清开灵注射液合加昧牵正散治疗面神经炎的临床观察

目的 观察清开灵注射液合加味牵正散对急性面神经炎的临床疗效及其不良反应。方法 50例患者随机分为治疗组25例和对照组25例,治疗组用清开灵注射液配合加味牵正散,对照组 用地塞米松,治疗前后观察临床疗效和血常规、肝肾功能及其他不良反应。结果 治疗组总有效 率为96.0％,对照组为92.0％,两者比较无显著性差异(P>0.05),但治疗组无明显不良反应。结 论 清开灵注射液合加味牵正散治疗急性面神经炎疗效显著,使用安全,值得临床推广。     

牵正散加味联合针灸治疗周围性面神经麻痹疗效观察

目的观察牵正散加味联合针灸治疗周围性面瘫的疗效。方法把76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组38例采用牵正散加味联合针灸治疗,对照组38例单纯用针灸治疗,两组均治疗21 d后观察疗效。结果治疗组总有效率为94.8.%,对照组总有效率为81.6%,两组比较差异有显着性(P<0.05)。结论牵正散加味联合针灸治疗周围性面神经麻痹的临床疗效明显优于单纯针灸治疗,疗效好,见效快,值得临床推广。     

加味牵正散联合平衡针灸佐治面神经炎疗效观察

目的 观察加味牵正散联合平衡针灸佐治面神经炎的临床疗效.方法 将96例面神经炎患者随机分为2组,对照组48例给予西药常规治疗,治疗组48例在对照组治疗的基础上加用加味牵正散口服联合平衡针灸治疗.2组均治疗1个疗程.比较2组的临床疗效.结果 治疗组治愈率为60.4%高于对照组的37.5%,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组总有效率为95.8%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味牵正散联合平衡针灸佐治面神经炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:观察清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将90例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用清开灵注射液,比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果:治疗组总有效率为91.11%;对照组总有效率为75.56%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组发热、鼻塞、咳嗽、头痛症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05);2组均未见明显不良反应。结论:清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,不良反应轻微。     

加味牵正散联合平衡针灸佐治面神经炎疗效观察

目的观察加味牵正散联合平衡针灸佐治面神经炎的临床疗效。方法将96例面神经炎患者随机分为2组,对照组48例给予西药常规治疗,治疗组48例在对照组治疗的基础上加用加味牵正散口服联合平衡针灸治疗。2组均治疗1个疗程。比较2组的临床疗效。结果治疗组治愈率为60.4%高于对照组的37.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率为95.8%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加味牵正散联合平衡针灸佐治面神经炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

72例周围性面瘫运用加味牵正散联合针刺疗法的疗效观察

目的：观察加味牵正散联合针刺疗法对于周围性面瘫的疗效。方法：将于2012年1月～2013年6月于我科室治疗的72例周围性面瘫患者随机分为观察组和对照组,对照组36例患者单纯采用针刺疗法,观察组36例患者在针刺疗法的基础上加用加味牵正散,治疗期为2周,2周后评定两组治疗情况。结果：对照组总体有效率72.2%,观察组总体有效率88.9%,差异明显,P＜0.05,观察组疗效优于对照组。结论：加味牵正散联合针刺疗法对于周围性面瘫疗效肯定,可供临床工作者参考运用。     

喜炎平与清开灵治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的效果比较

目的观察喜炎平与清开灵注射液用于治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年6月收治的82例急性上呼吸道感染伴发热患儿,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组41例。两组均针对性应用抗生素治疗,观察组加用喜炎平注射液治疗,对照组加用清开灵注射液治疗,对比两组的疗效。结果观察组的痊愈率及总有效率分别为75.61%、97.56%,对照组分别为60.98%、85.37%,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组的起效时间与退热时间较对照组显著缩短(P<0.05);两组均无明显药物不良反应。结论喜炎平辅助治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热较清开灵起效更快,可提高临床疗效,值得推广应用。     

莲必治注射液合异功散加味治疗小儿胃窦炎30例

目的 观察运用莲必洽注射液合异功散加味治疗小儿胃窦炎30例临床疗效。方法 设治疗组30例．对照组26例。对照组给予常规治疗，治疗组莲必治注射液合异功散加味治疗。结果 治疗组症状改善明显、迅速。结论 莲必治注射液合异功散加味治疗小儿胃窦炎疗效确切。     

清开灵注射液治疗小儿肺炎的临床分析

目的 分析研究清开灵注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 回顾性分析61例小儿肺炎患者的临床资料。将全部患儿随机分为观察组33例和对照组28例,对照组患儿采用抗生素进行常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予清开灵注射液治疗,观察记录两组患儿临床效果及不良反应情况。结果 观察组总有效率为93.94%,对照组总有效率为85.72%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生。结论 清开灵注射液治疗小儿肺炎疗效明显,临床症状消失快,且不良反应发生率低,值得在临床上使用。     

自拟加味牵正散治疗特发性面神经麻痹80例临床研究

目的观察加味牵正散的临床疗效。方法将80例面神经麻痹患者随机分为两组,对照组40例给予西药及常规治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上加用加味牵正散治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗组治愈率为50％,高于对照组的27．5％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组总有效率为92．5％,高于对照组的75％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加味牵正散佐治面神经麻痹疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

加味牵正胶囊的制备及应用

目的:介绍加味牵正胶囊的制备及临床疗效观察.方法:将128例急性起病的Bell's面瘫患者随机分为治疗组与对照组,治疗组73例口服加味牵正胶囊9 g*d-1,对照组55例口服牵正胶囊9 g*d-1,进行疗效比较.结果:治疗组痊愈率61.6%,显效率 30.1%,总有效率 91.8%.对照组痊愈率 43.6%,显效率 18.2%,总有效率 61.8%.两组总有效率,痊愈率和显效率均有显著性差异(P＜0.05).结论:加味牵正胶囊疗效优于牵正胶囊,服用方便,易保存.     

清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床效果。方法将急性中风患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上每日加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西药常规治疗的基础上,加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗急性中风,可显著提高临床效果,降低病残率及病死率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效

目的探讨清开灵联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法将我院收治的50例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各25例,治疗组给予清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗,对照组仅给予清开灵雾化吸入,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床

目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应.结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%.2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物.     

牵正散加味治疗面神经炎60例

目的调查研究加味牵正散治疗面神经炎的临床疗效。方法选择急性期患者60例,随机分为治疗组和对照组两组,对照组采用常规西医治疗方法。治疗组应用加味牵正散,经治疗14d和21d后,对两组患者治疗前后的病情予以评分及分级。结果治疗14 d后治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为60%,21 d后治疗组总有效率为96.67%,痊愈率为50%,对照组总有效率为83.33%,痊愈率为30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论加味牵正散治疗面神经炎的临床治愈率高。     

观察加味牵正散配合针灸治疗面瘫的临床疗效

目的探究加味牵正散配合针灸治疗面瘫的临床效果。方法随机选取2016年3月至2017年2月在我院进行诊治的面神经炎患者40例,各组20例,并使用抽签法划为对照组和观察组,对照组予以针灸治疗,观察组在针灸治疗的基础上予以中药加味牵正散配合治疗,并就结果予以对比分析。结果使用中药加味牵正散配合针灸治疗的观察组的治疗效果的总有效率等均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在治疗面瘫患者时使用加味牵正散配合针灸治疗有更好的治疗效果,安全性更高,不良反应更小,应予以推广。     

应用清开灵注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效及安全性

目的探讨应用清开灵注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效以及安全性。方法选取2010年10月到2011年10月来本院收治的203例上呼吸道感染患者,随机分成观察组102例和对照组101例,观察组采用清开灵注射液进行治疗,对照组采用病毒唑注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗疗效以及用药不良反应情况。结果观察组痊愈39例,显效41例,好转19例,无效3例,显效率为97.06%;对照组痊愈11例,显效29例,好转36例,无效25例,显效率为75.25%。两组在显效率方面具有显著性差异,(χ2=11.25,P<0.05),有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应。结论清开灵注射液在治疗上呼吸道感染方面具有确切的临床疗效,同时安全性比较高,值得临床广泛推广使用。     

清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例

目的探究清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例。方法对照组患者均给予青霉素肌内注射治疗,观察组在此基础上行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效。结果用药5 d后,观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%;且观察组临床症状及体征改善时间均明显短于对照组,P<0.05。结论对急性扁桃体炎患者行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,临床疗效确切,可有效改善临床症状,缩短病程。     

升降散合银翘散加减治疗小儿急性扁桃体炎肺胃热盛证43例疗效观察

目的观察升降散合银翘散加减治疗小儿急性扁桃体炎肺胃热盛证的临床疗效。方法 86例急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿随机分为治疗组(43例)和对照组(43例),对照组给予青霉素钠注射液,2次/d;炎琥宁注射液,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予升降散合银翘散加减,2组均连续治疗5 d后,比较2组临床主要症状和体征评分、临床疗效、不良反应。结果治疗组愈显率(90.7%)明显优于对照组(62.8%),差异具有统计意义(P<0.05);治疗组总有效率(97.7%)与对照组(95.3%)比较差异无统计意义(P>0.05)。治疗组治疗后症状和体征评分明显优于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组退热时间、渗出物消失时间、扁桃体缩小时间、充血缓解时间均明显优于对照组,差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。2组患儿治疗期间均未出现明显不良反应。结论升降散合银翘散加减治疗小儿急性扁桃体炎肺胃热盛证具有良好的临床疗效,可有效改善临床症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎60例

目的观察清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法设治疗组 60例, 对照组60例。对照组予基础治疗加生理盐水雾化吸入; 治疗组予基础治疗加清开灵注射液超声雾化吸入。结果治疗组治愈率为81. 67%, 总有效率100%; 对照组治愈率65%, 总有效率93 33%, 两组有显著性差异 (P<0 .05)。另外, 在退热、咽痛好转及扁桃体肿大改善情况等方面, 治疗组疗效均明显优于对照组。结论清开灵注射液超声雾化治疗小儿急性扁桃体炎疗效确切。