奥美拉唑临床不良反应分析

目的 对奥美拉唑的临床不良反应进行分析探讨,为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据.方法 选取我院2011年1月-2013年7月收治的消化性溃疡患者236例,将其分成对照组和观察组,对照组患者接受雷尼替丁口服治疗,观察组患者则是接受奥美拉唑口服治疗,在疗程结束后对比分析两组研究对象不良反应发生情况.结果 两组患者治疗有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者用药后不同时间的不良反应发生情况比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 奥美拉唑在治疗消化性溃疡等疾病时的临床疗效显著,然会引起诸多的不良反应,累及多个器官,临床应对其给予关注,做到合理用药,以降低不良反应的发生.     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(omcprazolc,OME)是由阿斯特拉公司创制的第一个质子泵抑制剂,主要适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。随着临床应用日益普遍,其不良反应也屡有报道,现综述如下。 1 消化系统 Solvell用OME20～40mg/d治疗1369例患者依次发生腹痛、胀气、腹泻、恶心及呕吐等消化不良症状。轻舟报道可妨碍维生素B_(12)的吸收。OME能明显削弱蛋白结合维生素B_(12)的吸收,且大剂量对维生素B_(12)吸收妨碍大于小剂量,长期服用OME可引起维生素B_(12)的缺乏,导致致死性血液和神经精神异常。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(0meeprazole，OME)为1982年瑞典Astn制药公司首先研制推出的H^ ，K^ ．ATP酶抑制剂，有明显抑制胃粘膜壁细胞分泌酸的作用。因对消化性溃疡疗效显而得到临床重视；但随着临床上的广泛应用。其不良反应逐渐被发现。本就有关献资料介绍如下。     

奥美拉唑不同途径、不同剂量给药抑制胃酸的效果

目的 :研究不同途径、不同剂量奥美拉唑抑制胃酸的效果 ,指导临床合理用药。方法 :将 10 0例内窥镜证实为活动期消化性溃疡病人分成A组 4 0例 ,静脉推注奥美拉唑 4 0mg ,bid ;B组 36例 ,口服奥美拉唑 2 0mg ,bid ;C组 2 4例 ,口服奥美拉唑 2 0mg ,qd。监测用药后d 3～ 5胃内 2 4hpH值变化 ,对A ,B 2组中各 10例 (为A2 ,B2 组 )测定了首次给药后的药物起效时间。结果 :A ,B组的抑酸效果相仿 (P >0 .0 5) ,胃内 pH值分别为 7.0 7±s0 .15和6 .9± 0 .6 ,与C组胃内 pH值 5.8± 1.4相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;A2 组起效时间为 (0 .7± 0 .6 )h ,B2 组为 (4.8± 1.0 )h ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :不同途径 3种剂量的奥美拉唑均有良好的抑酸效果 ,A ,B组更佳 ;静脉用药起效更迅速     

奥美拉唑所致的不良反应及其与其他药物的相互作用特点分析

目的对奥美拉唑所致的不良反应及其与其他药物的相互作用特点进行分析探讨。方法随机抽取在2010年3月至2012年3月间我院收治的消化性溃疡患者病例98例,将其分成对照组和观察组,分别给予雷尼替丁和奥美拉唑进行治疗,比较分析两组患者并发症发生率。结果经比较发现,奥美拉唑能够引起多个器官的不良反应,与对照组比较两组不良反应发生率差异显著。结论在应用奥美拉唑过程中,应对不良反应以及同其他药物连用进行有效控制,全面分析,增加安全。     

奥美拉唑的特殊不良反应与合理应用

奥美拉唑(Omepreazole)是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂，它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H^ —K^ —ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌。临床上广泛用于治疗胃、十二指肠溃疡、反流性胃炎等征。本文概述奥美拉唑的不良反应及其合理应用。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑 (ＯｍｅｐｒａｌｏｚｅＯＭＥ) ;商品名洛塞克(Ｌｏｓｅｃ)是一种新型的胃酸分泌抑制剂 ,可选择性非竞争地抑制胃壁细胞的质子泵氢一钾一三磷酸腺苷酶 ,从而阻断胃酸分泌的终末关卡 ,产生强力的抑制胃酸分泌作用。ＯＭＥ治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓—艾氏综合征等均有良好疗效。与Ｈ2 受体阻断剂比较 ,ＯＭＥ具有缓解疼痛快、病变愈合率高、疗程短等优点。随着ＯＭＥ的广泛应用 ,其不良反应报道日渐增多。本文就有关文献资料综述如下。1 消化系统1 1　胃肠道反应　ＯＭＥ引起的胃肠道反应多见 ,主要是上腹痛、腹胀、恶心、呕…     

奥美拉唑治疗消化性溃疡的不良反应调查分析

目的：分析奥美拉唑治疗消化性溃疡的不良反应。方法：将2019年1月—2021年1月在该院收诊的消化性溃疡患者140例作为研究对象,均采用奥美拉唑进行治疗,分析用药后的不良反应。结果：140例患者中不良反应60例,41～60岁出现不良反应最多。皮肤及其附件损害不良反应最为严重。口服用药3 d～2周不良反应较多,注射用药10分钟内和3～7 d不良反应较多。轻微的不良反应可以选择减少药量、停药。对于停药后仍很严重的患者进行针对性的抢救,无死亡病例,但很多患者痊愈后再次服用仍会出现不良反应。结论：奥美拉唑的不良反应在中老年人群中较多,且对皮肤及其附件损害程度较大,在服药过程中要频繁询问患者是否有不适感,并进行血常规检查,不同剂型要注意出现不良反应的时间,对于轻微、严重患者分别采取针对性的措施,并要注意疾病的转归情况。     

奥曲肽加奥美拉唑治疗重症消化性溃疡出血

目的评价奥曲肽加奥美拉唑治疗重症消化性溃疡出血的近期疗效.方法对照组46例,用奥美拉唑针剂40mg加专用溶剂溶解后,加入0.9%氯化钠注射液100mL,静脉滴注,每12h1次,连用3d.治疗组52例,在对照组治疗基础上加用奥曲肽0.1mg加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,每6h1次,连用3d.结果奥曲肽联合奥美拉唑12h止血率和24h止血率分别为90.4%和94.2%,而单用奥美拉唑12h和24h止血率分别71.7%和78.3%,两组差异有显著性(P＜0.05).48h止血率两组差异无显著性.结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗重症消化性溃疡出血,止血迅速,疗效可靠,安全性高,副作用少.     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑的不良反应杨沁清，冷传友（乳山市人民医院子乳山２６４５００）奥美拉唑（ＯｍｅｐｒａｚｏｌｅＯＭＥ商品名洛赛克Ｌｏｓｅｃ）是一种新型强有力的胃酸分泌抑制剂［１］，用于治疗消化道溃疡。随着应用的普及，不良反应发生率也见增加，本文就有关文献报道简述...     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(omeprazole,Ome,商品名洛赛克,Losec),是一种不同于H_2受体抑制剂的新的胃酸分泌抑制剂,其作用机制为选择性抑制壁细胞膜中H~ -K~ -ATP酶,阻断胃酸分泌的最终步骤。其抗胃酸分泌作用强,持续时间长,无反跳现象,广泛用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓埃综合征(ZES)等疾病的治疗。随着临床应用日益广泛,其不良反应也逐渐增多。     

奥美拉唑的不良反应

随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多。本文经检查相关文献总结下文。以引导广大医师、药师的注意。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(OMP)是选择性抑制壁细胞H K -ATP酶从而发挥治疗作用的强胃酸分泌抑制药。该药因其疗效显著、副作用小,从1982年以来临床多将其列为治疗消化性溃疡、胃泌素瘤、反流性食管炎、上消化道出血等疾病的首选用药。但随着OMP的应用越来越频繁,其不良反应(ADR)也随之逐渐增多,且多发于老龄、同时患有其它基础疾病、用药时间过长或剂量较大的患者。本文就此作一简述。     

奥美拉唑的不良反应

<正>奥美拉唑是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂,它选择性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌。临床主要用于消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。随着该药的广泛应用,不良反应报道日渐增多。现将近年来文献报道其不良反应概括如下。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑（omeprazole,OME）是选择性抑制胃壁细胞膜中的H^＋-K^＋-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂,主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征（ZES）等疾病,疗效确切,明显优于H2受体阻滞剂,但随着临床的广泛使用,其不良反应的发生率逐渐增高,范围变广。为有助于临床合理、安全使用该药,减轻或避免对患者的不必要的伤害,特将其不良反应作如下归纳,以作临床用药参考。     

奥美拉唑的不良反应

查阅国内公开发行的多种医药期刊,进行整理归纳,综合奥美拉唑不良反应报道。结果奥美拉唑不良反应临床表现为多种多样,主要表现过敏反应、白细胞减少、男性乳房发育等。     

奥美拉唑的不良反应

目的总结近年来奥美拉唑不良反应报道,为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关奥美拉唑不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为过敏反应、心动过速、消化道出血、肝损害以及白细胞减少等。结论临床应重视奥美拉唑不良反应的危害性,保证安全用药。     

奥美拉唑的临床不良反应

参阅国内公开发行的多种医药期刊，综合奥美拉唑不良反应报道。主要不良反应有胃肠消化系统的不良反应、中枢神经系统的不良反应、内分泌系统的不良反应、过敏反应等。