布地奈德联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘疗效分析简

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效分析。方法：将急性发作惠儿随机分为两组,治疗组56例,在常规治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒。对照组56例,采用常规治疗。治疗10d后观察比较两组疗效。结果：治疗后咳嗽、喘息、发绀、肺部哮呜音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;总有效率治疗组为94．64％,对照组为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘的意义不仅在于中西医相结合,还起到减少使用抗菌素,从而延缓耐药茵的产生,其治疗方案值得临床推广应用。     

万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

51例固支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的：探讨盐酸氩溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组（30例）和对照组（21例）,两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础七加用氧气驱动伟地余德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间剂药物不良反应。结果：治疗组患者咳嗽、气喘、哮呜音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义（p〉0．05）。结论：氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎60例的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效,及其其临床应用价值进行评价。方法：60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予a-糜蛋白酶雾化吸入。结果：治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为80％,统计学分析两组具有显著性差异（P〈0．01）。结论：布地奈德雾化吸入治疗对婴幼儿支气管肺炎具有很好的疗效。     

布地奈德、爱全乐吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入布地奈德、爱全乐治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将86例儿童哮喘患儿随机分2组,治疗组46例在综合治疗基础上加用布地奈德、爱全乐空气压缩泵雾化吸入,对照组40例采用相同综合治疗但不予雾化吸入,观察2组疗效及副作用。结果：治疗组总有效率为97．8％,对照殖总有效率77．5％,2组疗效比较,P〈0．01,存在显著差异。临床症状、体征平均消失天数及给药天数比较,P〈0．01,亦有显著差异。结论：空气压缩泵雾化吸入布地奈德、爱全乐治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘60例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：将120例患儿随机分成2组,对照组60例以吸入布地奈德、特布他林为主治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上,加用中药内服、穴位外敷治疗。治疗3月为1疗程,治疗1疗程。观察其临床疗效及治疗前后最大呼气流量（PEF）变化,随访1年。结果：治疗前年平均发作次数治疗组为（8．3±1．7）次,对照纽为（8．4±1．6）次。治疗后随访1年治疗组年平均发作次数为（1．7±1．5）次,对照组为（3．5±1．3）次,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。有效率治疗组为9167％,对照组为58,33％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PEF比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗儿童支气管哮喘近期远期疗效显著,可提高肺功能。     

补脾益肾方对支气管哮喘患儿ET-1、NO影响的临床研究

目的：观察补脾益肾方对支气管哮喘患儿血浆内皮素（ET-1）、一氧化氮（NO）的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿随机分为2组,对照组42例给予常规治疗;中药组42例在常规西药治疗的基础上加服补脾益肾方。观测2组的ET-1、NO水平。结果：治疗前2组患儿哮喘急性期ET-1、NO比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗2周后中药组ET-1、NO明显下降,与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。1年内中药组患儿哮喘发作次数明显少于对照组（P〈0．05）。结论：补脾益肾方可提高支气管哮喘患儿的机体抵抗力,减轻气管炎症损伤,对防治小儿支气管哮喘有效,     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘43例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将85例本病患儿随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组采用补肾温肺胶囊联合小剂量丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,对照组单用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗。结果：治疗组在改善哮喘症状、减少哮喘发作次数、感冒样症状发作次数、β2-受体激动荆用量等方面比较均明显优于对照组（均P〈0．05）。结论：中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效确切。     

三联疗法联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎46例临床观察

目的：观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法：选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果：观察组治疗总有效率为97．83％,不良反应发生率为6．52％,平均住院时间为（5．67±2．13）d;对照组治疗总有效率为58．70％,其不良反应发生率为17．39％,对照组患儿平均住院时间为（10．06±2．36）d,差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘73例临床分析

目的：观察博利康尼联合布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘临床治疗效果及影响。方法：回顾性分析我院近一年来108例在我院儿科住院的支气管哮喘儿童其中73例应用雾化吸入治疗,观察治疗前后各临床症状疗效对比,以及分析雾化吸入治疗的效果及影响。结果：规则的雾化吸入治疗效果优于不雾化吸入和不规则雾化吸入组P〈0．05雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效满意P〈0．01。结论：雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效好、操作安全、使用方便、且不良反应发生率低。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的：探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例.在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗.随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗后两组患者的FEV1、FEV1（％）及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

三九贴敷疗法治疗支气管哮喘120例观察

目的：观察穴位敷贴治疗支气管哮喘患者的疗效。方法：采用双盲对比法将120例支气管哮喘患者随机分为2组,治疗组60例,布地奈德雾化吸入联合中药穴位敷贴（中药采用苏子、白芥子、莱菔子、射干等）,敷贴天突、膻中、大椎、定喘等穴;对照组60例,布地奈德雾化吸入加无药贴,穴位和治疗组同。结果：治疗组发病次数及程度均得到明显改善（P〈0.05）。结论：三九穴位敷贴对于延长寒饮伏肺型支气管哮喘的发作间隔及缓解症状确有疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效，为临床治疗提供参考。方法：回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组，对照组行常规综合治疗，实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d，比较两组患者治疗前后PH，PaCO2，PaO2，FEV1／FVC、FEV等血气指标变化。结果：随访期间两组内相比，治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前（P〈0．05）；两组间比较，实验组患者的血气指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作，可以显著提高疗效，有效改善患者血气指标。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量（FVC）、ls用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF％）,观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的PEF％明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后的血压比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的呼气峰流速明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。