HLA-Ⅱ类分子与桥本病

桥本病（ＨＴ）是一种常见的自身免疫性甲状腺疾病，而ＨＬＡ－Ⅱ类分子在免疫反应中起重要作用，尤其在抗原递呈和Ｔ细胞受体选择方面控制免疫反应。研究表明ＨＬＡ－Ⅱ类基因的多态性与ＨＴ相关。不同人种的研究表明，在ＨＬＡ－Ⅱ类基因位点存在与ＨＴ发生相关的易感基因和抗性基因，二者共同作用影响着ＨＴ的发生。ＨＬＡ－Ⅱ类分子的晶状体结构为此提供了有利的证据。     

HLAⅡ类抗原与病毒性心肌炎相关性的研究

目的：探讨人白细胞Ⅱ类抗原（ＨＬＡⅡ）与病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的相关性。方法：用ＨＬＡ单克隆抗性体以微量淋巴细胞毒性试验调查３２例福建地区ＶＭＣ患者ＨＬＡ－ＤＲ和ＤＱ位点共２０个特异性抗原频率,并与４３例本地区政党人加以对照。结果：ＶＭＣ病人与ＨＬＡ－ＤＱ７（ＲＲ＝７．６００,ＰＣ＝０．００２）和ＤＱ２（ＲＲ＝０．１６１,ＰＣ＝０．００２）抗原分别为显著正、负相关结论：ＶＭＣ与ＨＬＡⅡ类抗原异常表     

HLA—Ⅱ基因与胰岛β细胞功能

糖尿病是一种遗传异质性疾病，即使在同一类型糖尿病间，胰岛β细胞功能也存在很大差异。本文简单概括了人白细胞抗原（HLA）-Ⅱ基因在1型糖尿病及成人晚发自身免疫性糖尿病发生、发展中的作用，揭示了β细胞功能破坏的基因背景和分子生物学基础，特别是HLA-DQ基因对1型糖尿病的风险评估。由此探索一条途径来认识各型糖尿病的本质并预测其胰岛β细胞功能的变化。     

阿尔茨海默病易感性与HLA—DR基因的相关性

目前 ,多数学者认为阿尔茨海默病(Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)是一种中枢神经系统退变性疾病。在ＡＤ众多病因的研究中 ,比较肯定的 2种因素是遗传和增龄 ,最近研究显示炎症作用和免疫反应可能是ＡＤ的重要发病机制 ,而ＨＬＡ ＤＲ基因属于人类免疫应答基因系统 ,因此 ,研究ＨＬＡ ＤＲ基因可从免疫和遗传 2种角度阐明多因素所致的免疫炎症反应在ＡＤ患者中枢神经退变过程中的作用机制 ,从而深入了解ＡＤ的确切发病机制。1　ＨＬＡ ＤＲ基因[1]　　编码人类白细胞抗原 (ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏ ｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ ,ＨＬ…     

HLA—DR.DQ基因与骨关节结核的易感性研究

目的 探讨ＨＬＡ－ＤＲ．ＤＱ基因多态性与骨关节结核的遗传关联性,比较骨关节结核与肺结核之间易感基因的差异。方法 采用聚合酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）方法,对８６例骨关节结核。８８例正常人及３４例肺结核的ＨＬＡ－ＤＲ．ＤＱ等位基因进行分析。结果 骨关节结核组与正常人比较,骨关节结核组ＤＲＢ１＊０９、ＤＱＢ１＊０３０１基因频率增高（３８．９９％比８．２４％ ＰＣ〈０．０００１ＲＲ＝８．９     

壮族人2型糖尿病HLA—DQA1基因遗传易感性的研究

目的：探讨壮族2型糖尿病患者（DM）及其并发症与人类白细胞抗源（HLA）的相关性。方法：采用聚合酶链反应－序列特异性引物（PCR－SSP）法,对40例壮族2型DM患者和82名壮族正常人HLA－DQA1位点进行基因分型研究。结果：壮族人2型DM组DQA1＊0104等位基因频率明显低于对照组（P＜0．001）,DQA1＊0401等位基因频率明显高于对照组（P＜0．001）。结论：壮族2型DM与HLA有关联,壮族和汉族2型DMA与HLA有不同的关联格局。     

HLA-Ⅰ类分子与乙型肝炎的相关性研究

人类白细胞抗原（ＨＬＡ）主要由三类抗原组成，ＨＬＡ－Ⅰ类抗原（ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ）和Ⅱ类抗原（ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＰ、ＤＱ）及Ⅲ类抗原（ＨＬＡ－ｃ２、Ｂｆ、ｃ４Ａ、ｃ４Ｂ）。ＨＬＡ－Ⅰ类分子以膜抗原形式广泛分布于人体有核细胞表面。在内源性抗原提呈及对细胞...     

广东汉人HLA—DRB1基因的PCR—SSP定型分析及其对风湿热遗传 …

目的：研究了ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因对风湿热的遗传易感性，方法；用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对广东地区５１例风湿热患者和１０２位正常人的ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因进行定型分析且探讨ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因与风湿热的相关性。结果：风湿热患者ＨＬ－ＡＤＲＢ１等位基因分布异常喏上素ＤＲＢ１＊０３０１基因频率为２３．３％，而正常人仅为６．５９％。     

HLAⅡ类基因与狼疮性器官系统损害的相关性研究

目的　分析HLA Ⅱ类基因与狼疮性器官、系统损害的相关性 ,探讨系统性红斑狼疮(SLE)从基因到临床表达的发病机制。方法　应用PCR SSOPH技术检测 113例确诊SLE病人的DR、DQA1、DQB1等位基因。结果　浆膜炎与DQB1 0 6 0 1正相关 ;神经精神症状与DRB1 15 0 1正相关 ;血肌酐增高与DQB1 0 30 2、DQB1 0 40 1正相关 ;血尿素氮增高与DQB1 0 2 0 1负相关 ;蛋白尿与DQB1 0 30 1、DRB3 0 2 0 2、DRB3 0 30 1、DRB1 110 1负相关 ;血尿与DQB1 0 30 1、DRB3 0 30 1负相关 ;管型尿与DRB1 0 30 2正相关 ;贫血和白细胞减少分别与DQB1 0 2 0 1正相关 ;血小板减少与DRB1 15 0 2和DRB1 12 0 2正相关 ;淋巴细胞减少与DRB1 0 30 2正相关 ;C3降低与DQB1 0 30 3正相关 ,与DQB1 0 30 1负相关 ;狼疮细胞阳性与DRB1 15 0 1负相关。结论　多个HLA Ⅱ类等位基因和SLE的临床表达有相关性 ,国人的SLE遗传背景与其他人种有所不同。     

HLA—II类等位基因多态性与乙肝病毒感染的相关性研究进展

不同个体在乙肝病毒感染后临床表现复杂多样，从一过性的抗原血症、自限性的急性肝炎、慢性病霉携带、亚临床肝损害、进行性肝损害乃至肝硬化，形成了复杂的疾病谱。宿主在HBV感染后不同的临床发展过程中，除了与病毒本身的因素有关外，更重要的是由于不同个体对HBV所发生的免疫反应的不同，而后者主要取决于人类主要组织相容性复合体(MHC)。人类白细胞抗原(HLA)是MHC的基因产物，是首次发现的与疾病有明确关系的遗传系，为目前已知的最复杂的人类基因复合体。     

HLA—DR基因与类风湿关节炎

ＨＬＡ－ＤＲ基因与类风湿关节炎田新平蒋明类风湿关节炎（ＲＡ）是一种累及关节滑膜的常见风湿病，我国平均发病率为０．３％。但其病因及发病机制仍不清楚。近年来，随着分子生物学技术和免疫学的发展，对ＲＡ的免疫遗传学进行了深入的研究。一、ＨＬＡ－Ⅱ类基因及Ⅱ类...     

HLA—Ⅱ类基因与狼疮性器官系统损害的相关性研究

目的 分析ＨＬＡ－Ⅱ类基因与狼疮性器官、系统损害的相关性,探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）从基因到临床表达的发病机制。方法 应用ＰＣＲ－ＳＳＯＰＨ技术检测１１３例确认ＳＬＥ病人的ＤＲ、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１等位基因。结果 浆膜炎与ＤＱＢ１＊０６０１正相关;神经精神症状与ＤＲＢ１＊１５０１正相关;血肌同与ＤＱＢ１＊０３０２、ＤＱＢ１＊０４０１正相关;血尿素氮增高与ＤＱＢ１＊０２０１负相关;蛋白尿与ＤＱＢ１     

发作性睡病与HLA—DQB1＊0602基因的相关性研究

目的 探讨发作性睡病与HLA—DQB1基因的相关性。方法 对30例发作性睡病患者的临床资料进行分析。用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）分型技术测定HLA—DQB1等位基因，并与44例健康人检测的数据进行比较。结果 发作性睡病患者组DQB1＊0602基因频率为40％，与正常对照组9．09％相比较明显增高；未检出DQB1＊0401—0402基因，与正常对照组9．09％相比较，经统计学分析，差异有显著性（P〈0．05）。结论 HLA—DQB1＊0602基因为中国发作性睡病人群的易感基因；HLA-DQB1＊0401—0402基因为中国发作性睡病人群的保护基因。     

Graves病患者外周血单核细胞膜上HLA—Ⅱ类抗原表达的改变

采用间接免疫荧光技术检测了未经治疗的Graves病患者和健康人外周血单核细胞膜上HLA-DR和HLA-DQ抗原的表达,并分析患者血清T_3、T_4、TSH水平与其单核细胞膜上HLA-DR和HLA-DQ抗原表达间的相关关系。结果表明:病人组HLA-DR~ 和HLA-DQ~ 单核细胞百分率(分别为57.42±8.73％和20.92±7.28％,±s)均显著低于正常对照组(分别为79.92±5.74％和40.33±6.34％,±s,P<0.001);患者血清TSH水平与其单核细胞膜上HLA-DQ抗原表达间存在显著正相关(r=0.687,P<0.05)。这些结果提示:Graves病患者体内存在单核细胞异常。     

Ⅰ型糖尿病HLA—DRB1等位基因分析

应用ＰＣＲ／ＳＳＰ基因分型方法鉴定了ＨＬＡ－ＤＲＢ１与北京地区胰岛素依赖型糖尿病的关联。证明ＩＤＤＭ的ＤＲ９频率较对照人群明显升高ＶＳ１７．９２％。而ＤＲ３在ＩＤＤＭ中虽有升高，但无统计学意义。糖尿病患者中ＤＲ２频率明显降低。上述结果表明ＤＲ９、ＤＲ３与ＩＤＤＭ易感正相关，而ＤＲ２与ＩＤＤＭ抗性相关。