天麻有效成分制备与测定简易方法的探讨

目的探讨简单易行的天麻有效成分提取与测定的方法。方法将天麻用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，高效液相色谱法测定天麻素含量，并用紫外分光光度法测量，制天麻素含量-吸光度曲线。结果用70％乙醇加热回流法提取所得天麻提取物中天麻素含量为1．6mg／mL，紫外分光光度法测定天麻素含量在100μg／mL-300μg／mL范围与吸光度（A224nm）呈线性关系（天麻素含量Cμg／mL=-688．317＋286．000×A224nm，t=5．690，p〈0．05）。结论采用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，并用紫外分光光度法测定其中天麻，素含量，方法简单易行，成本低廉。     

紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果：在最大吸收波长490nm处测吸光度，线性范围1．4μg／mL～13．0μg／mL内，r=0．9992，平均回收率为96．1％，RSD为0．2％（n=5）。结论：该方法简单方便、准确可靠，可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸黄连素片的含量

用紫外分光光度法测定盐酸黄连素片（BH）的含量，以343nm作为测定波长，BH浓度在0～10μg／ml范围内，线性关系良好，r=0．9998（n=6），回归方程为y=0．063x-0．00048。平均回收率为99．3％，变异系数＜1．3％。     

可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量

目的建立以可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用可见分光光度法,在565nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果盐酸赖氨酸检测浓度的线性范围为3．2～9．6μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．37％,n=9）。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定血浆中5-氟尿嘧啶水平

目的：建立快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶（5-Fu）浓度的方法。方法：乙酸乙酯提取血浆中5-Fu，高压液相色谱法测定其浓度。色谱柱为YWGC18，流动相为0．03mol磷酸氢二钾（2．5：1），pH7．0，流速为1．0mL／min。紫外检测波长254nm。结果：分别在血浆低浓度（0．1μg／mL～5μg／mL）和高浓度（5μg/mL～40μg／mL）呈良好线性关系。5-Fu在5μg／mL、10μg／mL、40μg／mL、300μg／mL、500μg／mL5个浓度点日间平均回收率和RSD分别为95．2％、4．6％；90．5％、6．9％；95．9％、0．93％；107％、8．5％；106％、6．0％。结论：本方法快速、准确，适合于5-Fu临床用药浓度的观察及个体药代动力学研究。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定

目的建立复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量,检测波长为284nm。结果盐酸赛庚啶在5．0—30．0μg／ml（r=0．9999）范围内,线性关系良好,平均回收率为100．0％,RSD为0．94％（n=9）。结论紫外可见分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

气相色谱法检测健康人血清游离脂肪酸

目的测定健康人血清中7种游离脂肪酸（FFA）含量。方法采用气相色谱法（GC）测定血清FFA。血清样品前处理：以正十七酸为内标，用硫酸／甲醇溶液对血清中FFA进行甲酯化处理。结果α-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的线性范围在2～300μg／mL，硬脂酸、油酸和亚油酸的在50～1000μg／mL（r〉0．999）。方法回收率良好（95．65％～104．88％）。各种脂肪酸的日内变异系数为0．36％～2．13％（n=5），日间变异系数为0．82％～3．36％（n=5）。结论气相色谱法测定血清FFA方法灵敏、准确，可用于临床。     

薄层-紫外分光光度法对克泻灵胶囊总生物碱中槐果碱含量测定的效果分析

目的测定克泻灵胶囊总生物碱中槐果碱的含量。方法以苯-丙酮-乙酸乙酯-甲醇（7：3：3：0．5）为展开剂,在氨水饱和的碱性环境中,于硅胶GF254薄层板上分离槐果碱。荧光下定位,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果槐果碱在2．16—10．8μg／ml（r=0．9999）范围内线性关系良好,提取回收效率为98．2％,RSD为0．57％（n=5）。结论本法测定结果可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究

９名健康者口服盐酸洛美沙星胶囊４００ｍｇ皇，用高效液相色谱法测定其血，尿中药物浓度，并研究其药代动力学特征。结果表明，其体内过程符合一级动力学一室开放模型。血药峰浓度为２．３２±０．４７μｇ／ｍｌ，达峰时间为３．２０±１．１９ｈ，消除半衰期为６．１８±１．０９ｈ，ＡＵＣ为２７．９６±５．３５μｇ／ｍｌ．ｈ，消除半衰期为６．１８±１．０９ｈ，ＡＵＣ为２７．９６±５．３５μｇ／ｍｌ．ｈ，３６ｈ尿药总排泄率为５６．０５％。表明该药血与尿中可达有效抗菌浓度。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的　研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法　将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果　盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论　盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .     

羟丙基甲基纤维素（HPMC）在盐酸洛美沙星片生产中的应用

目的：考查羟丙基甲基纤维素合剂对盐酸洛美沙星片溶出度的影响,选择出最佳粘合剂浓度。方法：实验选用5种浓度的HPMC制备盐酸洛美沙星片,用RC－2型药物溶出仪测定咄度,从中选出最佳粘合剂浓度。并采用两种处方、三种粘合剂制片,。进行溶出度及片面比较。结果：用5％HPMC作粘合剂不仅可改善片剂出度,而且片面明显优于加有吐温－80者。结论：羟丙基甲基纤维素可改善片剂溶出度,效果明显。     

洛美沙星与DNA相互作用的电化学研究

目的研究洛美沙星（LMF）的电化学行为与小牛胸腺DNA的相互作用,为药物的药理作用提供依据。方法根据所推导的电化学公式对实验数据进行非线性拟合。结果获得TLMF与ctDNA的结合常数（3．61×10^4mol／L）和结合位点数（1．72）,探讨TLMF与ctDNA的结合机理。结论LMF与DNA碱基之间存在较强的相互作用。     

洛美沙星注射液与四种止血药配伍稳定性考察

目的:考察洛美沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下模拟临床常用浓度,洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、酚磺乙胺在5%葡萄糖注射液中配伍6h内观察配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH值、测定洛美沙星的含量变化。结果:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液混合6h内较稳定;但与氨甲苯酸配伍时含量均在90%以下,与氨基己酸注射液配伍时含量均在90%以下,且pH值上升。结论:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液可以配伍使用,但与氨甲苯酸、氨基己酸注射液不宜配伍使用。     

痰热清注射液联合洛美沙星治疗老年肺部感染

目的:观察痰热清注射液联合洛美沙星治疗老年肺部感染的临床疗效及安全性。方法:将96例老年肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予祛痰、平喘等对症支持及洛美沙星静脉滴注治疗。治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗。结果:治疗组的显效率为85.4%,显著高于对照组的60.4%(P<0.01)。治疗组的总有效率为95.8%,也显著高于对照组的79.2%(P<0.05)。未见明显不良反应。结论:痰热清注射液联合洛美沙星治疗老年肺部感染安全、有效。     

洛美沙星治疗下呼吸道感染的药物经济学评价

目的 :对洛美沙星两种不同给药方法治疗下呼吸道感染进行药物经济学评价。方法 :对文献报道的两种治疗方案即治疗组 :洛美沙星序贯治疗 ;对照组 :洛美沙星连续静脉滴注。运用药物经济学中最小成本分析法进行经济学分析。结果 :两组在临床疗效、细菌清除率方面无显著性差异(P>0.05) ,但两组的抗菌素费用和总医疗费用有显著差别 (P<0.05)。结论 :下呼吸道感染的患者 ,采用洛美沙星序贯治疗不仅安全、有效而且经济合理     

洛美沙星与环丙沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察洛美沙星与环丙沙星治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法选择符合诊断标准的患者98例患者,随机分为2组,实验组48例,应用洛美沙星注射液0．4g,ivdrip,qd,疗程7-10d;对照组50例,应用环丙沙星注射液0．4g,ivdrip,qd,疗程7-10d。结果实验组的痊愈率、有效率为81．25％、97．96％,对照组为76．0％、92．0％;实验组的细菌清除率为85．0％,对照组为84．21％;实验组的不良事件反应率为4．44％,对照组为4．0％,均无显著性差异（P〉0．05）。结论洛美沙星注射液在治疗下呼吸道感染中有较好的临床疗效和安全性。     

环丙沙星与洛美沙星在人胆汁中的代谢特点及意义

目的：探讨环丙沙星及洛美沙星在人胆汁中的代谢特点，为临床用药提供实验依据。方法：通过逆行胰胆管造影＋鼻胆管引流直接，连续获取胆汁，利用高效液相色谱法动态监测给药后24h内血液及胆汁中两种抗生素的浓度变化和代谢特点。结果：静脉给药后0.25h，在胆汁内可检测出两种抗生素，0.5h到达有效杀菌浓度，2h达峰浓度，持续时间长，24h仍维持有效胆汁内药物浓度，两组比较环丙沙星组更明显；而血液中0.25h即出现了较高药物浓度，2h开始下降，持续时间短。结论：环丙沙星及洛美沙星在胆汁内药物浓度上升快，峰浓度高，下降缓慢，是理想抗胆道感染抗生素，对一般感染可每天一次给药，环丙沙星稍优，简便易行。