牙齿与骨形成蛋白(BMP)的关系

本文回顾总结了多年来对于牙本质的骨诱导性的研究发现及发展过程,以及这种骨诱导性与骨形成蛋白(BMP)的关系,从而提出了牙本质骨形成蛋白(DBMP)这一概念。发现DBMP在牙齿及其发育形成过程中都有一定量的分布,体内、外实验中,DBMP对牙乳头和牙髓中的未分化间充质细胞都具有诱导分化并形成牙本质或(和)骨样牙本质的作用,从而提出了牙齿发育中诱导分化的新设想及BMP在其中的作用,进一步提出了微环境学说在BMP诱导未分化间充质细胞分化中的作用及其意义。     

骨形成蛋白(BMP)的实验研究——BMP提取及生物学活性检查

自从1965年Urist证实了脱钙骨质具有诱导骨形成的特性后,人们在这方面又作了大量的研究,发现骨基质具有这种骨诱导性是因为其中含有一种蛋白——骨形成蛋白(又称骨形态发生蛋白,Bone Morphogenetic Protein,BMP)。现已证实BMP是一种酸性多肽,它能够诱导血管周围的未分化间质细胞向骨和软骨细胞分化。     

骨形态发生蛋白异源二聚体(BMP2/7)诱导成骨的研究进展

骨形态发生蛋白(BMPs)异源二聚体较同源二聚体有更明显的诱导成骨效应,高效、低剂量起效且起效快的特点使其成为临床骨充填材料的最佳选择。本文介绍了异源二聚体BMP2/7诱导成骨的相关实验,并对相关机理研究做一概述,主要包括诱导成骨的相关受体、信号通路及反馈抑制研究,并对未来的研究进行了展望。     

骨形成蛋白（BMP）盖髓的实验观察

骨形成蛋白是一种高效的骨诱导因子,本文观察它用于直接盖髓的效果。术后2周,可见具有典型造牙本质细胞的规则牙本质和骨样牙本质形成,并组成牙本质桥。而在氢氧化钙组,未观察到牙本质形成。术后3周,BMP组牙本质桥形成趋于完成,而氢氧化钙组刚开始。术后12周,两组均有牙本质形成。但氢氧化钙组根管侧壁有大量修复性牙本质形成,本结果显示了临床应用BMP保存活髓治疗的可能性。     

骨形成蛋白—2诱导骨形成研究进展

骨组织的胚胎发育、维持、再生等过程是多种细胞成分、系统因素和局部因素共同参与,相互作用的结果。这些调节因子包括生长因子、激素、胞质分裂素和细胞外基质成分等,它们在骨组织的再生和修复过程中发挥着直接或间接调控作用。自1965年Urist首次发现脱矿骨基质具有诱导软骨和骨组织形成能力以来,人们对骨形成蛋白(BMP)进行了成功的分离和纯化,并对其作用进行了深入的研究。现就骨形成蛋白-2在骨形成过程中的作用进行综述。 1 BMP结构和分布特点 1.1 BMP结构特点:BMP是Urist首先命名,并于1979年自鼠胫骨脱矿骨基质中成功分离的一种低分子糖蛋白,它能够在标准的噬齿动物测定系统(rodent assay system)中诱导体内异位骨的形成。 到目前为止,骨形成蛋白 (BMP)家族已有15     

骨形成蛋白（BMP）盖髓的临床病理学观察

本文报告了应用 BMP 盖髓117例128颗牙的临床效果,此外选择12颗因正畸需要拔除的恒磨牙,(牙合)面人工穿髓,应用 BMP 盖髓,分别于术后不同时间拔除牙齿进行组织学观察。结果发现,BMP组术后2周,一年以后的临床治愈率分别为98.82%和98.59%,均高于氢氧化钙,但无统计学意义。组织学观察证实,术后4周 BMP 组有牙本质桥形成,而对照组没有。术后12周,BMP组牙本质桥依然完整。未观察到任何毒副作用;而氢氧化钙组此时虽有牙本质桥形成,但根管壁有大量的修复性牙本质沉积。因此,BMP 盖髓的临床效果不低于氢氧化钙。     

软骨瘤中骨形成蛋白（BMP）的免疫组化分析

本文首次以抗骨形成蛋白单克隆抗体为第一抗体,用免疫组化方法(ABC法)对9例颌面部软骨瘤进行染色观察。结果显示:9例软骨瘤内的瘤细胞均为阳性染色,幼稚的肿瘤性软骨细胞及软骨基质也为阳性染色。此外还发现,部分生长快、生长活跃以及复发的病变中瘤细胞较多,且阳性率高;而在成软骨活动低下的标本中阳性反应的瘤细胞相对较少,且染色也较浅。本实验显示:软骨瘤的发生、发展与BMP的存在有一定的内在关系,进一步深入此方面的研究将会为软骨瘤的临床诊治及预后判断提供指标。     

人重组骨形成蛋白的研究进展

骨形成蛋白（ＢＭＰ）是一种广泛存在于骨基质中的高效骨诱导物质，随着ＢＭＰ提纯方法的改进及分子生物学的研究进展，许多实验室应用基因工程技术合成了人重组ＢＭＰ。本文仅就近几年人重组ＢＭＰ的合成，ｃＤＮＡ基因表达，以及ＢＭＰ的骨诱导活性及其机理，动物实验，临床应用前景作一综述。     

人重组骨形成蛋白的研究进展

骨形成蛋白(BMP)是一种广泛存在于骨基质中的高效骨诱导物质,随着BMP提纯方法的改进 及分子生物学的研究进展,许多实验室应用基因工程技术合成了人重组BMP。本文仅就近几年人重组BMP的合成,cDNA基因表达,以及BMP的骨诱导活性及其机理,动物实验、临床应用前景作一综述。     

骨形成蛋白诱导成骨信号转导机制研究进展

骨形成蛋白具有明确的诱导成骨能力,对其诱导成骨作用的细胞和分子机制也有了深入的研究。骨形成蛋白信号首先通过靶细胞表面的受体,经Smads蛋白介导,传导至细胞核内,在Cbfal等辅助调节因子的作用下,启动成骨基因的表达。本文就骨形成蛋白诱导成骨信号转导机制的研究进展作一综述。     

骨形成蛋白

骨形成蛋白首都医科大学附属北京口腔医院马刚综述朱宣智审校自Ｕｒｉｓｔ等报道用脱钙骨基质诱导异位的间充质细胞分化成骨以来，人们对骨形成蛋白（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＭＰ）的特性等方面进行了大量的研究。目前已在人，牛、猪、猴、...     

骨形成蛋白

综述了近20年来骨形成蛋白(BMP)的发现、存在部位、提取方法、理化特性、生物学活性鉴定方法,影响生物学活性的因素,诱导成骨机制的推测以及当前对BMP应用研究的进展。报道其应用前景的同时提出了若干有待继续探索的问题。     

骨形成蛋白调节细胞分化作用的研究进展

骨形成蛋白（ＢｏｎｅＭｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃＰｒｏｔｅｉｎｓ，ＢＭＰ）最初被发现是由于其异位成骨作用，以后随着对ＢＭＰ研究的不断深入，揭示了它在形态发生和细胞分化过程中发挥重要的作用［１］。目前，ＢＭＰ至少包括２０个成员，由于细胞培养技术和基因工程...     

骨形成蛋白与骨骼生长发育的研究进展

骨形成蛋白（ＢＭＰ）在形态发生和细胞分化过程中发挥多样的作用，骨骼的形态和类型的不同ＢＭＰｓ分子的表达以及细胞对ＢＭＰｓ的应答所决定。ＢＭＰｓ的基因突变导致特异性骨髓发育缺陷。ＢＭＰｓ在骨创伤修复期与胚胎时期诱导骨形成的机制相似，ＢＭＰ在软组织发育过程中是不可少的。     

陶瓷化异种骨和骨诱导蛋白(BMP)复合移植的扫描电镜观察

<正> 颌骨缺损后,主要用植骨术整复外形和功能。作为移植骨无疑是新鲜自体骨最佳,但自体骨来源有限,增加2次手术创伤等,往往不能满足临床需要。异体骨有可能导致传染病的危险。异种骨却有着来源丰富,取材简便等优点。近年来,对异种骨的研究为人们所关注。本文用具有良好骨亲和性的陶瓷化牛骨和牛的骨诱导蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMP),复合移植修复狗的下颌骨实验性缺损。用扫描电子显微镜系列观察,在复合异     

掺锶复合材料对骨形成影响的研究进展

锶作为生物体内一种必需的微量元素在骨基质形成中的重要作用越来越受到的关注。掺锶羟基磷灰石、掺锶磷酸钙、掺锶硅酸钙、掺锶硫酸钙、掺锶硼生物活性玻璃等复合材料在骨组织改建及诱导中的应用研究也逐渐增多。本文就该方面的研究进行总结。     

骨形成蛋白话导成骨信号转导机制研究进展

骨形成蛋白具有明确的诱导成骨能力，对其诱导成骨作用的细胞和分子机制也有了深入的研究。骨形成蛋白信号首先通过靶细胞表面的受体，经Smads蛋白介导，传导至细胞核内，在Cbfal等辅助调节因子的作用下，启动成骨基因的表达。本文就骨形成蛋白诱导成骨信号转导机制的研究进展作一综述。     

骨形成蛋白和载体材料复合人工骨的研究进展

在骨形成蛋白（ＢＭＰ）与α－聚酯，钙磷陶瓷，无活性脱矿骨基质，胶原，胶原／羟基磷灰石，纤维蛋白粘合剂或硫酸钙等载体材料组成的复合人工骨中，ＢＭＰ与载体材料间协同作用，弥补相互间的不足，ＢＭＰ赋予载体材料以骨诱导活性，载体材料则充当ＢＭＰ的缓释载体，并在骨缺损中发挥支架作用，现有的载体材料均存不足或需要改进之处，ＢＭＰ的生产工艺有待于完善。