正常妇女口服18甲-炔诺酮18个月后碳水化合物代谢的前瞻性研究

鉴于口服避孕药的妇女常伴有碳水化合物代谢的改变,并认为这一作用主要是与药物中的孕激素有关,为此作者前瞻调查了口服18甲-炔诺酮18个月前后的葡萄糖耐量试验,并测定了实验期间的血浆胰岛素水平。作者选择50名正常妇女为研究对象,平均年龄为21±0.7(岁),平均胎次为1.8±0.2(次),服药前平均体重为138.8±3.8(磅),服药18个月后为146.5±4.7(磅);她们或产后8周以上或停服甾体避孕药3个月以上。受试者试验前3天食用高糖     

口服和静脉注射3-酮-地索高诺酮后3-酮-地索高诺酮的血浓度

地索高诺酮是一种口服的孕激素,它代谢为3-酮-地索高诺酮,后者具孕激素效应,体内外研究已证实地索高诺酮迅速转化为其活性代谢物,Hasenack等近年报告了10例口服地索高诺酮(+乙炔雌二醇EE_2)和口服3-酮-地索高诺酮(+EE_2)的交叉试验,他们发现口服上述二药后3-酮-地索高诺酮的曲线下面积(AUC)相似,他们认为此药生物转化迅速,似乎不受肝脏代谢能力的限制,但同一对象给地索高诺酮后血中3-酮-地索高诺酮的AUC是给3-酮-地索高诺酮AUC的49.7～129.7%。为了正确评价3-酮-地索高诺酮的生物利用度,作者测定了口服和静注3-酮-地索高诺酮后     

一种新型的孕激素—地索高诺酮

地索高诺酮是第三代孕酮中第一个获得广泛临床应用药物，其药理作用的发挥是由于活性代谢产物３－酮基－地索高诺酮。大量临床实验表明ＤＳＧ是一种高效的具有避孕作用的孕激素，有高度选择性，对人体生理代谢影响小，副作用少，与雌激素配伍，是一种值得推广应用的新型避孕药物。     

小剂量3-酮-地索高诺酮含铜IUD对月经量的影响

本研究的目的是采用释放最小量3-酮-地索高诺酮的含铜IUD来减少月经量,治疗月经过多。 共203例分别用多载的Cu 250 IUD,平均每天释放率0为对照组,3-酮-地索高诺酮1.5、3.0、6.0 μg3组,共4组的比例为1:1:1:1使用。 评定是根据月经周期及月经周期的1、3、6及12个周期及治疗后2年,评定每次月经量,测Hb、血清铁蛋白浓度及血浆3-酮-地索高诺酮浓度。     

口服含地索高诺酮孕激素避孕药妇女内分泌功能和血浆脂质和脂蛋白的多中心研究

为在美国注册和遵照FDA新药申请指标对多中心大样本组服含地索高诺酮(DG)OC者的内分泌和代谢影响进行了评价。 本研究资料来自参加大样本1221例妇女,服含DG150μg和乙炔雌二醇(EE)30μg单相DG(Desogen)的50个研究中心中选择了209例有性活动,年龄16～25岁以Deso-gen为唯一的避孕药。近2月未用过激素避孕,除外哺乳、不育、月经不规则、高血压或肥     

含地索高诺酮和炔雌醇的三相口服避孕药的药代动力学研究

本文的目的是用三种不同剂量的地索高诺酮(desogestrel,DSG)和炔雌醇的配方做成三相制剂,口服给药来评价健康志愿者的药代动力学变化。 通过严格检查19例合格者参加此项研究,使用三种剂量配方的药片,其DSG/炔雌醇的含量分别为50/35μg,100/30μg和150/30μg,服药采取7/7/7法,即每个剂量各服7天,然后停药一周。为了评价药代学,服药应     

含有醋酸环丙氯地孕酮或地索高诺酮的排卵抑制剂对过度男性化症状的治疗

大多数以19-去甲睾酮类衍生物为孕激素的口服避孕药(OC)常因其雄激素作用而使妇女有男性化体征如痤疮、皮脂溢、多毛症或原有症状加重。醋酸环丙氯地孕酮(CPA)为17α-羟孕酮衍生物,有很强的抗雄激素效应,并为有力的孕激素,可在分子水平与雄激素竞争受体。CPA2mg     

服用含左旋18-甲基炔诺酮的三相避孕片3个月后血浆葡萄糖和胰岛素水平变化

作者对服用含左旋18甲基炔诺酮(LNG)加乙炔雌二醇(EE)三相片3个月的29例妇女的糖代谢进行研究。研究对象年龄为23.4±2.2岁(16～33岁),产次0.7±0.1次(0～3次),体重137.0±3.8磅。产后2个月以上或至少2个月以上未用甾体药物,无服用OC并发症史。每例均进行体检包括盆腔和阴道巴氏涂片。     

服用含低剂量雌激素的口服避孕药一年后的碳水化合物代谢

以前曾有一些口服避孕药(OC)对碳水化合物代谢影响的报告,报告指出OC可使服药妇女口服葡萄糖耐量试验中血糖和胰岛素水平增高。但这些研究中所用OC大多含雌激素50μg以上,近年来含低剂量雌激素的OC的使用增多,为此作者研究了含低剂量雌激素OC对碳水化合物代谢的影响。12名妇女自愿参与本研究,她们的年龄为22.5±1.0岁(18～30岁),平均产次为0.2±0.1(0～2)。所有对象均系产后8周以上或停用甾体避孕药3个月以上。服OC前于周期第18～20天作口     

用Norplant~R和Norplant~R-2妇女血中左旋18甲水平和游离左旋18甲指数的研究

以Silastic~R作为赋形剂,载以甾体避孕药制成皮下埋植剂已应用于临床,有希望成为一种女性避孕方法。开始用载甾体的Silastic囊,以后发展具有不同释放率的新系统如实心棒和包囊棒。本文比较了皮下植入Norplant~R〔6枚,长34mm的囊,每囊内含左旋18甲(LNg)36mg〕和Norplant~R-2(2枚,长44mm的棒,每棒含LNg70mg)后血LNg水平、达峰时间,取出后半衰期以及SHBG和雌二醇(E_2)水平。研究包括283例健康妇女,随机分成两组,用Norp1ant~R(简称囊)92例,Norp1ant~R-2(简称棒)191例。两组年龄、身高、体重、产次无显著区别。囊植入后头18个月每天释放LNg60～80μg,以后为30μg/天;棒植入后释放LNg50μg/天。     

皮下植入左旋18甲妇女的血清考的松水平

作者报导了对18名皮下植入左旋18甲基炔诺酮(简称左旋18甲)妇女血清考的松水平测定的结果。参与研究的18名妇女年龄为20～32岁,月经规则,分娩1～6次,未哺乳,研究前至少一年未使用激素和宫内节育器,无慢性疾病及任何明显的内分泌疾病,于月经周期第0～4天在前臂皮下埋入6枚硅橡胶囊管(每枚内含左旋18甲34±2mg),于植入前及植入后1、6和12个月时连续二天于每天早上10～11点钟间取静脉血用放射免疫法测定血中考的松浓度。     

妊娠期服用硝苯地平对生后18个月婴儿的影响随访研究

硝苯地平 (心痛定 )用于治疗妊娠高血压的研究已有 16年的历史。该药对胎儿影响方面已进行了大量研究 ,得出在人类孕期服用该药对胎儿及新生儿无明显副作用。而该药对婴儿远期影响的研究尚未见报道。研究者就孕期因高血压服用硝苯地平后对其婴儿在出生 18个月时的影响进行了对照调查研究。对象和方法 :1992年 1月至 1995年 5月 ,研究者参与一意大利联合合作组进行随机多中心临床试验 :给予妊娠 12～34周妊娠高血压患者 145例 (包括慢性高血压、轻中度妊高征和不明原因高血压 ,舒张压为 12 k Pa～ 14.6 7k Pa,缓释硝苯地平 10 mg,2次 /日 ,…     

妇女应用6支含左旋18-甲基炔诺酮(LNG)棒和带铜IUD的临床化学

已试验皮下埋植6支含LNG棒,作为一种避孕方法。作者分析了一组应用6支含有LNG棒的妇女和以Copper IUD应用者作为对照组进行一般化学血中某些激素水平的研究。受试者的条件是:18～35岁身体健康;有生育能力;月经正常;非哺乳期;对甾体化合物治疗无禁忌症;无贫血及异常生殖道出血。对照组使用铜T_(200)IUD,条件与上述相同。所应用的埋植物是在聚二甲基硅氧烷中含有均匀分散的LNG的硅橡胶棒,将它装在薄壁硅橡胶管中,每个芯棒长30 mm,含LNG52mg,整个埋植物长34mm,直径为2.4mm     

含有地索高诺酮150μg和乙炔雌二醇20或30μg的口服避孕药片:对脂质、脂蛋白、性激素结合球蛋白和睾酮的影响

流行病学研究提示了使用高剂量复合口服避孕药(OC)和严重心血管并发症,如心肌梗塞、卒中和静脉血栓栓塞之间的关系。减少每日乙炔雌二醇(EE)的剂量至30μg,心血管并发症明显减少。含有炔诺酮的复合OC中,EE进一步减少到每片含30μg以下,导致了高的妊娠率,并且由于这些孕激素的     

两种含乙炔雌二醇和左旋18-甲炔诺酮或孕二烯酮三相制剂对血凝和纤维蛋白溶解的影响

在口服避孕药(OC)领域中主要研究目标之一是减少激素含量使其对代谢影响减到最小程度。本研究目的是测定雌激素对血凝系统的影响是否因复方制剂中同时使用的孕激素而减小。作者研究了两种三相制剂,新SHD415G制剂含乙炔雌二醇(EE)与新的孕激素——孕二烯酮(gestodene)和含EE及左旋18-甲炔诺酮制剂(trionetta),两种制剂中雌激素含量相同。共有23例健康妇女自愿希望使用OC,研究期间4例中止,19例完成。受试者均符合服用OC的要求,做常规检查,包括血压和仔细的妇科检查。在1、3和6个月后随访。9例服用新SHD415G制剂,10例服用trio-     

用含雌二醇和18甲炔诺酮组合阴道避孕环的妇女临床表现和内分泌概况

近10年,从各种已发表的研究资料表明:发展释放甾体的阴道避孕环,通过其对宫颈粘液或宫内膜的作用以抑制排卵并抗生育是可能的。本文从激素,月经类型,代谢以及中断原因等方面作一探讨。材料和方法:采用含17B-雌二醇(E_2)和18甲炔诺酮组成的圆柱状三层硅胶阴道避孕环。外径61mm,厚9.5mm,中层充填类固醇。在月经周期第5天置环于阴道内,放置3周。然后取出一周,以撤退出血,以后按放置3周,取出一周的方案取     

每日口服75mg地索高诺酮及30μg左旋18甲基炔诺酮抑制排卵的比较

以往仅含孕激素避孕药(POP)由于不能有效地抑制排卵,避孕失败率比复合避孕药高(分别为0.7～1.8/100妇女年和0.17～0.41/100妇女年),故限制了它的广泛使用。本研究就是比较健康妇女在服用地索高诺酮(新一代孕激素)及左旋18甲基炔诺酮这两种POP后的抑制排卵作用。 研究对象为71例18～40岁妇女,月经规律,经B超和/或检测血清孕激素水平证实有排卵。在此研究前6个月,没有接受注射激素避孕或2个月经周期前没有使用其它激素避孕药。随机分为2组,1组每日口服75 μg     

含乙炔雌二醇和左旋18-甲基炔诺酮或Desogestrel的口服避孕药对血清脂质及脂蛋白的变化

动脉粥样硬化及心肌梗塞与脂、脂蛋白代谢障碍有关。近10年,口服避孕药(OC_s)含乙炔雌二醇(EE)和各种19-去甲睾酮衍生的孕激素与脂代谢的关系引起重视和争论。炔诺酮和18-甲基炔诺酮或左旋18-甲基炔诺酮(LNG)已单独或与EE联合广泛用于避孕。这些孕激素制剂都有产生雄性征和抗雌激素性质,且大剂量时出现高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)浓度下降或低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)增加的副作用。如果适当减少孕激素成分和调整OC_s中雌激素与孕激素比值,可改善其性质。另外一些新类固醇药物对代谢的副反应轻微。Desogestrel(DOG)系LNG的3-deoxo-11-亚甲基衍生物对代谢的副反应与     

对绝经6个月～5年的妇女应用两种类型雌孕激素联合替代疗法的比较

有研究发现雌孕激素合并疗法比单一雌激素 (E)或孕激素(P)治疗较少引起阴道突破性出血 ,并且有较好的依从性。但是 ,对于应用不同类型雌、孕激素的联合替代疗法引起阴道突破性出血和病人个体差异对疗效的影响的比较分析较少报道。故为了比较绝经后妇女连续应用 1mg醋酸炔诺酮 +5 μg乙炔雌二醇 (1 5NA EE)或 0 .6 2 5mg雌激素 +2 .5mg醋酸甲孕酮 (CEE MPA)治疗阴道出血的情况 ,Simon等在 5 7个中心通过筛查对 35 7名研究对象进行了为期 12个月的随机、平行、有安慰对照的多中心研究。研究对象的入选标准 :不同种族的妇女 ,有完整的子…