甘肃省2008年麻疹减毒活疫苗强化免疫效果评价

目的总结甘肃省2008年麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫活动,评价麻疹强化免疫活动效果。方法对MV强化免疫现场调查资料进行综合分析。结果甘肃省2008年MV强化免疫共接种4 415 374人,报告接种率95%;零剂次免疫儿童主要分布在8～12月龄婴儿中。免疫后抗体阳转率达到100%;抗体几何平均滴度检测(GMT)免后为7 998.34,免疫成功率达99.04%。结论甘肃省2008年MV强化免疫后麻疹发病显著降低;但某些地区常规免疫服务质量如不能明显加强,需考虑4～5年后开展MV后续免疫。     

青山区麻疹减毒活疫苗强化免疫效果评价

目的总结青山区2009-2011年麻疹减毒活疫苗（MV）强化免疫效果,探讨消除麻疹策略。方法综合分析MV强化免疫现场调查资料、评估报告和法定传染病报告系统资料。结果青山区2009-2011年MV强化免疫共接种目标儿童81852人,报告接种率和调查接种率均大于95％：强化免疫后麻疹发病锐减。结论青山区2009年MV强化免疫后麻疹发病显著降低。     

青海省2006年麻疹减毒活疫苗强化免疫效果评价

目的总结青海省2006年麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫效果,探讨消除麻疹策略。方法综合分析MV强化免疫现场调查资料、评估报告和法定传染病报告系统资料。结果青海省2006年MV强化免疫共接种目标儿童1 100 315人,报告接种率和调查接种率均>95%;强化免疫后麻疹发病锐减;漏卡儿童和零剂次免疫儿童主要分布在个别地区8～11月龄婴儿中。结论青海省2006年MV强化免疫后麻疹发病显著降低;但某些地区常规免疫服务质量如不能明显加强,需考虑4～5年后开展MV后续免疫。     

通辽市2007年麻疹减毒活疫苗强化免疫效果评价

目的总结通辽市2007年麻疹减毒活疫苗（MV）强化免疫效果，探讨消除麻疹的策略。方法综合分析该市MV强化免疫现场调查资料，评估报告和法定传染病报告系统资料。结果通辽市2007年MV强化免疫共接种目标儿童143358人，报告接种率和调查接种率均〉95％，强化免疫后麻疹发病锐减。结论通辽市2007年MV强化免疫后麻疹发病显著降低，但今后仍需加强常规免疫工作，保持高水平的实际免疫覆盖率和免疫成功率，尤其是大年龄组人群，消除免疫空白。     

通辽市科尔沁区2007年麻疹减毒活疫苗强化免疫效果评价

目的 总结通辽市科尔沁区2007年麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫效果,探讨消除麻疹策略.方法 综合分析MV强化免疫现场调查资料,评估报告和法定传染病报告系统资料.结果 通辽市科尔沁区2007年MV强化免疫共接种目标儿童29 034人,报告接种率和调查接种率均>95%,强化免疫后麻疹发病锐减.结论 该区2007年麻疹发病虽显著降低,但今后仍需加强常规免疫工作,保持高水平的实际免疫覆盖率和免疫成功率,尤其是大年龄组人群,消除免疫空白.     

龙岩市2009年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动效果评价

目的评价龙岩市2009年麻疹减毒活疫苗（MV）强化免疫活动效果。方法对MV强化免疫摸底质量、接种率、人群抗体水平和麻疹监测系统资料进行分析。结果 MV强化免疫共接种8月龄～14岁目标儿童387 998人,报告接种率和调查接种率均〉95%,免疫后人群麻疹抗体阳性率和抗体滴度均显著升高,麻疹发病率较强化免疫前下降了93.98%。结论龙岩市2009年麻疹疫苗强化免疫效果显著,发病率已降至1/100万以下。为保持强化免疫取得的成果,应做好常规免疫和麻疹监测工作,适时开展后续免疫。     

福建省2009年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动效果评价

目的 评价福建省2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动(Supplementary Immunization Activities,SIA)效果.方法 综合分析SIA接种率、人群抗体水平和麻疹监测系统资料.结果 MV SIA共接种8月龄～14岁目标儿...     

甘肃省镇原县2010年麻疹减毒活疫苗强化免疫效果分析

目的 评价麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫接种效果,为有效控制麻疹发病和如期实现2012年消除麻疹目标提供科学依据.方法 根据甘肃省疾病预防控制中心下发的《麻疹减毒活疫苗强化免疫实施方案》,在镇原县范围内对8月龄～4岁儿童集中接种一剂次MV后,采用现场快速调查、接种率估算法和血清学效果评价等方法进行评估.结果 镇原县2010年MV强化免疫共接种目标儿童26 280人,MV平均报告接种率97.86％,现场快速调查接种率100.00％,估算接种率93.31％,适龄儿童麻疹IgG抗体阳性率由免疫前88.11％上升至免疫后99.29％ (P＜ 0.01).零剂次儿童主要分布在8月龄～1.8岁婴幼儿.结论 MV强化免疫接种率达到了95％的目标,短时期内在易感儿童中形成了牢固的免疫屏障.但今后在重点加强常规免疫接种工作的同时,有些地区还需考虑4～5年后开展MV后续免疫.     

韶关市麻疹减毒活疫苗初始强化免疫的效果分析

为探讨初始强化免疫对控制和消除麻疹的效果．1998年6～7月份对韶关市所有6月龄至15岁人群实施MV初始强化免疫后进行血清学检测和流行病学观察。结果强免后麻疹总抗体阳性率从90．8％升至99.5％，GMRT从861.8增长到4660.2，低抗体率从31．0降至1.8％、免疫成功率高达98.9％；强免后(1998年7-12月、1999年1-5月)麻疹发病报告分别为27例和1例．比强免前(1998年1—6月252例)大幅度下降。说明MV初始强化免疫控制麻疹效果显，是控制和消除麻疹的可取策略．     

西安市新城区2007年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动效果评价

[目的]探讨加速控制和消除麻疹的策略和技术措施。[方法]2007年9月对西安市新城区93243名8月龄至14岁儿童实施麻疹减毒活疫苗（MV）强化免疫,对报告接种情况进行评价。[结果]新城区MV强化免疫共接种8月龄至14岁目标儿童92124人,报告接种率和快速评估接种率均〉95％,强化免疫后麻疹发病率由2007年的10．99／10万降至2008年的1．99／10万。[结论]强化免疫达到了预期的目的。     

玉溪市2008年麻疹减毒活疫苗强化免疫实施效果评价

目的分析玉溪市2008年麻疹减毒活疫苗（MV）强化免疫的效果,总结经验,为玉溪市全面控制并加快消除麻疹：工作进程制定针对性的免疫策略提供依据。方法综合分析MV强化免疫现场接种、调查资料、评估报告及法定传染病报告资料。结果对辖区内8月龄～14周岁的儿童实施MV强化免疫434142人,报告接种率97.35%。县（区）为单位报告接种率在95%以上,分年龄段报告接种率在97%以上;快速评估接种率99.22%,以县（区）为单位不同年龄段评估接种率在95%以上。2008年12月1日—2009年5月31日,玉溪市共报告麻疹确诊病例17例,比上年同期减少9例,发病率下降了34.43%。结论玉溪市2008年MV强化免疫后麻疹发病率显著下降。开展麻疹强化免疫活动,能够在短期内实现大范围人群的免疫覆盖,控制并减少麻疹的发病,保证HV2剂次的常规免疫是控制乃至消除麻疹的基础,高质量的监测是关键。     

麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗与流行性腮腺炎减毒活疫苗免疫学效果比较

目的比较麻疹-流行性腮腺炎（流腮）-风疹联合减毒活疫苗（Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine;MMR）与流腮减毒活疫苗（Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV）的免疫学效果。方法在宝鸡市选取18-24月龄未患过流腮、无MuV或含流腮成分疫苗免疫史、无接种禁忌证的健康儿童作为观察对象,将其按照所属乡分为两组,采集免疫前血清后分别接种MMR和MuV,1个月后采集免疫后血清检测流腮免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）G。结果接种MMR的流腮IgG阳性率由免疫前的9.4%上升至98.8%,阳转率为98.8%,几何平均浓度（Geometric Mean Concentration,GMC）由免疫前的54.8单位（Unit,U）/毫升（ml）上升到1380.8 U/ml,增长24.2倍。接种MuV的流腮IgG阳性率由免疫前的8.3%上升至94.0%,阳转率为89.3%,GMC由免疫前的70.5 U/ml上升到611.1 U/ml,增长7.67倍。结论接种MMR和MuV均有良好的对流腮的免疫学效果。     

保定市2010年麻疹减毒活疫苗强化免疫效果

目的分析评价保定市麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫效果。方法综合分析强化免疫、常规免疫、麻疹抗体水平和麻疹监测系统资料。结果该市MV强化免疫接种目标儿童1 895 988人,报告接种率、分年龄组报告接种率、接种率评估均>98%,而且强化免疫摸底人数比计划免疫年报数和统计局数均高出11%以上;以计划免疫年报和统计局数据估算此次强化免疫接种率均高出10%左右。结论保定市2010年开展MV强化免疫效果明显,提高了8月龄~14岁儿童MV的接种率,但是,为保持MV强化免疫的效果,实现2012年消除麻疹的目标,必须提高常规免疫接种率。     

冻干麻疹减毒活疫苗安全性及免疫原性观察

目的评价接种冻干麻疹减毒活疫苗(MV,病毒滴度≥3.3lgCCID50/ml,0.5ml/剂次)的安全性和免疫原性。方法以209名8~12月龄未接种过MV的健康儿童作为试验组,63名1~2岁在观察期间不接种任何疫苗的健康儿童作为对照组,进行MV安全性观察,采用血凝抑制(HI)试验检测试验组儿童血清抗体。结果接种MV后无即时反应和局部反应发生。全身反应主要为发热反应,发热率为29.19%,以低、中热为主;皮疹发生率为4.78%。接种MV后HI抗体阳转率为98.46%,几何平均滴度为1∶29.38。结论MV具有良好的安全性和免疫原性。     

甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫的实验研究

目的观察甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫对甲肝疫苗免疫学效果的影响。方法对筛选出的甲肝易感者分两组,分别接种国内A、B两厂家甲肝疫苗,一部分接种者同时在对侧上臂接种了麻疹疫苗,一年时所有观察对象均又加强了一剂甲肝疫苗,于每次疫苗接种后24、48、72h观察局部及全身反应。一年半时检测接种对象血清标本中的抗-HAV。结果甲肝及麻疹疫苗接种后未见明显副反应。B厂家苗联合免疫组抗-HAV几何平均滴度(GMT)高于单纯甲肝疫苗接种组,A厂家苗组未见显著差异。结论甲肝疫苗与麻疹疫苗联合免疫安全性好,接种后不会降低甲肝疫苗免疫学效果。     

麻疹-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的稳定性研究

目的考察麻疹-流行性乙型脑炎（乙脑）联合减毒活疫苗（Measles and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine,M-JEV）的稳定性。方法将M-JEV,37℃放置7d,检测病毒滴度;2-8℃放置0-24个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月和18个月时进行全检;（-30±2）℃放置0-30个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月、18个月、30个月时进行全检。结果所有检测结果,均符合2010年版《中华人民共和国药典》三部麻疹减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗的质量标准。结论 M-JEV有较好的稳定性。     

2009年深圳市麻疹减毒活疫苗强化免疫异常反应分析

目的分析深圳市2009年麻疹减毒活疫苗（Measles Attenuated Live Vaccine,MV）强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨MV强化免疫活动的安全性及减少预防接种异常反应的措施。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果深圳市2009年MV强化免疫活动共报告33例预防接种异常反应,发生率2.30/10万剂次;女性多于男性,7岁以上年龄组异常反应发生率明显低于小年龄组（χ2=12.912,P〈0.01）;接种后1 d内出现反应的占60.60%,2 d内出现的占84.84%;临床损害以过敏性反应为主;病例预后良好。结论 MV强化免疫活动的预防接种异常反应发生率低,各年龄组儿童在接种MV后2 d是异常反应监测的重点。应加强监测,提高预防接种异常反应的预防和处理水平。     

国产冻干麻疹-风疹二联活疫苗临床安全性研究

为考核国产冻干麻疹 -风疹二联活疫苗的临床安全性 ,以证明其可以在人群中推广使用 ,采取对照试验法对国产麻疹 -风疹二联活疫苗与市售商品国产单价风疹疫苗、单价麻疹疫苗及国外麻风腮三联疫苗的临床安全性进行了研究。结果显示 ,国产冻干麻疹 -风疹二联活疫苗具有与它们有同等的安全性 ,可以在人群中推广使用     

麻疹-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗研制的初步结果

目的 研制麻疹-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles and Japanese Encephalitis Combined At-tenuated Live Vaccine,M-JEV).方法 选用我国自主开发的麻疹病毒沪-191疫苗株和乙脑病毒SA14-14-2疫苗株,制备单价麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis At-tenuated Live Vaccine,JEV)原液,进行干扰试验、配比试验、保护剂筛选试验、稀释液筛选试验、冻干曲线的选择.结果 确定了M-JEV的制备工艺,进行了M-JEV的中试.中试M-JEV经全面检定符合2005年版<中华人民共和国药典>三部单价MV和JEV质量标准.动物试验未见病毒间交叉干扰,未见加重反应,未影响小鼠的免疫应答,表现了良好的安全性和免疫原性.结论 成功制备了M-JEV.     

麻疹-流行性腮腺炎-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的稳定性研究

目的考察麻疹-流行性腮腺炎（流腮）-流行性乙型脑炎（乙脑）联合减毒活疫苗（Measles,Mumps and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine;M-M-JEV）的稳定性。方法将M-M-JEV,37℃放置7d,检测病毒滴度;2-8℃放置0-25个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月和18个月时进行全检;（-30±2）℃放置0-30个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月、18个月、30个月时进行全检。结果所有检测结果,均符合2010年版《中华人民共和国药典》三部麻疹减毒活疫苗、流腮减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗的质量标准。结论 M-M-JEV有较好的稳定性。