免疫印迹法检测ENA抗体谱的临床意义

风湿性疾病患者血清中存在多种自身抗核抗体，其中盐水可提取核抗原（ＥＮＡ）的自身抗体的检测已成为临床的重要辅助诊断方法。应用免疫印迹技术，从分子水平检测该抗体，提高了抗体检测的特异性和敏感性，现报告如下。一、材料与方法（一）试剂：按许以华改良法［１］生...     

时间分辨荧光免疫法检测甲胎蛋白的应用及其临床意义

以往测定甲胎蛋白（AFP）用ELISA法，但是这种方法只能达到半定量，而且还有钩状效应。第二种方法是酶联荧光（ELFA）法，虽然能定量检测AFP，但以常用荧光素作为标记物，往往受血清成分、试管、仪器组件等的本底荧光干扰，以及激发光源的杂色光的影响，使灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是针对这些缺点加以改进的一种新型检测技术。其基本原理是以镧系元素铕（Eu）螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而有效排除非特异性本底荧光的干扰。本研究应用TR-FIA法测定AFP，并与ELFA法作比较，另外还对其临床意义作初步探讨，现报告如下。     

酶免疫法检测丙型肝炎病毒核心抗原的应用价值

目的：探讨酶联免疫法（EIA）检测丙型肝炎病毒核心抗原（HCVcAg）诊断丙型肝炎病毒（HCV）感染的应用价值。方法：（1）收集54例ALT〉1．5倍正常值上限（ULN）抗HCV阳性患者血清。（2）54例患者血清分别作HCVcAg检测（EIA法）和HCV—RNA检测（PCR荧光定量法）。（3）比较HCVcAg的检测结果与HCV—RNA的检测结果的相关性。结果：（1）54例患者HCVcAg检测阳性21例（38．9％）,HCV—RNA检测阳性31例（57．4％）,其阳性率差异无统计学意义。（2）HCVcAg与HCV—RNA同时阳性19例,HCVcAg阳性而HCV—RNA阴性2例,HCVcAg阴性而HCV—RNA阳性12例．HCVcAg阳性与HCV—RNA阳性符合率达90．5％（19／21）。结论：（1）用EIA法检测HCVcAg和用PCR荧光定量法检测HCV—RNA．二者有相当高的符合率,故前者亦可作为HCV感染的确证试验。（2）用EIA法检测HCVcAg诊断HCV感染值得作为现有方法的补充,联合应用可提高临床诊断率。其方法操作简单,成本较低,更适合于基层医院应用。     

银强化滴金免疫法HCV—IgM检测临床价值

目的探讨丙型肝炎患者抗HCV—IgM检测的价值，方法对60名正常人、20例活动期丙型肝炎患者及10例稳定期丙型肝炎患者的血清进行抗HCV—IgM、HCV-RNA检测。结果两组抗HCV—IgM的阳性率比较差异有统计学意义（P〈0．001）；慢性丙肝活动期患者的阳性率明显高于稳定期患者（P〈0．001）；HCV—IgM抗体阳性率与HCV—RNA阳性率相比无差异统计学意义（P〉0．05）。结论血清抗HCV—IgM与肝细胞损害有关，可视为慢性丙型肝炎活动、HCV复制的标志。     

丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂的初步应用

目的应用丙型病毒性肝炎核心抗原（HCV—cAg）ELISA检测试剂，检测丙型病毒性肝炎（HCV）病毒标志物。方法对单项抗-HCV ELISA试剂A阳性15份和单项试剂B阳性17份血清标本分别再用HCV—cAg ELISA试剂和HCVRNA荧光定量RT—PCR试剂检测，对其余血清标本仅行荧光定量RT—PCR试剂检测。结果对32份阳性血清标本中HCV—cAgELISA试剂和HCV—PCR荧光定量法阳性率分别为18．75％（6／32）和15．6％（5／32）。结论HCV-cAg ELISA法的敏感性与HCVRNART—PCR荧光定量检测结果相类似，有助于可疑抗HCV阳性结果的证实。     

FQ-PCR方法检测HBsAg阳性患者的乙型肝炎病毒复制情况

HBV—DNA是乙型肝炎病毒（HBV）存在、复制和活动的标志，传染性的特征是HBV感染最直接和可靠的标志。用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）方法能准确的定量检测血清中HBV的数量和免疫指标。本组对34例HBsAg阳性患者血清HBV—DNA定量测定结果作出分析。以指导临床治疗。对于HBsAg阳性患者检测HBV—DNA的拷贝量。HBsAg（＋）、HBcAb（＋）、HBeAg（＋）（简称大3阳）；HBsAg（＋）、HBcAb（＋）、HBeAb（＋）（简称小3阳）；HBsAb（＋）、HBcAb（＋）、HBeAb（＋）（简称恢复期）。FQ—PCR可以检测HBV的真实感染和复制情况，     

江苏省部分血站（库）献血员病毒标志物检测质量分析

本文报告了对江苏部分血站（库）献血员标本几项病毒指标复检结果，报告如下。材料与方法一、献血员血标本从江苏六个血站（库）收集。二、试剂：抗HIV1＋2ELISA试剂由科华公司及吉比爱公司生产；HBSAg一步法ELISA试剂由华元公司及科华公司生产；抗HCVELISA试剂由吉比爱公司及华美公司生产。三、乙型肝炎HBSAg临界值质控血清（In／ml）；丙肝抗HCV临界值质技血清（ZNCU／ml江苏省部分血站(库)献血员病毒标志物检测质量分析@魏小玲$江苏省献血办公室!210042@李鹤林$南京市第二医院!210003…     

荧光定量检测HBV DNA与ELISA法测两对半相关性分析

目的 探讨荧光定量检测HBV DNA与乙肝两对半之间的关系及临床意义。方法 运用荧光定量PCR(FQ—PCR)与ELISA两种方法同时检测242份血清，对其结果加以对比分析。结果 51例乙肝大三阳患者血清HBV DNA检出率100％(51／51)；60例乙肝小三阳患者血清HBV DNA检出率51．7％(31／60)；9例HBsAg( )、抗—HBs( )、HBeAg( )血清HBV DNA检出率100％(9／9)；5例HBsAg( )、HBeAg( )、抗—HBe( )血清HBV DNA检出率100％(5／5)；11例抗—HBs( )及31例抗—HBs( )、抗—HBe( )、抗—HBc( )血清HBVDNA检出率o；38例抗—HBs( )、抗—HBc( )患者血清HBVDNA检出率7．9％；17例HBsAg( )、抗—HBc( )血清HBV DNA检出率58．8％；20例抗—HBc( )血清HBV DNA检出率10％。结论 荧光定量PCR检测HBV DNA具有准确、灵敏、特异等优点，对于乙肝患者临床诊断、疗效观察及预后判断具有重要的临床意义。     

胶体金法与酶联免疫法联合检测HBsAg的结果比较

目的探讨基层医院HBsAg的有效检测方法。方法采用胶体金法（GIA）与酶联免疫法（EIA）对18638例血清标本同时进行HBsAg检测,并且对结果进行对比分析。结果 18638例标本中有1例HBsAgEIA阴性而GIA阳性;13例HBsAgEIA阳性或OD值为临界值的样本,GIA结果为阴性;其余的标本EIA和GIA对于HBsAg阴性及阳性的标本检测结果一致。结论两种方法对HBsAg检测的特异性相近。两种方法若联合检测应用于临床,可提高检测结果的准确性。     

荧光定量PCR检测动脉粥样硬化患者血清巨细胞病毒

目的建立荧光定量PCR（FQ—PCR）方法，用于动脉粥样硬化（AS）患者人巨细胞病毒（HCMV）感染的早期诊断。方法用FQ-PCR检测89例临床分期为2～4期的AS患者血清中HCMV（IE）基因．同时用ELISA法检测抗-HCMV抗体。结果以80拷贝／ml血清为标准．89例标本中HCMV—DNA阳性率为74．2％；抗-HCMV阳性率为39．3％，与正常对照组（50例．阳性率为12％）相比．差异有显著意义（P〈0．05）。结论FQ—PCR可作为临床AS患者早期HCMV（IE）基因检测的主要方法。     

电化学发光免疫分析仪残余试剂的再利用

目的探讨电化学发光免疫分析仪残余试剂再利用的可行性。方法采用混合残余试剂检测血清中降钙素原（PCT）、糖类抗原72-4（CA72-4）的含量,并进行精密度、准确性、稳定性及回收率分析;与新试剂分别检测血清标本中2个项目的含量,并做均值比较及相关性分析。结果混合试剂检测PCT、CA72-4两项目批内、批间变异系数（CV）均符合相关标准;质控血清准确性在允许范围内,回收率为90%～110%;用混合试剂与新试剂分别检测血清中2个项目含量,两组均值比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3周内混合试剂检验结果未出现失控。结论罗氏E170免疫分析仪的残余试剂可以再利用,方法简便可行,测定结果可靠。     

酶联免疫法与电化学发光法检测血清甲胎蛋白肿瘤标志物结果的对比分析

目的 对比酶联免疫法（ELISA）与电化学发光法（ECLIA）检测血清甲胎蛋白（AFP）肿瘤标志物的结果。方法 肿瘤科住院患者72例,采集血清标本,分别利用酶联免疫法与电化学发光法对各标本中AFP水平进行检测,对比两组方法所得检测结果。结果 ELISA与ECLIA均可清楚、准确反映血清AFP水平,且两种检测方法相关系数在0.99以上,在95%CI可信区间内,双尾检验P=0.2861,说明ELISA与ECLIA的检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 酶联免疫法与电化学发光法可对血清甲胎蛋白这一肿瘤标志物的水平予以准确反映,且检测结果无显著差异,可为肿瘤诊断与治疗提供重要依据。     

梅毒检测的ELISA法、TPPA法、TRUST法比较

目的比较梅毒检测的ELISA法、TPPA法、TRUST法。方法选取2013年1月至7月于我院进行梅毒血清学试验的200例患者为研究对象，选取同期的200例健康体检者作为对照组，采集空腹静脉血，离心分离血清，所有标本分别用ELISA法、TPPA法、TRUST法检测。结果200例梅毒患者血清标本采用ELISA法阳性率最高（95．5％）；TPPA法检测结果为阳性187例（93．5％），与ELISA法进行比较，两者差异无统计学意义（x^2=0．562，P=-0．675）。TRusT法阳性率最低（82％），与ELISA法比较，差异具有统计学意义（x^2=52．15，P=0．015），ELISA法与TPPA法的敏感性、特异性、阳性预测值均高于TRUST法（P〈0．05）。结论ELISA法、TPPA法、TRUST法各有优缺点，若能多种检测方法联用，可避免漏诊和误诊，提高阳性率，又有利于梅毒的诊断、治疗及预后的判断。     

乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光免疫法与酶联免疫法检测试剂的临床比对

目的 将国产乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光检测试剂与ELISA试剂进行临床比对评价.方法 收集临床乙肝患者的血清标本452份,分别用乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光检测试剂与ELISA试剂进行检测.与ELISA试剂比对,计算化学发光检测试剂的特异度、灵敏度以及总符合率.并计算Kappa值,比较二者结果一致性.结果 与ELISA试剂比对,化学发光检测试剂的特异度为99.4％,灵敏度为100％,总符合率为99.8％,Kappa值为0.995,一致性强度为最强.结论 快速、特异、敏感的前S1抗原化学发光免疫检测试剂适合在临床上推广应用.     

酶免疫法检测粪便中幽门螺杆菌特异性抗原

目的：探讨粪便中幽门螺杆菌（HP）特异性抗原（HpSA）酶免疫测定（EIA）法检测试验对Hp感染的诊断价值。方法：检测96例慢性胃炎及溃疡患者粪便HpSA，并以胃活检标本组织学检测为金标准，评价其诊断及治疗效果的价值。结果：EIA法检测敏感性88．9％，特异性95．2％，准确性91．7％，阳性预测值（PPV）92．6％，阴性预测值（NPV）91．3％，同组织学检测相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗有效组HpSA含量较治疗前明显下降（P〈0．01），无效组同治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：EIA法检测HpSA具有较高的敏感性和特异性，且取材方便，患者无痛苦。适用于不适于做胃镜检查的患者，并有可能作为治疗监测的指标。     

血凝法与反向血凝法检测乙型肝炎表面抗原的对比

1检测方法快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒（供血凝法用）；冻干乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒（供反向血凝法用），以上两种方法均按试剂盒说明书进行实验操作。2结果与讨论结果：采用快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒检测了382位公共场所从业人员外周血中乙型肝炎表面抗原（HBsAg），即为血凝法．采用冻干乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒检测了408位公共场所从业人员外周血中乙型肝炎表面抗原（HBsAg），即为反向血凝法．以上两种方法的检测结果见附表：从上表可以看出血凝法的阳性率的标准误比反向血凝法的阳性率的标准误更小，即表…     

两种甲种胎儿球蛋白检测试剂盒的检测结果比较

甲种胎儿球蛋白（AFP）的含量测定，在临床上主要用于原发性肝癌（PHC）和胎儿神经管缺损畸型（NTD）的早期诊断。AFP的检测方法有多种，常用的有放射免疫分析法、酶联免疫法、化学发光法、时间分辨分析法等等，而酶联免疫法以成本低、无污染、操作简单的优势已广泛用于临床。为此，作者进行以下相关试验对选购的酶联免疫法试剂进行比较，以期替代现用的放射免疫试剂，现报告如下。[第一段]     

CMIA法对HBV感染患者血清学标志物诊断准确率的影响

目的 探究化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）在乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中的应用,分析其对血清学标志物诊断准确率的影响。方法 选取340例疑似HBV感染患者,以实时荧光定量PCR检测结果为金标准,采用酶联免疫吸附法（ELISA）、CMIA法检测HBV感染血清学标志物[乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）和乙型肝炎e抗体（抗-HBe）],观察对比两种检测方法血清学标志物检出率,比较两种检测方法的变异系数（CV）,分析CMIA法对HBV感染诊断准确率的影响。结果 340例疑似HBV感染患者中检出211例乙型肝炎,CMIA法检出220例,ELISA法检出174例,CMIA法检测HBV感染的准确率、灵敏度及阴性预测值高于ELISA法检测（P<0.05）;CMIA法检测HBV感染血清HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、抗-HBe、HBeAg的CV值低于ELISA法检测（P<0.05）;CMIA法检测HBV感染血清HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、抗-HBe、HBeAg的阳性率与ELISA法...     

乙肝血清学标志物定量与定性检测的对比研究

目的探讨时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）与酶联免疫吸附试验（ELISA）法在检测乙肝病毒（HBV）五项血清学标志物方面的关系及临床应用。方法应用TRFIA法和ELISA法分别对102例随机血清样本进行乙肝病毒五项血清学标志物定量与定性检测。结果TRFIA法检测结果出现了比ELISA法更多种类的模式,且TRFIA法检测结果每项阳性例数均多于ELISA法。结论在检测乙肝病毒（HBV）五项血清学标志物方面,时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）比酶联免疫吸附试验（ELISA）法更具灵敏性和特异性,结果模式更加符合患者真实情况,而且TRFIA法可定量、具有试剂稳定无放射性污染等优点,更加具有临床应用价值。     

鼠源神经生长因子临床受试者血清抗体检测

目的：采用酶联免疫测定法（ELISA）检测鼠神经生长因子临床用药病人的血清抗体。方法：通过直接标记鼠神经生长因子（NGF），建立了一种检测人抗鼠NGF抗体的检测方法：即双抗原夹心法检测人抗鼠NGF抗体。将此方法应用于检测临床用药病人的血清抗体，并与间接法进行了比较。结果：双抗原夹心源检测94份正常人血清，无一份假阳性，在检测临床病人血清时，亦得到了较好的结果。而间接法的非特异性则达10％。结论：双抗原夹心法方法可靠，可用于鼠源神经生长因子临床试验；血清样本检测证明临床实验病人血清抗鼠NGF抗体含量与正常人无显著差异。