辅酶Q10的临床应用进展

辅酶Q_(10)是一种癸烯醌。于1940年首次由Mooe等发现1957年Grane等从牛心肌线粒体脂质中分离出辅酶Q_(10),并证明是呼吸链中重要的氧化——还原成分,作为可逆的载体参与质子及电子的传递。1965年Yamamura等率先将口服辅酶Q_(10)用于心血管疾患的治疗上。而后Folkers等证实在各种心脏病病人的心肌中辅酶Q_(10)含量不足。 辅酶Q_(10)是一种脂溶性醌,具有常见的维生素特性,化学结构与维生素K相似。因人体内含有十个异戊二烯单位,而称之为辅酶Q_(10)。在人体的心,肝,肾和胰等脏器中含量较高。体内总量约0.5～1.5克。细胞内辅酶Q_(10)分布依次为线粒体占     

辅酶Q_(10)治疗高血压

辅酶Q_(10)又称泛醌。已证明辅酶Q_(10)有预防心肌缺血和再灌注造成的细胞损害的作用。随着在各种心血管疾患包括心绞痛,高血压、心律不齐和充血性心力衰竭中对这种自然产生的物质的应用,已有了一些临床经验。自1972年报道辅酶Q_(10)对高血压的临床研究以来,Igarashi等证明了辅酶Q_(10)可以降低因一侧肾     

辅酶Q_(10)对大鼠主动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨辅酶Q_(10)对Wistar大鼠主动脉粥样硬化斑块病变程度和斑块内胶原含量的影响。方法 38只Wistar大鼠随机选7只为对照组,给予普通饲料;余31只大鼠给予高脂饲料+维生素D3腹腔注射+卵清白蛋白腹腔注射制备动脉粥样硬化模型,13周后随机选取3只大鼠行主动脉组织病理检查HE染色,动脉粥样硬化斑块形成为造模成功。造模成功后将余28只大鼠随机分为动脉粥样硬化模型组(模型组)、辅酶Q_(10)治疗组(辅酶Q_(10)组)、阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组)、辅酶Q_(10)+阿托伐他汀治疗组(联合组),每组各7只。对照组和模型组给予等体积生理盐水,其余3组分别给予辅酶Q_(10)30mg/(kg·d),阿托伐他汀5mg/(kg·d),辅酶Q_(10)30mg/(kg·d)+阿托伐他汀5mg/(kg·d),连续8周。取主动脉弓行HE染色和Masson染色,运用计算机图像分析仪检测各组斑块面积、胶原面积,血管横截面积,计算校正斑块面积(斑块面积/血管横截面积)与校正胶原面积(胶原面积/血管横截面积)。结果联合组主动脉弓校正斑块面积为(0.04±0.01),低于阿托伐他汀组(0.10±0.02)、辅酶Q_(10)组(0.09±0.02)和模型组(0.17±0.05)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组低于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05);联合组主动脉弓校正胶原面积为(0.33±0.03),高于阿托伐他汀组(0.27±0.03)、辅酶Q_(10)组(0.29±0.04)和模型组(0.18±0.03)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组高于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q_(10)可减轻动脉粥样硬化病变程度,增加斑块内胶原含量而增强斑块稳定性。     

辅酶Q_(10)治疗男性少精症的生化研究

作者在探索男性不育症的非内分泌治疗中,单独使用辅酶Q_(10)治疗39例少精症所致的男性不育症患者收到满意的效果。治疗后妊娠成功率为17.9%(7/39例);精子浓度及精子运动率比治疗前上升2倍以上的改善率为28.3%(11/39例);总有效率为46.2%(18/39例)。为了弄清辅酶Q_(10)治疗男性不育的作用机理,作者从生化角度探讨了辅酶Q_(10)与精子活力的关系。他在电子显微镜下观察到人类精子的ATP酶活性主要存在精子头部顶体     

辅酶Q_(10)预防阿霉素心脏毒性效果的临床研究

阿霉素是治疗小儿恶性肿瘤不可缺少的药物,然而其心脏毒性使人感到忧虑,辅酶Q_(10)有调整细胞内线粒体电子传递酶的作用:(1)提高缺氧组织对氧的利用率;(2)维持ATP的产生;(3)减轻心肌损害;(4)使心搏出量的降低得以恢复。体外动物(家兔)实验证实辅酶Q_(10)有拮抗阿霉索的心脏毒性作用,预防心脏损害的发生。阿霉素心脏毒性阈值因年龄而     

辅酶Q_(10)口服胶囊治疗频发室性早搏59例

辅酶Q_(10)口服治疗心血管疾病,国外已广泛应用,但国内尚少报导。本文报导了辅酶Q_(10)口服胶囊治疗频发室性早搏59例,有效率为88％,显效率为68％。 病例选择和给药方法 按照1979年全国冠心病中西医结合治疗座谈会制定的诊断标准。共选择109例频发室性早搏患者(除外Q-T延长,急性心肌梗塞、严重的急性心肌炎、急性中毒与电解质紊乱所致的室性早搏),     

辅酶Q10对冠心病心室晚电位阳性患者的影响

我们自1995年6月～1997年6月对40例冠心病心室晚电位(VLP)阳性的患者应用辅酶Q_(10)治疗,发现可使部分患者VLP转阴。现报道如下:     

辅酶Q10在治疗心脏疾病中的应用

辅酶Q_(10)(CoQ_(10))是体内有重要生理生化作用的辅酶之一,1957年Crane等从牛心肌中分离获得。现在许多国家已用提取法、发酵法、合成法生产并应用于临床。本文综合整理文献资料,结合我们近几年的研究结果,对CoQ_(10)在治疗心脏疾病中的应用作如下简介。     

辅酶Q_(10)治疗“乙脑”疗效显著——附118例疗效分析

我们自一九八五年七月至一九九0年九月对118例住院流行性乙型脑炎患者应用辅酶Q_(10)治疗(下称治疗组),疗效满意,并与非辅酶Q_(10)治疗组(下称对照组)作回顾性对比.现将临床治疗观察结果报告如下.一、临床资料两组病例均发生在七、八、九三个月,治疗组118例中,男性68例,女性50例,年龄均在6个月至22岁之间,平均年龄5.5岁.其中12岁以内110例,13至22岁8例.初期患者98例、极期患     

辅酶Q_(10)对慢性支气管炎及支气管哮喘的疗效观察

我院呼吸系门诊于1980年冬使用辅酶 Q_(10)(下简称 Q_(10))对慢性喘息性支气管炎31例,支气管哮喘22例进行了为期三个月的治疗观察,取得了比较显著疗效。同时用上海生物制品研究所生产的扁桃体转移因子进行对照试验治疗,现初步报告如下:     

辅酶Q10胸腺肽,654—2联用辅助治疗难愈（治）性肺结核

难愈(治)性肺结核的治疗是非常棘手的问题,探索其有效的治疗方法是结核病临床工作的当务之急。为此,我们对此类患者在化疗同时,联用辅酶Q_(10)(CoQ_(10))、胸腺肽、654-2,收到较好的近期疗效,现报告如下。     

辅酶Q10治疗缓慢心律失常疗效确切

阅贵刊1995年第2期《辅酶Q_(10)治疗缓慢心律失常36例临床观察》,验证20例亦得良效。 1 临床资料 20例均为门诊患者,男13例,女7例;年龄19岁～63岁,40岁以上者18例。心律失常计有窦性心动过缓14例,病窦综合征13例,房室传导阻滞1例,预激综合征1例,缓慢型房颤1例。病因计有冠心病16例,风心病1例,病因不明3例,20例心室率均在40次～60次/分,心电图示ST-T改变者16例,伴窦性心律不齐者3例,左心室肥大2例。 2 治疗与观察方法 辅酶Q_(10)10mg,肌注,qd,10天为1疗程,用药1疗     

卡托普利与辅酶Q_(10)治疗扩张型心肌病心衰32例临床观察

扩张型心肌病(DCM)以心室扩张为特征,在心肌病中最常见,占70～80％,常发生充血性心力衰竭。为了改善患者的心功能,提高其生活质量及存活率,我们应用卡托普利(Captopril,CPT)和辅酶Q_(10)(COQ_(10))治疗DCM心衰患者32例,疗效显著,现报告及分析如下:     

辅酶Q_(10)的临床应用

辅酶 Q_(10)(CoQ_(10))制剂自1965年首次用于治疗心血管病以来,适应证不断扩大,且取得许多好的治疗效果。最近我国在注射剂基础上又研制成功口服胶囊剂。CoQ_(10)是细胞呼吸及能量产生所不可缺少的重要物质之一。缺乏时,将会阻碍传递体系的通畅,影响氧化磷酸化过程,使细胞功能降低。因此凡有能量代谢障碍之疾病,Co     

黄连素与辅酶Q10联合治疗频发室性早搏的疗效观察

频发室性早搏是最常见的心律失常。为探索治疗频发室性早搏的新方法,寻找安全、无毒、价格低廉的抗频发室性早搏药物,我们自1993年11月～1995年4月对86例频发室性早搏的患者随机分组,用肌注辅酶Q_(10)联合黄连素口服(以下简称A组)与单用心律平(以下简称B组)进行对照观察,现总结报告如下。     

环磷酰胺、左旋咪唑与辅酶Q_(10)治疗乙脑的疗效观察

1983～1984年我们对45例流行性乙型脑炎(简称乙脑)在传统的治疗基础上加以调整机体免疫功能,即以环磷酰胺、左旋咪唑与辅酶Q_(10)治疗,另100例仍用传统的综合治疗作对照组。本组病例均在流行季节5～7月发病。临床表现:突起发病,高热,头痛,呕吐,意识障碍,抽     

温度对丹参注射液与溶媒配伍后微粒时量变化的研究

目的考察不同温度下,不同放置时间对丹参注射液与溶媒配伍后不溶性微粒变化的影响.方法采用显微镜法测定在不同温度下(4、25、36℃)丹参注射液与生理盐水注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后放置不同时间(0、60、120 min)的不溶性微粒数.结果整体上不溶性微粒数随温度的升高呈下降趋势;在4℃的环境下,丹参注射液与生理盐水、5%葡萄糖注射液及10%葡萄糖注射液配伍时,不溶性微粒随着放置时间延长呈增加趋势;在25℃的环境下,不溶性微粒数随时间变化不明显;在36℃的环境下,丹参注射液与生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍时,不溶性微粒随着放置时间延长呈下降趋势,而10%葡萄糖注射液配伍时,则变化不明显.结论生理盐水注射液及5%葡萄糖注射液为丹参注射液较为适宜的配伍溶液,在低温及常温环境下,尽量现配现用,输液时可对液体适当加温.     

辅酶Q_(10)治疗难治性心力衰竭30例

难治性心力衰竭,是临床常遇到的难题。已经证实,辅酶Q_10对心肌具有多方面的保护作用,但国内文献关于其治疗心力衰竭的报道尚少。为此,我们观察了辅酶Q_10对难治性心力衰竭的疗效,报道如下: 1 对象与方法 病例选择 对同期住院各种病因所致的慢性充血性心力衰竭,经强心、利尿,及血管扩张剂治疗2周后,疗效仍不满意的30例难治性心力衰竭列入治疗组。其中男2l例,女9例;年龄24～7l岁,平均48±     

医用酶类制剂

辅酶Q(癸烯醌) Coenzyme Q_(10)(Co-Q_(10); Ubidecarenone;Ubiquinone-10) 【性状】黄色至橙黄色结晶性粉末,无臭,无味,不溶于水和难溶于乙醇,易溶于丙酮寻和氯仿等,遇光易分解。【作用与用途】本品在呼吸链中起递氢体的作用。对一系列酶有直接激活作用,线粒体中缺乏CoQ_(10)后,许多酶的括力显著下降。动物实骏证明,本品及其还原型能抑制线粒体的过氧化,防治氰化钾中毒所     

盐酸左氧氟沙星与4种药物配伍稳定性研究

目的考察盐酸左氧氟沙星与维生素C、三磷酸腺苷二钠、辅酶A及肌苷的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与这4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后在室温条件下8h内的含量，同时观察外观变化及测pH值。结果配伍液放置8h内外观、pH及左氧氟沙星含量均无显著变化。结论盐酸左氧氟沙星可以与维生素C、三磷酸腺苷二钠、辅酶A及肌苷混合输注。