蚯蚓提取物对小鼠移植瘤的抑制作用

本实验观察了蚯蚓提取物的体内抑瘤作用。小鼠接种S_(180)及H_(22)细胞后,经腹腔注入或胃灌注提取物都显示有良好的抑癌效果,给药组平均瘤重与对照组相比,差别非常显著(P<0.01)。     

叶下珠复方Ⅱ号对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用

目的观察叶下珠复方Ⅱ号对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法取昆明小鼠40只,建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,分为模型组、叶下珠复方Ⅱ号高剂量组（37.5g/kg）、低剂量组（18.75g/kg）和环磷酰胺（20mg/kg）治疗组。叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组均灌胃给药,环磷酰胺组采用腹腔注射,每日1次,连续8d。末次给药24h后,测定瘤体质量,计算抑瘤率;检测血清IL-2和TNF-а含量。结果叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组瘤重明显低于模型组,差异均有显著性意义（P〈0.01）,但与环磷酰胺组比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组的抑瘤率分别为67%和58%,与环磷酰胺组接近。叶下珠复方Ⅱ号高剂量组血清IL-2水平明显高于模型组（P〈0.05）。叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组血清TNF-а水平明显低于模型组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论叶下珠复方Ⅱ号有较好的抑制小鼠H22肝癌移植瘤生长作用,作用机制与调节免疫,升高IL-2水平和抑制TNF-а水平有关。     

姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究

目的探讨姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制,为H22肝癌临床治疗提供实验依据。方法采用ICR小鼠接种H22瘤株、S180肉瘤株分别建立肿瘤模型,采用姜黄素进行干预,明确其抑瘤作用,分阳性对照组(CTX化疗组)、阴性对照组(生理盐水组)、姜黄素低剂量组、姜黄素中剂量组、姜黄素高剂量组,每组12只。对比分析治疗组各组用药前后体重、抑瘤率的差异;动物处死后,取肿瘤组织,采用荧光定量RT-PCR测定肿瘤组织中TGF-β1RⅡ、NF-κB、CyclinD1、VEGF表达。结果姜黄素对肝癌和肉瘤小鼠肿瘤生长抑制率为36.04%和41.27%,有明显的抑瘤作用。与模型组比较,给药组肿瘤组织NF-κB、CyclinD1、VEGF的表达水平下调,TGF-β1RⅡ的表达水平显著升高。结论姜黄素通过上调肿瘤组织TGF-β1RⅡ,下调NF-κB、CyclinD1、VEGF表达水平抑制肿瘤细胞增殖,抗血管新生,实现抑制肿瘤作用。     

SX1小鼠对移植性S180、H22、EAC的敏感性研究

目的观察SX1近交系小鼠对不同途径接种移植性肉瘤S180、肝癌H22、腹水癌EAC的敏感性，为应用该品系小鼠建立肿瘤动物模型提供实验依据。方法分别以1×10^6、1×10^5、1×10^4、1×10^3/鼠细胞量腹腔接种受试动物，观察荷瘤动物的成瘤率及生存时间；分别以1×10^6、1×10^5、1×10^4/鼠细胞量皮下接种动物，观察成瘤率及肿瘤的体积变化。结果腹腔接种时，SX1小鼠对H22、EAC高度敏感，1×10^3细胞量即可100%成瘤，且随着接种量的增加生存时间明显减少。对S180在接种量为1×10^3/鼠成瘤为80%，1×10^4以上时为100%。皮下接种时，只有接种量达到1×10^6时，三株肿瘤均可100%成瘤，肿瘤生长迅速，当接种量小于1×10^5时，肿瘤生长不良。结论SX1小鼠对S180、H22、EAC三株肿瘤细胞均表现出高度敏感性，可以用作建立相应的荷瘤动物模型，腹腔接种时可以根据实验要求，选择1×10^5细胞量以上接种，皮下接种时，接种量应大于1×10^6/鼠，以确保成瘤率。     

丁酸梭菌对小鼠移植瘤的抑制作用

目的：为寻找疗效好毒性小的抗肿瘤药。方法：用小鼠肝癌H22株建制荷移植肝癌小鼠模型，将自行分离获得的一株丁酸梭菌(简称Cb)作抑瘤试验。设6个实验组，即试验治疗组，环磷酰胺(简称Cy)及复方中药两个阳性治疗对照组和生理盐水(简称NS)阴性对照组。Cy为皮下注入。其余均为灌胃给药，每天2次，连续12d。实验全程16d。效果观察指标是抑瘤百分率、瘤体细胞凋亡数、瘤体wBC浸润情况，以及血清SOD活性的改变。结果：Cb治疗试验组平均抑瘤率46％，明显高于两个抑瘤阳性对照组(P＜0．05)，Cb与Cy联合治疗试验组平均抑瘤率达66％，很明显地高于Cb单独治疗组(P＜0．01)。结论：Cb对小鼠移植肝癌的抑制作用是强的，Cb与Cy联合治疗时抑癌作用更强，有望成为临床上的抗肿瘤药。     

地塞米松对小鼠H22肿瘤生长及血管生成的抑制作用

目的　探讨地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长及血管生成的影响。方法　BALB c小鼠皮下接种H2 2 细胞 ,分别从接种当天和第四天开始给药 ,每天测肿瘤直径。第 12天处死动物 ,称瘤重。用抗CD31单抗对肿瘤组织做免疫组化微血管计数及流式细胞分析CD31表达。结果　地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤的生长有显著的抑制作用 ,P<0 0 5。两给药组的瘤重和最终瘤体积与对照组比较均显著减小 ,P值均 <0 0 5 ,按瘤重计算 ,接种当天和第四天开始给药组的抑瘤率分别为 31 4 8%和 35 38%。从免疫组化及流式细胞分析的结果上看 ,接种当天给药组的微血管数比对照组少 ,差异有显著意义 ,P <0 0 1,接种第四天开始给药组的微血管数与对照组相比虽有减少 ,但无显著差异。结论　地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长有显著的抑制作用。地塞米松的抗肿瘤效果和抗血管生成作用有一定的相关性 ,但对已形成的肿瘤 ,地塞米松的抗血管生成作用不明显     

茶酒对小鼠移植瘤抑制作用及其机理的实验研究

本文初步研究了茶酒的抑瘤作用及其抑瘤机理。茶酒对体外培养的Ｓ１８０细胞株杀伤率为６６．５％（Ｐ＜０．０１）；对Ｓ１８０移植瘤抑瘤率为４６．９％（Ｐ＜０．０５）；对６０Ｃｏ照射小鼠免疫损伤后在细胞免疫和体液免疫恢复有明显增进作用（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）．结果提示：茶酒具有一定的抑瘤作用，其抑瘤机理可能与机体综合免疫功能增强有关。     

异功化瘤颗粒对小鼠肉瘤S180(实体型)的抑制作用

目的:观察异功化瘤颗粒对小鼠肉瘤S180(实体型)的抑制作用,并与标准化疗药比较,了解其药效学特点,为临床应用提供药理学依据.方法:荷S180肉瘤的昆明种小鼠分为5-FU组,异功化瘤颗粒大、中、小剂量组与空白对照组一起,通过检测各组小鼠体重、瘤重变化和抑瘤率观察异功化瘤颗粒对S180肉瘤的治疗作用.结果:各组小鼠体重均增加,异功化瘤颗粒大剂量组(21.6g/kg)、中剂量组(10.8g/kg)和5-FU组的抑瘤率分别为52.3%、37.9%和60.1%(P＜0.05).结论:异功化瘤颗粒大剂量21.06g/kg及中剂量10.8g/kg对S180肉瘤均有明显抑制作用.     

三氧化二砷联合全反式维甲酸对小鼠肝癌细胞H22及移植瘤的抑制作用

目的探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)在体内和体外对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用.方法建立小鼠肝癌H22移植瘤模型,观察As2O3联合ATRA的体内抑瘤作用;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定As2O3联合ATRA在体外对小鼠肝癌H22细胞株的生长抑制作用.结果 As2O3联合ATRA在体外能明显抑制H22细胞的生长和增殖,抑制率为52.24%;在体内对H22小鼠的肿瘤体积、重量均有明显的抑制作用,抑制率分别为66.25%、62.07%.结论 As2O3和ATRA在体内和体外对H22肿瘤细胞的生长均有抑制作用,联合应用作用加强,有协同作用.     

牛磺酸对荷S_（180）小鼠的抑瘤作用

①目的研究牛磺酸对Ｓ１８０肉瘤小鼠的抑瘤作用及对肿瘤化疗的协同效应。②方法将小鼠分为饮水（对照组）和牛磺酸（实验组）两组，各组又分为不予治疗和进行化疗两组。接种Ｓ１８０肉瘤后，观察小鼠的存活时间、肉瘤大小及抑瘤率，并观察牛磺酸的抑瘤作用及与化疗是否具有协同效应。③结果在接种肿瘤后，对照组的存活时间与瘤重分别为１８．７±５．６ｄ和４．５４±２．４０ｇ，实验组则分别为３５．７±２３．７ｄ及２．４４±３．３３ｇ．在接种瘤细胞的第２天，腹腔一次性注射环磷酰胺后，对照组生存天数和瘤重分别为２９．８±１２．３ｄ和４．１７±３．２ｇ，而实验组生长到６１ｄ时仍无死亡者，也未见到肉眼肿块，两组间差异有极显著性（ｔ＝７．６２，Ｐ＜０．０１）。④结论牛磺酸能抑制肿瘤的生长，对化疗效果有协同效应。     

5-氟尿嘧啶对豫医无毛小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

目的 :研究 5 氟尿嘧啶对豫医无毛小鼠S1 80 肉瘤的抑制作用。方法 :豫医无毛小鼠 (2 5只 )和昆明种小鼠(2 5只 )分别接种S1 80 肉瘤细胞建立荷瘤动物模型 ,分别随机分成对照组和用药组 ,用药组腹腔给予 5 氟尿嘧啶 ,9d后全部处死、剥离、称瘤重 ,计算抑瘤率。结果 :豫医无毛小鼠用药组瘤重 (0 .93± 0 .38)g,对照组瘤重 (2 .89± 1 .1 5)g,抑瘤率 67.7% ;昆明种小鼠用药组瘤重 (0 .2 3± 0 .0 8)g ,对照组瘤重 (2 .56± 0 .78)g,抑瘤率 91 .0 %。各用药组瘤重与对照组相比差异有统计学意义 ,P <0 .0 1。 2用药组比较 ,差异亦有统计学意义 ,P <0 .0 5。结论 :5 氟尿嘧啶对豫医无毛小鼠S1 80 肉瘤有抑制作用 ,但作用不如昆明小鼠     

三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响

目的:观察三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响,为寻找有效和低毒的抗肿瘤药物提供有价值的实验资料。方法:建立小鼠S180腹水瘤及实体瘤模型,分别设羧甲基纤维素钠(SCMC)组、环磷酰胺(CTX)组及三七粉低(3 mg/kg)、中(6 mg/kg)、高(12 mg/kg)剂量组。观察腹水瘤小鼠生存时间,计算生命延长率;测实体瘤小鼠瘤重、脾重及胸腺重,计算抑瘤率、脾指数及胸腺指数。各组比较并进行统计学分析。结果:与SCMC组比较,三七粉中、高剂量组及CTX组生存时间均延长(P<0.05~P<0.01),瘤体均缩小(P<0.05~P<0.01);与SCMC组及CTX组比较,三七粉中、高剂量组脾指数和胸腺指数均升高(P<0.05~P<0.01)。结论:三七粉对小鼠S180移植肿瘤具有抑制作用,并可增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

大叶小檗水提取物对小鼠S_(180)荷瘤生长的抑制作用

[目的]探讨大叶小檗水提取物对小鼠S180荷瘤生长的抑制作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180荷瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的大叶小檗水提取物.观察大叶小檗水提取物对小鼠S180荷瘤的生长抑制率、免疫器官质量分数及体重等指标的影响.[结果]小、中、大剂量大叶小檗水提取物均显著抑制S180荷瘤生长,肿瘤抑制率分别为31.77%,47.90%,33.33%;大剂量大叶小檗水提取物明显降低S180荷瘤小鼠胸腺质量分数.[结论]大叶小檗水提取物可抑制小鼠S180荷瘤的生长.     

小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用

[目的]探讨小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予880,440,220 mg/kg小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数及体重的变化.[结果]不同剂量小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.2%,56.5%,16.9%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肉瘤对照组比较差异均无统计学意义.[结论]小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用.     

珠子参对S180荷瘤小鼠化疗的减毒作用

目的：观察珠子参对S180荷瘤小鼠氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）化疗的减毒作用。方法：30只昆明种小鼠右腋皮下注射肉瘤S180腹水瘤细胞建立荷瘤模型，随机分设模型组、5-FU组和5-FU＋珠子参组。观察荷瘤小鼠治疗前后的一般情况；计数外周血中白细胞（whitebloodcell，WBC）、计算网织红细胞比值；记录小鼠生存时间。结果：5-FU＋珠子参组S180荷瘤小鼠外周血WBC及网织红细胞下降程度低于5FU组（P〈0．01）。5-FU＋珠子参组$180荷瘤小鼠平均存活时间为32．5d，5-FU组平均存活时间为23．5d，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：珠子参可减轻5-FU化疗后的骨髓抑制，并可延长荷瘤化疗小鼠生存时间。     

蝙蝠葛果提取物对小鼠S180荷瘤的抑制作用及耐缺氧作用

[目的]观察蝙蝠葛果提取物对移植性小鼠S 180荷瘤肿瘤生长及耐缺氧的影响.[方法]建立移植性小鼠S 180肉瘤模型,随机分为对照组、环磷酰胺组、蝙蝠葛果提取物大、小剂量(500,250 mg/kg)组.将不同剂量的蝙蝠葛果提取物灌胃给予荷瘤小鼠10 d后,停药1 d,次日处死,计算肿瘤抑制率,称取胸腺及脾脏质量;检测灌胃给予蝙蝠葛果提取物后小鼠的耐缺氧存活时间.[结果]蝙蝠葛果提取物大剂量组小鼠S 180荷瘤质量明显减轻,肿瘤抑制率为40.7%,并且胸腺质量显著高于对照组;蝙蝠葛果提取物大、小剂量组小鼠耐缺氧存活时间均明显延长.[结论]蝙蝠葛果提取物对S 180荷瘤小鼠具有抑制肿瘤的生长及耐缺氧作用.     

蓝靛果乙酸乙酯萃取物对小鼠S_(180)实体瘤的抑制作用

[目的]研究蓝靛果乙酸乙酯萃取物(EELC)对小鼠S180实体瘤的抑制作用及血清SOD,MDA, NO,NOS的影响.[方法]将EELC灌胃给予实体瘤模型小鼠,观察对小鼠肿瘤的抑制作用,并用比色法测定血清SOD,NOS,MDA,NO值.[结果]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有明显的抑制作用,EELC 大、中、小剂量组的肿瘤抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;EELC可提高S180实体瘤小鼠血清SOD活力,降低MDA,NO,NOS值.[结论]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有抑制作用.     

蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用

[目的]探讨蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用．]方法]将蓝靛果乙酸乙酯提取物以每日1．0，2．0，4．0g/kg的剂量灌胃给予接种肿瘤的小鼠，连续10d，称取肿瘤质量和免疫器官质量，计算肿瘤生长抑制率、胸腺指数及脾脏指数。[结果]蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠s180内瘤有明显的抑制作用，大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为50．99％，39．45％，27.84％；蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22实体瘤亦有抑制作用，大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为30．09％，19．16％，13．33％。[结论]蓝靛果乙酸乙酯提取物对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤有抑制作用。     

小叶锦鸡儿对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

[目的 ]探讨小叶锦鸡儿的抗肿瘤作用 .[方法 ]按标准方法给小鼠接种S180 肉瘤细胞 ,随机分组后 ,分别腹腔注射不同剂量的小叶锦鸡儿乙醇提取物和乙酸乙酯萃取物 ,10d后观察瘤重及体重变化 .[结果 ]不同剂量小叶锦鸡儿乙酸乙酯萃取物对雌性小鼠S180 肉瘤的抑制率分别为 2 8% ,33% ,5 2 % ,对雄性小鼠S180 肉瘤的抑制率小于 30 % ;不同剂量乙醇提取物对S180 肉瘤的抑制率均小于 30 % .[结论 ]小叶锦鸡儿乙酸乙酯萃取物对雌性小鼠S180 肉瘤有抑制作用 .