妊娠中期引产228例临床效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产的临床效果.方法:对2008年1月～2010年12月来我院就诊妊娠12～24周要求引产者228例,按不同引产方式进行分组,药物组(140例)及利凡诺组(88例),对两组引产效果进行分析.药物组根据米索前列醇不同给药方式分为口服组及直肠给药组,比较引产时间及用药剂量.结果:药物组与利凡诺组胎盘胎膜残留、引产时间及出血量比较差异有显著性(P＜0.05);妊娠12～16周,口服组与直肠给药组引产时间比较差异有显著性(P＜0.05);妊娠16～24周,口服组与直肠给药组米索前列醇用量比较差异有显著性(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产具有成功率高、完全流产率高、引产时间短及阴道流血量少等优点,根据孕周不同,选择合适米索前列醇的给药方式可提高引产效率,减轻患者痛苦.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止妊娠的临床分析

目的探讨标准剂量米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果比较。方法回顾分析200例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇临床资料。其中米索前列醇口服给药108例,米索前列醇阴道给药92例。比较两组引产时间、引产成功率、引产后出血量及用药胃肠道及神经系统副反应。结果两组在引产时间、引产成功率及引产后出血量差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在胃肠道及神经系统副反应差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果无显著差异,米索前列醇阴道给药较口服给药副反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米非司酮和米索前列醇对中期妊娠引产效果比较

目的 回顾性分析米非司酮和米索前列醇对孕12～16、20～26周妊娠的引产效果。方法 收集2001年7月～2003年12月入院的186例中期妊娠同时用米非司酮和米索前列醇口服引产的病例，分为孕13～16和20～26两组。结果 12～16周组引产成功率为98．2％，20～26周引产组成功率为86．3％。前组比后组显著有效（P〈0．01）。结论 米非司酮和米索前列醇口服更适合于孕12～16周妊娠引产，是一种有效、安全的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中早期妊娠引产100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于7～20周妊娠的引产效果。方法 2009年1月至2010年1月在我院住院引产孕妇中随机抽取100例,其中妊娠7～10周50例设为A组,口服米非司酮150mg,3d后口服米索前列醇0.6～1mg,妊娠10～20周50例设为B组,口服米非司酮300mg,3d后口服米索前列醇0.6～1.2mg。结果 A组引产成功48例,2例失败行吸宫术,成功率为96%,B组100%引产成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止7～20周妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法。值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产1572例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法口服米非司酮50mg,日二次,共二天,第三天在口服米索前列醇0.6mg的基础上,酌情阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.6mg。结果 1572例妊娠在12～20周孕妇引产全部成功,有效率100%。结论具有明确的效果,比较安全可靠的一般是"米非司酮配伍米索前列醇",它常常在中期妊娠引产的时候运用。具体临床可推广使用。     

米索前列醇应用于瘢痕子宫中期引产

目的探讨瘢痕子宫中期引产中米索前列醇不同用药方式的效果及安全性。方法选取本院自2009年1月至2011年10月收治的自愿要求引产的孕妇78例,随机平均分为A、B两组,A组口服米非司酮2天,米索前列醇0.2mg口服、0.4mg放置于阴道后穹隆,如果未出现规律性宫缩,0.2mg米索前列醇口服,用药间隔3～4h;B组口服米非司酮2天,0.6mg米索前列醇放置于阴道后穹隆,6h后未出现规律性宫缩,再放置0.4～0.6mg。结果两组孕妇在用药到分娩平均时间方面,A组明显缩短;A组总有效率为100%,明显高于B组。结论口服米索前列醇配合阴道后穹隆放置对于瘢痕子宫中期引产而言是一种方便、安全且有效的方法,疗效明显好于单纯阴道后穹隆放置。     

米索前列醇在引产中的应用

目的：探讨米索前列醇对中期妊娠的引产效果。方法：637例健康中期妊娠要求引产者分为3组,第1组200例单纯阴道置入米索前列醇600ug,第2组200例空腹口服米非司酮200mg36h后再口服米索前列醇600ug,第3组,237例空腹口服米非司酮200mg36h后阴道置入米索前列醇600ug。结果：完全流产率88.2%(562/637)、不全流产率11.8%(75/637),阴道出血达200ml以上者21例占33.0%,宫颈撕裂1例占0.16%,米索前列醇应用后至流产平均时间第1、2、3组为48、20、12h。结论：米索前列醇单独或配伍米非司酮对中期妊娠引产,完全引产率高、出血量少、时间短。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产120例临床观察

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果在临床上已得到认可 ,在国内外已报道较多。但由于个体差异不同 ,不能像催产素点滴引产一样调控自如 ,因此如应用不当可导致严重后果。本研究目的在于探讨米索前列醇安全、有效的剂量 ,既能达到理想的引产效果 ,又能尽量避免副作用的产生。现将我院 1999年 1月～ 2 0 0 1年 12月间需要引产的足月妊娠孕妇 ,随机分成两组 ,分别给予阴道后穹隆放置不同剂量的米索前列醇 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择 1999年 1月～ 2 0 0 1年 12月有引产指征(如过期妊娠、羊水过少、妊高征等 )的孕妇 12 0例…     

米索前列醇不同给药途径中期引产效果观察

我院于1997年5月至1999年5月将中期妊娠要求引产者收住院行药物流产(米非司酮配伍米索前列醇),对米索前列醇(简称米索)的2种不同给药途径(口服与阴道上药)作了引产效果观察.现将结果报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇片与经腹壁羊膜穿刺引产的临床对比分析

目的探索米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用价值。方法选择我院2009年1月至2011年12月的12～27周自愿终止妊娠孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇100例,经腹壁羊膜腔穿刺注入依沙吖定80例进行对比分析,观察两组的总产程,胎儿胎盘娩出时间,宫内残留率,产后2h出血量,引产成功率,并发症,药物副反应。结果观察组总产程,产后出血量,宫内残留率等均小于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,能有效缩短产程,减少出血量及宫内残留率,药物副反应可通过改变用药方法降低。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12～16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。     

足月妊娠引产不同方法的效果比较

近年来我科应用米索前列醇、缩宫素及蓖麻油餐用于足月妊娠引产。上述三种不同引产方法的引产效果及安全性如何 ,我们对其进行了临床对比观察。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　资料来源选择 1998年 1月至 1999年 8月于我院住院待产、有引产指征无引产禁忌证的单胎头位初产妇10 2例 ,年龄 2 0～ 39岁 ,孕周 37～ 4 2周。随机分成三组 ,三组孕妇在年龄、孕周、孕次、引产指征、宫颈成熟等方面 ,均具有可比性 ,第一组为米索前列醇组 ,第二组为缩宫素加安定组 ,第三组为蓖麻油餐组。1 2　用药及方法(1)米索前列醇组 :米索前列醇 5 0 μｇ…     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

米索前列醇不同给药方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法 120例自愿要求终止妊娠既往有剖宫产史的孕14～20周妇女,随机分为两组。A组60例在口服米非司酮2天后,口服米索前列醇0.2mg及阴道后穹隆放置0.4mg,若无规律宫缩出现则每3～4h口服米索0.2mg。B组60例在口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索0.6mg,6h后无规律宫缩者阴道后穹隆再放置0.4～0.6mg,总量不超过1.2mg。结果 A组从开始用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P<0.05),A组总有效率100%,B组总有效率93%(P<0.05)。结论米索前列醇口服加阴道后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效显著,是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于单纯阴道放置。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产80例观察

近年来 ,米索前列醇因其引产成功率高 ,用于中、晚期妊娠引产的报道日益增多。我院对 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月 80例住院待产的足月妊娠孕妇采用小剂量米索前列醇多次口服给药进行引产 ,并设对照组 80例进行比较 ,现将结果分析如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :16 0例为 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月在本院待产有引产指征的足月孕妇 ,均为单胎头位 ,经检查无阴道试产及应用前列腺素的禁忌症。引产指征包括 :胎膜早破 ,延期妊娠 ,过期妊娠 ,羊水过少 ,轻度妊高征等。将 16 0例分为两组 :A组 80例为口服米索前列醇片组 ;B组 80例为静滴…     

米非司酮合并米索用于计划生育中期引产的两种方法b匕较分析

目的分析米非司酮合并米索用前列醇在计划生育中期引产中的两种方法及其临床效果。方法选择2011年8月至2012年7月在我院收治80例中期引产孕妇随机分为两组,两组患者在服用200mg米非司酮后,实验组采用合并米索前列醇阴道单次引产法,而对照组采用采用合并米索前列醇阴道重复性引产法。结果实验组引产成功率为97．5％,对照组引产成功率为87．5％,两组对比,差异存在统计学意义（P〈0．05）。实验组引产后的胎盘残留率及清宫率低于对照组,两组对比,差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论对中期引产孕妇采用米非司酮合并米索前列醇阴道单次引产法,不仅能够提高引产成功率,同时可以减少阴道感染,降低胎盘胎膜残留率及清宫率,保证了引产安全性,值得在临床中期引产实践中推广和应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于妊娠引产的效果。方法 318例妊娠引产孕妇入院后给予米非司酮联合米索前列醇治疗,观察临床效果。结果治疗后24h内排出孕囊238例(74.8%),第4天加服米索前列醇200μg口服,同时给予米索前列醇400μg阴道放置后,24h内排出孕囊63例(19.8%),失败17例(5.3%)。结论米非司酮联合米索前列醇用于妊娠引产疗效较好。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产的临床效果。方法选取该院2012年6月－2014年6月收治的孕16～24周要求终止妊娠的患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况,阴道出血时间及月经恢复时间。结果观察组的流产成功率为94％高于对照组的82％,阴道流血时间及月经恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止16～24周妊娠,效果较好,可减少阴道出血量,且服药方法简便,具有临床推广价值。