HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量

目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法.方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm ×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃.结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199～3.98μg(r=0.999 8)、0.073～1.172μg(r=0.999 5)、0.145～2.316μg(r=0.999 5)、0.103～1.648 μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%).结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制.     

HPLC法同时测定矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷

目的 建立矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷的含量测定方法。方法 以Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈（A）- 0.1%（体积分数）H3PO4（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长256 nm,柱温30 ℃。结果 岩白菜素在0.082 5～1.32 μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.45%,RSD为1.62%。槲皮苷在0.022 8～0.364 8 μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.21%,RSD为1.87%。结论 该方法精密度、重复性良好,可为矮地茶配方颗粒质量控制提供参考。     

HPLC法测定小儿止痒胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立HPLC法测定小儿止痒胶囊中防风所含升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法采用D iamonsil(TM)钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(40∶60)为流动相;流速为1.0 mL/m in,检测波长为254 nm。结果升麻素苷在0.388 8~0.907 2μg范围内线性良好(r=0.999 9),5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.127 2~0.763 2μg范围内线性良好(r=0.999 6)。升麻素苷平均回收率为102.3%,RSD为2.59%(n=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为98.1%,RSD为1.53%(n=5)。结论本方法简便,结果准确。     

HPLC法同时测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量

目的建立HPLC法测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm(4.6 mm×250μm)谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速0.1 mL/min,检测波长:栀子苷为240 nm,芦丁和杨梅素为300 nm,柱温30℃。结果栀子苷线性范围为0.64～6.40μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.19%(RSD=0.61%);芦丁的线性范围为0.024～0.240μg(r=0.999 9),平均加样回收率为99.20%(RSD=2.01%);杨梅素的线性范围为0.472～4.720μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.76%(RSD=1.98%)。结论所建立HPLC法可同时测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量。该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方森登-4的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定当归活血胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相法测定当归活血胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.142~1.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.28%,RSD=1.60%。结论该方法重复性好,操作简单、准确,可用于当归活血胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸、芍药苷的含量

目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。     

活血通脉胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定

目的建立活血通脉胶囊中苦杏仁苷的HPLC含量测定法。方法采用C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(25∶75);流速1.0 mL·min-1;检测波长210nm。结果苦杏仁苷在0.606~4.040μg线性范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.09%,RSD为1.20%。结论该方法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定解热消炎胶囊绿原酸的含量

目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6～0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。     

UPLC法测定复方虎黄喷剂中虎杖苷、黄芩苷、欧前胡素

目的利用梯度洗脱,建立同时测定复方虎黄喷剂中3种指标成分虎杖苷、黄芩苷和欧前胡素的UPLC检测方法。方法采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱;流速:0.4mL/min;检测波长:280nm;柱温:35℃。结果虎杖苷的线性范围为0.59~59.0mg/L(r=0.999 2),平均回收率为100.6%,RSD为1.56%;黄芩苷的线性范围为1.128~112.8mg/L(r=0.999 9),平均回收率为101.5%,RSD为1.68%;欧前胡素的线性范围为0.109~10.9mg/L(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为2.75%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于复方虎黄喷剂的质量控制。     

滋阴通络颗粒中柚皮苷的含量测定

目的:建立测定滋阴通络颗粒中柚皮苷含量的HPLC法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283 nm。结果:柚皮苷在0.086~1.72μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.54%;RSD为1.60%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好、稳定性高,可作为该制剂含量的测定方法。     

HPLC法测定腰腿痛宁中柚皮苷的含量

目的:建立腰腿痛宁中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定腰腿痛宁中柚皮苷的含量。色谱法分析条件,色谱柱:Agilenttc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,柱温:22℃,检测波长:283 nm。结果:柚皮苷含量在0.086 0~0.532 1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.02%,RSD值为0.147%。结论:本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为腰腿痛宁中柚皮苷的含量测定方法。     

HPLC法测定肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨肾炎四味胶囊中黄芩的主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱:Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:35℃。结果黄芩苷在进样量为0.199 2～0.996 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 5;黄芩苷的回收率为98.40%,RSD为1.78%;3批肾炎四味胶囊平均含黄芩苷25.4 mg/粒,RSD=0.99%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定赤芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酸

目的建立了用RP-HPLC对赤芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酸同时定量的方法,并对不同产地赤芍药材进行考察。方法高效液相色谱法,色谱柱为Waters Sunfire columns C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长采用变波长检测;柱温为40℃;进样量为10μL。同时测定了赤芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酸的量。结果没食子酸在0.013～0.506μg线性关系良好(r=0.999 6)、儿茶素在0.025～0.993 6μg线性关系良好(r=0.999 7)、芍药苷在0.200～8.017μg线性关系良好(r=0.999 6)、芍药内酯苷在0.030～1.184μg线性关系良好(r=0.999 6)、苯甲酸在0.037～1.485μg线性关系良好(r=0.999 6)。平均回收率没食子酸为98.08%,RSD为1.65%;儿茶素为101.80%,RSD为3.07%;芍药内酯苷为99.18%,RSD为3.25%;芍药苷为95.95%,RSD为1.39%;苯甲酸为101.85%,RSD为1.35%。结论本方法测定了不同产地、不同批号赤芍样品中5种化学成分的量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量

[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。[结果]黄芩苷在0.100 2~1.603 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD=0.98%(n=5)。[结论]HPLC法简便、快速、准确,可作为消痔胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定橘红化痰丸中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红化痰丸中柚皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2%(体积分数)H3PO4水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果柚皮苷质量浓度在5.2~52.0μg·m L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),柚皮苷平均回收率为101.3%,RSD值为0.47%(n=6)。结论本方法可用于橘红化痰丸中柚皮苷的质量分数测定。     

HPLC法测定痛风胶囊中青藤碱和大黄酸的含量

目的建立痛风胶囊中青藤碱、大黄酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,青藤碱含量测定的色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.08%(体积分数)三乙胺(体积比21∶79),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为262 nm;大黄酸含量测定的色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%(体积分数)H3PO4(体积比85∶15),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果青藤碱在0.115 6～3.855μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.48%,RSD为1.93%;大黄酸在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.62%,RSD为1.13%。结论本方法专属性强、准确、重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制。     

HPLC测定去纤软肝胶囊中芍药苷的含量

目的:建立去纤软肝胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 min×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在0.116 8～1.168 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.3%,RSD为0.92%.结论:该方法灵敏、准确、重复性好,为去纤软肝胶囊的质量控制提供了依据.     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602~1.6016μg(r=0.999)和0.1002~1.0020μg(r=1.000)。绿原酸平均回收率为98.01%,RSD为1.21%;黄芩苷平均回收率为99.54%,RSD为1.16%。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。