生血管生长因子对C3H小鼠小肠的体内辐射防护效果

目的:评价生血管生长因子(成纤维细胞生长因子FGF1、FGF2及血管内皮生长因子VEGF)能否改变全身照射后C3H小鼠小肠的辐射效应。方法:18～10周龄雌性C3H/He小鼠,体重为21～25g,用137Csγ射线全身照射,剂量率为1Gy/min。生血管生长因子通过静脉给予,静脉注射无菌生理盐水的小鼠和假照射的小鼠作为对照。2经14Gy照后1小时的小鼠给予生血管生长因子3～12μg/小鼠,3.5天测定其小肠每横断面的隐窝数。3经7～16Gy照前24小时或照后1小时的小鼠给予生血管生长因子6μg/小鼠,测定LD50/30和LD50/6。4经12～18Gy照前24小时或照后1小时的小鼠给…     

发育大鼠颈脊髓的放射耐受性和分次照射的敏感性

通过对鼠龄为1周和15～18周(成年)大鼠颈脊髓照射,研究鼠龄对单次照射后放射耐受性和分次照射敏感性的影响。材料和方法:实验用1周和15～18周龄的雌性和雄性Wistar大鼠(CPB/WU),用4 MeV光子直线加速器照射,距离100cm,剂量率2.1Gy/min照射1周龄大鼠颈和上胸脊髓8mm段(T_4～T_5),以剂量率为2.2Gy/min照射成年大鼠颈18mm段(T_1～T_2),     

~(60)Coγ射线和14MeV中子的单次和分割照射对小鼠精原干细胞的效应

目的 :电离辐射对男性生殖腺的远期效应可能是引起精源干细胞损伤。因此 ,研究了γ射线和中子的单次和分割照射对小鼠精原干细胞的相对生物效应 (RBE)。方法 :选 8～ 12周龄雄性 NMRI小鼠 ,每一剂量和每一时间组用 4只 ,2 0只作对照 ,用 6 0 Coγ射线 10 c Gy～ 15 Gy(剂量率 5 0 c Gy/ min)或 14Me V中子 10 c Gy～ 7Gy(剂量率 10～2 0 c Gy/ min)单次或分隔两个等分间隔 2 4h照射小鼠体后部位。每只小鼠处死后取出睾丸 ,睾丸细胞 DNA用 5 μmol/ L4′,6 -二脒基 - 2 -苯基吲哚盐酸 (DAPI)染色 ,用 PAS 流式细胞仪测得典型的睾…     

局部或全身应用16,16dm前列腺素E_2(PGE2)或WR—2721(WR—1065)对受局部照射小鼠脱毛的防护作用

方法;麻醉下拔去B6D_2F_1雄性小鼠右胁腹部及其周围的毛,导致毛生长初期,每组6只动物用~(137)Cs γ射线局部照射(剂量率1.3Gy/min,剂量范围20～50Gy)。从毛生长初期的10～15天,每天照射4.0Gy或4.5Gy(5天组);从5～     

辐射剂量率效应

辐射生物效应受多种因素影响,如射线性质,治疗方法、剂量大小以及合并用药等。剂量率也是影响因素之一。本文综合了现有文献,旨在对这一问题做出较为系统的评述。一、剂量率概念及其变化范围剂量率指辐射源在单位时间内的辐射剂量。可分为四个数量的,1.超高剂量率:10~9～10~(11)Gy/分,多为脉冲式照射,只用于放射生物研究;2.高剂量率:1～10Gy/分,用于放射治疗,做远距离外照射;3.低剂量率:10~(-1)～1Gy/小时用于放疗中,做腔内或组织间照射;4.超低剂量率:10~(-2)～1Gy/天,仅用于放射生物学研究。     

白细胞介素1的辐射防护作用——与红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞(GM-CFC)的关系

本文报道纯化的人类白细胞介素1(rIL-1)给予正常和照射小鼠辐射防护剂量20小时后对红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞的影响.实验用B6D2F1雌性健康小鼠,12～14周龄,给药组腹腔注射rIL-15.6μg/kg,对照组注射0.5mL生理盐水,给药后20小时照射.~(60)Coγ线,剂量率0.4Gy/min,全身照射6.5、1.0和0.5Gy.结果:6.5Gy照后24小时,给药组与照射对照组的GM-CFC/股骨分别为非照射对照组的1.2±0.6%和1.0±0.3%,给药组经0.5Gy和0.1Gy照后二天,BFU-E/股骨,股骨与牌的CFU-E值均高于照射对照组.rIL-1和生理盐水注入后20小时,对脾细胞数无明显影响,然而rIL-1注射鼠每股骨细胞总数几乎是对照组骨髓细胞数的79%,每个股骨的GM-     

低剂量放疗所致离体外周血单核细胞凋亡呈现不连续剂量依赖性

目的 :观察在抗炎放疗剂量范围内低剂量辐射对外周血单核细胞 ( PBMC)凋亡的诱导及其可能的免疫调节机制。方法 :1标本 :PBMC取自 10名健康志愿者 ( 8男、2女 ,2 6～ 39岁 )。 2照射 :PBMC/ RPMI(标准培养基 )为 1× 10 6 /m l于 37℃照射 ,2 5 0 k V、15 m A,球靶距 40 cm,其中 9份样品以 0 .1～ 3.0 Gy单次照射 ,另 1份在 0 .1～ 1.0 Gy间以 0 .1Gy梯度增加的单次照射 ,剂量率均为 1.15 Gy/ m in,照射后培养12～ 78小时进行流式细胞分析。 3流式细胞仪检测 :用碘化丙锭 ( PI) / Triton染胞核 ,测定凋亡胞核 ;用膜联蛋白 V( Ax …     

大鼠脊髓照射后细胞凋亡及其与细胞增殖的关系

目的:评价大鼠脊髓照射后少突神经胶质细胞凋亡与细胞增殖的关系。方法:选择9～10周龄Fisher雌性大鼠,用氟烷吸入法麻醉,对2cm脊髓胸2～腰2(C2～T2)段行X射线照射。用2、8和22Gy单次剂量或2、8和22Gy初次剂量照射后1～63天间再次给予8Gy照射。大鼠在单次剂量22Gy照射前30分钟和照射后2小时给予腹腔注射环己酰亚胺(2mg/kg),以延迟细胞凋亡的出现。在不同剂量照射后0、4、8、12或24小时杀鼠,心脏用10%福尔马林灌注10分钟,取C2～T2段中部,石蜡包埋,染色,计算细胞凋亡指数和总凋亡产量(TAY,为照射后24小时内总凋亡细胞的百分数)。细胞增殖…     

照后服用葡聚糖增强WR-2721的辐射防护作用

作者研究了给小鼠照前服用WR-2721和照后服用葡聚糖产生的辐射防护协同作用.实验用雌性C3H/HeN小鼠,照前30分钟腹腔注射200mg/kgWR-2721,照后1小时尾静脉注射250mg/kg葡聚糖.~(60)Coγ线照射7～16Gy,剂量率为0.4Gy/min.检测30天的存活率、内源性造血脾结节形成(E-CFU)和粒-巨噬集落形成细胞(GM-CFC).结果如下.1.WR-2721、葡聚糖及二药合并对受照小鼠     

消炎痛对小鼠造血组织的辐射防护作用

作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6～8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5～9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1～6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4～2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随     

X射线胸部照射对小鼠精子发生的影响

目的:探讨X射线胸部照射对雄性成年小鼠精子发生的影响。方法:将24只健康雄性成年C57BL/6小鼠(6~8周龄)按照随机数表法分为X射线照射组(Radiation)和假照射组(Sham),每组12只。胸部照射面积为1.5 cm × 2 cm,剂量率3.04 Gy/min,8 Gy/d,连续照射3 d,总剂量24 Gy,...     

电离辐射剂量率、照后培养时间和生长因子对人外周血淋巴细胞克隆存活和以凋亡为特征的分裂间期细胞死亡的影响

目的 :通过人外周血淋巴细胞凋亡和增殖细胞死亡观察剂量率、照后恒温培养时间和生长因子对电离辐射诱导的分裂间期细胞死亡的作用。方法 :将健康成人静脉血淋巴细胞在 RPMI 16 40培养基中培养 16 d。开始培养 6 d换半液 ,随后每隔 2 d换液 1次 ,经流式细胞仪检测 96 %～ 97%的细胞处于 G0 期。用高剂量率 (HDR,45 Gy/ h)或低剂量率 (L DR,0 .0 2 4Gy/ h)的 1～3Gy1 3 7　 Csγ射线照射 G0 期淋巴细胞。在 3Gy L DR组开始照射的第 1天 ,同时进行 HDR组照射 (HDR1) ,并在 3Gy L DR组结束照射的第 6天进行另一组 HDR照射 (HDR6…     

裂变中子诱发的人淋巴细胞染色体畸变

本文报告了经混合中子-γ线照射后,人外周血淋巴细胞染色体畸变的剂量效应关系。本实验所用的放射源为反应堆中子治疗转换器(RENT),中子平均能量是1.6MeV,在标准条件下,距源560厘米时,中子比释动能率K_n为0.234～0.206Gy分~(-1),γ线Kr为0.070～0.063Gy分~(-1)。在0.041～1.97Gy剂量范围内共13个剂量点。人外周血经14.5MeV中子照射,培养46小时,用FPG法染色,分析第一次有丝分裂细胞,实验组分析了10,100细胞,对照组分析了2,400个细胞。     

嘌呤核苷对低剂量分次照射辐射防护的临床和实验室研究

实验室研究用雄性犬22只,每次照射0.25Gy,间隔24小时后再照射,共四次,累积照射1Gy.每次照射前1小时和照射12小时各口服嘌吟核苷0.4克,总剂量3.2克.观察照射前及第2次照射后2小时始至照射结束后25天内的外周血白细胞数、非特异性抵抗力及自由基产生的相关指标.临床观察参与过切尔诺贝利核电站事故处理的59位志愿受试者(平均每天剂量0.006~0.012Gy,剂量率0.005~lOGy/h,总剂量0.25Gy),分三组,Ⅰ组不做任何处理;Ⅱ组给安慰剂;Ⅲ组给嘌呤核苷,每日二次,每次0.2克.观察指标同上.     

辐射所致畸形发生危险的阈效应取决于剂量率和p53依赖的细胞凋亡

目的 :证明 p5 3基因在以降低剂量率来减少高剂量率照射所致高畸形的发生到零的危险度这一个过程中是必不可少的。方法 :源于同一遗传学背景的 3种野生型 p5 3(+/ +)、p5 3(+/ - )和 p5 3(- / - )小鼠 ,分别于妊娠第 9.5～ 10 .5天接受高剂量率 (1.0 6 Gy/ m in)和低剂量率 (0 .7或 1.2 m Gy/m in) 1 3 7　 Csγ射线照射。孕鼠于妊娠第 18.5天颈部脱臼处死 ,取出胎鼠 ,分别记录植入数、早期胚胎死亡数 (妊娠第 9天 ,胎盘完全形成前 )、晚期死亡数 (妊娠 10 d之后 )以及形态结构正常和异常的活胎 ,胎儿死亡阶段根据死胎及其胎盘大小来确定 …     

金刚石探测器在Flash照射实时剂量测量中的应用

目的通过实验探究人工金刚石探测器用于Flash照射剂量测量的可行性。方法采用CIVIDEC? B1HV金刚石探头, 设计了基于预积分方法的大动态范围电流测量电路, 研制了一款实时输出脉冲电流的金刚石探测器样机, 分别在电子束和X射线超高剂量率照射下测试其剂量和剂量率响应, 并使用医用加速器对该金刚石探测器进行剂量标定。结果电子束0.08 ～ 0.50 Gy/pulse范围内探测器输出积分电荷与参考脉冲剂量呈现较好的线性相关(R2 = 0.99), 在电子束超高平均剂量率(400 Gy/s)和常规平均剂量率(0.3 Gy/s)照射模式下, 剂量线性响应较好(R2 = 0.99), 在X射线超高平均剂量率(75.5 Gy/s)和常规平均剂量率(0.5 Gy/s)照射模式下探测器输出积分电荷和参考剂量达到严格线性相关(R2 = 1), 获得电荷(电流)-剂量(率)实用转换系数0.751 7 μC/Gy和0.753 5 μA·Gy·s-1。结论该金刚石探测器在电子和X射线超高剂量率束流照射下均体现了较好的剂量线性响应, 能够为Flash预临床实验提供较快速、准确的剂量监测, 有潜力用于未来Fl...     

天然色素类制剂辐射防护作用研究

从天竺葵和蔷薇植物花瓣中提取花色素,并研究其对中国仓鼠成纤维细胞和蚕豆苗增生细胞辐射遗传损伤及对受照小鼠的辐射防护作用。花色素经葡聚糖凝胶H-20色谱分析,其化学结构为天竺葵甙元-3,5-二葡萄糖苷。所有实验都用X线照射,剂量2.0～15Gy,剂量率为47cGy/min。照射中国仓鼠成纤维细胞前30分钟和照射后即刻,在培养基中加入花色素最终浓度为3×10~(-4)mol/L。照后24小时检测细胞微核率:对照组10Gy和15Gy照射,微核率分别为47％±3％和75％±4％;相应实验组     

白三烯诱导小鼠造血干细胞的辐射防护作用

白三烯(LTs)的辐射防护作用曾有报道,但迄今未见其与其它辐射防护剂相比较的剂量减低系数(DRF)的测定。本文用LTs系列衍生物测定不同给药下对小鼠造血干细胞防护作用的DRFs。实验用10～12周龄体重大约25克的CD2F_1雄性小鼠。用盐水稀释的LTs于小鼠颈背皮下注射。Lipoxin A为脂氧酶途径另一产物。~(60)Coγ线1.0Gy/分双向照射作内源性脾结节检验时,动物接受7.25Gy,外源性脾结节检验时供体接受1～6Gy,受体接受9.4Gy,剂量率为0.4Gy/分。     

超高剂量率照射与常规照射后胶质瘤小鼠血浆代谢物时序性特征对比分析

目的探究超高剂量率照射(FLASH-RT)和常规照射(CONV-RT)对胶质瘤小鼠血浆代谢物的影响。方法胶质瘤模型雄性C57BL/6J小鼠21只, 按随机数表法分成健康对照组(3只)、CONV-RT组(9只)和FLASH-RT组(9只)。CONV-RT组以0.4 Gy/s的剂量率对小鼠头部进行单次24 Gy照射, FLASH-RT组以60 Gy/s的剂量率对小鼠头部进行单次24 Gy照射, 健康对照组以相同条件给予0 Gy假照射。两照射组照射后1、3、7 d分别收集小鼠眼内眦静脉血并分离血浆。健康对照组于假照射后7 d收集小鼠眼内眦静脉血并分离血浆。采取基于液相色谱质谱串联平台的非靶向代谢组学方法检测胶质瘤小鼠血浆代谢物的变化。结果胶质瘤小鼠受不同方式照射后, 血浆中代谢物均发生显著变化。FLASH-RT组和CONV-RT组3个时间点分别与健康对照组相比筛选出12和5种差异代谢物, 照后1 d血浆代谢物差异最大, 照后3和7 d血浆代谢物差异减小。FLASH-RT组筛选出的花生四烯酸与异戊酸也存在于CONV-RT组中, 其余10种差异代谢物仅存在FLASH-RT组, 主要涉及能量代谢和...     

西咪替丁对急性照射小鼠存活率及造血系统改变的影响

目的 观察西咪替丁对急性照射小鼠存活率及造血系统改变的影响.方法 采用137Cs γ射线全身照射小鼠,两次实验的照射剂量分别为6.0Gy和8.0Gy,剂量率均为1.01Gy/min.每次实验取健康雄性C57BL/6小鼠60只,按体重随机分为空白对照组?模型对照组?阳性药组(523)及33.3?100?300mg/kg西咪替丁组,每组10只.西咪替丁各剂量组于照射前6d灌胃给药,每天1次,照射后5h给药1次;阳性药组于照射前1d灌胃给药1次,照射后5h给药1次.检测8.0Gy照射后30d小鼠存活率,以及6.0Gy照射后30d小鼠外周血象?骨髓DNA含量和骨髓嗜多染红细胞微核率.结果8.0Gy照射后,模型对照组小鼠于第21天全部死亡,西咪替丁低?中?高剂量组30d存活率分别为50%?20%和30%;6.0Gy照射后第30天,与空白对照组比较,各照射组小鼠外周血白细胞明显降低(P<0.01),骨髓嗜多染红细胞微核率明显升高(P<0.05),骨髓DNA含量明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,西咪替丁高剂量组外周血白细胞明显升高(P<0.01),西咪替丁各剂量组骨髓DNA含量明显升高(P<0.01,P<0.05),而骨髓嗜多染红细胞微核率明显降低(P<0.01,P<0.05)并趋于正常.结论 西咪替丁能提高急性照射小鼠30d存活率,且对其造血系统有较好的保护作用.