原发性乳腺骨肉瘤1例

原发性乳腺骨肉瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤,WHO乳腺肿瘤学分类将其归于间叶性肿瘤,是骨外骨肉瘤的一种。在原发乳腺恶性肿瘤中发病率低于0.1%,好发于中老年女性,主要通过血道转移,最常累及肺脏,几乎无淋巴结转移。该病诊断主要依赖于病理结果。由于该病恶性程度高,对放化疗均不敏感,目前尚缺乏统一的治疗方案。本院收治1例,结合文献复习报告如下。     

乳腺骨肉瘤1例

1.1一般资料 女患,57岁。10年前发现左乳有一个杏仁大小结节,无不适感。近3个月来结节明显增大伴疼痛。查体:左侧乳房明显大于右侧,皮肤及乳头未见异常,仅在其外上象限可触及一5.5cm×5.0cm×4.0cm大小肿块,质较硬,表面光滑,活动尚可,边界较清楚。未触及腋窝淋巴结。临床诊断:左乳腺癌。行乳腺癌根治术治疗。     

右侧乳腺成骨肉瘤1例

1 病例报告 患者女,41岁.因发现右乳腺包块6年,近2月包块明显增大来我院就诊.查体:右乳腺外上象限局限性隆起,触及如核桃大小质硬包块,无压痛,边界清,活动可.B 超示:右侧乳腺实性占位.     

乳腺原发性骨肉瘤1例

原发于非骨组织的骨肉瘤称为骨外骨肉瘤,可发生在身体任何部位,在临床上很少见,约占骨肉瘤的3.6%,而原发于乳腺的骨肉瘤则更为罕见。现将1例报告如下。1病例介绍患者女性,46岁,因"发现右乳肿块5月余明显增大3天"入院。查体:右乳外上象限距乳头3 cm处扪及一大小约5cm×5 cm×4 cm肿块,质硬,边界清楚,可推动,无压痛,无局部     

乳腺浸润性导管癌伴骨肉瘤1例报告

<正>1临床资料患者,女性,55岁。因发现左侧乳腺肿物3个月并迅速增大入院。查体:左乳外上象限可触及一大小约5.5cm×5.0cm的肿物,质硬,界不清,形态不规则,肿物表面不光滑,活动度差。双侧腋下及锁骨上未触及肿大淋巴结。彩超:左乳外上象限可见大小为4.64cm×2.59cm囊实混合性回声团块,界欠清,形态欠规则,内有钙化。左侧腋下可见     

乳腺巨大骨肉瘤一例报告

<正> 患者,女,38岁,住院号140347,因右乳房肿块13年急剧增大伴胀痛两个月,以“乳房囊性增生病?乳腺癌?”于1986年2月22日入院。体格检查:一般情况尚可,双乳不对称,右乳房明显增大。表面皮肤不红,无“桔皮样现象”,乳头不回缩。其外侧可触及一直径12cm的园形肿块,有明显压痛、质     

多发性骨肉瘤1例报告

多发性骨肉瘤是骨肉瘤的一种特殊类型，本病罕见，我院曾收治1例．现报告如下：     

胫骨骨肉瘤1例临床报告

骨肉瘤占骨肿瘤总数的12.3％,好发于青少年.40岁以后发病多为继发性Paget病、放射性骨病、遗传性多发性骨软骨瘤以及多发性的骨纤维异常增殖症.好发部位多为膝关节周围的股骨远端及胫骨近端.骨肉瘤80％～90％发生于长管壮骨干骺端[1],干骺端骨肉瘤的好发年龄为15 ～25岁[2].临床表现为明显的局部症状(疼痛、肿胀和功能受限),继而是全身恶病质表现.传统的治疗方法是截肢和手术切除,该病预后差,病人身心极度痛苦.采取以新法化疗-介入栓塞肿瘤血供-手术治疗-术后继续化疗的模式可提高手术切除率、保肢机率,降低手术后肿瘤转移机率.本学院第二附属医院在2010年12月收治了1例左胫骨上端骨肉瘤并成功为患者实旌保肢手术,现报道如下.     

下颌骨骨肉瘤1例报告

1　病历介绍　　患者女性 ,5 3岁。下颌骨无痛性、渐进性膨胀 8月 ,伴下唇麻木于 2 0 0 1年 1 1月入院。 8个月前出现左下后牙疼痛。左侧下颌骨肿大 ,并逐渐向颏部、舌部发展 ,伴下唇麻木 ,轻压疼痛放射至头颈部。曾于外院诊治 ,予“青霉素”抗炎无效。追问病史 ,患者 1 9岁时发现左下后牙颊侧有一骨性突起 ,该部位牙 ( 3颗 )逐渐松动脱落 ,曾于当地医院就诊 ,诊断为“外生骨疣”,未给予治疗。体查 :下颌自左侧下颌角区至右侧口角区明显肿胀 ,质硬、压痛。 765 4 5 67缺失 ,肿块部位相应前庭沟变浅 ,粘膜色暗红。颏部舌侧骨质亦明显膨隆。颌…     

乳腺骨肉瘤伴浸润性导管癌的临床病理观察

目的探讨乳腺骨肉瘤伴浸润性导管癌的临床病理特征、诊断和鉴别诊断,提高对该肿瘤的诊断水平。方法对1例乳腺骨肉瘤伴浸润性导管癌进行光镜、免疫组化观察,并结合文献讨论。结果大体：左乳腺外上象限可触及3cm×2cm的包块,质较硬,活动度欠佳,与边界不清。镜下：肿瘤性骨质排列紊乱,骨及骨样基质周边被覆于肿瘤细胞,部分区域瘤细胞呈浸润性导管癌样排列。结论乳腺骨肉瘤是一种少见的肿瘤,本例伴浸润性导管癌更为罕见。诊断主要依靠病理形态学及免疫组化,并应与乳腺癌肉瘤、伴有骨或软骨化的乳腺癌及伴破骨细胞样巨细胞乳腺癌等疾病相鉴别。     

阴茎原发骨肉瘤1例报告并文献复习

骨外骨肉瘤(extraskeletal osteosarcoma,EOS)是一种发生于骨组织以外的,罕见的高度恶性的软组织肿瘤,仅占软组织肉瘤的1.2％,骨肉瘤的3.7％～4.6％[1],预后极差.原发于阴茎的EOS更为罕见. 本研究患者已签订知情同意书且经甘肃省人民医院伦理委员会审核批准(批准文号:2021-326)...     

骨肉瘤1例报告

1 病例报告 患者，男，20岁，维吾尔族，以右大腿疼痛3个月余之主诉，前来我院就诊。查体右腿见软组织肿块，表皮无红、肿、热症状，X线右股骨正侧位片示：右股骨下段骨性肿块，多考虑骨肉瘤，经住院治疗1周后疼痛无缓解，遂行右股骨CT扫描。采用美国GE1600全身CT自股骨下段遂层扫描，层厚10mm。     

骨肉瘤误诊为纤维瘤1例报告

患者，男，50岁，以2天前摔倒后左肘部肿胀、疼痛、活动受限为主诉来诊。既往史：无肝炎、结核、高血压、糖尿病史。查体：T36．8℃，P75次／分，R20次／分，BP130／85mmHg。神志清，自动体位，查体合作。全身皮肤黏膜无黄染及出血点，表浅淋巴结未触及，心、肺、腹无异常。肛门及外生殖器正常。神经系统：病理征未引出。脊柱：生理弯曲存在，     

儿童皮质旁骨肉瘤1例报告

患儿，男．9岁。三年前左大腿下段出现一肿块，无疼痛，渐增大，近来肿在较明显而入院治疗。     

骨膜成骨肉瘤1例报告

骨膜成骨内瘤是一种少见的特殊类型骨肉瘤起源于骨外膜，发生在骨表面。最近我院发现1例，经手术病理证实。其X线表现亦颇典型现报道如下：     

乳腺寄生虫感染1例报告

通过对1例乳腺导管寄生虫的报道,从发病、诊断、治疗等方面分析乳腺寄生虫病的临床特征,旨在进一步探讨乳腺寄生虫病的临床表现及治疗方法.