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手性化合物和手性药物的酶法合成 总被引:7,自引:0,他引:7
由于分子生物学和分子药理学的发展,人们已充分认识到手性对于药物的重要性,手性化合物和药物的生物合成已发展的制药工业的关键技术,本文就手性化合物和药物的酶法合成做以介绍。 相似文献
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《临床药物治疗杂志》2008,6(2):60-60
<正>手性似乎有些陌生又有些时髦,实际上手性在自然界是非常普遍的现象,如人体的左右手一样,在空间上不能完全叠合,却能互为镜像的属性,我们称之为手性。手性是旋光异构现象,所谓旋光物质就是能使偏振光(通过尼科尔棱镜的光)振动平 相似文献
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手性药物的立体选择性药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
手性药物在所有药物中占有相当大的比例,据报道天然或半合成药物几乎都有手性,其中98%以上为单一对映体;全合成药物的40%为手性药物,目前常用的700个药物有一半至少含1个手性中心,但其中90%是以外消旋体形式上市使用的,也就是说目前使用的化学药物很多是药物对映体的混合物.然而手性是生物体系的一个基本特征,很多内源性大分子物质如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性特征,药物与这些生物大分子都是以三维立体形式相互结合并发生作用的.因此立体构型不同的药物进入体内就会产生立体选择性差异,导致药物对映体具有不同的药物动力学过程 相似文献
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