非孪生兄弟胆囊多发性息肉的临床观察

1 临床资料 患者系同父、母所生非孪生兄弟.其弟33岁,因间断性上腹部痛2年,做胃镜检查为十二指肠球部溃疡病.住院治疗期间做B超检查发现胆囊多发性息肉,1周后手术.其兄39岁,平素健康,因弟患本病要求做B超检查发现也患胆囊多发性息肉.长期连续随诊无明显变化及不适症状,因患者担心恶变2年后要求手术切除.     

原发性骨髓纤维化合并多脏器血栓形成1例报道

病例报告 患者女,39岁,1980年10月因左上腹痛检查发现脾肋下1指。1982年脾肋下4指。1984年脾大平脐。食道吞钡示食道静脉曲张,血常规、血小板及肝肾功能检查均正常,B超示肝门区占位。1984年10月第一次住院。手术探查时肝门区未见占位,术中行肠系膜上静脉造影,显示门静脉及肠系膜上静脉上、下支血栓形成。做肠系膜上静脉与下腔静脉搭桥术。肝脏活组织检查阴性,诊断门静     

多发性椎管内原发性肿瘤4例报告

多发性椎管内原发性肿瘤是指椎管内同时或先后在不同位置生长一个以上的性质相同或不同的肿瘤。临床少见,我科诊治4例,报告如下。1 病例介绍例1,女性,24岁。1982年因腰腿痛就诊外院,上行性脊髓造影提示“腰3椎管内占位”,手术治疗,术后疼痛消失。1986年因双手臂痛伴四肢无力就诊我科,下行性脊髓造影显示“颈4椎管内占位”,手术切     

60例肝内占位性病变的超声介入条件下改良针吸法细胞学检查

<正> 在B型超声引导下,经皮细针肝穿对肝内微小占位性病变的发现和诊断,优于CT检查并已逐渐成为肝脏占位性病变常规诊断的一项重要手段。 1 资料与方法 我科自1990年9月至1991年10月对B型超声或CT检查发现的60例肝内占位性病变患者进行了B超导向经皮细针肝穿细胞学检查。在细针穿刺前,我们利用彩色多普勒超声做了肝血流的检测.受     

辅助检查对多发性硬化的诊断价植

目的对46例多发性硬化(MS)患者进行辅助检查分析,从而探讨其各项指标的诊断价值. 方法总结46例多发性硬化的临床特点;结合文献复习对磁共振成像(MRI)、头颅CT扫描、脑电图(EEG)、脑脊液寡克隆区带(OB)、视觉诱发电位(VEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)进行比较. 结果MRI可发现MS早期病变,及早作出诊断,且明显优于头颅CT扫描及其它辅助检查. 结论MS最常见的发病部位是侧脑室周围白质、视神经、脊髓和脑干.MS诊断的金标准仍然是临床,MRI作为MS的辅助诊断是最有效的手段.     

播散性腹膜平滑肌瘤病1例

患者,女,41岁。因子宫肌瘤挖除术后3年,复查发现多发性子宫肌瘤1个月入院。患者3年前因多发性子宫肌瘤行腹腔镜下子宫肌瘤挖除术,手术顺利,按期出院,病理检查提示多发性子宫平滑肌     

辅助检查对多发性硬化的诊断价植

目的：对46例多发性硬化（MS）患者进行辅助检查分析，从而探讨其各项指标的诊断价值。方法：总结46例多发性硬化的临床特点；结合文献复习对磁共振成像（MRI）、头颅CT扫描、脑电图（EEG）、脑脊液寡克隆区带（OB）、视觉诱发电位（VEP）、脑干听觉诱发电位（BAEP）进行比较。结果：MRI可发现MS早期病变，及早作出诊断，且明显优于头颅CT扫描及其它辅助检查。结论：MS最常见的发病部位是侧脑室周围白质、视神经、脊髓和脑干。MS诊断的金标准仍然是临床，MRI作为MS的辅助论断是最有效的手段。     

脑干肿瘤术后并发症的观察与护理

脑干被视为神经中枢中的“中枢”,其手术风险大,治疗效果差,一直被视为手术禁区,随着脑干肿瘤显微外科的开展,我院自2002年10月至2005年9月对16例脑干区域占位性病变患者实施手术治疗,术后的观察与护理是减少并发症、加速患者康复的关键之一,现将护理体会报道如下。1临床资料本     

25例脑干梗死的MRI诊断

报告 2 3例脑干梗死。典型的脑干梗死表现为位于脑干区的长T1 、长T2 ,信号比较均匀 ,通常无占位效应。脑干梗死的信号异常与一般皮层下动脉硬化性脑病 (SAE)引起的脑干信号异常不同 ,也不难与脑干出血、脑干多发性硬化 (MS)和脑干胶质瘤相鉴别。     

妊娠合并多发性动脉炎2例

例1患女，27岁，因停经40d余，多发性动脉炎手术治疗后1月入院。1月前患者因阵发性头晕伴右上肢无力1月与当地医院就诊，行血管B超检查提示双上肢血管壁增厚，血流速度减慢，考虑大动脉炎。即于我院就诊，当时查体右上肢皮肤完整，无色素沉着，右上肢桡动脉搏动消失，颈动脉搏动弱，左侧桡动脉及颈动脉搏动尚可。复查血管B超后确诊为多发性大动脉炎，因血管阻塞引发阵发性头晕及肢体无力，     

原发性前上纵隔占位病变12例CT分析与鉴别

目的探讨原发性前上纵隔占位病变CT分析与鉴别.方法选取2007年6月~2011年10月于我院治疗的经手术病理及临床证实的原发性前上纵隔占位病变患者12例,对所有患者CT结果及手术病理结果进行回顾性分析.结果12例患者经检查病变部位均位于前上纵隔,其中患者发现气管移位5例,边界模糊4例,边缘分页结节4例,密度均匀10例,密度不均2例,组织坏死3例,组织钙化1例,胸腔积液2例.结论 CT检查具有扫描速度快、分辨率高等优势,诊断准确率较高,对原发性前上纵隔占位病变的诊断及鉴别具有一定的优越性,值得临床推广.     

肾移植术后超声随访检查尿路肿瘤二例报告

临床资料：例1,女,66岁,因尿毒症接受同种异体肾移植,术后4个月出现间歇性、无痛性肉眼血尿,超声检查发现膀胱内占位性病变,MRI检查见膀胱内多个散在分布的菜花状赘生物,以右侧壁较多(图1A),镜下活检提示为“膀胱移行细胞癌”,予经尿道膀胱肿瘤电切术。1年后患者再发血尿,超声检查发现左侧原肾肾盂及左输尿管上段实性占位性病变,     

多发性混合型骨转移瘤1例

混合型多发性骨转移瘤极少见，我院曾遇1例，报告如下。1病历介绍患者，女，49岁。以右髋部疼痛，右下肢活动痛伴头晕乏力三月入院。查体：贫血外观．消瘦，右髋部触痛（＋）．右下肢活动受限。实验室检查：血红蛋白55／L，白细胞8．4×109／L，血小板230×109／L。B超检查：腹部各脏器未见占位病变。X线检查：头颅骨质有多发大小不等的不规则形骨质缺损，边缘硬化；右髋骨大片状骨质缺损．边缘不规则，无硬化：坐骨、耻骨及骰骨有棉团高密度灶；脊柱椎体、肋骨、右股骨近段有多发性溶骨型低密度区，又伴有成骨型高密度灶．边缘不规则，但…     

儿童胃壁多发巨大神经纤维瘤1例

患儿女 ,11岁。因间断黑便 3年 ,腹部包块 1个月入院。患儿 3年来间断性黑色大便 ,时轻时重 ,伴贫血、消瘦 ,在当地医院按贫血治疗效果不佳。 1个月前患儿父母发现其腹内有包块 ,遂来我院就诊。查体 :贫血貌 ,发育较差 ,生命体征正常。上腹部可触及一约 10ｃｍ× 12ｃｍ× 5ｃｍ大小包块 ,质韧 ,边界清 ,活动度可 ,无压痛。血常规示 :血红蛋白 77ｇ/Ｌ。胃镜示 :胃壁多发性占位并出血。钡餐示 :胃体上部后壁有一约直径 1ｃｍ溃疡 ,胃大、小弯均有多发性占位。Ｂ超示 :左上腹囊实性占位。纠正患者一般情况后在气管插管全麻下行手术探查 ,术中…     

肝脏转移性恶性黑色素瘤1例报道

1 临床资料 患者,女,62岁,因右上腹隐痛不适2周,发现肝脏占位性病变10d入院.患者在外院行B超、CT检查发现肝脏占位性病变,为进一步诊治,遂入本院.     

多发血管瘤合并凝血功能异常

目的探讨多发血管瘤患者手术前后措施改善凝血功能异常，提高手术成功率。方法回顾分析我科收治的3例多发性血管瘤合并凝血功能异常病人的诊治经过。结果病例1术后因切口长期渗血出现DIC，恢复时间长；病例2和病例3术前发现DIC，及时纠正后进行手术，术后恢复好。结论对于多发性血管瘤患者，完善的常规检查和术前准备、严格的术中操作和有效的术后处理是极为重要的。     

1例妊娠性绒癌全身广泛转移治疗体会

患者,女,33岁,2胎1产。于1987年10月23日因剧烈头痛,频繁呕吐,CT检查拟诊“右枕叶占位性病变”,于10月25日急诊手术,病理报告:转移性绒癌。摄胸片示:两肺转移性肿瘤。β—hCG>4μg/L。11月7日转入我科。患者曾于1985年10月作人流术,术后月经规则。1987年10月12日因停经40d,伴阴道流血4d,且出现“早孕”反应,在某院行“刮宫术”,刮出物病理报告:流血期宫内膜,未见蜕膜及绒毛,术后阴道流血停止。体检:T36℃,R18次,HR82次,BP14.1/8.53kPa,心前区未闻及杂音,两肺呼吸音粗糙,肝肋下2cm,质软,脾(一)。妇检:外阴:经产式;阴道:粘膜正常,未见有转移结节;宫颈:重度糜烂,着色;宫体:前位,正常大小,软,活动;两侧附件:(一)。住院经过:从11月10日开始采用5-Fu KSM双化疗,同月16日CT扫描发现:肝、脾多发性占位病灶。此后继续双化疗,并将5—Fu的半量改为口服。1988年4月2日,复查CT扫描示:肝内病灶基本消失,脾     

上颌窦良性占位性病变的早期诊断与治疗

目的 :探讨单纯上颌窦良性占位性病变的早期诊治方法。方法 :回顾分析 1997年 11月至 2 0 0 2年6月 4 8例单纯上颌窦良性占位性病变的临床资料。结果 :患者均行鼻窦CT检查明确诊断为上颌窦良性占位性病变 ,经鼻内窥镜手术 ,术后随访 6月至 3年 ,全部治愈。结论 :对反复出血或有头昏、头痛等症状而鼻腔及其它无异常者应行鼻窦CT ,如果发现上颌窦内密度增高 ,应及时经鼻内窥镜手术治疗 ,可取得根治和微创的效果     

胼胝体多形性胶质母细胞瘤1例

病历资料 患者,男,以“间歇性头痛逐渐加重2个月余,伴恶心、呕吐1天”为主诉人院,我院门诊头颅CT示：颅内占位性病变;体格检查及实验室检查未发现明显异常。     

原始神经外胚层肿瘤1例

患者,男性,33岁,因左臀部包块,伴疼痛、左下肢跛行1个月余来我院就诊。超声检查：左臀部皮下软组织内可见一不均低回声实性占位,大小约76cm×64cm ×3．4cm,形态不规则,边界尚清。彩色多普勒显示：其内可见点状血流信号,其旁可见左侧髂骨骨质破坏。超声诊断：左臀部实性占位,考虑恶性并骨骼受侵可能性大,建议行超声引导下穿刺活组织检查。