特征图谱技术在中药质量分析中的应用

综述特征图谱技术在中药材和中药制剂质量控制方面的应用，目前，以色谱法建立的特征图谱是中药化学特征图谱的常用方法，目的是为进一步研制全面、综合、准确、有效的质量控制方法提供参考。     

鸡血藤饮片质量控制研究

目的：进一步提高完善鸡血藤饮片的质量控制方法,为其综合质量评价提供科学依据。方法：在现行标准质量控制项目的基础上,进一步优化薄层鉴别方法,同时采用HPLC法对本品所含化学成分进行指纹图谱研究,并对其主要成分儿茶素和表儿茶素进行含量测定研究。结果：15批鸡血藤饮片标准检测结果显示水分为6.62%~12.51%,总灰分为2.10%~3.25%,醇溶性浸出物为8.08%~10.02%。TLC优化方法显示样品斑点清晰,分离良好,且能够区分正伪品。15批样品HPLC（UV 260 nm）指纹图谱相似度计算结果为0.84~0.99,并经对照品比对确认10个共有峰（没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素）;同时所建立指纹图谱能够鉴别伪品。HPLC（UV 202 nm）含量测定结果显示,15批样品中儿茶素与表儿茶素含量分别为0.039%~0.068%、0.12%~0.23%,以表儿茶素含量整体较高,可作为含量测定指标。结论：建立的方法能够用于鸡血藤饮片的整体质量控制与评价。     

西洋参饮片的高效液相特征图谱

目的:建立西洋参饮片的HPLC特征图谱,探索西洋参质量控制的新方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈,梯度洗脱;检测波长203 nm;分析时间:60 min。结果:以人参皂苷Rb1为参照峰,标示出西洋参饮片中10个共有峰,对峰面积占总峰面积大于10%的色谱峰与参照峰面积的比值进行了限定。结论:方法准确、重现性好,为西洋参饮片的质量控制提供了新的依据。     

指纹图谱在中药质量控制中的应用

随着现代分析技术和信息科学的发展．中药指纹图谱技术在中药质量控制中发挥着重大作用。本文概述了近年来中药指纹图谱的构建方法、相似度评价方法、化学模式识别、存在问题。     

指纹图谱在中药质量控制中的应用进展

本文综述了化学指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱在中药质量控制研究中的应用。化学指纹图谱已经发展比较成熟,并广泛应用于中药及其制剂的定性、定量研究中;生物指纹图谱和代谢指纹图谱与中药的药效活性相关,其发展尚处于起步阶段,但已经越来越受到人们的重视;建立从原料、中间体到制剂的包括化学与药效学信息的多维多息指纹图谱已经成为解决中药目前＂信任危机＂最有效的手段。     

色谱指纹图谱及其在中药质量控制中的应用

通过概述中药质量控制模式的发展历程以及中药本身的特点，说明要实现中药现代化，采用适当的分析手段进行中药指纹图谱研究是非常必要的；同时对中药指纹图谱的概念、属性、建立原则、作用、国外应用情况、实例研究和一些技术问题进行了探讨。     

指纹图谱与特征图谱技术在中药配方颗粒国家标准中的应用回顾性分析

指纹图谱与特征图谱技术在中药质量控制方面具有十分重要的作用,与中药饮片、中成药相比,中药配方颗粒国家标准均按照\     

高效液相色谱特征图谱结合化学计量学评价青皮饮片的质量

目的建立青皮饮片的高效液相色谱特征图谱。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长360 nm;柱温35℃;体积流量1.0mL·min~(-1)。采用相似度评价、化学计量学方法(聚类分析、主成分分析)对其结果进行分析。结果根据特征图谱确定了18个共有峰,相似度均大于0.83,根据化学计量学结果(主成分分析及聚类分析)可将13批样品分为2类。结论该方法简便可靠,可为青皮饮片的质量控制和评价提供依据。     

色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用研究

通过对中药材质量控制的重要性以及中药自身特点的概述,说明要实现中药现代化,采用适当的分析手段进行中药指纹图谱研究是非常必要的;同时对中药指纹图谱以及在中药质量控制中的应用研究进行了探讨,并对中药指纹图谱的应用前景进行了展望.     

色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用研究

通过对中药材质量控制的重要性以及中药自身特点的概述,说明要实现中药现代化,采用适当的分析手段进行中药指纹图谱研究是非常必要的;同时对中药指纹图谱以及在中药质量控制中的应用研究进行了探讨,并对中药指纹图谱的应用前景进行了展望。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的测定牡丹皮多糖的含量。方法以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸-苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

牡丹皮挥发油提取方法的研究

目的：优选牡丹皮原药材中挥发油的提取工艺。方法：采用共水蒸馏、间接水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取三种提取方法提取牡丹皮中的挥发油,比较了不同提取方法对挥发油的出油率和丹皮酚含量的影响,并通过正交试验优化了提取工艺条件。结果：确定最佳提取方法为超临界CO2萃取,最佳萃取工艺为萃取温度50℃,萃取压力50 MPa,萃取3 h。结论：优选得到的工艺简便易行、稳定性好,为牡丹皮进一步开发研究提供了依据。     

牡丹皮化学成分的液相色谱-飞行时间串联质谱分析

目的分析牡丹皮中的化学成分。方法应用优化的高效液相色谱-质谱联用方法对牡丹皮供试品进行分析。结果较好地分离了单萜苷、鞣质和酚酮类等38种化学成分。在负离子检测模式下，由电喷雾质谱得到各成分的准分子离子峰，再根据串联飞行时间质谱获得进一步的结构信息，推测出其中38种主要成分的可能结构。并对牡丹皮中主要化学成分的质谱裂解规律进行了分析。结论本方法能快速检测牡丹皮的化学成分。     

牡丹皮在六味地黄丸生产中的工艺研究

目的：优化牡丹皮药材在六味地黄丸中的生产工艺。方法：牡丹皮采用单独粉碎,通过控制粉碎的时间达到控制温度的目的。结果：牡丹皮粉碎温度控制在50℃左右,粉碎时间缩短至1 h。结论：该方法合理可行,提高了牡丹皮中丹皮酚的转移率。     

牡丹皮有效组分重组方对家兔血小板聚集及凝血功能的影响

目的研究牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组方对家兔血小板聚集和凝血功能的影响。方法采用比浊法以及凝血时间的检测方法对各项指标进行测定。结果丹皮酚和芍药苷配伍的高（丹皮酚50 mg.kg-1＋芍药苷12.5 mg.kg-1）、中（丹皮酚25 mg.kg-1＋芍药苷6.25 mg.kg-1）、低（丹皮酚12.5 mg.kg-1＋芍药苷3.125 mg.kg-1）剂量组均能显著抑制胶原、二磷酸腺苷、花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集;丹芍配伍高、中剂量组能明显延长血浆凝血酶时间及全凝血时间。结论牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组方对家兔血小板聚集和凝血功能均有改善作用,为其临床应用提供了理论依据。     

星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺

目的 利用星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚的最佳提取工艺。方法 采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮酚,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,以液固比(X₁)、液馏比(X₂)、钠盐率(X₃)为自变量,以收率(Y)为因变量,分别进行多元线性方程回归和二次多项式方程拟合,优选最佳提取工艺并进行验证。结果 二次多项式方程拟合度较高,预测性好(r²=0.987 3,AIC=46.12,P<0.05);星点设计-效应面法优选丹皮酚最佳(最节约)提取工艺条件是X₁=17.97(12.03),X₂=4.42(6.49),X₃=7.97(2.03),工艺验证试验结果与二次多项式拟合方程预测值偏差较小。结论 星点设计-效应面法可用于优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺,建立的数学模型预测性较好,优选出的最佳(最节约)提取工艺可供实验室及工业生产参考。     

水蒸气蒸馏与乙醚超声萃取牡丹皮挥发油的比较研究

目的比较通过不同的提取方法得到的牡丹皮挥发油成分上的差异。方法分别用水蒸气蒸馏法和乙醚超声萃取法提取牡丹皮挥发油,进行气相．质谱（GC—MS）分析。结果采用水蒸气蒸馏法挥发油得率为1．2％,被鉴定的成分有17个;乙醚超声萃取法挥发油得率为2．5％,被鉴定的成分有20个。两者共有成分5个。结论两种提取方法所得牡丹皮挥发油成分存在差异但也有共同特征,乙醚超声萃取法挥发油得率更高,成分更加全面。     

上海市中医医院中药饮片调剂质量监管新模式的建立

目的 提高中药饮片调剂质量,减少患者对质量问题的投诉,提高患者满意度。方法 对不同调剂方式的质量投诉进行分析,采用PDCA循环法实现持续质量改进。结果 新的中药饮片质量监管模式包括药师驻厂管理、药厂飞行检查等事前监管措施,患者-药房-药厂-快递的快速质量问题处理等事中处理措施,以及药厂评估、药厂季度沟通会等事后追溯措施。结论 经过3年的实践,新的质量监管模式有效降低了中药房质量投诉率,明显提高了中药饮片代配送质量。     

高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×200.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（54：2：44）,流速1.0ml/min;检测波长274nm。结果丹皮酚在5.1～102.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度（RSD）=0.94%。不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著（P〈0.01）。结论该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法。     

Determination of paeonol and paeoniflorin in Chinese medicine Cortex Moutan and 'Shuangdan' granule by micellar electrokinetic capillary chromatography

An easy, simple and rapid micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC) method was developed for the separation of two active components paeonol (PN) and paeoniflorin (PF) within 7 min. Capillary electrophoresis (CE) was performed using a 50.0 cm (42.0 cm to the detector window) ×75 μm i.d. fused-silica capillary. The optimal running buffer containing 10 mM borate and 25 mM SDS at pH 9.54 was employed. The applied voltage 15 kV and the temperature 25 °C was used in CE separation. The linearities between peak areas and the concentrations of the analytes were investigated, and they exhibited excellent linear behavior over the investigated concentration ranges (R²: 0.9945 for PN and 0.9992 for PF). The method was successfully applied to the determination of these two components contained in Cortex Moutan and ‘Shuangdan’ granule. The average recoveries ranged between 97.6 and 105.3% for PN and 95.3 and 106.1% for PF, respectively.