氯霉素鱼肝油乳剂中氯霉素含量的测定

为建立氯霉素鱼肝油乳剂中氯霉素的含量测定方法，采用紫外分光光度法测定其含量，检测波长为275nm。结果显示，线性浓度范围为4.97μg／ml—29．82μg／ml，平均回收率为99．48％，RSD为2．08％。本法简便、快速、准确。适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定鱼肝油乳剂中维生素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,选择迪马（Diamonsil）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-水（95∶5）,流速1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃。结果：维生素A进样量在2.907 0～34.883 7 IU/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.84%。三个批次的复方鱼肝油制剂的含量分别为62.082、62.163、62.558 mg/瓶。结论：以高效液相色谱法检测复合鱼肝油制剂中维生素A的含量,结果准确、重现性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

AD钙盐中维生素A的测定方法研究

目的目前关于AD钙盐中维生素A的含量分析的较好方法未见报道，国标及药典中维生素A的含量的测定方法较为烦琐，一般实验条件难以进行，本实验目的是选择简便易行的分析方法。方法研究了应用溶剂革取，用紫外分光光度法直接测定维生素A的含量的方法。结果该方法的灵敏度高、线性关系好(r=0．9968)，平均回收率为98．86％。结论该方法准确、可靠简便易行。适合于企业及一般实验条件，对AD钙盐中维生素A含量的检测和质量控制。     

酮康唑乳膏的质量标准研究

目的:建立酮康唑乳膏的质量标准研究。方法:利用薄层色谱法对酮康唑乳膏中有关物质进行检查,同时采用紫外分光光度法并以酮康唑为标准对制剂中的酮康唑进行含量测定。结果:供试品色谱与对照品相应位置显相同颜色斑点,且杂质斑点不超过1.5%。在定量分析中,测定酮康唑的线性范围为4.08～32.64μg/mL,与吸收度呈良好线性关系,A=0.0269C-0.0003,r=0.99993;平均回收率99.7%,RSD=0.2%;样品测定均在质量控制合格范围内。结论:该法简便易行,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法：HPLC测定：采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水（40∶1∶60）为流动相;流速：1.0 mL/min,检测波长：276 nm。紫外法测定：采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果：HPLC测定：阿司匹林线性范围：0.67～10.05μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围：2.74～29.68μg/mL（r=0.9994）,平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定：阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论：此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。     

抗感冒冲剂质量标准研究

目的：建立抗感冒冲剂的质量标准。方法：用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥,绿原酸在1．214-19．358μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997）。结论：实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确,可用于该制剂的质量控制。     

甘露清肠丸质量标准的研究

研究了甘露清肠丸的质量标准，采用薄层色谱法对丸中生首乌、番泻叶、枸杞子、陈皮进行了定性鉴别；用双波长薄层扫描法对丸中游离大黄素进行了含量测定；用分光光度法对丸中总蒽酯甙进行了定量。方法得当，结果准确，重现性好。     

抗感冒冲剂质量标准研究

目的:建立抗感冒冲剂的质量标准。方法:用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥,绿原酸在1.214~19.358μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论:实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确,可用于该制剂的质量控制。     

抗病毒口服液中单味中药定性定量方法的研究

目的:研究抗病毒口服液中单味中药定性定量方法,提高抗病毒口服液的质量控制标准?方法:在定性研究方面,采用薄层层析法对连翘?知母?石菖蒲进行鉴别,并探讨了广藿香和地黄等药材的薄层鉴别方法;在含量研究方面,建立了 hplc法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法?结果:知母?石菖蒲和连翘的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰?翘苷平均回收率为99.42%,rsd=1.75%?结论:本法简便?准确,专属性强,可对该药品进行有效的质量控制?     

蒲丁颗粒剂的定性鉴别与总黄酮含量测定

蒲丁合剂临床应用多年,功效确切,但因合剂规格为500mL/瓶,导致其携带不便,久置易霉变,且口味欠佳,降低了患者的用药依从性,影响疗效的发挥。为克服以上缺点,本研究拟在合剂的基础上,采用单因素结合正交设计,优选出蒲丁颗粒的最佳水提,纯化工艺;并通过一系列优选实验,筛选辅料的种类和用量,确定蒲丁颗粒的成型工艺。同时,对蒲丁颗粒的质量标准进行研究,采用薄层色谱法对处方中的蒲公英进行鉴别,并运用紫外分光光度法对总黄酮进行含量测定,提高制剂的质量评价系统。     

免疫透射比浊法测定血清多种蛋白成分方法学研究

目的 应用透射比浊法测定11种血清蛋白成份确定最佳实验条件。方法 使用德灵BNP透射免疫比浊进行测定。结果 抗血清稀释液：0.1MPH7.4PB；反应液：聚乙二醇42.05g(PEG6000日本进口分装）、三羟甲基氨基甲烷（Tris)1.82g、NaF2.2g、吐温－200.5ml、NaN31.0g。结论 该方法重复性、准确性及敏感性较好，操作简单，对多种血清蛋白成份测定统一试剂配方。     

自动痔疮套扎术联合鱼肝油酸钠注射治疗混合痔

目的：探讨自动痔疮套扎术（RPH）联合鱼肝油酸钠注射治疗混合痔的临床效果。方法：选取上海交通大学医学院附属瑞金医院舟山分院2016年3月至2017年3月收入院的内痔或以内痔为主的混合痔患者200例,随机分为治疗组（自动痔疮套扎+鱼肝油酸钠注射）和对照组（自动痔疮套扎术）,每组100例,观察2组术后疼痛、出血、胶圈早期脱落、感染、肛门坠胀急便感、复发等情况。结果：治疗组术后胶圈早期脱落、出血、复发等方面优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组患者在术后疼痛、肛门坠胀急便感、尿潴留、血栓等方面与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,2组患者均未见术后感染、肛门狭窄、肛门失禁等并发症。结论：自动痔疮套扎术联合鱼肝油酸钠注射治疗混合痔可以减少术后出血、胶圈早期脱落、复发等情况,提高临床疗效。     

富含DHA的鱼油制剂遗传毒性和亚急性毒性研究

目的研究富含DHA的鱼油制剂对哺乳动物的遗传毒性和亚急性毒性的影响,了解富含DHA的鱼油制剂可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验和大鼠亚急性毒性试验,观察3.33g/kg.BW、1.67g/kg.BW和0.83g/kg.BW剂量的富含DHA的鱼油制剂对小鼠骨髓细胞微核率的影响及对产生亚急性毒性作用。结果通过小鼠骨髓细胞微核试验未观察到富含DHA的鱼油制剂有明显的诱导骨髓细胞形成微核的作用;通过大鼠亚急性毒性试验未观察到与受试物有关的毒性作用的最大剂量。结论实验未观察到富含DHA的鱼油制剂对哺乳动物产生遗传毒性和亚急性毒性作用,也未发现其可能存在的远期危害,有关其在其它方面的毒理学作用还有待进一步研究。     

复方银耳鱼肝油微生物限度检查方法研究

目的验证复方银耳鱼肝油微生物限度检查方法的专属性和有效性。方法采用乎皿法和薄膜过滤法对复方银耳鱼肝油进行验证试验，并测算菌回收率。结果复方银耳鱼肝油采用平皿法和薄膜过滤法检查，大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率均大于70％；乙型副伤寒沙门菌以平皿法或薄膜过滤法可检出。结论复方银耳鱼肝油可以用平皿法或薄膜过滤法进行微生物限度检查。综合考虑，在生产检验中选择采用平皿法。     

HPLC法测定小白菜中噻虫胺农药残留量的方法研究

目的建立一种灵敏度高、操作简单的定量分析小白菜中残留的微量噻虫胺的高效液相色谱方法。样品经丙酮提取、极性硅胶柱净化后进行高效液相色谱分析。方法选用ODS—C18色谱柱（250mm×4．6mm,填料：Kromasil,粒度：5μm）,以甲醇-水（45：55v／v）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为265nm。结果在此条件下,噻虫胺的平均加标回收率在93．02％-94．4％之间,相对标准偏差为3．3％～5．4％（n=6）。结论该方法的检出限为0．02ng,在小白菜中的最低检出浓度为0．004mg／kg,能满足农药残留检测的要求。     

HPLC法测定火腿肠中苯甲酸和山梨酸的方法研究

目的建立火腿肠食品中苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱测定方法。方法样品加入海砂分散黏稠成块的样品，在碱性条件下用水振荡提取，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质、淀粉和脂肪等，滤膜过滤进行液相色谱分析。结果方法回收率90．9％-95．1％，RSD〈5％，浓度在0．01～0．20mg／ml范围内呈良好的线性关系（r〉0．9994），捡出限苯甲酸、山梨酸均为2mg／kg。结论建立的方法处理样品操作简便，灵敏度、准确度均符合实验要求。     

测定粮食和饲料中伏马毒素的方法应用研究

目的探讨以ELISA法检测粮食、饲料中伏马毒素的可行性。方法采用先进的竞争酶联免疫吸附法检测盒（ROMER美国）和Stat Fax303酶标读数仪（美国），联合分析伏马毒素。结果该方法与HPLC法和GC-Ms法相比，具有灵敏度高、干扰少，测定步骤简便、快速，操作安全，设备投资少，测定结果准确可靠的优点。结论该方法的测定结果令人满意，是目前国内外测定粮食、饲料中伏马毒素的科学而理想的方法。     

高效液相色谱法测定广西产匙羹藤果中牛弥菜醇A的含量

目的 建立匙羹藤果中牛弥菜醇A含量的测定方法,并对广西产匙羹藤果中的牛弥菜醇A含量进行测定.方法 采集广西7个产地的匙羹藤果进行检测.确定高效液相色谱法(HPLC)的测定条件,并采用正交实验优选牛弥菜醇A的提取方案.结果 以NH2柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(85 ∶15)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为207 nm,柱温为30℃,作为HPLC的测定条件.选择甲醇40%、超声时间提取60 min、溶剂体积60 ml作为提取方案.牛弥菜醇A在进样量为0.4004~20.02 μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.43%.广西7个地产的匙羹藤果中中牛弥菜醇A的平均含量为34.24~56.57 mg/g,平均相对标准偏差为0.03%~2.37%.结论 所建立的含量测定方法可用于测定匙羹藤果中牛弥菜醇A的含量,为匙羹藤果质量标准的制定提供参考.     

益智仁、叶、茎挥发油化学成分的对比研究

目的 分析益智仁、叶、茎中的挥发油成分。方法 用水蒸气蒸馏法,对益智仁、叶、茎进行挥发油的抽取,并经气相色谱一质谱(GC／MS)联用分析。结果 益智仁中提取的挥发油通过鉴定的化合物有58种,相对含量为93、54％。益智叶的挥发油与益智仁相同的有14种,占相对含量的29．21％;益智茎的挥发油与益智仁相同的有6种,相对含量为50．75％。结论 本研究结果为益智仁、叶、茎的综合开发利用提供理论依据。     

可见分光光度法测定玉簪花中总皂苷的含量

目的 建立玉簪花总皂苷的含量测定方法.方法 采用可见分光光度法,以香草醛-冰醋酸-浓硫酸为显色剂,支脱皂苷元为对照品,在450 nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总皂苷的含量.结果 支脱皂苷元的质量浓度在14～70 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.8%,RSD=2.97%(n=6).结论 该法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总皂苷的含量测定.