超声诊断腘窝腱鞘巨细胞瘤1例

病例 男,45岁,以左腘窝内无痛性肿块来诊,查体见左腘窝软组织局部膨隆,触压有韧性.无既往病史,曾行X线平片检查膝关节骨质结构无明显异常.超声检查见左腘窝肌层内见一大小约为8.5 cm×2.4 cm×3.9 cm扁圆形囊实性包块,边界尚清晰,与关节腔相连通,中央部分为囊性,范围约7.4 cm×1.7 cm,透声较差,外围部分为实性较均质回声(图1),CDFI显示实性部分内未见明显血流信号(图2).超声提示:左腘窝肌层内囊实性占位(不除外滑膜囊肿).术中见于腓肠肌内侧头见一囊实性肿块,与膝关节腔相通,术后病理证实为腱鞘巨细胞瘤,术中瘤体部分破裂,内容物为颗粒状物,术后5月原部位肿瘤复发.     

腱鞘巨细胞瘤2例报告

本病是发生于腱鞘和滑膜囊的肿瘤，近年我科先后遇到2例，临床、X线资料完整，经手术和病理证实，现报道如下：     

腘窝腱鞘巨细胞瘤1例

病例女,68岁,2年前发现左腘窝一质韧肿物,无明显疼痛,肿物逐渐增大。体检扪及左侧腘窝处肿物,肿物外侧界为半膜半腱肌边缘,内侧界为腘窝中线,肿物质韧、活动度小。     

大腿腱鞘巨细胞瘤1例

患者女性,39岁.反复发作性头痛、血压高9年.双侧肾上腺CT检查未见异常.MRI示右大腿上部股直肌、缝匠肌深面肌间隙内富血供占位,大小4.6cm×3 cm×1.6 cm."99 mTC-奥曲肽"显像示生长抑素受体高表达;血肾上腺素略高.临床诊断:异位嗜铬细胞瘤.术中见肿瘤上下端有血管供血,肿瘤界清,呈灰黄、质实.     

腱鞘巨细胞瘤5例报告

腱鞘巨细胞瘤为极罕见良性肿瘤，现将我院1987年～1996年3月手术病理证实的5例手抬腿鞘巨细胞瘤报告分析如下：1一般资料：本组5例中女4例，男1例，汉族2人，维吾尔族3人。年龄28～62岁，28岁1例，30岁互例，40岁1例，49岁1例，62岁1例。本组5例受累部位均为手指。病史1～6年。症状均为手指肿物而逐渐增大，病情进展缓慢。1例有外伤史，余4例无明显诱因发病。患处有软组织肿块，质韧硬，较固定，可有压痛、放射痛等症状。表皮不变色或暗红。2X线征象：食指2例，中指2例，拇指1例。患处有软组织块影，质地均匀，涉及范围及大小不等，软组织…     

左髂部外侧恶性腱鞘滑膜巨细胞瘤1例

患者女性 ,33岁。 2 0 0 0年 4月发现左髂部外侧肿物 ,表现左髂部不适 ,行走及劳累后加重 ,休息可稍缓解。 3个月后肿物增大 ,约核桃大小 ,在当地手术切除 (未做病理检查 )。2 0 0 1年 8月肿物复现 ,渐增大伴局部肿胀及触痛 ,无明显夜间疼痛 ,因左髂外侧肿物渐加重 1 0天入院。查体 :左髂部外侧见一 5ｃｍ手术瘢痕 ,皮色发亮 ,皮温升高 ,瘢痕下触及 4ｃｍ× 5ｃｍ大小肿块 ,基底较宽 ,有波动感 ,有压痛叩击痛 ,左髋关节活动正常 ,腹股沟浅表淋巴结不肿大。ＣＴ示左髂部囊肿。实验室检查 :球蛋白 30 6ｇ/Ｌ(正常值 2 0～ 2 9ｇ/Ｌ) ,Ａ/Ｇ :…     

膝关节腱鞘巨细胞瘤1例

病例 男，59岁，30年前无意间发现右膝内侧有一肿块，约核桃大小，增大缓慢，末予重视。患者两年前于当地医院行手术治疗后复发，近期肿物明显增大，影响活动，不伴有膝关节痛疼及压疼，局部无红胖发热，以右膝肿物收入院。查体：右膝关节内外侧皮肤隆起，肤色正常，局部无破溃。肿块质软，可移动，界限不清，表面光滑，无搏动。跟腱反射、巴彬斯基征、克尼格征均为阴性。CR：右膝关节周围软组织肿胀。B超：右膝关节多发实性肿块，     

腱鞘巨细胞瘤的影像学诊断分析

目的探讨腱鞘巨细胞瘤(GCTTS)的影像学表现,提高对该病的认识。方法 30例经手术和病理证实的GCTTS患者,均行X射线检查,5例行CT平扫,13例行MR平扫,3例同时行增强扫描。结果 1X射线:26例显示近关节区稍高密度软组织肿块影,2例表现为关节周围软组织肿胀,2例正常,6例伴有压迫性骨质侵蚀、破坏。2CT:能清晰显示软组织肿块及骨质破坏。3MRI:清晰显示病灶,局限型7例,弥漫型6例;T1WI上8例与骨骼肌信号相近,2例呈稍高信号,3例呈不均匀等低信号;T2WI上7例稍高于骨骼肌信号,3例呈不均匀等高信号,3例呈不均匀等低信号;3例增强扫描呈中度到明显不均匀强化;关节积液2例;骨质受侵犯2例。结论 X射线可初步发现病灶及骨质破坏;CT对于肿块及骨质受累的显示优于X射线;MRI对GCTTS有特征性表现,并敏感显示关节内外组织结构的侵犯程度及范围,是诊断GCTTS的理想检查方法。     

肘部腱鞘巨细胞瘤1例

患者男,27岁,发现右肘部肿物半年入院.半年前,无明显诱因发现右肘部有一肿物,逐渐增大,后右肘外侧亦发现一肿物,质地均较硬,如鸽卵大小,局部无红、肿、热、痛,在外院行穿刺病理检查,为右肘部良性病变.     

腱鞘巨细胞瘤的超声诊断分析

正腱鞘巨细胞瘤是手足较常见的软组织肿瘤,尤其是手指腱鞘瘤。高频超声不但可以清晰显示浅表肿块,尚可显示肿块与周边肌肉、肌腱、神经及血管等组织结构的关系。本组回顾性分析我院62例经手术病理证实的腱鞘巨细胞瘤患者的临床及术前超声影像资料,旨在探讨超声检查在该病诊断及鉴别诊断中的价值。资料与方法一、临床资料收集2014年1月至2016年12月我院经手术病理证实的腱鞘巨细胞瘤患者62例,其中女40例,男22例,年龄5~71岁,     

腱鞘巨细胞瘤影像表现2例

腱鞘巨细胞瘤（GCTS）是一种超源于腱鞘和关节滑膜细胞的良性肿瘤，病因不明，好恨于指趾关节附近，也可发生于膝、髋等大关节。现将经手术病理证实的2例腱鞘巨细胞瘤介绍如下。     

局限型腱鞘巨细胞瘤临床病理分析

目的探讨局限型腱鞘巨细胞瘤(L-GCTS)的临床病理特征及免疫表型。方法对54例局限型腱鞘巨细胞瘤进行临床病理分析,对其中16例行免疫组织化学染色并复习相关文献。结果本组患者男女之比为1:1.7,平均年龄为36.7岁(8~62岁)。以右手拇指最多见,平均最大径1.6 cm,多有完整包膜。肿瘤主要由大的滑膜样单核细胞、小的组织细胞样单核细胞、泡沫细胞、纤维母细胞及破骨细胞样多核巨细胞构成。根据组织形态特征,将其分为增生型、纤维组织细胞瘤样型和纤维化型3种组织学类型。免疫组织化学显示clusterin在滑膜样大单核细胞中呈强阳性表达,CD163在组织细胞样小单核细胞中呈强阳性表达。CD68和Vimentin在4种细胞中均有表达,但表达强弱不等。Ki-67阳性细胞均为单核细胞,增殖指数3%~12%,平均5%。结论L-GCTS是一种向滑膜上皮分化的肿瘤,根据其组织形态,可将其分为3种亚型,反映不同时段的形态特征,各型间常有重叠。彻底的局部切除肿物是最主要的治疗方法,为了预防复发,局部放射治疗或靶向治疗可作为一种辅助治疗手段。     

不同病理类型腱鞘巨细胞瘤的MRI特点

目的 探讨腱鞘巨细胞瘤不同病理类型的MRI特点。方法 回顾性分析33例经手术及病理证实的腱鞘巨细胞瘤的MR图像,并以最新版(2013)WHO软组织肿瘤分类标准将患者分为局限型、弥漫型和恶性;从发病部位、累及范围、形态特点、信号特征、伴随征象及复发情况等方面分析不同类型患者的MR特征。结果 33例腱鞘巨细胞瘤中局限型18例,弥漫型15例,无恶性病例;所有病灶均发生于大小关节内或关节旁,其中局限型中发生于小关节者 14例,大关节者4例;弥漫型中发生于大关节者12例,小关节者3例。局限型中累及关节外者16例,同时累及关节内外者2例;弥漫型中同时累及关节内外者13例,仅累及关节外者2例。局限型中单发16例,多发2例,边界清楚者16例,边界不清者2例;弥漫型中单发2例,多发13例,15例均边界不清。局限型中伴邻近骨质压迫吸收者3例,弥漫型12例;局限型中无复发者,弥漫型中2例复发。结论 不同病理类型的腱鞘巨细胞瘤MRI表现各有一定的特点, MRI对腱鞘巨细胞瘤的诊断及其分型方面具有重要价值。     

Malignant giant cell tumors of the tendon sheath of the right hip: A case report

BACKGROUNDMalignant giant cell tumor of the tendon sheath (MGCTTS) is an extremely rare malignant tumor originating from synovial and tendon sheath tissue with highly aggressive biological behavior and a high rate of local recurrence and distant metastasis which should be considered a highly malignant sarcoma and managed aggressively. How to systemically treat MGCTTS remains a challenge. In this case, a patient with MGCTTS suffered a recurrence after 2 surgical resections received adjuvant chemotherapy and radiation therapy, but the treatment outcome remained poor. More clinical trials and better understanding of the biology and molecular aspects of this subtype of sarcoma are needed while novel medicines should be developed to efficiently target particular pathways.CASE SUMMARYA 52-year-old man presented with persistent dull pain in the right groin accompanied by limited right hip motion starting 6 mo ago. Two months before his attending to hospital, the patient''s pain worsened, presenting as severe pain when standing or walking, limping, and inability to straighten or move the right lower extremity. Surgical excision was performed and MGCTTS was confirmed by pathology examination. Two recurrences occurred after surgical resection, moreover, the treatment outcome remained poor after adjuvant chemotherapy and radiation therapy. The patient died only 10 mo after the initial diagnosis.CONCLUSIONMGCTTS is characterized by a joint mass with pain and limited motion. It typically grows along the tendons and infiltrated into the surrounding muscle and bone tissue, with a stubborn tendency to relapse, as well as pulmonary metastasis. Radically surgical resection provides a choice of treatment whereas post-operation care should be taken to preserve the function of the joint. Chemotherapy and radiotherapy can be used as alternative treatments when radical resection cannot be performed.