剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间（P＜0．01）；提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量（P＜0．01）；缺血再灌模型中，大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善（P＜0．05）。在4种模型中，与宁心室、奎尼丁相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用，离子作用机制可能与阻Na^ 、Ca^2 内流，促K^ 外流有关。     

滇黄芩总黄酮抗心律失常作用的实验研究

目的:观察滇黄芩总黄酮对大鼠和豚鼠实验性心律失常的影响.方法:动物用10%水合氯醛麻醉后随机分为正常组、阳性药组(奎尼丁20 mg·kg~(-1),维拉帕米1 mg·kg~(-1)),滇黄芩总黄酮低、中、高剂量(10,20,40 mg·kg~(-1))组,用哇巴因、氯化钡或氯化钙诱发豚鼠和大鼠心律失常模型,观察哇巴因诱发心律失常所需的累积剂量和氯化钡及氯化钙所致的心律失常出现时间.结果:滇黄芩总黄酮可提高哇巴因诱发豚鼠致室性早搏(VP)和心室纤颤(VF)的阈剂量,推迟氯化钡诱发大鼠室性心动过速的出现时间,延缓氯化钙诱发大鼠心室纤颤的出现时间.结论:滇黄芩总黄酮具有对抗动物实验性心律失常的作用.     

蒙药肉豆蔻对大鼠心律失常的作用及机制研究

观察蒙药肉豆蔻3种不同剂量对于氯化钙大鼠心律失常心电图的影响，探讨肉豆蔻对心律失常大鼠心率、P-R间期、Q—T间期、室颤发生率及死亡率的作用及机制。结果表明：肉豆蔻给药组能够明显降低实验性心律失常大鼠的心率，同时延长P～R间期及Q—T间期；肉豆蔻给药组心律失常大鼠的室颤发生率（37．5％）和死亡率（25，0％）明显低于氯化钙诱发空白对照组室颤发生率（87．5％，P〈0．05）及死亡率（100．0％，P〈0．01）。实验证明蒙药肉豆蔻对氯化钙诱发的大鼠心律失常具有的保护作用。     

茶多酚对实验性心律失常的保护作用

茶多酚10mg/kg iv可显降低CaCI2所致小鼠死亡率．15mg／kg燕多酚iv能提高哇巴因致膛鼠心律失常的用量．对氯仿诱发的小鼠心律失常有明显预防作用，并能对抗大鼠心肌缺血一再灌注所致的心律失常，但对鸟头碱诱发大鼠心律失常无作用。提示茶多酚可通通过抑制Ca2 内流而发挥抗心律走常作用。     

快律宁对实验性心律失常的干预作用

目的:研究快律宁对药物诱发实验性心律失常的干预作用。方法:制备乌头碱、氯化钡诱发大鼠实验性心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠实验性心律失常模型,记录给予氯化钡后大鼠心律失常出现时间和维持时间以及大鼠/豚鼠出现室早、室速及室颤时的乌头碱和哇巴因的用量,观察快律宁不同剂量对上述模型的保护作用。结果:快律宁可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间,并缩短其维持时间;可提高大鼠出现室早、室速、室颤时的乌头碱用量,并提高豚鼠出现室颤时哇巴因用量。结论:快律宁对药物诱发的实验性心律失常有保护作用,其抗心律失常机制可能与影响心肌多离子通道有关。     

从生产盐酸黄连素的母液中提取分离盐酸药根碱

以盐酸黄连素生产母液为原料,经分离、提纯,制得盐酸药根碱;样品经化学方法及紫外、红外、薄层扫描及高效液相层析等方法鉴定后,达到一定纯度,可作为化学对照品应用、     

Cytotoxic constituents of the roots of the indonesian medicinal plant Fibraurea chloroleuca

Three protoberberine alkaloids, berberine chloride, berberrubine chloride and thalifendine chloride were isolated from the roots of Fibraurea chloroleuca Miers, and found to show significant cytotoxic activity with one or more human cancer cell-lines and cultured P-388 cells. A phytoecdysteroid, 20-hydroxyecdysone, was also isolated as a noncytotoxic compound. Based on comparison with previous investigations, different collections of F. chloroleuca roots appear to exhibit considerable variation in their alkaloidal profiles.     

朱砂、朱砂安神丸与氯化汞、轻粉的急性毒性对比

目的:对比研究朱砂、朱砂安神丸与氯化汞、轻粉对小鼠的急性毒性。方法:小鼠一次给药后,分别检测肝肾组织中汞蓄积量,肝肾功能,观察肝、肾、等主要脏器的组织形态学变化,并运用实时荧光定量PCR(RT-PCR)的方法检测药物对MT-1,MT-2基因表达的影响。结果:氯化汞组小鼠肝、肾组织中汞蓄积量(13.2±7.63),(46.9±20.4)mg·kg-1远远高于朱砂低剂量组(0.18±0.35),(0.50±0.57)mg·kg-1,朱砂高剂量组(3.80±1.65),(23.9±9.95)mg·kg-1和朱砂安神丸低剂量组(0.22±0.23),(0.67±0.43)mg·kg-1,朱砂安神丸高剂量组(0.31±0.32),(0.72±0.57)mg·kg-1以及轻粉组(0.39±0.20),(0.76±0.48)mg·kg-1;朱砂高剂量组肝(863±469),(1 057±690)、肾(603±30),(3 114±313)、氯化汞组肝(1 385±364),(2 284±701)、肾(621±186),(3 162±493)组织中MT-1和MT-2 mRNA表达高于其他各组;朱砂高剂量组和氯化汞组小鼠肝肾组织中出现病理损伤。结论:小鼠一次性给药后,临床常用量的朱砂和朱砂安神丸毒性要远远小于氯化汞。     

毒性中药白降丹质量标准研究

目的:建立毒性中药白降丹的质量标准。方法:采用显微、X-衍射方法进行定性鉴别,以滴定法测定含量。结果:各方法可用于白降丹的鉴定。结论:本文建立的显微、X-衍射、滴定等方法可对其进行定性定量分析。     

金钱草化学成分的研究

从金钱草全草中分离出六个黄酮类化合物,根据其物理化学常数和光谱数据分析,分别鉴定为槲皮素(Ⅰ),槲皮素-3-O-葡萄糖甙(Ⅱ),山奈素(Ⅲ),山奈素-3-O-半乳糖甙(Ⅳ),山奈素-3-O-珍珠菜三糖甙(Ⅴ),3,2′,4′,6′-四羟基,4,3′,二甲氧基查耳酮(Ⅵ)。此外,尚分离出两种无机盐结晶,氯化钠(Ⅶ)与氯化钾(Ⅷ),同时检出有亚硝酸盐存在。     

氯化两面针碱体外逆转KBV200多药耐药性的机制初步探讨

目的初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制。方法用MTT法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST-π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl-2/Bax比值的变化。结果 0.3,0.6和1.2μg.ml-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍。与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ活性(P<0.01),下调P-gp和LRP的表达(P<0.01),下调Bcl-2/Bax的比值。结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关。     

盐酸曲马朵片的生物等效性研究

 目的对国产两种盐酸曲马朵片制剂进行生物等效性评价。方法24名健康成年男性受试者采用随机分组自身对照2×2交叉试验设计法，禁食12 h后空腹-po100 mg受试制剂或参比制剂，并采集36 h内动态血标本；用反相高效液相色谱法测定血清中药物浓度并计算相关药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果参比制剂和受试制剂的各主要药动学参数：t_max分别为(2.542±0.932)和(2.479±1.005) h，c_max分别为(373.595±103.258)和(384.603±110.916) μg·L^-1，AUC_0～t分别为(4766.980±1 888.807)和(4 707.511±1 749.567) μg·h·L^-1，t_1/2(ke)分别为(8.891±1.571)和(8.768±1.554) h，Ke分别为(0.081±0.017)和(0.082±0.016) h_0～t。两种制剂的主要药动学参数c_max，AUC_0～t经对数转换后进行方差分析及双单侧检验，并计算90%置信区间，表明两种制剂生物等效，相对生物利用度为(100.6±13.7)%。结论两种制剂生物等效。     

盐酸小檗碱生物黏附包衣片靶向性研究

 目的建立盐酸小檗碱体内含量测定方法,并考察盐酸小檗碱生物黏附包衣片体内十二指肠靶向性。方法以Beagle犬为实验动物,口服给药法分别给予盐酸小檗碱生物黏附包衣片(CBT)和相当剂量的市售普通片(IRT),高效液相色谱法考察胃、十二指肠、小肠、大肠内容物中盐酸小檗碱分布情况。结果盐酸小檗碱生物黏附包衣片在十二指肠的曲线下面积为14.723 mg·h·g^-1,达峰浓度c_max为4.630 mg·g^-1,而市售普通片曲线下面积为5.032 mg·h·g^-1,达峰浓度c_max为2.345 mg·g^-1。结论盐酸小檗碱生物黏附包衣片具有一定的十二指肠靶向。     

益母草注射液主要提取成分对凝血系统影响的筛选

目的：探索益母草注射液中主要提取成分对凝血系统的影响。方法：通过体外实验测定凝血四项值、血小板聚集率和纤溶活性探索益母草注射液主要成分对凝血系统的影响。结果：体外实验表明,葫芦巴碱具有明显延长活化部分凝血酶时间（APTT）的作用,氯化胆碱和葫芦巴碱均具有抗血小板聚集的作用,均无明显的纤溶活性。结论：氯化胆碱和葫芦巴碱为益母草注射液抗凝的有效成分。有效成分的提取分离为扩大益母草注射液的临床应用以及控制益母草注射液的质量提供了很好的科学依据。     

氯化两面针碱对人肝癌HepG2裸鼠移植瘤的抑制作用

目的研究氯化两面针碱对肝癌HepG2裸小鼠移植瘤的的抗肿瘤作用及机制。方法观察氯化两面针碱对肿瘤重量、体积的影响,电镜观察肿瘤细胞超微结构改变,TUNEL法分析其对细胞凋亡的影响。结果氯化两面针碱2.5,5,10mg.kg-1剂量对肝癌HepG2的抑制率分别为12.06%,35.63%和60.91%,电镜下可见NC给药组肿瘤细胞核染色质浓缩并边缘化,核碎裂,胞浆空泡化;TUNEL染色凋亡细胞明显增多,凋亡指数为(27.5±3.6)%。结论氯化两面针碱可以抑制肝癌HepG2的生长,其机制与促进肿瘤细胞凋亡有关。